Исследователи Boyce Thompson Institute (BTI) и Университета Рутгерса обнаружили, что салициловая кислота воздействует на деятельность HMGB1, воспалительного белка, связанного с широким спектром заболеваний, предлагая, что результаты могут быть использованы для разработки более мощные лекарства на базе аспирина.
Аспирин является одним из старейших и наиболее часто используемых лекарственных средств, но многие из его полезных свойств для здоровья, оставались загадкой для ученых и врачей.Команда во главе с Daniel Klessig нашла, что основной продукт распада аспирина, салициловая кислота, блокирует HMGB1, что может объяснить многие лечебные свойства популярного препарата. Klessig говорит: «Мы определили, что салициловая кислота отвечает за некоторые из многих терапевтических эффектов, которые имеет аспирин. Этот белок, HMGB1, связан со многими распространенными, страшными заболеваниями у людей, в том числе ревматоидным артритом, болезнями сердца, сепсисом и такими, как рак толстой кишки и мезотелиомы».
Соавтор исследования Marco Bianchi добавляет, им удалось определить две производные от салициловой кислоты, которые гораздо более эффективны, чем салициловая кислота в блокировании про-воспалительной деятельности HMBG1 в организме.Одно соединение они синтезировали в лаборатории, второе было выделен из растения солодки, используемого в качестве китайского лекарственного растения.
«Мы определили как синтетические, так и натуральные производные салициловой кислоты, которые являются от 50 до 1000 раз более мощными, чем салициловая кислота или аспирин в подавлении провоспалительной активности внеклеточного HMGB1,» сказал Klessig, «Тем самым, мы обеспечили обеспечивая доказательство концепции, что более эффективное препараты на основе салициловой кислоты достижимы». «Наш анализ этих производных показал, что соответствующие изменения салициловой кислоты могут повысить эффект его взаимодействия с HMGB1, обеспечивая основу для рациональной разработки новых молекул», отметили ученые.