Новое Исследование Доказывает Антистареющие Свойства DHEA В 2007, Жизнь,
ExtensionR принудил сражение против непродуманной кампании Конгресса
повторно классифицировать DHEA (dehydroepiandrosterone) как "анаболический
препарат стероида" - акт, который сделает этот поддерживающий жизнь состав
недоступным к американской общественности без предписания. Спасибо ни в
какой маленькой части к усилиям Жизни участники ExtensionR, сражение было
выиграно. Сегодня, меньше чем три года спустя, ученые раскрыли даже больше
исследования, обосновывающего замечательное продвижение здоровья DHEA benefi
ts. Иногда называемый "молодежным гормоном," DHEA - самый богатый
гормональный предшественник в человеческом теле и источнике сексуальных
гормонов. Его устойчивое и крутое снижение - неизбежное последствие
старения, 1 и способствует началу дегенеративной болезни. Последние
scientifi c открытия указывают, что всего 50 мг DHEA в день могут: 1.
Запретите многократные факторы, вовлеченные в метаболический синдром,
благоприятно изменяя генное выражение; 2. Повысьте прочность кости и
отразите остеоартрит; 3. Увеличьте memory.2-5 Ежедневное потребление 90 мг в
день, и выше, как показывали, улучшил познавательную функцию и облегчил
депрессию и в пожилых и среди людей, страдающих от истощения умственной
болезни 6,7, Сначала введенной американцам в 1981 Расширением Жизни
FoundationR, антистареющие эффекты DHEA были описаны в медицинских
учебниках, начинающихся в начале 1990-ых. В этой статье Вы обнаружите самое
современное свидетельство DHEA's глубоко benefi cial воздействие через
многократные системы тела.>>
DHEA defi ciency вовлечен в многочисленные возрастные условия, включая
снижения в функции мозговой и нервной системы. Последнее исследование
предполагает, что дополнение DHEA может проявить сильные эффекты
neuroprotective. Фактически, 2009 засвидетельствовал экстраординарные авансы
в нашем понимании познавательного и memoryenhancing benefi ts DHEA. Два
больших исследования показали, что уровни DHEA-S в пожилых пациентах
коррелировали signifi cantly и положительно с познавательной функцией.
(Химически подобный DHEA, DHEA-S - форма sulfated DHEA). 8,9 Предшествующих
исследований показали, что выше уровни DHEA-S были непосредственно связаны с
улучшенной концентрацией, рабочей памятью, и руководителем (принятие
решения), ученые израильтянина функции 10 нашли, что познавательная
дисфункция, которая происходит в шизофрении, также частично связана с
уровнями DHEA-S и другого neurosteroids. 11 Дополнений с 200 мг в день DHEA
в шизофреничных пациентах улучшили внимание и моторные навыки по сравнению с
плацебо 6, Хотя прямые признаки шизофрении были незатронуты, способность
DHEA обеспечить облегчение от познавательных defi белоручек, связанных с
этим серьезным психиатрическим условием, может signifi cantly улучшать
качество жизни в этих людях. Прошлые несколько лет также привели к новым
преклиническим данным по neuroprotective DHEA, увеличивающим память
эффектам. В одном примечательном исследовании DHEA signifi cantly улучшенное
задержание памяти и консолидация в мышах особенно, когда экспериментальный
эквивалент эмоционального стимула был вовлечен 12, Это может быть связано со
способностью DHEA стимулировать быстрое увеличение ключевых мозговых
рецепторов клетки specifi cally связанный с обработкой 13 памяти Когда дано
стареющим крысам, DHEA, как показывали, увеличивал мозговое использование
клетки ATP фундаментальной молекулы таким образом хранения энергии тела,
защищая мембраны клетки от возрастного повреждения 14, Ослаблял
использование энергии и уменьшал производство ATP, способствуют "нейронным
энергетическим кризисам", которые лежат в основе и других
нейродегенеративных болезней 15 Alzheimer's, значительное исследование 2007
показало, что дополнение DHEA 150 мг два раза в день улучшило отзыв памяти и
настроение в здоровых молодых людях, specifi cally увеличивающаяся
деятельность в hippocampus, область мозга наиболее близко связалась с
мнемонической функцией (память).5
Депрессия часто сопровождает старение, часто появляющееся в старших людях
16,17 К счастью, мы теперь признаем депрессию как чрезвычайно
физиологический тот условия, который можно рассматривать. Низко уровни DHEA,
как известно, отдают стареющим людям, более уязвимым для депрессии в
присутствии спусковых механизмов, таких как отклонение или изоляция 18,
Отрицательные эмоциональные стимулы, как показывали, понизили уровни DHEA,
еще дальнейшее 19 Дополнение с DHEA может сильно смягчить депрессию и ее
эффекты. Национальный Институт исследования Умственного здоровья
депрессивных мужчин и женщин в возрасте 45-65 лет показал signifi
усовершенствованию косяка более чем 6 недель среди тех, кто взял 90 мг DHEA
в день в течение 3 недель и затем 450 мг в день в течение 3 недель, по
сравнению с плацебо 7, которое исследование также показало signifi
усовершенствованиям косяка сексуального функционирующего множества в
добавленных пациентах, но не среди пациентов контроля. В редкой входной
плате от вообще консервативного Национального Института Умственного здоровья
их заключение было, "Мы fi без обозначения даты DHEA, чтобы быть эффективной
обработкой начала середины жизни главная и незначительная депрессия."
ДЕКАБРЬ 2010 | РАСШИРЕНИЕ ЖИЗНИ | 41 НОВОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ДОКАЗЫВАЕТ
АНТИСТАРЕЮЩИЕ СВОЙСТВА DHEA В ряде исследований, DHEA, как находили, улучшил
и настроение и энергию, в то время как облегчение depression.20-22
израильские исследователи также продемонстрировало минимальные эффекты на
другой гормональный profi les, облегчая проблемы о неблагоприятных событиях
с DHEA.23, замечательное исследование 2006 продемонстрировало сокращение
депрессивных признаков в особенно стимулирующих популяционных пациентах с
HIV/AIDS.24, Несколько исследований 2009 показали ассоциации низких уровней
DHEA со многими психоневрологическими условиями и были в состоянии показать,
что DHEA infl uences генное выражение в мозге 25 Например, DHEA модулирует
выражение генов, непосредственно вовлеченных в регулирование аппетита,
использование энергии, и настороженность. 26 Других исследований
продемонстрировали, что DHEA действовал в совместных действиях с
антидепрессантом fl uoxetine (ProzacR), ведущие исследователи, чтобы
предложить DHEA как "полезная дополнительная терапия для депрессии. "27
Поддержка Стареющим Костям и Суставам, 2000 исследование продемонстрировало
улучшенный товарооборот кости - более отмеченный в женщинах чем в мужчинах -
во время годового исследования ежедневного дополнения на 50 мг с DHEA.28
(товарооборот Кости - естественный процесс, которым тело заменяет старую
кость от скелета и заменяет это новой костью). К 2003, лабораторное
свидетельство появилось, предполагая, что DHEA мог потенциально увеличить
сустав, функционируют и отражают остеоартрит (ПОЛНЫЕ).2 обработок DHEA ткани
хряща, взятой от пациентов с ПОЛНЫМ увеличенным производством здоровых, fl
exible, печатают II белков коллагена, уменьшая производство меньшего
количества fl exible печатают I коллагенов, связанных с формированием 2
шрама DHEA также modifi редактор неустойчивость между разрушающими хрящ
ферментами и теми, которые защищают хрящ от повреждения. Эти внушительные
эффекты были прямым результатом способности DHEA благоприятно смодулировать
генное выражение. Эффекты DHEA на структуру кости - не меньше signifi -
косяк. Двойной слепой, рандомизированный, суд, которым управляют, над 50 мг
в день DHEA, которым управляют устно против плацебо в течение 12 месяцев,
показал улучшенную модную плотность минерала кости (BMD) в старших мужчинах
и женщинах с низкими уровнями DHEA-S, с дополнительными усовершенствованиями
спинного хребта BMD в женщинах 3,29 большее исследование в 2008 показало,
что DHEA не только улучшил поясничный спинной хребет BMD в женщинах (не
мужчины) взятие 50 мг в день в течение года, но это также уменьшало
перенесенные кровью маркеры всасывания кости, 30 важная мера полного
здоровья кости и старения кости. Не удивительно, дополнение витамина D и
приложений кальция к режиму DHEA может предоставить далее benefi t.31
Оптимальная Свободная Сила и Антивирусная Защита крутое возрастное снижение
в DHEA / уровни DHEA-S приводят к свободному defi ciency, мы звоним,
immunosenescence.32 Дополнение с DHEA может benefi cially модулировать
immunity33,34, чтобы помочь сражаться с изнурительными возрастными условиями
через многократные, дополнительные тропы. DHEA повысил свободную функцию в
клетках крови, взятых от пациентов после главной брюшной хирургии 35, Это
действие может помочь предотвратить серьезные инфекции и продвинуть
заживление. В урегулировании опасных инфекций и травмы в лабораторных
животных, DHEA и его метаболиты заметно upregulate принимают гостей за
свободными ответами, модулируют infl ammation, и улучшают survival.36-38 В
моделях животных, способность DHEA поднять сексуальные гормональные
концентрации к юным уровням также продвинула рану, излечивающую 39 DHEA,
также обладает signifi косяком антивирусные свойства. Это заблокировало
ответ нескольких различных, потенциально смертельных вирусных семей в
лаборатории больше эффективно и более выборочно чем препарат ribavirin!
40,41 2008 исследование показало, что DHEA также увеличивает естественное
сопротивление определенным смертельным паразитам, включая Trypanosma cruzi
(причина болезни Chagas), 42 микроорганизм, который вызывает смерть от
сердечной болезни и повреждения головного мозга, особенно в
immunocompromised пациентах. Последующее исследование, проводимое в 2009,
нашло, что дополнение DHEA уменьшило уровни паразита, поднятые уровни
защитных лейкоцитов макрофага, и увеличило уровни свободных сигнальных
интерферонов. 43,44 Среди людей, пораженных с аутоиммунными беспорядками,
такими как ревматический артрит или lupus, обработка с обычными
кортикостероидами не только сверхподавляет иммунную систему, это может также
продвинуть резорбцию кости и катастрофические переломы. DHEA, как
показывали, уменьшал выражение цитокинов и других факторов, которые приводят
к резорбции кости в рассматриваемой стероидом ткани, все еще подавляя infl
ammation эффективно 45 есть хорошие новости для астмы и пациентов аллергии,
которые плохо отвечают на регулярное использование стероида также. DHEA, как
теперь известно, подавляет вызванный аллергией infl ammatory цитокины в
реактивных клетках воздушной трассы, увеличивая отношение benefi cial
интерферон к infl ammatory цитокины - высоко signifi авансы косяка в
управлении этим условием 46 беспокойства
"Замена DHEA могла играть роль в предотвращении и обработке метаболического
синдрома, связанного с брюшной тучностью."
Мы знали больше десятилетия, что DHEA защищает против тучности и ее
последствий в старении и диабетических животных 47,48 В 2009, ученые confi
rmed, что низко уровни DHEA в мужчинах были связаны с диабетом и коронарной
сердечной болезнью 49, DHEA сильно модулирует генное выражение, чтобы
переместить метаболический баланс в пользу использования энергии и далеко от
хранения, поскольку полный 50 DHEA также активизирует генное выражение
клеточных машин, которые затрагивают потребление клетки жиров и сахара,
чтобы удалить их из обращения 51,52, Эта помощь молекул исправляет вредные
отклонения липида и нездоровое распределение-a жира тела возможный механизм,
которыми уменьшениями DHEA полный жир 53,54 тела В 2007, исследователи,
продемонстрированные в в возрасте крыс, накормили диету с высоким
содержанием жиров, что DHEA увеличил белок тела, уменьшая полное тепловое
потребление, массу тела, жир тела,
и полный размер и число полных клеток 55 В связанном эксперименте,
исследователи обнаружили, что DHEA мог изменить состав жирной ткани, повышая
уровни benefi cial омега 3 жирных кислоты, уменьшая вредную омегу 6 жирных
кислот 56, которые показало человеческое исследование, как сильно эти
эффекты DHEA могут изменить состав 4 тела, Когда 52 пожилых мужчины и
женщины взяли 50 мг в день DHEA или плацебо в течение 6 месяцев, это
уменьшало упрямый брюшной и подкожный жир тела. Уровни инсулина понизили
signifi cantly в добавленных пациентах также, указывая увеличенную
чувствительность инсулина. Исследователи заключили соответственно, что
"замена DHEA могла играть роль в предотвращении, и обработка метаболического
синдрома, связанного с брюшной тучностью.", DHEA является очень защитным
против диабета и его осложнений. В диабетических крысах DHEA предотвратил
увеличения напряжения окислителя и окислительного повреждения, связанного с
болезнью. Это также signifi cantly улучшенное расслабление кровеносного
сосуда, улучшая кровь fl ой 57 DHEA вызывает гены в ткани мускула, которые
увеличивают сообразительность и использование глюкозы крови как энергия,
signifi cantly понижающий сахар в крови в диабетических животных 58 В людях
с типом 2 диабета, DHEA противодействует окислительной неустойчивости, и
формирование смертельных продвинуло продукты конца glycation (ВОЗРАСТЫ), и
downregulates infl ammatory TNF-альфа-эффекты системы, которые могут
предотвратить начало и замедлить прогрессия смертельного диабета 59
Сердечно-сосудистая Защита Болезни, прошлые несколько лет
засвидетельствовали экстраординарные авансы в нашем понимании
cardioprotective власти DHEA - и ее отношения к сердечно-сосудистой болезни.
2009 исследование 153 диабетических мужчин с устойчивой ишемической болезнью
сердца (CHD) нашло, что 77 % были DHEA-S defi cient, signifi cantly больше
чем в здоровых пэрах 60 За следующие 19 месяцев продолжения, 43 из тех
мужчин умерли от CHD; данные показали, что низко DHEA-S и низко
testostosterone уровни были двумя из четыре большинство signifi
предсказателей косяка смерти.
Другое исследование 2009 247 мужчин со скупым возрастом 76 лет показало, что
у тех с низким DHEA-S был увеличенный риск 96 % диабета, и 48 % увеличили
риск коронарной сердечной болезни 49, 2009 исследование от Университета
Пенсильвании обнаружило, что удивительно близкие отношения между смертностью
и траекторией снижения DHEA-S в старших взрослых 61 Specifi cally, быстрое
или неустойчивое снижение в DHEA-S предсказало более раннюю смерть, и оба
вместе увеличили показатель смертности почти тройным! Регулярное
тестирование крови на здоровые уровни DHEA-S - единственный способ
обнаружить эти смертельные изменения в уровнях DHEA рано. Это первостепенной
важности, что Вам проверяли свои уровни DHEA-S по крайней мере один раз в
год. Исследование Клиники Мейо нашло, что дополнение DHEA (50 мг в день) в
женщинах с низкими уровнями DHEA и низкой надпочечной функцией улучшило
плазменное содержание DHEA, signifi cantly пониженный полный холестерин, и
имело тенденцию уменьшать триглицерид и имеющий малую плотность липопротеин
(LDL), у уровней 62, Но добавленных пациентов также были сокращения их
benefi cial высокоплотный липопротеин (HDL) уровни. Это исследование
предполагает, что долгосрочные исследования необходимы, чтобы определить
воздействие дополнения DHEA на сердечно-сосудистом риске в женщинах с низкой
надпочечной функцией. Дополнительная поддержка benefi DHEA ts в пациентах,
страдающих от сосудистой болезни, вошла в два замечательных исследования
63,64 2009, fi rst исследовал сосудистую модернизацию, опасный процесс,
который происходит, когда суда повреждены атеросклерозом 63, Сосудистая
модернизация может препятствовать крови fl ой и в конечном счете ухудшить
сердечно-сосудистую болезнь 65
DHEA signifi cantly запретил сосудистую модернизацию в модели кролика
каротидной раны артерии и ограничил смертельное наращивание гладких,
вторгаются стены 63 судна, которые накормило Другое исследование кроликов,
диета с высоким содержанием жиров показала, что приложения DHEA восстановили
окислительный баланс, пониженные уровни липида и infl ammatory повреждение,
и предотвратили сердечную смерть ткани мускула и дисфункцию, задерживая
начало сердечного повреждения 64, которое уже продемонстрировали Расширенное
Благосостояние и Либидо Даже в Оспариваемых Популяционных Исследованиях
2000, как DHEA улучшил благосостояние и мог помочь управлять менопаузой без
вредных эффектов 28,66 В 2006, это было показано, что 50 мг в день DHEA
могли улучшить психологическое благосостояние даже в стимулирующих
поселениях, таких как те с уменьшенной гипофизарной функцией 67, DHEA
проявил замечательно положительный эффект на связанное со здоровьем качество
жизни в женщинах, берущих долгосрочные стероиды для lupus (хроническая
терапия стероида может произвести сильную депрессию и сокращение качества
мер по жизни).68 Из особого значения, DHEA-добавленные группы также сообщили
об усовершенствовании сексуальности. Дополнительное исследование
поддерживает возбудительный эффект для DHEA на сексуальности особенно в
женщинах. В одном исследовании шестнадцати сексуально функциональным
относящимся к периоду после менопаузы женщинам беспорядочно дали или плацебо
или единственное приложение DHEA 300 мг, за 60 минут до того, как
представление эротических видео 69 Женщин в группе приложения показало
signifi cantly большее умственное и физическое сексуальное пробуждение во
время видео, чем сделал женщин контроля. Добавленные женщины также сообщили
о большем увеличении положительного аффекта (вообще чувствующий себя хорошо)
по сравнению с получателями плацебо. 2009 исследование животных может
пролить свет на некоторые из физических причин позади этих benefi ts: DHEA,
примененный к гладкому мускулу клитора кролика, привел к signifi
расслаблению косяка, 70 разрешений увеличенной крови fl ой и прожорливости,
которая приводит к расширенной чувствительности во время сексуального
пробуждения. Благоприятное Генное Выражение для Юной, Пылающей Кожи,
растущее тело scientifi c свидетельство предполагает, что DHEA имеет
особенно благоприятные эффекты на здоровье кожи и появление. В 2000
лабораторном исследовании DHEA, как показывали, увеличил производство
коллагена - белок, который дает юной коже его податливость - уменьшая
производство ферментов коллагеназы, которые разрушают это 71
Только в 2008, однако, канадские ученые обнаружили больше чем 50
DHEA-отзывчивых генов в коже женщин, использующих актуальный ликер 72 DHEA,
DHEA "включил" многократные collagenproducing гены и уменьшил выражение
генов, связанных с производством и cornifi катионом (укрепление) жестких
keratinocytes, которые формируют костные мозоли и грубую кожу. Исследователи
закончились, "DHEA мог проявить антистареющий эффект в коже через
возбуждение биосинтеза коллагена, улучшил структурную организацию кожи, в то
время как модуляция keratinocyte метаболизм." Другой неожиданный benefi ts
актуального DHEA на стареющей коже появляется. Производство увеличений
обработки DHEA кожного сала, или Кожного сала нефти 73 кожи не только
способствует, чтобы пригладить, податливая кожа; это также содержит
бесчисленные антибактериальные компоненты, которые предотвращают инфекцию и
раздражение. Актуальный DHEA также улучшает кожу "яркость" и
противодействует "бумажному" появлению стареющей кожи, сражаясь с
эпидермальным утончением, которое является видимым признаком старения 73
примечания авторов исследования, что они "benefi cial эффекты на особенности
кожи, которые редко предоставляются актуальными обработками." Резюме В одни
только последние несколько лет, signifi косяк scientifi c обоснование
антистареющих эффектов DHEA появился. Его эффекты neuroprotective теперь
признаны как являющийся жизненно важным в защите памяти и сокращении
депрессивных признаков в старших взрослых. DHEA увеличивает здоровье кости,
улучшая минерализацию, чтобы уменьшить риск перелома. DHEA модулирует
неприкосновенность скоординированным способом, повышая сопротивление
инфекции, подавляя опасный infl ammation. DHEA поддерживает
сердечно-сосудистое здоровье и активизирует гены, которые предотвращают
сердечно-сосудистые факторы риска, включая диабет и тучность. DHEA глубоко
вовлечен в улучшающееся качество жизни и поддержку сексуального пробуждения,
драматично улучшая появление здоровой, юной кожи. Всего 50 мг DHEA в день
могут благоприятно изменить генное выражение, чтобы запретить многократные
факторы, вовлеченные в метаболический синдром; прочность кости повышения;
увеличьте познавательную функцию и память; и отразите остеоартрит. DHEA
актуальные ликеры позволяют готовое заявление DHEA к участку действия.
Примечание: Люди, которые были диагностированы с зависимым от гормона раком,
не должны добавиться с DHEA, пока их рак не вылечен.
References
1. Dharia S, Parker CR Jr. Adrenal androgens and aging. Semin
Reprod Med. 2004 Nov;22(4):361-8
2. Jo H, Park JS, Kim EM, et al. The in vitro effects of
dehydroepiandrosterone on human osteoarthritic chondrocytes.
Osteoarthritis Cartilage. 2003 Aug;11(8):585-94.
3. Jankowski CM, Gozansky WS, Schwartz RS, et al. Effects of
dehydroepiandrosterone replacement therapy on bone mineral
density in older adults: a randomized, controlled trial. J Clin
Endocrinol Metab. 2006 Aug;91(8):2986-93.
4. Villareal DT, Holloszy JO. Effect of DHEA on abdominal fat and
insulin action in elderly women and men: a randomized controlled
trial. JAMA. 2004 Nov 10;292(18):2243-8.
5. Alhaj HA, Massey AE, McAllister-Williams RH. Effects of DHEA
administration on episodic memory, cortisol and mood in
healthy young men: a double-blind, placebo-controlled study.
Psychopharmacology (Berl). 2006 Nov;188(4):541-51
NEW RESEARCH SUBSTANTIATES THE ANTI-AGING PROPERTIES OF DHEA
26. Mo Q, Lu S, Garippa C, Brownstein MJ, Simon NG. Genome-wide
analysis of DHEA- and DHT-induced gene expression in mouse
hypothalamus and hippocampus. J Steroid Biochem Mol Biol. 2009
Apr;114(3-5):135-43.
27. Pinnock SB, Lazic SE, Wong HT, Wong IH, Herbert J. Synergistic
effects of dehydroepiandrosterone and fl uoxetine on proliferation
of progenitor cells in the dentate gyrus of the adult male rat.
Neuroscience. 2009 Feb 18;158(4):1644-51.
28. Baulieu EE, Thomas G, Legrain S, et al. Dehydroepiandrosterone
(DHEA), DHEA sulfate, and aging: contribution of the DHEAge
Study to a sociobiomedical issue. Proc Natl Acad Sci U S A. 2000
Apr 11;97(8):4279-84.
29. Jankowski CM, Gozansky WS, Kittelson JM, Van Pelt RE,
Schwartz RS, Kohrt WM. Increases in bone mineral density
in response to oral dehydroepiandrosterone replacement in
older adults appear to be mediated by serum estrogens. J Clin
Endocrinol Metab. 2008 Dec;93(12):4767-73.
30. von Muhlen D, Laughlin GA, Kritz-Silverstein D, Bergstrom
J, Bettencourt R. Effect of dehydroepiandrosterone
supplementation on bone mineral density, bone markers, and
body composition in older adults: the DAWN trial. Osteoporos Int.
2008 May;19(5):699-707.
31. Weiss EP, Shah K, Fontana L, Lambert CP, Holloszy JO, Villareal
DT. Dehydroepiandrosterone replacement therapy in older adults:
1- and 2-y effects on bone. Am J Clin Nutr. 2009 May;89(5):1459-67.
32. Buford TW, Willoughby DS. Impact of DHEA(S) and cortisol on
immune function in aging: a brief review. Appl Physiol Nutr Metab.
2008 Jun;33(3):429-33.
33. Kim SK, Shin MS, Jung BK, et al. Effect of
dehydroepiandrosterone on lipopolysaccharide-induced
interleukin-6 production in DH82 cultured canine macrophage
cells. J Reprod Immunol. 2006 Jun;70(1-2):71-81.
34. Nawata H, Yanase T, Goto K, Okabe T, Ashida K. Mechanism of
action of anti-aging DHEA-S and the replacement of DHEA-S.
Mech Ageing Dev. 2002 Apr 30;123(8):1101-6.
35. Frantz MC, Prix NJ, Wichmann MW, et al.
Dehydroepiandrosterone restores depressed peripheral blood
mononuclear cell function following major abdominal surgery via
the estrogen receptors. Crit Care Med. 2005 Aug;33(8):1779-86.
36. Marcu AC, Paccione KE, Barbee RW, et al. Androstenetriol
immunomodulation improves survival in a severe trauma
hemorrhage shock model. J Trauma. 2007 Sep;63(3):662-9.
37. Oberbeck R, Deckert H, Bangen J, Kobbe P, Schmitz D.
Dehydroepiandrosterone: a modulator of cellular immunity and
heat shock protein 70 production during polymicrobial sepsis.
Intensive Care Med. 2007 Dec;33(12):2207-13.
38. Burdick NC, Dominguez JA, Welsh TH, Jr., Laurenz JC. Oral
administration of dehydroepiandrosterone-sulfate (DHEAS)
increases in vitro lymphocyte function and improves in vivo
response of pigs to immunization against keyhole limpet
hemocyanin (KLH) and ovalbumin. Int Immunopharmacol. 2009
Jul 29.
39. Mills SJ, Ashworth JJ, Gilliver SC, Hardman MJ, Ashcroft GS.
The sex steroid precursor DHEA accelerates cutaneous wound
healing via the estrogen receptors. J Invest Dermatol. 2005
Nov;125(5):1053-62.
40. Romanutti C, Bruttomesso AC, Castilla V, Bisceglia JA,
Galagovsky LR, Wachsman MB. In vitro antiviral activity of
dehydroepiandrosterone and its synthetic derivatives against
vesicular stomatitis virus. Vet J. 2009 Nov;182(2):327-35.
41. Acosta EG, Bruttomesso AC, Bisceglia JA, Wachsman
MB, Galagovsky LR, Castilla V. Dehydroepiandrosterone,
epiandrosterone and synthetic derivatives inhibit Junin virus
replication in vitro. Virus Res. 2008 Aug;135(2):203-12.
42. Santos CD, Toldo MP, Santello FH, Filipin Mdel V, Brazao V, do
Prado Junior JC. Dehydroepiandrosterone increases resistance to
experimental infection by Trypanosoma cruzi. Vet Parasitol. 2008
May 31;153(3-4):238-43.
43. Brazao V, Santello FH, Caetano LC, Del Vecchio Filipin M, Paula
Alonso Toldo M, do Prado JC, Jr. Immunomodulatory effects of
zinc and DHEA on the Th-1 immune response in rats infected with
Trypanosoma cruzi. Immunobiology. 2009 Jul 4.
6. Ritsner MS, Gibel A, Ratner Y, Tsinovoy G, Strous RD.
Improvement of sustained attention and visual and movement
skills, but not clinical symptoms, after dehydroepiandrosterone
augmentation in schizophrenia: a randomized, double-blind,
placebo-controlled, crossover trial. J Clin Psychopharmacol. 2006
Oct;26(5):495-9.
7. Schmidt PJ, Daly RC, Bloch M, et al. Dehydroepiandrosterone
monotherapy in midlife-onset major and minor depression. Arch
Gen Psychiatry. 2005 Feb;62(2):154-62.
8. Fukai S, Akishita M, Yamada S, et al. Association of plasma sex
hormone levels with functional decline in elderly men and women.
Geriatr Gerontol Int. 2009 Sep;9(3):282-9.
9. Valenti G, Ferrucci L, Lauretani F, et al. Dehydroepiandosterone
and cognitive function in the elderly: The InCHIANTI Study. J
Endocrinol Invest. 2009 Oct;32(9):766-72.
10. Davis SR, Shah SM, McKenzie DP, Kulkarni J, Davison SL, Bell RJ.
Dehydroepiandrosterone sulfate levels are associated with more
favorable cognitive function in women. J Clin Endocrinol Metab.
2008 Mar;93(3):801-8.
11. Ritsner MS, Strous RD. Neurocognitive defi cits in schizophrenia
are associated with alterations in blood levels of neurosteroids:
A multiple regression analysis of fi ndings from a double-blind,
randomized, placebo-controlled, crossover trial with DHEA. J
Psychiatr Res. 2010 Jan;44(2):75-80.
12. Bazin MA, El Kihel L, Boulouard M, Bouet V, Rault S. The effects
of DHEA, 3beta-hydroxy-5alpha-androstane-6,17-dione, and
7-amino-DHEA analogues on short term and long term memory in
the mouse. Steroids. 2009 Nov;74(12):931-7.
13. Chen C, Lang S, Zuo P, Yang N, Wang X. Treatment with
dehydroepiandrosterone increases peripheral benzodiazepine
receptors of mitochondria from cerebral cortex in D-galactoseinduced
aged rats. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2008
Dec;103(6):493-501.
14. Taha A, Mishra M, Baquer NZ, Sharma D. Na+ K(+)-ATPase
activity in response to exogenous dehydroepiandrosterone
administration in aging rat brain. Indian J Exp Biol. 2008
Dec;46(12):852-4.
15. de la Torre JC. Pathophysiology of neuronal energy crisis in
Alzheimer's disease. Neurodegener Dis. 2008;5(3-4):126-32.
16. Camus V. Evaluation of the depressive symptomatology in the
elderly. Psychol Neuropsychiatr Vieil. 2004 Sep;2 Suppl 1:S13-17.
17. Djernes JK. Prevalence and predictors of depression in populations
of elderly: a review. Acta Psychiatr Scand. 2006 May;113(5):372-87.
18. Akinola M, Mendes WB. The dark side of creativity: biological
vulnerability and negative emotions lead to greater artistic
creativity. Pers Soc Psychol Bull. 2008 Dec;34(12):1677-86.
19. Wang HT, Chen SM, Lee SD, et al. The role of DHEA-S in the
mood adjustment against negative competition outcome in golfers.
J Sports Sci. 2009 Feb 1;27(3):291-7.
20. Strous RD, Maayan R, Lapidus R, et al. Dehydroepiandrosterone
augmentation in the management of negative, depressive, and
anxiety symptoms in schizophrenia. Arch Gen Psychiatry. 2003
Feb;60(2):133-41.
21. Herbert J. Neurosteroids, brain damage, and mental illness. Exp
Gerontol. 1998 Nov-Dec;33(7-8):713-27.
22. Bloch M, Schmidt PJ, Danaceau MA, Adams LF, Rubinow DR.
Dehydroepiandrosterone treatment of midlife dysthymia. Biol
Psychiatry. 1999 Jun 15;45(12):1533-41.
23. Strous RD, Maayan R, Kotler M, Weizman A. Hormonal profi le
effects following dehydroepiandrosterone (DHEA) administration
to schizophrenic patients. Clin Neuropharmacol. 2005 Nov-
Dec;28(6):265-9.
24. Rabkin JG, McElhiney MC, Rabkin R, McGrath PJ, Ferrando SJ.
Placebo-controlled trial of dehydroepiandrosterone (DHEA) for
treatment of nonmajor depression in patients with HIV/AIDS. Am
J Psychiatry. 2006 Jan;163(1):59-66.
25. Maninger N, Wolkowitz OM, Reus VI, Epel ES, Mellon
SH. Neurobiological and neuropsychiatric effects of
dehydroepiandrosterone (DHEA) and DHEA sulfate (DHEAS).
Front Neuroendocrinol. 2009 Jan;30(1):65-91.
DECEMBER 2010 | LIFE EXTENSION | 47
NEW RESEARCH SUBSTANTIATES THE ANTI-AGING PROPERTIES OF DHEA
61. Cappola AR, O'Meara ES, Guo W, Bartz TM, Fried LP, Newman
AB. Trajectories of dehydroepiandrosterone sulfate predict
mortality in older adults: the cardiovascular health study. J
Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2009 Dec;64(12):1268-74.
62. Srinivasan M, Irving BA, Dhatariya K, et al. Effect of
dehydroepiandrosterone replacement on lipoprotein profi le in
hypoadrenal women. J Clin Endocrinol Metab. 2009 Mar;94(3):761-4.
63. Ii M, Hoshiga M, Negoro N, et al. Adrenal androgen
dehydroepiandrosterone sulfate inhibits vascular remodeling
following arterial injury. Atherosclerosis. 2009 Sep;206(1):77-85.
64. Aragno M, Meineri G, Vercellinatto I, et al. Cardiac
impairment in rabbits fed a high-fat diet is counteracted by
dehydroepiandrosterone supplementation. Life Sci. 2009 Jul
3;85(1-2):77-84.
65. Mitchell GF. Effects of central arterial aging on the structure and
function of the peripheral vasculature: implications for end-organ
damage. J Appl Physiol. 2008 Nov;105(5):1652-60.
66. Stomati M, Monteleone P, Casarosa E, et al. Six-month oral
dehydroepiandrosterone supplementation in early and late
postmenopause. Gynecol Endocrinol. 2000 Oct;14(5):342-63.
67. Brooke AM, Kalingag LA, Miraki-Moud F, et al.
Dehydroepiandrosterone improves psychological well-being
in male and female hypopituitary patients on maintenance
growth hormone replacement. J Clin Endocrinol Metab. 2006
Oct;91(10):3773-9.
68. Nordmark G, Bengtsson C, Larsson A, Karlsson FA, Sturfelt G,
Ronnblom L. Effects of dehydroepiandrosterone supplement
on health-related quality of life in glucocorticoid treated female
patients with systemic lupus erythematosus. Autoimmunity. 2005
Nov;38(7):531-40.
69. Hackbert L, Heiman JR. Acute dehydroepiandrosterone (DHEA)
effects on sexual arousal in postmenopausal women. J Womens
Health Gend Based Med. 2002 Mar;11(2):155-62.
70. Lee SY, Myung SC, Lee MY, et al. The effects of
dehydroepiandrosterone (DHEA)/DHEA-sulfate (DHEAS) on the
contraction responses of the clitoral cavernous smooth muscle
from female rabbits. J Sex Med. 2009 Oct;6(10):2653-60.
71. Lee KS, Oh KY, Kim BC. Effects of dehydroepiandrosterone on
collagen and collagenase gene expression by skin fi broblasts in
culture. J Dermatol Sci. 2000 Jun;23(2):103-10.
72. Calvo E, Luu-The V, Morissette J, et al. Pangenomic changes
induced by DHEA in the skin of postmenopausal women. J Steroid
Biochem Mol Biol. 2008 Dec;112(4-5):186-93.
.
44. Caetano LC, Santello FH, Del Vecchio Filipin M, et al.
Trypanosoma cruzi: dehydroepiandrosterone (DHEA) and
immune response during the chronic phase of the experimental
Chagas' disease. Vet Parasitol. 2009 Jul 7;163(1-2):27-32.
45. Harding G, Mak YT, Evans B, Cheung J, MacDonald D, Hampson
G. The effects of dexamethasone and dehydroepiandrosterone
(DHEA) on cytokines and receptor expression in a human
osteoblastic cell line: potential steroid-sparing role for DHEA.
Cytokine. 2006 Oct;36(1-2):57-68.
46. Choi IS, Cui Y, Koh YA, Lee HC, Cho YB, Won YH. Effects of
dehydroepiandrosterone on Th2 cytokine production in peripheral
blood mononuclear cells from asthmatics. Korean J Intern Med.
2008 Dec;23(4):176-81.
47. Hansen PA, Han DH, Nolte LA, Chen M, Holloszy JO. DHEA
protects against visceral obesity and muscle insulin resistance
in rats fed a high-fat diet. Am J Physiol. 1997 Nov;273(5 Pt
2):R1704-1708.
48. Richards RJ, Porter JR, Svec F. Long-term oral administration
of dehydroepiandrosterone has different effects on energy intake
of young lean and obese male Zucker rats when compared to
controls of similar metabolic body size. Diabetes Obes Metab. 1999
Jul;1(4):233-9.
49. Ponholzer A, Madersbacher S, Rauchenwald M, Jungwirth S,
Fischer P, Tragl KH. Vascular risk factors and their association to
serum androgen levels in a population-based cohort of 75-yearold
men over 5 years: results of the VITA study. World J Urol.
2009 Jun 28.
50. Tagliaferro AR, Davis JR, Truchon S, Van Hamont N. Effects
of dehydroepiandrosterone acetate on metabolism, body
weight and composition of male and female rats. J Nutr. 1986
Oct;116(10):1977-83.
51. Poczatkova H, Bogdanova K, Uherkova L, et al.
Dehydroepiandrosterone effects on the mRNA levels of
peroxisome proliferator-activated receptors and their coactivators
in human hepatoma HepG2 cells. Gen Physiol Biophys. 2007
Dec;26(4):268-74.
52. Karbowska J, Kochan Z. Effect of DHEA on endocrine functions
of adipose tissue, the involvement of PPAR gamma. Biochem
Pharmacol. 2005 Jul 15;70(2):249-57.
53. Smith KJ, Skelton HG. Peroxisomal proliferator-activated
ligand therapy for HIV lipodystrophy. Clin Exp Dermatol. 2001
Mar;26(2):155-61.
54. Kochan Z, Karbowska J. Dehydroepiandrosterone up-regulates
resistin gene expression in white adipose tissue. Mol Cell
Endocrinol. 2004 Apr 15;218(1-2):57-64.
55. de Heredia FP, Cerezo D, Zamora S, Garaulet M. Effect of
dehydroepiandrosterone on protein and fat digestibility, body
protein and muscular composition in high-fat-diet-fed old rats.
Br J Nutr. 2007 Mar;97(3):464-70.
56. de Heredia FP, Larque E, Zamora S, Garaulet M.
Dehydroepiandrosterone modifi es rat fatty acid composition
of serum and different adipose tissue depots and lowers serum
insulin levels. J Endocrinol. 2009 Apr;201(1):67-74.
57. Yorek MA, Coppey LJ, Gellett JS, et al. Effect of treatment
of diabetic rats with dehydroepiandrosterone on vascular
and neural function. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2002
Nov;283(5):E1067-1075.
58. Sato K, Iemitsu M, Aizawa K, Ajisaka R. DHEA improves impaired
activation of Akt and PKC zeta/lambda-GLUT4 pathway in skeletal
muscle and improves hyperglycaemia in streptozotocin-induced
diabetes rats. Acta Physiol (Oxf). 2009 Nov;197(3):217-25.
59. Brignardello E, Runzo C, Aragno M, et al.
Dehydroepiandrosterone administration counteracts oxidative
imbalance and advanced glycation end product formation in type
2 diabetic patients. Diabetes Care. 2007 Nov;30(11):2922-7.
60. Ponikowska B, Jankowska EA, Maj J, et al. Gonadal and adrenal
androgen defi ciencies as independent predictors of increased
cardiovascular mortality in men with type II diabetes mellitus and
stable coronary artery disease. Int J Cardiol. 2009 Apr 21.
--
Дискуссионный лист сайта Bessmertie.Ru
