Современные научные данные о влиянии дефицитов гормона роста (ГР) и инсулиноподобного фактора роста-1 (IGF-1) на старение и продолжительность жизни противоречивы.
Исследованиями нелеченных пациентов как с изолированным дефицитом ГР вследствии утраты гена ГР, так и больных с множественным дефицитом гипофизарного гормона вследствии мутации гена PROP-1, а также больных с изолированным дефицитом IGF-1 вследствии утраты или мутации гена рецептора ГР (синдром Ларона (Laron)),
было установлено, что эти пациенты, несмотря на признаки раннего старения (морщинистая кожа, ожирение, инсулинорезистентность и остеопороз) имеют долгую продолжительность жизни, достигающую 80–90 лет.
Экспериментальные модели животных с генетическим дефицитом ГР, такие как мышь Snell (мутация гена Pit-1) мышь Ames (мутация гена PROP-1) и мышь Laron (отсутствие гена рецептора ГР) имеют статистически существенно более высокую продолжительность жизни по сравнению с нормальными контрольными животными.
Напротив, мыши, трансгенные на повышенную выработку ГР и люди, больные акромегалией, вырабатывающие чрезмерное количество ГР, умирают преждевременно.
В связи с этими данными возникает вопрос: А не вреден ли взрослым прием фармпрепаратов ГР, в отличие от методик продления жизни, защищающих такие терапии?