Цивилизация тем превозмогла природу, что даже у физически непривлекательных членов общества есть все шансы продолжить род, передав вперед, словно деньги в маршрутке, свои непривлекательные гены. Да еще и радоваться, что кто-то вышел весь в папу.
Биологи из Аделаидского университета (Австралия) установили, что толстые мужчины способны передать свою полноту по наследству детям — обоих полов, но преимущественно девочкам. А те — своим. То есть, привычка, к примеру, Васи Пупкина перемещаться по миру на машине и плотно ужинать сном может откликнуться проблемами со здоровьем у васиных внучек и внуков.
Наведет или нет толстый муж "порчу" на продолжателей рода, зависит от массы его тела в момент зачатия ребенка (то есть, ответственность в большинстве случаев лежит еще и на матери, но это другой разговор). Умный человек может иметь это в виду и постараться попытаться похудеть перед созданием полнокровной семьи, на то есть диеты и физкультура.
Австралийские учёные обнаружили в сперме тучных самцов "молекулярный сигнал", который способен передать грядущим поколениям даже расположенность к сахарному диабету, независимо от пола ребенка. Даже если потомство питается здоровой пищей и ведёт активный образ жизни, оно может лишь ослабить данный сигнал, управляющий гормональным фоном.
Руководитель исследовательской группы доктор-гинеколог Тод Фуллстон пишет, что молекулярный "макияж" семени можно изменить с помощью диеты, в лучшую или худшую сторону.
Ранее много сообщалось и продолжает писаться о том, как здоровье матери до и во время беременности может повлиять на судьбу ребенка, о показателях отцов говорят значительно реже. А ведь выходит, что если оба родителя страдают ожирением, то это тем более убавляет здоровья у потомства.
Доктор Фуллстон, защитивший в 2012 году диссертацию по проблемам сперматогенеза, доказал правоту своего памфлета о толстых мужиках на лабораторных мышах. Ученый взял животных обоих полов без признаков диабета, затем, перекармливая самца сладким и жирным, довел его до ожирения, а после дал грызунам обзавестись потомством. Выяснилось, что в двух последовавших поколениях животных репродуктивное здоровье было подорвано, а также была выявлена склонность к развитию сахарного диабета.
Накрыть лишнюю 21-ю хромосому "одеялом" из РНК, тем самым блокировав экспрессию генов, — такую методику испробовали в лабораторных условиях, т.е. ин витро, специалисты с медицинского факультета Массачусетского университета. Способ медики позаимствовали у природы, сымитировал процесс, который естественно происходит у самок млекопитающих, когда в их созревших организмах выключается одна из двух половых Х-хромосом.
В каждой из Х-хромосом для инактивации самой себя подобных имеется ген под названием XIST. Когда он активируется, в клетке производится длинная некодирующая РНК. Женский организм так настроен, что выключает сама себя, кутаясь в "тёплый плед" нуклеиновой кислоты, только одна из двух Х-хромосом.
Руководитель исследования, биолог Джин Лоуренс, предположила, что подобный трюк сработает с третьей лишней хромосомой 21-й пары. Получилось.
Команда доктора Лоуренс взяла образцы клеток с трисомией у пациента с синдромом Дауна. В одну из трех копий 21-й хромосомы ученые вставили ген XIST, а также генетический пускатель для него, позволяющий включать экспрессию XIST, воздействуя на клетки антибиотиком доксициклином.
В эксперименте использовались "омоложенные", т.н. индуцированные плюрипотентные стволовые клетки. Такие клетки-заготовки можно превращать во взрослые клетки различных типов. Таким образом, продолжив исследования, ученые из Массачусетса смогут выяснить, как наличие лишней хромосомы при синдроме Дауна влияет на развитие и состояние разных органов и тканей организма.
Идея об инактивации целой хромосомы видится специалистам крайне интересной — даже при том, что XIST может блокировать не все генные экспресии лишней наследственной единицы. Метод может быть испытан и на других хромосомных заболеваниях, например, синдроме Патау или Эдвардса. А имея под рукой лабораторные культуры здоровых и мутантных клеток, выращенных из индуцированных стволовых, можно всерьез углубиться в поиски лекарства от хромосомных патологий. Тем паче, что методы выявления того же синдрома Дауна с каждым годом становятся все точней и быстрей.