"Старение и антистарение" - Новые сенсации в общей генетике !
ОТКРЫТ ПАРАЛЛЕЛЬНЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД МИТОХОНДРИЙ.
Испанские ученые обнаружили феномен присутствия у членистоногих
параллельного митохондриального генетического кода. Генетический код -
это система записи информации о последовательности расположения
аминокислот в белках с помощью последовательности расположения
нуклеотидов в ДНК.
В 1979 году было открыто, что в митохондриях нередки отклонения от
универсального генетического кода. Эти отклонения были найдены позже
во многих организмах, особенно в митохондриях животных и грибов. Так,
в митохондриях человека кодон AUA кодирует аминокислоту метионин вместо
изолейцина в стандартном коде. Кодоны AGA и AGG, в стандартном коде
кодирующие аргинин, являются стоп-кодонами, а кодон UGA, в стандартном
коде являющийся стоп-кодоном, кодирует триптофан.
На этот раз испанскими учеными был обнаружен беспрецедентный, по их
словам, случай существования параллельного митохондриального генетического
кода в пределах одного типа - членистоногих. Результаты своего исследования
ученые опубликовали в журнале "PLoS Biology".
Согласно их данным по 74 видам членистоногих, у 24 видов кодон AGG
кодирует лизин, а у 34 - аргинин. В тоже время было выявлено, что 16 видов
членистоногих этот кодон вообще не используют. До этого момента считалось,
что митохондриальный геном, вне зависимости от своих особенностей, должен
быть единым в пределах одного типа, и тем более одного класса.
Выводы испанских ученых вынуждают пересмотреть структуру
филогенетического дерева членистоногих, и с эволюционной точки зрения
принять возможность многократных и обратимых изменений генетического
кода митохондрий. Последнее, однако, подрывает в учении Ч. Дарвина
принцип необратимости эволюции.
Опубликовано: www.genoterra.ru, 03.05.06
Источник : "PLoS Biol", v. 4(5), е. 127, 2006
#############################################
УЧЕНЫЕ НАШЛИ СЕРЬЕЗНОЕ ОТКЛОНЕНИЕ ОТ
ЗАКОНОВ КЛАССИЧЕСКОЙ ГЕНЕТИКИ
В наследуемости признаков РНК играет не менее важную роль, чем ДНК,
свидетельствуют эксперименты французских ученых на мышах. Выводы,
полученные в ходе экспериментов с мышами (опубликовано в журнале
"Nature"), требуют более осторожного отношения к законам Менделя. Опыты
проходили на модельных мышах с мутированным геном Kit. Мутация в этом
гене приводит к появлению белых пятен на хвосте и лапках у серых мышей.
Французские ученые впервые столкнулись с феноменом, когда, несмотря на
нормальный генотип по гену Kit (две нормальные копии гена), мыши все же
носили признаки мутации своих гетерозиготных родителей (гетерозиготы имеют
одну нормальную и одну мутантную копию гена).
Было предположено, что в этом типе аномальной наследуемости могут
участвовать мутантные мРНК гена Kit (продукты экспрессии ДНК), которые при
попадании в яйцеклетки и сперматозоиды способны наложить свой отпечаток в
проявлении признака вне зависимости от наследуемости нормального генотипа.
Для подтверждения своей гипотезы, в оплодотворенную яйцеклетку с
нормальным генотипом исследователи ввели экстракт РНК, взятый из клеток
гетерозиготных или гомозиготных по мутантному аллелю животных.
Выращенные подобным образом мыши также имели белую пятнистость,
как и мыши-мутанты.
Работа французских ученых породила оживленную дискуссию в научном
мире. В частности, обсуждается, может ли данный феномен распространяться
на наследуемость признаков в обычных естественных условиях у животных и
человека (у растений нечто подобное уже зафиксировано и носит название
парамутация). Предполагается, что если данное явление имеет широкое
распространение, тогда в генодиагностику моногенных и мультифакториальных
заболеваний человека придется внести существенные коррективы.
Опубликовано: www.genoterra.ru, 25.05.06
Источник : "Nature", 441, 2006, p. 469-474
##############################################################
В ЦЕНТРОСОМЕ ОБНАРУЖЕНЫ СОБСТВЕННЫЕ МОЛЕКУЛЫ РНК
Открытие молекул РНК в центросоме ооцитов моллюска Spisula solidissima
позволяет причислить эту органеллу к самоделящимся структурам клетки,
имеющим собственный генетический аппарат. (Напомню, что до сих пор
к таким структурам относили только ДНК ядра и митоходрий - БК).
Центросома или клеточный центр - главный центр организации
микротрубочек и регулятор хода клеточного цикла в клетках эукариот.
Помимо участия в делении ядра, центросома играет важную роль в
формировании жгутиков и ресничек. Центриоли, расположенные в ней,
выполняют функцию центров организации для микротрубочек аксонем
жгутиков. У организмов, лишенных центриолей (например, у сумчатых и
базидиевых грибов, покрытосеменных растений), жгутики не развиваются.
Несмотря на то, что центросома была впервые обнаружена в 1888 г.
Теодором Бовери, вопрос о ее структуре, процессе репликации и механизме
ее участия в клеточном цикле остается до сих пор открытым. Независимость
дупликации центросомы от ядра заставляла думать ученых о возможном
механизме саморепликации, которая присутствует у таких органелл, как
митохондрии и хлоропласты.
Американские ученые, изучая экстракты центросом ооцитов моллюска Spisula
solidissima, впервые приблизились к решению данной проблемы. Как оказалось,
в центросомах ооцитов содержатся различные молекулы РНК, что позволяет
предположить о наличии собственного генетического аппарата центросом.
Данное открытие опубликовано в журнале "PNAS".
Опубликовано: www.genoterra.ru, 10.06.06
Источник : "Proc. Natl. Acad. Sci. USA", June 5, 2006
Комментарий Бориса Каурова.
1. Значение этих открытий трудно переоценить. Они подтверждают, что
в биологии нельзя до конца верить даже самым каноническим парадигмам.
2. Несколько десятилетий считалось, что законы генетического кодирования
аминокислот при синтезе белков в основном едины для всего живого.
И вот эта догма рухнула, как в свое время рухнули другие парадигмы
молекулярной биологии, например, что синтез белков идет только по схеме
ДНК-->РНК-->Белок.
3. Открытие новых механизмов наследственности позволяет понять, почему
в некоторых случаях дети мало похожи на своих родителей.
4. Весьма перспективны данные о возможности обратимости биологической
эволюции. Значит, может быть, в принципе возможен и обратный
ход индивидуального развития (онтогенеза), т. е. физиологического
омоложения организма? Это дает слабенькую надежду, что когда-нибудь,
возможно, ученые найдут генетические ключи и к осуществлению
этой самой дерзкой мечты человечества. Молекулярно-биологические
технологии развиваются так быстро, а ее достижения часто так
потрясающие, что многое фантастическое сегодня может стать
реальностью завтра...
Этот дискуссионный лист существует при рассылке
"Продлись, продлись, очарованье жизни.."
http://subscribe.ru/catalog/science.health.ageing
Ведущий рассылки: Борис Кауров.
Авторские права охраняются.
Вроде как установлено, что ограничение по Триптофану удлиняет жизнь.
Интересно, как надо питаться и в чем он содержится?