]Новым губернатором Нью-Йорка стал слепой ловелас

18 марта, 09:39 | Александра ЛЕСНЕВСКАЯ

Сегодня пост губернатора штата Нью-Йорк занял Дэвид Патерсон, который до
недавнего времени был вице-губернатором штата. Он стал первым в истории
Нью-Йорка
чернокожим губернатором. Кроме того, глава слеп от рождения. На церемонии
инаугурации присутствовали претендент на пост президента США Хиллари
Клинтон
и нью-йоркский мэр Майкл Блумберг, а также губернаторы трех соседних
штатов. Во время своей присяги 53-летний Патерсон отметил, что его
вступление в должность
должно продемонстрировать всему миру: в американском обществе по-прежнему
властвует закон. Законодатели штата приветствовали нового губернатора
овациями.

Аплодисменты еще звучали, когда политик шокировал всех присутствующих
публичным признанием. Он заявил, что несколько лет назад изменял своей жене
Мишель.
Пэтерсон решил рассказать о внебрачных связях, чтобы пресечь многочисленные
слухи о своей личной жизни, которые в последние несколько дней
циркулировали
в СМИ. Губернатор также сообщил, что и его жена не хранила ему верность,
причем оба супруга были в курсе взаимных измен. Но сейчас брак
возрождается, поскольку
пара решила работать над этим и обратилась к семейному психологу за
советом. Мишель Патэрсон, в свою очередь, признается, что относится к
измене философски.
"Вы должны позволять людям жить их жизнью. Я чувствую, что мой муж любит
меня и предан семье. Поэтому я не переживаю из-за его связей на стороне".

Признание супругов шокировало общественность, поскольку предшественник
Патерсона на губернаторском посту Элиот Спитцер
был вынужден уйти в отставку
12 марта после того, как был уличен в
связях с элитной проституткой.
До того как стать губернатором штата Нью-Йорк, Спитцер занимал должность
генерального прокурора штата, где он заслужил репутацию беспощадного борца
с проституцией.
Патэрсон по поводу этого скандала высказался следующим образом: "Это
сложный период для Нью-Йорка, а для меня особенно. Я знаю губернатора, его
жену и
дочерей и сочувствую им".

В США есть шутка о том, что выгоднее всего в этой стране быть чернокожим
инвалидом. Однако теперь это уже не просто анекдот, а часть американской
истории.
Дэвид Патерсон потерял зрение еще в детстве, после того как перенес
серьезное заболевание. Однако это не помешало ему закончить престижный вуз
в Нью-Йорке
и дослужиться до заместителя губернатора. Некоторые даже прочили его на
место Хиллари Клинтон в Сенате, если бывшая первая леди победит на выборах.
Но
политику внезапно достался пост губернатора.

Дэвид Пэтерсон продолжил дело своего отца, который был первым чернокожим
заместителем мэра Нью-Йорка. Карьера нового губернатора безупречна, за
исключением
одного обвинения в расизме. Однажды уволенный им белый подчиненный подал в
суд, заявив, что на его место взяли чернокожего. Но суд оправдал
вице-губернатора.

http://www.utro.ru/articles/2008/03/18/724341.shtml

Выпуск листа на новом месте: 3267
количество подписчиков: 185

]Здравствуйте! Уважаемые участники рассылки!
18 марта наша рассылка работала со сбоем.Просим тех, кто писал в нее повторить
свои сообщения.
С уважением
ведущая рассылки
Ирина Зарубина

Выпуск листа на новом месте: 3266
количество подписчиков: 185

]России следует подписать Конвенцию ООО о правах инвалидов, считает Лукин
Версия для печати
Отправить на e-mail
17.03.2008
Инвалиды по-прежнему остаются одной из наиболее социально уязвимых групп населения
нашей страны. В 2007 году ощутимых изменений в их положении не произошло.
Общее количество инвалидов в Российской Федерации превышает 13 миллионов человек,
700 тысяч из них - дети.
Российским инвалидам неимоверно трудно получить образование, найти работу, не
всегда доступна бесплатная медицинская помощь, у них возникают большие проблемы
с передвижением в пределах населенного пункта. Главное же в том, что забота об
инвалидах пока не стала ни составной частью общественной морали, ни приоритетом
государственной политики.
Об этом говорится в докладе Уполномоченного по правам человека в Российской Федерации
Владимира Лукина за минувший, 2007 год. Документ опубликован 14 марта
в
"Российской газете".
Это отчет о той степени справедливости, которая присутствует в самых незащищенных
сферах нашего общества: в детдомах, психбольницах, в тюрьмах. Отчет прежде
всего адресован власти: президенту Российской Федерации, Совету Федерации и Государственной
Думе Федерального Собрания, правительству, Конституционному
суду, Верховному суду, Высшему арбитражному суду и Генеральному прокурору.
Доклад составлен на основе мониторинга правозащитной ситуации, осуществлявшегося
путем обобщения: письменных обращений граждан; информации, полученной в
ходе личного приема граждан Уполномоченным и сотрудниками его аппарата; материалов
инспекций отделов внутренних дел, мест лишения свободы, воинских частей,
закрытых территориальных образований, психиатрических больниц, детских домов
и других учреждений; материалов научно-практических конференций; информации,
поступившей от государственных органов и неправительственных правозащитных организаций
по запросам Уполномоченного или в инициативном порядке; публикаций
средств массовой информации.
По поводу прав инвалидов в докладе говорится, что в настоящее время лишь в 3
- 5% случаев удается восстановить трудоспособность инвалидов, устранив ограничения
их жизнедеятельности.
"Вполне понятно, что в таких условиях особое значение приобретает дополнительное
лекарственное обеспечение инвалидов (ДЛО). Жалобы на недостатки в системе
ДЛО поступают к Уполномоченному регулярно. По многим из них он обращается в федеральные
органы государственной власти и в органы исполнительной власти
субъектов Российской Федерации. Что-то удается сделать, однако общей картины
это, конечно, не меняет. Система ДЛО по-прежнему нередко работает скорее в
интересах дистрибьюторов лекарств, нежели самих льготников.
Программа дополнительного лекарственного обеспечения страдает от всех мыслимых
пороков советского планирования. Потребности льготников в лекарственных средствах
определяются неквалифицированно, чуть ли не "на глазок", управление товарными
запасами налажено плохо, выписка рецептов на лекарства сплошь и рядом бессистемна,
финансирование из федерального бюджета недостаточно. Кроме того, по оценкам специалистов,
и сам перечень лекарственных средств, предоставляемых по программе
ДЛО, тоже не лишен пробелов и недостатков.
До настоящего времени в Российской Федерации остается неразрешенной проблема
бесплатного обеспечения или обеспечения на льготных условиях спецавтотранспортом
в качестве средства реабилитации более 148 тысяч инвалидов, в том числе около
83 тысяч инвалидов Великой Отечественной войны, поставленных на учет до 1
января 2005 года.
В соответствии с печально известным Федеральным законом от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ
бесплатное обеспечение инвалидов, в том числе участников Великой Отечественной
войны, спецавтотранспортом в качестве средства их реабилитации упразднено.
При этом остается открытым вопрос, как, собственно говоря, должны существовать
люди, ставшие инвалидами вследствие заболеваний опорно-двигательного аппарата.
Общественный транспорт для многих из них недоступен в силу его неприспособленности,
такси слишком дорого. А самостоятельно приобрести даже сравнительно
недорогую машину большинству инвалидов не под силу.
В результате инвалиды, получившие необходимые медицинские показания после 1 января
2005 года, либо те, у кого срок замены ранее полученного спецавтотранспорта
истек после этой даты, оказываются прикованы к месту своего проживания".
Непростая ситуация сложилась также с обеспечением инвалидов техническими средствами
реабилитации. Владимир Лукин в частности обращает внимание: "Передача
функций по обеспечению ими от медико-социальных экспертных комиссий Фонду социального
страхования создала массу новых административных барьеров: теперь
инвалидам приходится неделями блуждать по разным инстанциям, обивая пороги чиновничьих
кабинетов. Соответственно увеличилось и количество жалоб, поступающих
к Уполномоченному по вопросам обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации,
включая изготовление и ремонт протезно-ортопедических изделий".
Говоря об ухудшающих положение инвалидов нормотворческих новациях последнего
времени, уполномоченный по правам человека России обращает внимание на поправки,
внесенные в Закон Российской Федерации от 19.04.1991 г. N 1032-1 "О занятости
населения в Российской Федерации". В соответствии с этими поправками для
признания инвалида безработным и постановки на учет в службе занятости необходимо
представить индивидуальную программу реабилитации (ИПР). Между тем такие
программы сегодня есть не более чем у половины инвалидов. Те же, кто их не имеет,
фактически оказались ограничены в возможности трудоустройства.
"Справедливости ради следует упомянуть о том, что Федеральные государственные
учреждения медико-социальной экспертизы активизировали работу по составлению
индивидуальных программ реабилитации. Однако, как показывает практика, в ИПР
включаются не все необходимые инвалиду услуги и технические средства реабилитации,
а лишь те, которые может предоставить государство. Такой подход явно нуждается
в пересмотре. Индивидуальная программа реабилитации будет полезной только
тогда, когда за основу будут взяты реальные потребности каждого конкретного человека,
а не возможности государства.
Получение профессионального образования и трудоустройство лиц с ограниченными
возможностями зачастую является результатом действий, предпринятых самими
инвалидами, а не государственными органами.
Только 15% инвалидов трудоспособного возраста вовлечены в профессиональную деятельность.
При этом подавляющее большинство инвалидов хотели бы работать и
зарабатывать, но не могут реализовать свое право на труд.
Государственные гарантии трудовой занятости инвалидов должны, разумеется, предусматривать
комплекс мер, способствующих повышению их конкурентоспособности
на рынке труда. Одной из наиболее эффективных мер является квотирование рабочих
мест. А одной из основных причин их низкой занятости, выявленной в результате
осуществляемых Уполномоченным проверок по жалобам, является отсутствие или явно
недостаточное количество специально адаптированных для инвалидов рабочих
мест.
В целях дальнейшего совершенствования законодательства, призванного обеспечить
права инвалидов, Уполномоченный в марте отчетного года обратился к Президенту
Российской Федерации с предложением ускорить процесс подписания и ратификации
Россией Конвенции ООН о правах инвалидов (г. Нью-Йорк, 13.12.2006) и Факультативного
протокола к ней.
Уполномоченный с удовлетворением отмечает, что в апреле 2007 года официальные
тексты указанных международных актов были направлены Министерством здравоохранения
и социального развития Российской Федерации для межведомственной проработки вопроса
об их подписании и ратификации Россией.
На момент подписания настоящего доклада, по информации Минздравсоцразвития России,
подготовленный ими проект Постановления Правительства Российской Федерации
"О подписании Конвенции о правах инвалидов и Факультативного протокола" проходил
согласование с заинтересованными федеральными органами государственной
власти.
В связи с огромным практическим значением присоединения Российской Федерации
к Конвенции о правах инвалидов и Факультативному протоколу к ней Уполномоченный
в ноябре 2007 года повторно обратился к Председателю Правительства Российской
Федерации с просьбой ускорить подготовку всех документов с последующим внесением
в Государственную Думу проекта федерального закона об их ратификации.
Вслух.ру

Выпуск листа на новом месте: 3265
количество подписчиков: 185

]Слепое будущее
17.03.2008
Александр Каминский
Республика Казахстан. Спасибо Сталину родному за наше счастливое детство! Не
зря же на многих брайлевских книгах для слепых детей красуется его профиль.
А других книг с тридцатых-сороковых годов прошлого века особо и не выпускалось.
Какими глазами будет смотреть на будущий Казахстан подрастающее поколение? На
вопросы корреспондента "Экспресса К" отвечает директор Республиканского института
глазных болезней доктор медицинских наук, профессор Турсунгуль Ботабекова.
- Турсунгуль Кобжасаровна, как обстоят в стране дела с офтальмологической помощью
нашим детям?
- В Казахстане дети составляют более четверти всех инвалидов по зрению. В стране
7500 слепых и полуслепых детей. А мест для них во всех заведениях для слабовидящих
около 1200 - четверть от потребности. В советские времена, прекрасно помню, были
и школы, и специализированные детские санатории, где с ними по тщательно
разработанным методикам занимались специально подготовленные специалисты: Сейчас
это в далеком прошлом!
Хотя детское и подростковое население страны к 2006 году по сравнению с 2005-м
несколько уменьшилось, заболеваемость детей глазными болезнями за это время
увеличилась на семь процентов, у подростков в структуре заболеваемости болезни
глаз занимают третье место.
В 2007 году мы провели научно-исследовательскую работу, обследовав более 55 тысяч
детей и подростков в девяти областях республики. Оказалось, что распространенность
миопии, по данным активного выявления, в среднем в три с половиной раза превышает
официальные статистические данные ЗАО "Мединформ" Министерства здравоохранения
РК. Причем расхождение данных в сторону превышения огромно: в шесть раз по Западно-Казахстанской
области и в семь раз - по Южно-Казахстанской! Но как бы
удручающе ни выглядели эти цифры, будет еще хуже: нами установлено, что к 2010
году уровень болезненности миопией вырастет в два раза!
- Турсунгуль Кобжасаровна, а нужны ли специальные детские офтальмологи? Неужели
"взрослый" глазной врач с ребенком не справится?
- К сожалению, сейчас именно так и происходит. В условиях острейшего дефицита
кадров выбирать не приходится, как правило, офтальмологи ведут смешанный прием,
смотрят и взрослых, и детей.
На всю страну у нас 151 детский офтальмолог, обеспеченность кадрами недотягивает
и до сорока процентов. Их остро не хватает и в городах, даже в Алматы,
но на периферии положение и вовсе катастрофическое - из 160 районов детские глазные
врачи имеются лишь в шести! На всю Кызылординскую область их два, Атыраускую
- три и так далее.
Сельские дети вдвое реже городских обращаются за офтальмологической помощью,
но зато составляют больше половины среди детей-инвалидов по зрению. Так, в
Акмолинской области из 119 детей-инвалидов 91 - из сельских районов, в ВКО -
162 из 250, подобная картина и в других местах.
На мой взгляд, детский офтальмолог должен быть прежде всего педиатром, и на этой
базе он должен затем получить дополнительно офтальмологическое образование.
Их надо каким-то образом выделять, специализировать, сертифицировать. И непременно
учитывать это в оплате труда.
Я сама начинала детским офтальмологом. Чтобы заглянуть ребенку в глаза, и садишься,
и ложишься, и чего только не "выкинешь", лишь бы только привлечь его
внимание. А как еще его посмотреть? Я согласна, что взрослого человека можно
опросить и осмотреть минут за десять. А ребенок вас, в белом халате, через
десять минут к себе еще и не подпустит! А кому это объяснишь? Хронометраж ведь
и на взрослом, и на детском приеме один и тот же!
- И дело только в этом?
- Вовсе нет! Детская офтальмология принципиально отличается от взрослой самим
подходом к лечению. Ведь ребенок растет, и его глаза растут вместе с ним.
У новорожденного гиперметропия (дальнозоркость) плюс три, оптический фокус глаза
находится за сетчаткой. Но природа все так гениально предусмотрела, что
к шести-семи годам, когда первоклассник пойдет в школу, фокус уже будет точно
на сетчатке - микрон в микрон!
Взрослого больного прооперировали - проблема решена! С детьми так нельзя. Прежде
чем у него необратимо разовьется, скажем, та же близорукость, он пройдет
стадию амблиопии, функциональной несостоятельности глаза. Это не болезнь, это
еще предболезнь. Еще ничего не потеряно, но с ребенком надо работать! Не
дай бог, чтобы это функциональное состояние перешло в органическое. Но если вы
не будете заниматься ребенком, то так оно и выйдет.
Все надо тренировать - и сердце, и память, и глаза в том числе. Проще всего посмотреть
школьника на компьютерном рефрактометре - минус три! - и сразу же
выписать очки. Со взрослым так еще куда ни шло, но с ребенком такое делать совершенно
нельзя! У него ведь еще спазм аккомодации, надо сначала расслабить
мышцу, отпустить глаз!
- Ах я дурак! Дочь стала слабовато видеть, мы пошли к офтальмологу, тот, помимо
прочего, назначил ей закапывать мидриацил. Мы купили, почитали аннотацию
- "расширяет зрачок" - а это еще зачем? Поскольку лекарство недешевое, то заподозрили
врача в аффилиированности с аптекой и вообще не стали капать!
- Вот она, точка зрения типичного обывателя! А ведь у ребенка изумительные адаптивные
свойства, с ним есть смысл заниматься. Все наши потуги чрезвычайно
благодарно воспринимаются детским глазом, эффективность тренировки составляет
свыше 90 процентов.
Но впереди самое опасное - пубертатный период: девочки становятся девушками,
мальчики - юношами. В этот период они бешено растут, и мы имеем "свечку" в
заболеваемости почти в два раза, по сравнению с другими возрастными группами,
резкий скачок - функциональные состояния превращаются в болезнь! Ведь в эту
пору за ручку подростков к доктору уже не водят, а сами они пойдут, лишь когда
станут достаточно умными и взрослыми, но время будет уже упущено, и ничем
помочь им уже будет нельзя! Этот период, с 15 до 19 лет, мы все, и родители,
и врачи, упускаем. А ведь вспомните - в советское время были такие подростковые
кабинеты, преемственность, системность:
Кстати, вы знаете, сколько времени ваша дочь проводит перед телевизором?
- Нет. Я ухожу на работу, и она предоставлена сама себе.
- По-английски это называется "отсутствие домашнего мониторинга". Нет системного
наблюдения за ребенком! А потом вы потащите ребенка к офтальмологу и обидитесь
на нас за то, что мы ничего не смогли поделать, хотя сами для собственного ребенка
не сделали ничего!
У меня друзья в Америке, и я была свидетелем, как отец говорил своему сыну: "Возьми
программу, выбери, что ты будешь смотреть на этой неделе". По тридцать,
сорок минут в день. Но они не сидят перед телевизорами, как наши дети, просто
так, час за часом, отрешенно щелкая пультом!
- Что же делать?
- Сейчас мы кокетничаем - иначе это назвать не могу - с Министерством образования.
Фактически мы вторгаемся на чужую территорию. Институтом глазных болезней
разработаны компьютерные программы, корригирующие зрение. Все в непринужденной,
игровой форме. Мы хотели бы отдать их в классы информатики. Пока это удалось
только в Павлодаре. Мы получили уникальные результаты - 90-процентное улучшение
зрения у детей! А ведь с ними занимался не столько офтальмолог, сколько
учитель информатики!
- С какой патологией были эти дети?
- Псевдоблизорукость, небольшая близорукость, спазм аккомодации. Проблема массовая,
решаемая только объединенными усилиями. Нельзя вешать ее лишь на медицинские
учреждения.
Нам нужен контакт и с Министерством социального обеспечения. Ведь я же врач -
как я могу решить вопрос с обеспечением специальной тифлопродукцией? Специальная
мебель, лупы - мало ли чего!
- О, тут я вас поддержу! Мне приходилось видеть компьютеры для слепых с выходом
в Интернет, читающие машины, осязательные мониторы и великое множество прочей
западной тифлопродукции, позволяющей слепому жить и работать наравне со зрячими.
Кстати, представлял эту фирму незрячий господин из Германии. Ослеп в шесть лет,
образование высшее, менеджер верхнего звена, мотается по всему миру, знает
шесть языков. Со мной разговаривал по-русски.
- Инвалиды - это полноправная часть нашего общества, это такие же люди, как мы
с вами. И ни у кого не может быть гарантии, что он не окажется на их месте.
Абсолютно ни у кого! Часто вижу такое отношение - были бы деньги, на них все
купим. Да ничего подобного - этот номер не пройдет!
Если государство об этом не задумается, у наших восьми тысяч полуслепых детей
не будет будущего. И за зрение остальных надо сражаться упорно и систематично.
Это не пиар-кампания и не однократная акция, это тяжелый ежедневный труд целой
армии детских офтальмологов, это серьезные организационные усилия и немалые
денежные расходы. Но другого пути просто не существует.
<Экспресс К>
http://invak.info/content/view/5660/1/

Выпуск листа на новом месте: 3264
количество подписчиков: 185

][16.03.2008 20:31] Оксана Климончук
14 марта в театре имени Ивана Франко уже в пятый раз вручали ежегодные премии
<Гордость страны>. Эта премия, которая финансируется Фондом Виктора Пинчука,
присуждается людям, которые своими героическими поступками вызывают восхищение
нации. В состав общественного совета по присуждению премии входят Богдан
Ступка, Нина Матвиенко, Виктор Пинчук, Мирослав Попович, Сергей Бубка и многие
другие.
Сам Пинчук называет эту премию самой престижной в Украине, потому что ее нельзя
<ни купить, ни пролоббировать".
- Мы уже в пятый раз вручаем премию <Гордость года>, - говорит олигарх. - Встреча
с этими людьми - настоящая удача в жизни. Это уникальные люди, которые
живут рядом с нами, они помогают нам тем, что заставляют задуматься... Мы понимаем,
что смысл жизни не в суете, не в столкновении амбиций, не в борьбе
за власть. Помню, как в прошлом году девочка без рук и ног обращалась со словами:
<Люди, вы так счастливы, у вас по две руки и по две ноги! Что вам еще
нужно?!> Думаю, эти слова должны услышать наши политики - это им адресован мессидж!
Никак не могу понять, за что они борются, куда ведут, что это за столкновение
амбиций.
Что для самого Пинчука является гордостью, он скромно отказался сказать, мол,
сегодня не о нем речь...
Чествовать героев в театр Франка пришли, в частности, секретарь СНБО Раиса Богатырева,
бютовец Николай Томенко, богатырь Василий Вирастюк, скандалист Нестор
Шуфрич, губернатор Киевской области и соратник Президента Вера Ульянченко, олимпийская
чемпионка Лиля Подкопаева... Вручать награды съехались звезды со
всего СНГ.
Я поинтересовалась у некоторых из этих людей, что для них наибольшая гордость
в жизни, и выяснилось, что почти каждый больше всего гордится своими родными.
Но были и те, кому вообще нечем гордиться.
Госпожа Ульянченко наибольшей своей гордостью считает своих родителей.
- Потому что они прожили очень нелегкую жизнь, имели очень нелегкое детство:
моя мама выросла без мамы, мой отец вырос без отца. Они вырастили прекрасных
детей и смогли привить нам традиционные для нашей нации ценности.
Журналист Дмитрий Гордон рассуждал с минуту, но так и не нашел, чем гордится
в своей жизни.
- Я еще ничем не горжусь... Мне нечем гордиться!
Госпожа Богатырева прибыла на празднование со своей наибольшей гордостью - внучкой.
- Самая большая гордость в моей жизни - мои дети и моя внучка.
- А как зовут вашу внучку?
- Машенька, скажи тете, как тебя зовут!
- Меня зовут Маша!
Самый сильный человек планеты Василий Вирастюк ничем так не гордится, как своей
семьей.
- Самая большая гордость для меня - однозначно моя семья, - говорит силач. -
Что я еще могу так высоко и гордо нести, как звание своей семьи - нашу фамилию
Вирастюков?!
Признание господина Шуфрича оказалось для меня несколько неожиданным.
- Для меня наибольшая гордостью, конечно, дети, мои сыновья.
:Премия "Гордость страны" вручается в десяти номинациях. И за каждой из номинаций
стоит трогательная история ее победителя - радостная или грустная, но
героическая.
В номинации <Рекорд года> победили 14-летние близнецы-вундеркинды Николай и Леонид
Тузенко из Винницкой области. Они стали абсолютными чемпионами Европы
по решению логико-математических задач. Близнецы обошли лицеистов из двадцати
стран мира и вернулись из Парижа с двумя золотыми медалями. После этой победы
Николая и Леонида пригласили на учебу в Украинский физико-математический лицей
при КНУ им. Т. Шевченко.
Ребят с экрана, размещенного на сцене, поздравил Андрей Шевченко, а "вживую"
сказать приветственное слово и пожать руки юным вундеркиндам пришел Славко
Вакарчук.
- Леня и Коля, вы - наши герои! - произнес певец-депутат. - Я очень хорошо знаю,
что такое олимпиады, потому что сам когда-то имел счастье принимать в них
участие. Знаю, что такое физика и математика, потому что сам получил физико-математическое
образование. Я искренне вас поздравляю, и когда я о вас прочитал,
то решил установить для вас собственную стипендию, которую буду выплачивать из
своих средств, чтобы вы могли спокойно продолжать учебу без проблем.
В номинации <Личное достижение> отметили 29-летнего Олега Иваненко. 16-летним
парнем он неудачно прыгнул в воду и сломал шею. Медики предрекали ему жизнь
без движения. Но Олег год за годом, преодолевая боль, настойчиво заставлял свое
тело работать и доказал, что медицинский диагноз - не приговор. Оставаясь
в инвалидной коляске, он закончил университет, сегодня работает нотариусом, водит
машину, завоевывает золотые медали. Господин Иваненко - член Национальной
параолимпийской сборной Украины по плаванию, чемпион Украины, человек, установивший
мировой рекорд, проплыв 50 метров стилем баттерфляй без вдоха воздуха.
На сцену театра Франко для Олега пригласили спеть его любимую российскую певицу
львовского происхождения Анжелику Варум.
В номинации <Семейная история> премию вручили 15-летнему Андрею Костецкому, который
после смерти родителей заботится о семье из восьми детей и старенькой
бабушке. Родители умерли в прошлом году, и он стал главой семьи. Их должны были
распределить по детдомам, но они не захотели расставаться и обратились
к председателю города с заявлением, чтобы он им позволил остаться вместе.
Андрей говорит, что после девятого класса хочет выучиться на водителя, ведь ему
нужно ставить на ноги младших братьев и сестер.
Организаторы вывели на сцену всю семью Костецких. Женщины в зале не могли сдержать
слез. А Пинчук несколько раз протягивал своей жене Елене платочек.
Для этой семьи Фонд Виктора Пинчука открыл депозит на 100 тысяч гривен, которым
Андрей сможет воспользоваться после 18 лет и купить необходимую семье машину.
Но чтобы не ждать так долго, у министра внутренних дел Юрия Луценко попросили
выдать главе семьи права на вождение автомобилем в 16 лет. Луценко вышел на
сцену и пообещал, что 2 апреля этого года будут и права, и автомобиль от него
лично.
В номинации <Выдающиеся примеры отваги> статуэтку получил 58-летний пенсионер
из Черкасс Николай Филимонов, задержавший серийного грабителя банка.
Господин Луценко, вручая награду пенсионеру, сказал, что именно на таких людях
и держится Украина.
- Пользуясь телевидением, я отдаю приказ 300 тысячам милиционеров равняться на
господина Филимонова!
Для этого отважного мужчины из России приехала спеть киевлянка Лолита.
- Вот бы мне такого мужчину! - сказала из сцены большая любительница мужчин.
- А вы женаты? Нет! Тогда я ваша!
Господин Филимонов воспринял эти слова буквально и сразу побежал к Лолите на
сцену. Она же расцеловала пенсионера.
В номинации <Чувство долга> награду отдали командиру Днепропетровского военизированного
горноспасательного отряда Владимиру Мнишенко. Когда в прошлом году
в октябре рухнула десятиэтажка в Днепропетровске, спасатель Мнишенко неделю не
уходил с места трагедии. Уже не оставалось никакой надежды найти кого-то
живого. Но чудо произошло: под обломками послышался стон, и господин Мнишенко
спас 42-летнего жителя дома.
В номинации <Достижение всей жизни> отметили основателя высококачественных компьютерных
игр на украинскую тематику Сергея Григоровича. Его <Казаки> и <Stalker>
оказались очень удачными коммерческими проектами. Сергей - один из самых молодых
миллионеров Украины, в 16 лет он создал собственную компанию.
Вручить ему статуэтку победителя вышла Раиса Богатырева с внучкой.
- Даже не представляю, как сейчас гордятся вами ваши родители! Вы превратили
виртуальный мир в игру добра и зла и дали возможность понять людям, что побеждает
только добро и собственная цель.
Поздравить молодого миллионера прибыла эпатажная Верка Сердючка.
- Сережа, я лично не играла в твою игру, но не прокатиться с тобой на вертолете
я не против... Уважаемая богема, дорогие миллионеры! Знаете, вам здесь всем
что-то вручают, а мне никто ничего никогда не вручал. Я получила второе место
на Евровидение - и хоть бы кто-то дал стакан кефиру!
Сердючка впервые исполнила песню о герое своего детства Михаиле Горбачеве.
- В детстве всегда носила значок Михаила Горбачева, всегда им восхищалась. Он
изменил жизнь нас всех. Я всем желаю успеха, никого не слушайте и идите к
своей цели. Мне когда-то сказали: <Вера, ты же даже в одну ноту не можешь попасть,
не позорься>. Я им сказала: <Я смогу!> Напряглась и попала!
В номинации <Сила духа> победила тройка инвалидов Юрий Войтюк, Владимир Турский
и Олег Полозюк. Каждого из них постигло несчастье на взлете жизнь. Войтюк
был завкафедрой ботаники, когда стремительно стал терять зрение, Турский ослеп
по окончании университета, а Полозюк - кандидат в мастера спорта по плаванию,
как-то неудачно прыгнул в пруд и остался прикованным к инвалидной коляске. Когда
еще все трое были здоровы, объехали немало стран, но каждый мечтал побывать
в Индии. Тогда они решили: две пары ног и пара глаз - этого достаточно, чтобы
добраться до гигантского храма в Путта-Парте, где растет Древо желаний. Они
преодолели тяжелый путь благодаря тому, что помогали друг другу. Олег описывал
друзьям, что видит, а Юрий с Владимиром катили инвалидную тележку и несли
вещи. Так они преодолели 240 ступеней, которые вели к Древу желаний.
В номинации <Редкий талант> отметили 6-летнего горниста из Херсона Рому Куприянова.
Профессионалы сказали, что таких молодых горнистов не бывает. В его
возрасте просто невозможно играть на духовых инструментах, потому что детские
легкие еще недостаточно развиты. Но Рома доказал, что так бывает. И продемонстрировал
это на сцене театра вместе с джазовым коллективом. От такого зрелища женщины
в который раз заплакали.
В номинации <Сосед года> отдали статуэтку 13-летнему мальчику из Ровенской области
Виктору Шилану, который холодным весенним утром вытащил из реки тонувшего
односельчанина - 90-килограммового мужика.
Глава Ровенской обладминистрации Виктор Матчук, вручая Виктору награду, сказал
очень трогательно:
- Я спросил у Виктора: <Что ты хочешь, чтобы мы тебе подарили?> Он долго думал,
минут 15, потом сказал: <Я хочу компьютер, но попрошу мебель>. Почему? Потому
что компьютер - это ему, а мебель будет всей семье. Этот молодой человек, как
и тогда на берегу реки, думает не о себе. И это урок нам, взрослым.
Как оказалось, Виктор - круглый сирота, живет с бабушкой. Хотя он выбрал мебель
для семьи вместо компьютера для себя, но получил и то, и другое. Мебель
- от обладминистрации, а компьютер - от организаторов.
В номинации <Выдающиеся примеры отваги> отметились четверо одиннадцатиклассников
с Днепропетровщины: Юрий Козацкий, Виктор Ботусов, Дмитрий Нелупенко и
Анатолий Ляпота. Ребята вынесли из охваченного огнем дома четверых детей и их
маму.
Номинантов награждал Василий Вирастюк с маленькой героиней Настей Овчар. Три
года назад Настя спасла свою маленькую сестренку из огня, а сама получила страшные
ожоги. Операцию ей делали в США.
Вирастюк сказал ребятам, что они настоящие мужики, и вручил им ключи от мопедов.
Чрезвычайно трогательной оказалась также история победителя в последней номинации
<Врач года>.
Врач Сергей Лапоног из Житомира выходил малыша, который появился на свет вдвое
раньше от срока и весил 490 граммов. Профессионалы называют этот случай уникальным.
Считалось, что малыш не может выжить, а если и выживет, то скорее всего будет
инвалидом. Однако Богданчик, который при рождении помещался на ладони, не
мог самостоятельно дышать и есть, попал в заботливые руки заведующего отдела
интенсивной терапии новорожденных Сергея Лапонога. Врач практически поселился
в больнице возле ребенка. Недавно Богданчику исполнился год, и он вполне здоров.
Оксана Климончук
постоянный адрес статьи:
http://www.unian.net/rus/news/news-241382.html

Выпуск листа на новом месте: 3263
количество подписчиков: 185

]Слепой альпинист пролез ледопад
Losar в Непале - Adrenaline.
Слепой альпинист Эрик Вейхенмайер (Erik Weihenmayer), получивший мировую известность
после восхождения на Эверест в 2001 году, с двумя
напарниками пролез 700-метровый ледопад Losar (VI WI5, 14 питчей) в Непале, сообщает
climbing.com.
Восхождение заняло два дня. После Losar'а, тройка сделала первопроход трёхверёвочного
ледового маршрута, названного Эриком "Arjun's Playground" в честь
пятилетнего мальчика из Таманга, недавно усыновлённого семейством Вейхенмайеров.
http://adrenaline.in.ua/content/view/990/36/

Выпуск листа на новом месте: 3262
количество подписчиков: 185

]Здравствуйте, уважаемые участники рассылки!
Мне достаточно сложно ответить на вопросы Дмитрия и Сергея.
К сожалению, моих знаний не хватает для того, чтобы на высоком уровне
разбираться в технической стороне вопроса. Но с моей точки зрения у потокового
радио есть свои преимущества. Дополнительные возможности развития
радио РАНСиС рассматриваются его администрацией.
Предложение Сергея о распространении дисков с передачами радио РАНСиС
достаточно заманчиво, но на сегодняшний день его реализация связана с рядом
затруднений. НА сколько мне известно - администрация радио рассматривает дополнительные
возможности доведения до слушателей программ, транслируемых
на радио РАНСиС.
Более полную информацию Вы можете получить у программного директора радио
РАНСиС Игоря Роговских.
С уважением
Ирина Зарубина

Выпуск листа на новом месте: 3261
количество подписчиков: 185