Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

Тифлоресурс

Подписаться Бесплатный дискуссионный лист Подписчиков 240
←   Август 2013   →
 1
 2
 3
 4
 5
 6
 7
 8
 9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31


За последние 60 дней ни разу не выходила


Сайт листа: http://www.tiflo.org
Открыт: 06-09-2004
Пре-модерация: Нет
Адрес для писем в лист: culture.people.tifloresource-list@subscribe.ru
Адрес модератора: culture.people.tifloresource-owner@subscribe.ru

Модератор
Котов Вячеслав

Статистика

240 подписчиков
0 за неделю

[TIFLO] У семьи инвалидов из Симферополя таки забрали ребенка

В Крыму у семьи Светланы и Анатолия Шугаевых, больных ДЦП, отобрали ребенка

Малышку переведут в дом-малютки <<Елочка>>, а родители будут пытаться
оформить переезд в Израиль, пишет <<Сегодня>>.

Родителей выписали, а дочку направили в детскую поликлинику No3
Симферополя, где она будет под присмотром врачей в течение трех месяцев
с последующим переводом в детский дом <<Елочка>>.

На момент выписки из перенатального центра малышка была полностью
здорова. В соцслужбе по делам детей Симферополя пояснили, что
законодательством предусмотрен случай, когда родители из-за серьезной
болезни (у обоих ДЦП с осложнениями) не могут выполнять свои обязанности
по воспитанию, содержанию и обучению ребенка. Поэтому с самого рождения
малыш получает статус <<лишенный родительского попечения>>.

<<Настроение у нас плохое. Мы счастливые родители и радуемся, что
у нас родилась здоровая дочка. Но в то же время расстроены равнодушным
отношением к нам и тем, что у нас ее забирают. Мы будем бороться за себя
и дочку. Сейчас, если мы докажем, что моя жена еврейка, сможем
переехать в Израиль вместе с дочкой. В нашем государстве не помогают,
а в Израиле есть специализированные пансионаты, где мы сможем жить все
вместе>>, -- рассказал отец ребенка Анатолий Шугаев.

Инвалиды обещают бороться до последнего и рассматривают варианты
переезда всей семьей в Израиль.

Напомним, что 21-летняя Светлана и 33-летний Анатолий Шугаeвы,
инвалиды по ДЦП от рождения, родили здорового ребенка. Это чудо,
утверждали эксперты, но ребенка у них должны отобрать, потому что
существует закон, который это позволяет.
http://my.mail.ru/community/invalid1/21F91957645033C7.html

Выпуск листа на новом месте: 7811
количество подписчиков: 323
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

Ответить  
Игорь Мельников
Thu, 15 Aug 2013 00:17:36 +0700 (#2804306)

 

Ответы:

Здравствуйте друзья.
Вот прочитал:
здорова. В соцслужбе по делам детей Симферополя пояснили, что
законодательством предусмотрен случай, когда родители из-за серьезной
болезни (у обоих ДЦП с осложнениями) не могут выполнять свои обязанности
по воспитанию, содержанию и обучению ребенка. Поэтому с самого рождения
малыш получает статус <<лишенный родительского попечения>>.

Считаю что это жестокость и нарушение прав человека, которые не возможно оправдать
совершенно не
чем.
И то что эти попечители вмешиваются в чужие семьи разрушая их, достойны полной
ликвидации.
Этой семье необходима помощь, но не разрушение.
Для сохранения семьи всего лишь необходимо закрепить за ними соц. работника.
Создаётся ощущение что в попечительских советах находятся палачи.

Валентин Куприянов.
www.valentin-kupriyanov.ru
www.сексуальнаяледи.рф

Выпуск листа на новом месте: 7812
количество подписчиков: 323
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

Ответить  
"valentin"
Thu, 15 Aug 2013 00:50:30 +0400 (#2804390)

 

Здравствуйте, уважаемые участники рассылки!
Проблема воспитания детей в семьях инвалидов к сожалению ни в первый раз
решается именно отъемом ребёнка. В Москве Натальей Присецкой создана НКО
"Катюша". Главная цель организации: помощь родителям-инвалидам в воспитании
детей. Ни мало уделяется внимания и отстаиванию права родителей-инвалидов на
воспитание собственного ребёнка в семье. Несколько раз была на мероприятиях,
проводимых "Катюшей". Проблема сохранения ребенка в семье инвалидов стоит
очень остро. Пока известны им случаи только конфликтных ситуаций с семьями
опорников. Но думается, что и у незрячих такие проблемы скоро появятся, если
уже не появились. По долгу, так сказать, службы приходится иногда общаться с
работниками структур, призванных защищать и помогать, но на деле им лучше
похоже не попадаться. Почему-то те, кто с инвалидами работают нередко
воспринимают их как несовсем полноценных, со всеми вытекающими последствиями
и обсуждаемыми в том числе.
С уважением
Ирина

Выпуск листа на новом месте: 7813
количество подписчиков: 323
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

Ответить  
"irina zarubina"
Thu, 15 Aug 2013 02:54:08 +0400 (#2804412)

 

Здравствуйте, уважаемые участники рассылки!

"irina zarubina" пишет:

Часто, очень часто доводится слышать от нашего брата такие суждения,
но, я полагаю, противоречие, а точнее, ответ на этот риторический
вопрос, заложен в самой же этой фразе: смотрите, если те, кто плотно
контактирует с инвалидами, воспринимает их как существ не совсем
полноценных, первое , что приходит ту в голову: а может, и есть за
что? Кому же ещё, как не тем, кто постоянно находится в контакте с инвалидной
биомассой, видны все их огрехи, которые сами инвалиды за собой уже не
замечают.

Ответить   carrying_rain Thu, 15 Aug 2013 17:29:11 +0600 (#2804680)

 

Здравствуйте, Ольга и все подписчики!
Стаж моей инвалидности составляет около 20 лет. Почти столько же лет
составляет стаж работы с инвалидами по зрению.

Поэтому я могу с уверенностью подписаться под вашей цитатой:

цитата "Часто, очень часто доводится слышать от нашего брата такие суждения,
но, я полагаю, противоречие, а точнее, ответ на этот риторический
вопрос, заложен в самой же этой фразе: смотрите, если те, кто плотно
контактирует с инвалидами, воспринимает их как существ не совсем
полноценных, первое , что приходит ту в голову: а может, и есть за
что? Кому же ещё, как не тем, кто постоянно находится в контакте с
инвалидной
биомассой, видны все их огрехи, которые сами инвалиды за собой уже не
замечают". конец цитаты.

Уверена, что эти высказывания могут некоторых инвалидов задеть за живое,
обидеть. Но не сам ли человек с инвалидностью формирует сложившийся
стереотип?
А при глубоко сложившемся мнении очень тяжело доказывать обратное.

Плотно общаясь со службами соцзащиты и просто с обычными людьми, которые
пытаются мне помочь,часто замечаю, что люди пытаются с тобой говорить
громко, иногда намного медленнее, чем разговаривают в обычной жизни. От чего
так?
Срабатывает стереотип.
Часто услышав такое обращение, я ставлю собеседника, что называется, на
место, говоря, что я всего лишь не вижу, но со слухом и головой у меня все в
порядке.
Да, подобно сложившиеся годами стереотипы тяжело ломать, но надо доказывать,
и доказывать не просто фразами, но и собственным жизненным примером.

Сложно, но нет ничего невозможного.
Приведу пример, который произошел на моих глазах.
Группа незрячих ожидает автобус на остановке. Подходит автобус, в который
направляется эта группа людей, в этот же автобусс нужно было войти и мне. Я
подхожу ко входу, так как не вижу, наталкиваюсь на кого-то из этой самой
группы и слышу окрик в свой адрес: "Куда прешься, не видишь, что слепые
здесь". Рассталкивая нагло народ группа слепых прямо-таки штурмом взяла
вход, а в автобусе стали кричать, чтобы освободили слепым места. Я в тот раз
стояла с белой тростью, испытывала неловкость за таких же незрячих как
сама.
Этот пример только подтвердит у человека, мало общающегося с инвалидами, что
их стереотип работает, что он справедлив. И только мы знаем, что это лишь
исключение из правил.
Подобные исключения существуют не только в среде инвалидов, но и физически
здоровых людей.
И если родители родившегося ребеночка ведут человеческий образ жизни, не
злоупотребляют спиртным, правда на их стороне, надо добиваться и отстаивать
свои права на воспитание ребенка.

С уважением. Ираида.

Выпуск листа на новом месте: 7817
количество подписчиков: 323
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

Ответить  
"Iraida Latkina"
Thu, 15 Aug 2013 23:13:38 +0400 (#2804931)

 

добрый вечер всем!
Уважаемые дамы, позволю себе не согласиться с вами.
Можно приводить примеры, вести дискуссии о комплексах незрячих людей и
примеров этих будет море, а вот почему люди с проблемами зрения прячут свои
комплексы за шумной личиной, за вызывающим поведением, граничащим порой с
хамством?
Возможно потому, что интернаты и предприятия слепых эти самые комплексы и
культивировали десятилетиями. А мы вдруг захотели равенства сразу после
ратификации Конвенции ООН, ну шустрые мы.
Беда не только в том, что общество мало знакомо с теми кто живёт в темноте,
беда ещё и внас самих.
Если мы спокойно признаём, что наши люди инвалидная масса, то чего же ждать
от людей условно здоровых, тем более чиновников?
В Европе инвалиды это люди с повышенными потребностями, а у нас это люди с
ограниченными возможностями да к тому же ими же признаваемая биомасса
инвалидов. О каком чёрт вас бери равенстве и адаптации и социализации мы
будем мечтать?
Согласен, что стерео типы ломать невероятно тяжело, но для этого существуют
реабцентры и это их работа, а обязанность властей обеспечить всем
необходимым эту самую работу.
Мы же лишь можем тужить о трудностях, о том как тяжело эту самую массу
поднять и отучить от потребительской жизни, а вот уже молодое поколение, не
работавшее в системе УТОС, сами адаптируются, сами устраивают свою жизнь,
если у кого получиться это уже живучий народ и с минимальными комплексами. Я
знаю даже примеры, когда ребята устроив себе рабочее место вовсе не заявляет
об инвалидности, а зачем ему лишние проблемы при приличной зарплате?
Так что уважаемые дамы и господа, затронут слоёный пирог и однозначных
ответов пока в этой ситуации нет
С уважением Мазурак Дмитрий г.Луганск.

Выпуск листа на новом месте: 7818
количество подписчиков: 323
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

Ответить  
скорпион
Thu, 15 Aug 2013 23:30:08 +0300 (#2804964)

 

Вот ещё решил добавить пару слов, хотя понимаю, что меня сегодня уже много.
Если чиновники нашли законный рычаг для отбора ребёнка, то черезвычайно
будет трудно им самим справиться, имею ввиду молодых родителей.
Необходим адвокат, тем более хорошо знающий социальное право.
Не каждый юрист или адвокат быстро и чётко сработает в данной ситуации,
поскольку далеко не все специалисты знают эту сферу и тем более работали с
Конвенциями "О правах детей" " Оправах инвалидов".

Выпуск листа на новом месте: 7819
количество подписчиков: 323
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

Ответить  
скорпион
Thu, 15 Aug 2013 23:53:21 +0300 (#2804970)