Большинству представителей рода человеческого запах из чужой задницы кажется неприятным, особенно из задницы незнакомца. Однако бывают кардинальные исключения. Недавно профессор Марк Гриффитс, психолог из Великобритании, крупный специалист по азартным играм, описал в журнале случай так называемой "эпроктофилии" у 22-летнего мужчины из американского штата Иллинойс. По-видимому, это первое детальное научное описание столь необычного фетиша. Человек, скрывшийся под псевдонимом Брэд, говорит, что его не привлекает флатуленция, как таковая, но люди, которые, пардон, пукают.
Брэд — художник по профессии. Впервые он столкнулся с необычной страстью еще в школе, когда услышал, как одноклассница выпустила газы прямо за партой на уроке. Это, дескать, было удивительно. Потом дошло до того, что американец стал азартно заключать пари, которые нарочно проигрывал, и победителю доставалось право буквально "пердеть" проигравшему в лицо на протяжении недели. Втянувшись в подобные эксперименты на долгих, как для молодого человека, два года, пациент доктора Гриффитса понял, что ему нравятся и звук, и запах проявлений метеоризма у лиц обоих полов.
Профессор пишет, что эпроктофилы, упомянутые еще маркизом де Садом, тратят очень много времени на размышления о метеоризме и своей "метеоризмозависимости", о мелодике сфинктерального резонанса. Сексуальное возбуждение с фантазиями, связанными с порчей воздуха, возникает у таких граждан регулярно и интенсивно.
В обиходе таких землян называют порой маньяками, так проще охарактеризовать их необычное поведение. Обычно у маньяков в натуре их что-то — принципиально не так, как у большинства людей. Природа устроила так, что запах из чужих кишок воспринимается враждебно, а так называемым эпроктофилам он нравится.
Сейчас все больше говорят о том, что комары стали переносчиками различных заболеваний и личинок паразитов. В нашей области зарегистрированы 4 случая заражения человека какими-то личинками, которые после укуса комара превращаются под кожей в червей. Подскажите, как отличить обычный укус от такого опасного? И что делать если вдруг угораздит подцепить такую заразу?
Жена британского дизайнера Джима Шайха неоднократно высказывала недовольство тем, что молоко, нагретое в бутылочке и недопитое ребенком, всякий раз приходится выливать в раковину, ибо оно нестерильное. А сама бутылочка отправляется ипохондричной мамашей в мусорник. Это неэкономично. В ответ Джим придумал, создал и теперь продает бутылку для детского питания, и в ней до 32 градусов подогревается лишь то молоко или смесь, которое дитя выпивает. Остаток питательной жидкости в ёмкости сохраняется холодным и свободным от микробов. Устройство называется "Yoomi" и уже приобрело немало поклонников в Великобритании.
Принцип действия "Yoomi" заключается в том, что для подогрева используется сложная система желобков в крышечке-насадке бутылки. Сама насадка работает на манер солевой грелки для рук, с насыщенным раствором ацетата натрия: взболтнул ее, нажал на кнопочку, и температура за 30 секунд повышается до нужной отметки — природной теплоты грудного молока.
Нагреватель сохраняет оптимальную температуру в течении примерно часа, после чего его надо "перезарядить". Обычно для этого хватает 25 минут в паровом стерилизаторе — еще одном современном "чуде" для надрессированных рекламой родителей первого мира.
Удобство стоит недешево, за что "Yoomi" и критикуют некоторые блогеры. Нагреватель можно восстанавливать не более 150 раз, а это значит, что почти ежемесячно пользователям придется отдавать за новое устройство 32 фунта стерлингов.
Другие родители сообщают, что их детям все равно, теплое молоко или комнатной температуры. Тем не менее, в Королевстве уже продано свыше 15 тысяч бутылочек с "хитрым" подогревом, и число фанатов "Юми" растет с каждым днем. Видимо, удается сэкономить и на молоке (притом, что литр оного стоит меньше фунта), и на электричестве.
Алкаптонурия – это наследственная болезнь, характеризующаяся выпадением функции оксидазы гомогентизиновой кислоты. При заболевании наблюдается расстройство обмена тирозина и выделение с мочой достаточно большого количества гомогентизиновой кислоты. Врожденный дефицит этого фермента, то есть гомогентизиназы, приводит к тому, что он накапливается в тканях, а особенно в сухожилиях и суставных хрящах.
Алкаптонурия, как врожденное заболевание, встречается довольно редко: у 1 из 250 000 человек и имеет строго определенное территориальное распространение – отдельные районы Словакии и Доминиканской республики.
Обычно заболевание диагностируется сразу же после рождения малыша.
Причины алкаптонурии
Основной причиной заболевания являются мутационные процессы в генах, которые отвечают за производство гомогентизиновой оксидазы, помогающей расщеплению тирозина (особо важного при синтезе белков) и фенилаланиновых аминокислот. Результатом этих нарушений является скопление гомогентизиновой кислоты в организме человека. Избыток ее, а также других соединений откладывается, обычно, в соединительной ткани, вызывая при этом почернение кожи и хрящей. Постепенно накапливаясь в суставах, это приводит к артриту. Также гомогентизиновая кислота в больших количествах выводится с мочой. По этой причине моча темнеет при взаимодействии с воздухом.
Диагностика заболевания
Обычно болезнь диагностируется сразу же после рождения малыша. На всех пеленках, пропитанных мочой, остаются темные пятна, не исчезающие даже после стирки.
В остальных случаях наиболее информативным методом диагностики алкаптонурии является метод, который в количественном эквиваленте определяет наличие гомогентезиновой и бензохиноуксусной кислот в моче. С этой целью используется жидкостная хромотография или ферментативная спектрофотометрия.
Более доступным, но, тем не менее, точным способом есть способ визуальной оценки мочи после ее пребывания в условиях воздуха через сутки. В этом случае алкаптон окисляется и это приводит к изменению цвета мочи.
Очень важно провести дифференциальную диагностику при данном заболевании и определить является ли алкаптонурия генетической или возникшей вследствии гиповитаминоза С (исчезает после назначенного курса витамина С). А также необходимо исключить гематурию, гемоглобинурию, порфирию и меланинурию.
Симптомы болезни
Самым ранним признаком алкаптонурии есть выделение мочи, которая быстро темнеет при взаимодействии с воздухом. В дальнейшем может развиться мочекаменная болезнь, осложненная пиелонефритом. Для заболевания характерным признаком является поражение крупных суставов и позвоночника, которые по клинической картине напоминают болезнь Бехтерева и хондроз.
А также для алкаптонурии отмечаются механические боли, разрушение суставных хрящей, воспалительные процессы, кальцификация, ограниченность движений, пигментация склер и изменение кожных покровов.
При данном заболевании примерно у 22% больных имеется изменение аортального клапана, наблюдается кальцификация фиброзного кольца, створок и восходящего отдела аорты.
Лечение заболевания
Специфического лечения алкаптонурии на сегодняшний день не существует. После всестороннего обследования врач, обычно, назначает строгую симптоматическую терапию, то есть лечение идет отдельных симптомов. Рекомендуются противовоспалительные средства (при заболеваниях опорно-двигательного аппарата), сердечные препараты и спазмолитики (при мочекаменной болезни).
Обязательным является назначение больших доз аскорбиновой кислоты.
Профилактика
Поскольку, заболевание носит генетический характер, то специфической профилактики не существует.