[TIFLO] "Мечта и воля помогут преодолеть любые ограничения"
Диана Гурцкая: "Мечта и воля помогут преодолеть любые ограничения"
Мнение эксперта
17.10.2012 МОСКВА
В столице завершился III Международный благотворительный фестиваль "Белая
трость", организованный
Фондом Дианы Гурцкая помощи незрячим и слабовидящим детям "По зову сердца".
В Международный день
Белой трости (символ незрячего человека) на сцену Театра мюзикла вышли
известные артисты и слепые,
слабовидящие дети со всей России из более чем 10 стран СНГ. Об итогах
фестиваля, а также о
проблемах, с которыми сталкиваются инвалиды по зрению, Агентству социальной
информации рассказала
член Общественной палаты РФ Диана Гурцкая.
Д.Г.: Для меня главный итог прошедшего фестиваля - это радостные улыбки его
участников.
Здесь дети не чувствуют ограниченных возможностей своего здоровья, они поют,
танцуют и бегают по
сцене. Занимаясь творчеством, они доказывают себе и окружающим, что ничуть
не хуже здоровых
сверстников, а в чем-то даже и лучше. В этом году фестиваль прошел в третий
раз. Как и в прошлом
году профессиональные артисты и дети-инвалиды выступали дуэтом. Дети
приехали из Белоруссии,
Казахстана, Грузии и Молдавии и других городов России. Среди них -
воспитанники специализированных
домов-интернатов. Также в фестивале принял участие детский музыкальный театр
"Домисолька". На этот
раз получилось настоящее театрализованное представление. Я горжусь этим, это
заслуга всех тех, кто
помог организовать фестиваль - Департамента соцзащиты Москвы, Фонда
поддержки детей, находящихся в
трудной жизненной ситуации, Межгосударственного фонда гуманитарного
сотрудничества СНГ, оргкомитета
Сочи-2014 и Культурной олимпиады, а также Общественной палаты РФ. Я
благодарна Александру Олешко,
Заре, Эмину, Юлии Ковальчук, Диме Билану, "Бурановским бабушкам" и всем
коллегам, которые
отозвались, несмотря на свою занятость. Уже второй год в фестивале
принимает участие Марк Тишман.
Ведущим вечера стал актер и народный артист России Сергей Безруков.
Корр.: Позволяет ли фестиваль обратить внимание общества на проблемы
незрячих и слабовидящих людей?
Д. Г.: Да, это своеобразный шаг к интеграции физически ограниченных людей в
общество. Раньше они
полностью были изолированы от общества, их как будто не существовало. А
сейчас мы говорим о себе и
доказываем, что талантливые и трудоспособные. Несмотря на то что отношение к
физически ограниченным
людям меняется к лучшему, порой окружающие относятся к ним иначе. Но мне
хотелось бы обратится со
словами: не надо нас жалеть, смотрите на нас, как на равных, принимайте
такими, какие мы есть. Тем
же, у кого есть какие-либо ограничения, я хочу сказать: нас будут
воспринимать так, как мы будем
себя преподносить. Поэтому не опускайте руки, надо жить бодро и радоваться,
работать, заниматься
любимым делом и показывать окружающим, что мы можем все. Мечта и воля
помогут преодолеть любые
ограничения.
Корр.: А как государство может помочь слабовидящим и незрячим людям?
Д. Г.: Мы обращаемся с просьбой о помощи к государству, но я считаю, что
главное, чтобы люди
воспринимали нас адекватно, а государство и так многое делает для инвалидов.
Я связываю большие
надежды с ратификацией Россией Конвенции ООН о правах инвалидов. Ситуация
медленно, но верно
улучшается. Да, может быть не все еще сделано для того, чтобы инвалидам было
комфортно
передвигаться, но не потому что государство не хочет что-то делать. Просто
прошло слишком мало
времени. Я в этом уверена, не так быстро, но мы идем к этой цели. Постепенно
появляются звуковые
светофоры и тактильная плитка на дорогах, пандусы в домах. Их не хватает,
но я считаю, что все
будет.
Я считаю, что инвалидам не хватает самого главного - человеческого
отношения. Если это будет, то
незрячие люди не будут бояться выходить на улицу с тростью в руках и
потихоньку спускаться по
ступеням. Если на них будут косо смотреть, то они так и будут сидеть дома. А
мы же хотим
нормального отношения к нам и об этом говорим. Без равного отношения к
инвалидам ничего не
поможет.
На днях я участвовала в интересной акции. Мы зашли в одну из московских
аптек, где была неудобная
для человека с тростью ступенька. Но меня возмутила не это, а то, как грубо
и некрасиво к нам
обратилась фармацевт, которая там работает. Меня это и удивило.
Поэтому я и говорю, что общество должно меняться. Я забыла о пандусе, а
переключилась на поведение
женщины, которая вела себя неадекватно. Этого не должно быть.
Корр.: С какими вопросами инвалиды обращаются к Вам?
Д. Г.: Моя приемная работает в Общественной палате РФ, там же создана
прямая линия. На нее
обращаются люди, которые сталкиваются с определенными проблемами. Они пишут
огромное количество
писем по разным вопросам: обеспечение лекарствами, инклюзивное образование,
юридические
консультации. Благодаря такой работе, весной нам удалось спасти школу
святого Георгия, где учатся
дети с синдромом Дауна, тяжелыми формами олигофрении и аутизма. Тогда встал
вопрос о ее возможном
закрытии. В течение месяца дети должны были покинуть арендуемое помещение.
Для них это было бы
большим ударом, так как педагоги делают многое для того, чтобы помочь детям.
У нас не все
получается, вал пустых, бессмысленных отписок, порой бывают такие вопросы,
на которые мы не можем
ответить. Но мы делаем все, чтобы решить проблемы тех, кто к нам обращается.
Беседовала Мария Филатова
www.asi.org.ru
Выпуск листа на новом месте: 7112
количество подписчиков: 307
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru
