[Будь-здоров! 2] новинка для лечения цистита. Вас заинтересуют эти новости:
[Будь-здоров! 2] новинка для лечения цистита. Вас заинтересуют эти новости:
приветствует Вас!
Фармацевтическая компания Кубист Фармацеутикалс Лтд. (Cubist
Pharmaceuticals Ltd, CBST: NASDAQ) специализирующаяся в разработка
лекарств для борьбы с инфекционными заболеваниями, закончила клинические
испытания и регистрирует на территории Европы новый высокоэффективный
препарат для лечения цистита, в том числе и осложненного. Немого ранее
фирма также получила разрешение американского управления по надзору за
лекарствами на начало продаж препарата в США. В препарате получившем
название Зебракса (Zebraxa) скомбинированы два высокоэффективных
антибиотика -- Цефтолозан Сульфат (Ceftolozane Sulfate) и Натриевая соль
Тазобактама (Tazobactam Sodium). Препарат вводится внутривенно.
Эравациклин для лечения тяжелых форм цистита
Эравациклин
Американская фармацевтическая компания Тетрафэйз Фармасеутикалс Инк.
(Tetraphase Pharmaceuticals Inc. TTPH: NASDAQ) продолжает клинические
испытания новейшего антибиотика из группы синтетических тетрациклинов,
под названием Эравациклин (Eravacycline) ранее известного под кодом
TP-434. Согласно данным компании новый антибиотик сможет успешно
подавлять инфекции бактериального происхождения, в частности и те для
лечения которых применяемые антибиотики (например известный
Левофлоксацин) недостаточно эффективны, в частности из-за того что
некоторые виды микробов выработали к ним устойчивость.
Препарат испытывается для целого ряда болезней, в том числе и для
лечения тяжелых форм цистита.
Клинические испытания Карбаванс (Carbavance) для лечения тяжелых форм
цистита
TMC
Американская фармацевтическая компания Медисинс Компани (The Medicines
Company, MDCO:NASDAQ) продолжает интенсивные клинические испытания
нового препарата для лечения тяжелых форм цистита у госпитализированных
пациентов. Препар названный Карбаванс (Carbavance) и вводимый
внутривенно, представляет собой комбинацию, двух мощных антибиотиков --
Мерепенема и активной субстанции под кодовым названием PRX-7009).
Последнюю (3-ю) стадию клинических испытаний планируется завершить в
начале 2017 года.