[TIFLO] <Как я стал предателем>
Уважаемые коллеги, друзья!
Уважаемые журналисты и редактора СМИ!
Направляю вам статью-обращение лидера благотворительной организации инвалидов
<Преодоление> Алексея Новикова. С учетом актуальности поднятой темы, прошу
вас найти возможность ее публикации.
Николай Мякшин, председатель Союза общественных объединений инвалидов Архангельской
области
<Как я стал предателем>
Сейчас, когда вся страна под мудрым руководством эффективно строит прогрессивную
модель социального партнерства, кучка отщепенцев пытается помешать этому.
Кто же они, эти негодяи? Это работники так называемых НКО, некоммерческих организаций.
Случилось так, что я причастен к этому сектору. Я - бывший председатель
правления Архангельской региональной благотворительной общественной организации
инвалидов и больных рассеянным склерозом <Преодоление>. Это требует определенных
объяснений. Рассеянный склероз - это сложное неврологическое заболевание, поражающее
различные функции организма и, как правило, ограничивающее человека
в передвижении. Наряду с этим, память и интеллект человека не затрагиваются заболеванием.
Болезнь эта обычно поражает людей в возрасте от 20 до 40 лет,
т.е. в активном трудоспособном возрасте. Заболевание обычно развивается достаточно
быстро и скоро приводит к инвалидизации. Пенсия многих молодых инвалидов
составляет 2,5 - 3 тыс. руб. В общем, находится такой молодой человек, как правило,
с большим интеллектуальным потенциалом дома, бедный, с массой проблем
и никому не нужный. Без комментариев.
В начале 1998 г., когда непонятные симптомы стали заметно осложнять мою жизнь,
мне был установлен диагноз рассеянного склероза. Тогда я заканчивал обучение
в медицинском институте. В течение 2 лет я пытался работать в системе здравоохранения,
но затем понял, что это мне это не по силам. Но и сидеть без дела
дома мне не хотелось. В 2000г. при огромной поддержке мединститута и моем непосредственном
участии в г.Архангельске была создана организация пациентов
с рассеянным склерозом. Меня выбрали председателем правления. Все наши попытки
найти финансирование в городе и стране не привели к успеху и не привели
не потому, что мы прикладывали недостаточно усилий. Замечу только, что этим занимался
самый деятельный работник организации, которой удавались все остальные
проекты, сколь сложными они бы ни были. Поэтому нам пришлось искать помощь за
пределами страны. С помощью информационной структуры Баренц - секретариата
в Архангельске нам удалось найти партнеров в Норвегии. За 4 последующих года
мы смогли сделать много для людей с РС. Правда, надо сказать, что наша организация
получала финансовую поддержку и в нашем городе. Сначала благодаря этой поддержке
начал работу проект творческих мастерских, затем нам удалось выиграть
грант в рамках программы <Город без границ>. Финансовую поддержку оказывала нашей
организации американо-российское СП. Как это не печально, но напрашивается
весьма прискорбный вывод о том, что решение проблем людей с ограниченными возможностями
в нашей стране - забота других государств.
Теперь о том, чем занималась и занимается наша организация. С ноября 2001 года
работает проект творческих мастерских. Каждую субботу на машине медуниверситета
мы собираем людей с РС, привозим даже колясочников. Их приходится выносить на
руках из многоэтажных домов и заносить в помещение центра. Сборы всех людей,
а это каждую субботу человек 10, занимают, по меньшей мере, 3 часа. Соответственно,
и развоз их домой тоже около 3 часов. Таким образом, на пребывание
в центре остается всего лишь часа 2. Причина такого расходования времени в том,
что мы можем использовать только одну машину, а город занимает большую
территорию. Когда все соберутся вместе, они под руководством тренеров начинают
изготовлять различные поделки: мукосоли, картины и пр. Люди просто общаются,
для многих это единственная возможность на неделе покинуть свою квартиру. Но
время протекает очень быстро и вот опять приходится ожидать неделю. В 2002-2003
годах проводились психологические тренинги. В развитии заболевания большую роль
играют вредные психологические установки. Их и пытались преодолеть у пациентов
волонтеры организации. Для человека с РС необходимо все время выполнять нужные
для него физические упражнения. Когда у организации было достаточно денег,
мы старались обеспечить людей необходимыми для этого приспособлениями (эспандеры,
мячики для разминания рук, массажеры и пр.). С самого начала издается
информационный бюллетень <Надежда>. В нем мы печатаем рассказы о людях, преодолевающих
болезнь, комплексы физических упражнений, советы по траволечению,
статьи психолога и других специалистов. Наш бюллетень давно перестал быть только
местным изданием. В адрес центра приходят письма из многих регионов страны.
Мы отвечаем на них и нередко высылаем бюллетени. В 2004 году удалось выиграть
грант, опять же в Норвегии. Теперь мы издаем совместный российско-норвежский
бюллетень. Бюллетень превратился из черно-белого листка в красивое цветное издание.
Страшно подумать, что будет, если НКО запретят принимать зарубежную
помощь. В России денег на издание бюллетеня мы, скорее всего, не найдем. Также,
с самого начала наших представителей приглашали на европейские конференции
обществ РС. Вообще, на Западе создана разветвленная система помощи людям с РС.
Помимо стационарного лечения, существуют реабилитационные центры, где человек
в течение года проводит от месяца до 2-х. Если говорить об обществах, то их существует
3 типа. Естественно, что наши делегаты возвращались с широко открытыми
глазами и желанием сделать хотя бы часть этого на родине. Конечно, тогда они
не знали, что хотят выполнять планы западных спецслужб.
Отдельная тема - это сотрудничество с норвежскими партнерами. Отдельная, потому
что наиболее благодарная. Именно сотрудничеству с норвежцами мы обязаны
многим нашим значительным успехам. Во-первых, норвежцы сделали работу нашей организации
более удобной и правильной. Они предоставили нам 2 компьютера с
соответствующими аксессуарами, канцелярские принадлежности и многое другое. Во-вторых,
они снабдили наших людей совершенно необходимым для них устройством
- <ходунками>(walking aid). Это своеобразная тележка на колесах, оснащенная
тормозами, которую при перемещении человек передвигает перед собой. Ходунки
позволяют более менее свободно двигаться, а при необходимости можно посидеть,
поскольку они оборудованы сидением. Конечно, ходунки выпускаются и отечественной
промышленностью. Но они не включены в базовую программу индивидуальной реабилитации,
а купить самому, извините, не по карману. За 3 года мы обеспечивали
ходунками полтора десятка человек. Это немного, но с точки зрения получившего
ходунки можно сказать, что это - спасение.
Норвежцы рассказали нам о системе реабилитации в их стране. Подготовили наших
специалистов по уникальной физиотерапевтической методике Берты Бубот. В общем,
даже трудно вспомнить все то, что они сделали для наших людей, страдающих рассеянным
склерозом. Теперь я думаю, какие же коварные планы вынашивали подданные
этой страны, члена агрессивного блока НАТО, сотрудничая с нами. Конечно же, помощь
надо было принимать из нашей страны, вот только беда в том, что ее принципиально
невозможно добиться. А то, что широко разрекламировано по всем официальным СМИ:..ну,
спросите у любого человека с РС.
Теперь о череде неудач, постигших нашу организацию в 2005 году. Наши волонтеры,
на труде которых во многом основывалась работа организации, весной 2005
года закончили институт. Новых мы не смогли набрать. Думаю, что причина этого
не только в том, что мы приложили недостаточно усилий. Просто к этому времени
в стране было создано мнение о том, что работать в НКО не только не престижно,
но и антигосударственно. Затем мы получили письмо из регистрационной палаты.
Этот недавно созданный орган сообщал, что, приняв для быстроты регистрации фиктивный
юридический адрес, мы нарушили огромное число законов и теперь, как
выяснилось позже, надо потратить время, деньги и нервы, чтобы выслушивать гадости.
Я думаю, что теперь власть может учредить еще с десяток контролирующих
организаций, которые отыщут в нашей работе еще какие-нибудь нарушения. Конечно,
как же не найти, получая такую зарплату. Видимо, это для нашей власти важнее,
чем поддержка людей, попавших в трудную жизненную ситуацию.
В апреле 2005 года банк, в котором у нашей организации заведен счет, кто-то купил.
Начались пертурбации, связанные со сменой названия. Когда я приехал в
банк, я не смог расписаться в банковской карточке из-за отсутствия нужных мне
условий. Наша организация пользовалась системой клиент-банк, что делало принципиально
не нужным сверку подписи. Но, вызванная юрист запретила ставить в карточку факсимиле.
В общем, пришлось нам выбирать нового председателя. В Российской
Федерации человек, который не может нормально расписаться, сильно ограничен в
правах, если он не имеет прямого отношения к власть имущим. В довесок ко
всем этим неприятностям по месту нашего нахождения начался капитальный ремонт.
Я считаю, что в нашей стране вместо помощи самоорганизующимся гражданам, что
естественно для нормального развития страны, с ними ведется борьба, причина
которой в том, что у нас установлена монополия на инициативу, а благотворительность,
мягко говоря, не приветствуется. Не знаю, как остальным НКО, а нашей
организации весьма повредили новые веяния и подходы руководства страны. Ни к
чему хорошему для жителей страны это не привело и не приведет. Что делать
в сложившейся ситуации, каждый должен решать для себя сам.
Алексей Новиков,
E-mail: amss@a*****.ru
Инициативы, аналитика, мнения на сайте Союза общественных объединений инвалидов
www.sousnko.ru
и на сайте Архангельского регионального отделения "Всероссийского общества глухих"
www.arovog.deafnet.ru
Выпуск листа на новом месте: 1751
