[svoboda] Статья: Будем жить.
В январе 2012 года восьмилетнему Саше Птицыну был поставлен страшный диагноз
- острый лейкоз. Чтобы пройти курс лечения в Израиле, семье срочно требовалась
финансовая помощь. Спасти мальчика помогли простые жители Татарстана: первыми
откликнулись школьными учителя и родители одноклассников. Корреспондент <АиФ-Казань>
Алия Шарафутдинова встретилась с родителями мальчика, которые поверили в чудо.
Смертельный диагноз
С Сашей, Ольгой и Вячеславом Птицыными мы встретились в парке в солнечный день.
Мальчик с отцом катались на велосипеде, мама сидела на одной из скамеек и наблюдала
за своими мужчинами. Обычная счастливая семья. Если бы не некоторое напряжение
во взгляде женщины, которая, кажется, до сих пор не привыкла к новой внешности
сына. Светловолосый худощавый мальчик изменился до неузнаваемости - кучерявые
тёмные волосы, густые брови, круглые щёки - реакция организма на химию.
Как они пережили этот год, Ольга рассказывает тихим голосом, но не отводя взгляда.
О том, что мальчик серьёзно болен, Ольга и Вячеслав узнали, когда весь мир отмечал
рождение нового 2012 года. Единственной причиной пройти обследования была несвойственная
детям слабость Саши: первоклассник - отличник, играющий в шахматы, плавающий
в бассейне и увлекающийся горными лыжами, - вдруг стал часто жаловаться на усталость.
Первое же УЗИ показало тяжелейшее заболевание.
<4 января 2012 года Саша поступил в ДРКБ Казани в отделение онкогематологии с
противоречивым диагнозом, - говорит Вячеслав Птицын и начинает перечислять сложные
медицинские термины. - Лимфома, лимфолейкоз В-типа и Т-типа, острый мелоидный
лейкоз. Наши врачи не могли поставить точный диагноз. Окончательный диагноз прислали
только московские врачи - острый Т-клеточный лимфобластный лейкоз>.
Этот день разделил жизнь Ольги и Вячеслава на <до> и <после>. До - счастливые
родители двоих детей, врачи-ветеринары в собственной клинике, мечтающие, строящие
планы на будущее. После - одна единственная мысль - спасти Сашу.
Не сдаваться
В этой семье теперь не строят планов и живут только сегодняшним днём. После целого
года в борьбе за жизнь сына Ольга и Вячеслав научились ценить каждое мгновение,
проведённое с родным человеком.
<Когда узнали диагноз и нам озвучили цифру за лечение в клинике, были в шоке.
Нам казалось, что мы никогда не найдём такую сумму денег, - говорит Вячеслав
Птицын. - При онкологических заболеваниях у родителей нет времени, счёт идёт
на дни. Но нельзя опускать руки. И помощь обязательно придёт. Даже если её совершенно
неоткуда ждать. Так было и с нами>.
На зов о помощи, несмотря на новогодние каникулы, откликнулись очень многие.
На первое обследование и начало лечения семья Птицыных смогла собрать деньги
через школу ? 18, где учился Саша. 30 тысяч долларов хватило на один месяц пребывания
в Израиле.
Дальнейшее лечение стало возможным благодаря неравнодушным людям по всей России,
которые делали посильные добровольные взносы. Руководила сбором денег 34-летняя
Анжела Шакирова - мать двух дочерей, ранее незнакомая Птицыным. Объявления о
сборе средств она размещала в социальных сетях. Благодаря этому о проблеме Саши
узнали и в других российских городах, а также в Венгрии, Германии и Чехии. Анжела
признаётся, что <к некоторым детям привязываешься раз и навсегда>. <Я же говорила,
что не отдам его, - говорит женщина. - Сашка - очень хороший парень, и он должен
Кроме этого, по Казани были установлены несколько пунктов с ящиками для пожертвований.
Активно участвовали в поиске средств на лечение участницы форума Supermamki.
Друзьями семьи были организованы два благотворительных концерта. Многие фирмы
перечислили на счёт Птицыных немалые суммы.
В целом, россияне пожертвовали Саше 500 тысяч долларов, 20 % из них собрали татарстанцы.
<До этого мы думали, что Россия погрязла в погоне за деньгами, но после того,
что случилось, поняли, что горды за наш народ. Без этой помощи мы не смогли бы
оплатить лечение>, - признаёт Вячеслав Птицын.
<Всё это время нас поддерживали друзья, родные, клиенты ветеринарной клиники
и просто незнакомые люди. Сопереживали и родители одноклассников Саши. Друзья
сына каждый день связывались с нами по Skype и пытались отвлечь мальчика, - добавляет
Ольга. - Мы безмерно благодарны всем, кто нас поддерживал в трудную минуту>.
Борьба за жизнь
15 января семья в срочном порядке улетела на обследование в больницу имени Хаима
Шиба в городе Тель ха-Шомер в Израиле - российские врачи посоветовали лечиться
за рубежом. Диагноз был подтверждён. <Началась химиотерапия. После первого курса
лечения препаратами по результатам исследования костного мозга Саши мальчику
была присвоена самая высокая степень риска, - объясняет Вячеслав Птицын. - Ремиссии
(значительное ослабление симптомов болезни - прим. автора), которая у большинства
детей наступает на 8, 15 или 33 дни, не случилось. Организм Саши был невосприимчив
даже к сильным лекарствам>. Тогда мальчику прописали <резервную химию> - дополнительный
блок сильных препаратов, чреватых очень серьёзными осложнениями.
<Это была настоящая война, - признаётся, тяжело вздыхая, Ольга. - Видеть в бессонные
ночи, как твой ребёнок страдает и теряет силы на глазах. Саша не мог глотать,
пить и испытывал дикие боли, которые анальгетиками не снимались>.
<Молились каждой новой здоровой клетке>
Ремиссия наступила лишь на 160 день, но врачи сообщили родителям мальчика, что
большим шагом к выздоровлению Саши должна стать пересадка костного мозга. Донора
искали недолго - по результатам анализа на эту роль подходила родная сестра Саши
- 14-летняя Мария.
<До процедуры пересадки клетки человека сильно облучают - это для того, чтобы
убить больной костный мозг. Затем в <чистый> организм с капельницей <подсаживают>
клетки донора. Можно считать, что 22 июля Саша родился заново>, - рассказывает
Ольга Птицына.
После процедуры Саша не ел и не пил ровно 17 дней, мальчик похудел до 23 килограмма.
<Когда на 18 день он попросил жареную курицу, мы все плакали от счастья, - вспоминает
мама мальчика. - Бегали за этим блюдом и молились, чтобы только сын поправился.
Молились каждой новой здоровой клетке Саши>, - признаётся Ольга Птицына.
К счастью, новый костный мозг в теле Саши начал вырабатывать их в достаточном
количестве. <Но и сейчас две иммунные системы, столкнувшиеся в организме, всё
ещё пытаются договориться, - объясняет Вячеслав Птицын, - поэтому сыну назначают
гормональные препараты, от которых он сильно пополнел>.
Всё время, проведённое в клинике, Саша держался молодцом. <Бывали времена, когда
я не могла сдержать слёз, тогда сын обнимал и говорил: <Мамочка, что ты? Всё
будет хорошо>, - вспоминает Ольга, прижимая к себе Сашу. - Приходилось утирать
сопли и брать себя в руки!>
Как только Саше становилось лучше, он подтягивал свои школьные предметы - писал
диктанты, практиковал английский, занимался математикой. Не допускал и мысли,
что он может пойти в другой класс и расстаться со школьными друзьями.
Новая жизнь
Семья Птицыных прилетела из Израиля 30 апреля 2013 года. Но лечение Саши продолжается
- каждые две недели они с мамой летают в Санкт-Петербург для процедуры фотофереза
(облучают клетки, чтобы избежать воспаления и последующего отторжения).
Сейчас Саше не рекомендуют большие нагрузки, ему нельзя появляться на сильном
солнце в силу чувствительности кожи.
Недавно мальчик сдал экзамены на <4> и <5> в своей школе, и возможно, уже к сентябрю
он появится в своём любимом 3 <В> классе. Его мечта вернуться поскорее в Казань
исполнилась, теперь он желает только одного - поскорее выздороветь. Мальчик строит
планы на будущее, хочет стать врачом и спасать людей, попавших в такую же трудную
ситуацию.
<У нас верующая семья, - отмечает Вячеслав Птицын. - Испытания даются не зря.
То, что случилось с нами, стало толчком к переосмыслению жизненных ценностей.
Чудеса случаются постоянно - мы это поняли в Израиле, когда даже врачи не могли
объяснить это иначе. Мы знаем, что весь год нас <вели>, дали нам всех этих людей,
оказавших помощь. Чувствовали присутствие Бога кожей. И до сих пор чувствуем>.
С уважением
Нина.
