[Будь-здоров! 2] Самые редкие заболевания или люди, с необыкновенными возможностями.

[Будь-здоров! 2] Самые редкие заболевания или люди, с необыкновенными возможностями.
приветствует Вас!
Самые редкие заболевания или люди, с необыкновенными возможностями.
Женщина с аллергией на hi-tech
Необычные заболевания у людей. Debbi Berd
Это ну шутка, у Дебби Берд ярко выраженная аллергия на электромагнитные
поля. Мобильный телефон, микроволновая печь -- все это вызывает у Дебби
ужасную аллергию и даже боль. В ее доме нет ничего, чтобы излучало
электромагнитное поле -- иначе для нее это был бы не дом, а камера пыток.
Естественно, она не может жить в городе, только вне его. Идеальное место
для Дебби -- местность, где вообще нет электричества, там она чувствует
себя очень хорошо.
Огромный рост
Необычные заболевания у людей. Brenden Adams
У 13-летнего американца Брендена Адамса из города Элленсбург рост 232
сантиметра! У мальчика генетический дефект 12-й хромосомы. Из-за этого у
него не только большой рост и массивные суставы, но и такие же большие
внутренние органы. Из-за огромных размеров ему уже пришлось удалить
селезенку. В четырехмесячном возрасте у Брендена уже были все зубы. В
пять лет он вдвое перерос старшего брата.
Врачи не знают, как правильно лечить эту редкую болезнь. Недавно
подростку провели гормональную терапию, и его рост немного замедлился.
Медики побаиваются, что Бренден будет жить недолго.
Все родственники мальчика-великана обычного роста. Его родители Деби
Эзел и Вилл Адамс разведены. Сын по очереди живет у каждого из них. В
его комнате сделали большую кровать, но этого мало. Родители строят для
сына специальный дом. Двери там будут высотой 2,5 м, а потолок -- 3 м.
Деби и Виллу сложно одевать и обувать Брендена. Вещи ему шьют на заказ.
<<Я уже не хочу расти, потому что не помещаюсь в автомобиль>>, -- жалуется
мальчик.
Он любит ездить на велосипеде, играть в видеоигры и футбол. Но из-за
того, что медленно бегает, парня не берут в школьную команду. В школе к
Брендену привыкли и воспринимают как обычного ребенка. Но он страдает
из-за низких парт и дверей.
С февраля 2008 года Бренден не растет, но это не означает, что он сможет
вновь стать обычным учеником седьмого класса.
Матери необычного мальчика приходится покупать ему одежду, обувь и
предметы мебели невиданного размера, которая стоит немалые деньги. По
причине этого Деби не раз приходилось спорить со страховой компанией,
которая отказывается покрывать расходы на ортопедические туфли
стоимостью 800 долларов и 150-долларовые джинсы.
<<У Брендена золотое сердце. Он счастлив, улыбается и никогда не
жалуется>>, -- рассказывают знакомые маленького великана.
Каменные мышцы
Необычные заболевания у людей. Robert Kinghorn
55-летний британец Роберт Кингхорн страдает очень редкой генетической
болезнью, при которой организм формирует дополнительный скелет и
превращает мышцы и соединительные ткани в кости. Медики называют эту
болезнь прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазией(ПОФ).
В настоящее время отсутствуют методы лечения этого заболевания, которым
в мире страдает около 2,5 тысячи человек. У больных ПОФ происходит
спонтанный рост костной ткани в районах суставов и мышц, в результате
чего человек теряет способность к передвижению и буквально окаменевает.
Страшный диагноз Роберту поставили в два года, когда у него перестала
поворачиваться шея. А выбор между сидением и стоянием Роберту Кингхорну
пришлось делать в 1980 году. Он решил, что стоять лучше, и с тех пор
никогда не сидел. Врачи предсказывали Роберту Кингхорну быструю смерть.
Однако он оказался человеком с сильным характером и жив до сих пор.
Сегодня Роберту приходится каждую минуту преодолевать огромные
трудности. Правда, у него есть четверо помощников. По дому он
передвигается на специальной тележке с моторчиком, а спит на особой
кровати, которая в<<нерабочем>> состоянии находится в вертикальном
положении. Подойдя и прислонившись к ней спиной, Роберт с помощью пульта
приводит ее в нормальное горизонтальное положение.
ПОФ-дети рождаются нормальными, за исключением врожденного неправильного
формирования больших пальцев ноги(обычно отсутствует сустав). Затем у
них образуются больные опухоли, которые, меняя положение на теле и
пропадая, прогрессивно парализуют тело, образуя<<второй>> скелет. Болезнь
может прогрессировать спонтанно, или убыстряться от травмы.
Доктор Фредерик Каплан, директор Лаборатории ПОФ в Университете штата
Пенсильвания, в настоящее время ведет поиск ПОФ-гена. Обособление его
ускорит исследования и может привести к нахождению эффективных методов
лечения и к полному исцелению каменных людей.
Натали Адлер слепнет каждые три дня
Необычные заболевания у людей. Natalie Adler
21-летняя жительница Мельбурна Натали Адлер уже четыре года страдает
заболеванием, при котором три дня её глаза открыты, а следующие три дня
закрыты, причем настолько крепко, что никакое усилие не способно их
открыть. Врачи в растерянности. Они говорят, что это, пожалуй,
единственный случай во всем мире.
<<На третий день вечером что-то случается, -- рассказывает Натали. --
Ложусь вечером спать, и уже не могу открыть глаза. Утром та же картина.
И никто не может ответить, что со мной происходит>>.
Девушка прошла уже не одну сотню обследований, но пока
безрезультатно.<<Это началось, когда я ещё училась в школе, после того,
как я перенесла инфекцию придаточных пазух носа и стафилококковую
инфекцию. Одним воскресным утром я проснулась и почувствовала, что мои
глаза опухли. Лучше мне уже не стало. Периодически мои глаза начали
закрываться, причем абсолютно непроизвольно. Через несколько недель они
закрылись на три дня>>, -- продолжает Натали.
Специалисты королевской больницы Royal Eye and Ear Hospital говорят, что
никогда раньше не сталкивались с подобным случаем.<<Мы не можем поставить
ей точный диагноз, -- говорит профессор Джастин О Дэй. -- Состояние мисс
Адлер имеет некоторые признаки блефароспазма -- случайного спазма мышцы
века, в результате которого глаза закрываются. Однако точного
медицинского объяснения заболевания Натали нет. Впервые за мою практику
наблюдаю пациентку с такой интенсивностью спазмов и частотой закрывания
век, особенно учитывая её юный возраст>>.
Во время<<слепых дней>> глаза девушки практически полностью закрыты, лишь
остается небольшая щелка на левом глазу. Когда же глаза полностью
открываются, они функционируют нормально, хотя иногда веко левого глаза
может закрываться.
Все время в<<зрячий>> период у Натали распланировано. Она старается
сделать как можно больше дел, пока может нормально видеть. К сожалению,
не все можно запланировать.<<Свое 18-летие я отмечала с закрытыми
глазами, но когда мне исполнялся 21 год, они были открыты, так что мы
устроили грандиозную вечеринку>>, -- рассказывает Натали.
Китайский подросток привлекает любопытных со всей страны
Шестнадцатилетний Хао Хао из маленькой деревушки в китайской провинции
Цзянси обладает феноменом, который привлекает к нему гостей со всей
провинции и из соседних регионов.
По информации агентства Синьхуа, парень весит 135 килограммов и
продолжает, в отличие от англичанина Перри, толстеть, несмотря на то,
что его родители стараются ограничить его в питании.
Однако, несмотря на свой вес, он обладает прекрасной подвижностью и
реакцией -- любит бегать в лесу и лазать по деревьям.
Кроме того, он имеет по шесть пальцев на руках и ногах, и это
значительно усложняет жизнь подростка -- из-за ошибки природы пальцы рук
Хао Хао не могут удержать обычный карандаш, и он, к большому сожалению
родителей, не сможет продолжить свое образование.
<<Серебряный человек>> живет в Казани
Необычные заболевания у людей. Валерий Вершинин
Удивительной болезнью сегодня страдает житель Казани Валерий Епифанович
Вершинин. 2 марта 1973 года он выписывался из больницы после воспаления
легких. Разговорился с лечащим врачом и обмолвился о своем хроническом
насморке.
Доктор посоветовал сменить лекарство. Валерий Епифанович по дороге домой
зашел в ближайшую аптеку и поинтересовался там: нет ли чего от насморка?
В аптеке ему выдали капли -- протаргол. Знать бы, до чего доведет это
лекарство за пять копеек!
Безобидные детские капли спровоцировали последствия, повергшие
архивариуса в шок: после первых же закапываний в нос мужчина стал
утрачивать естественный цвет кожи -- она стала приобретать
серебристо-синий оттенок, делающий его похожим на инопланетянина из
кинофильмов. Засеребрились и волосы на руках и груди.
Взглянув на себя в зеркало и ужаснувшись, Валерий Епифанович кинулся по
врачам. Те, изумившись диковинному виду необычного пациента, лишь
развели руками и отправили сдавать анализы.
<<Лишь после продолжительных амбулаторных обследований серебристому
пациенту был вынесен весьма расплывчатый вердикт: С названием вашей
болезни мы еще не определились -- аргерия или аргероз. От слова аргентум
-- серебро. Дело в том, что в состав этих самых капель входит
азотно-кислое серебро, которое ваш организм почему-то не усвоил. Но
беспокоиться не стоит, серебро полезно для здоровья, укрепляет иммунитет
и убивает микробы>>.
Вид, как утверждают очевидцы, у Валерия Епифановича действительно
необычный. Серо-синий нос, лицо -- чуть светлее(знакомые говорят, что
синее с серебристым отливом -- словно побрызгали Вершинину на лицо
краской серебрянкой). Далее -- по нисходящей: еще светлее грудь и совсем
белые ноги.
Но оптимизма у Валерия Епифановича не убавилось. Оказывается, никогда не
отличавшийся хорошим здоровьем Вершинин после посинения стал настоящим
богатырем. За тридцать с лишним лет грипп перенес всего раза три. Это
при том, что каждое утро он обливался холодной водой, а на работу через
весь город даже в лютый мороз добирался в одном рабочем халате(все равно
ведь сильнее, чем есть, не посинеешь!). Врачи несколько лет подряд
заставляли его проходить различные обследования. Однако диагноз всегда
оставался одинаковым -- патологически здоров.
<<По врачам не хожу -- без толку, -- делится с журналистами Вершинин. --
Понял --,,посинение`` мне на пользу! Старше 20 лет я себя не чувствую.
Стольник-то точно разменяю!>>
Ее ноги постоянно растут
Необычные заболевания у людей. Mendi Selars
У 33-летней жительницы британского графства Ланкашир Менди Селларс по
неизвестной причине с каждым годом увеличиваются в размерах ноги. Врачи
предполагают, что женщина страдает от редкого недуга, известного под
названием<<Синдрома Протея>>, однако не знают, как его можно вылечить и
предлагают единственный выход -- ампутацию обеих конечностей.
Ноги Менди в 3 раза больше тела, ее голени 88 см в обхвате каждая, а
ступни -- 40 см длиной. Левая нога британки длиннее правой на 13
сантиметров, стопа сильно деформирована и вывернута на 180 градусов.<<Я
вешу 127 килограммов, 95 из которых -- это вес моих ног>>, -- рассказала
женщина.
Нормальная жизнь для Менди Селларс просто невозможна: ей приходится
ездить на специальной машине и, кроме того, она не может работать целый
день.
<<Мои ноги становятся все тяжелее, что дает дополнительную нагрузку на
сердце и другие внутренние органы. Так что, по мнению медиков, спасти
мою жизнь сможет только ампутация и протезы>>, -- сокрушается Менди.
Когда Менди появилась на свет, врачи предсказывали, что она проживет не
больше недели: ее ноги были разной длины и абсолютно не пропорциональны
относительно тела. Однако уже через 18 месяцев девочка неожиданно для
всех начала ходить. Несмотря на свою болезнь, Менди Селларс очень
активный и творческий человек.
И даже сейчас, когда ей угрожает ампутация обеих конечностей, она
заявляет, что готова принять это как новую форму своей жизни.<<Без ног
мне легче будет кататься на сноуборде, или сплавляться на плотах>>, --
шутит женщина...
Египтянка не ест уже больше года
Необычные заболевания у людей. Riham Latif
В египетском городе Кафр Сакр живет 13-летняя Рихам Абдель Латыф,
которая не ест и не пьет уже больше одного года. Однако это не мешает ей
продолжать жить как ни в чем не бывало и чувствовать себя замечательно.
Даже вес у нее сохраняется, не наблюдается никакой его потери.
Некогда она подхватила аллергию, а когда излечилась от нее, обнаружила,
что совершенно не хочет принимать пищу. Девочка хорошо выглядела,
никаких опасений со стороны местных эскулапов и родителей не вызывала,
поэтому до поры до времени родители к столичным медикам не обращались.
Однако недавно родители Рихам все-таки решили проверить, что за странная
напасть одолевает их дочь, и обратились в министерство здравоохранения.
Сейчас создана специальная комиссия, в которую входят ведущие
специалисты страны. Она будет заниматься изучением столь необычного
феномена и даст окончательный ответ на все вопросы.

Часть 2

Автор: admin