[TIFLO] Павел Астахов расскажет Дмитрию Медведеву про таблетки
Павел Астахов расскажет Дмитрию Медведеву про таблетки
03.06.2010
Ирина Власова
Уполномоченный по правам ребенка при президенте РФ Павел Астахов до сентября
проведет в регионах проверки обеспечения прав детей-инвалидов на лекарства
и подготовит доклад президенту Дмитрию Медведеву.
<Многие местные власти просто плюют на права детей-инвалидов и обеспечение их
лекарствами>,- заявил уполномоченный по правам ребенка при президенте РФ Павел
Астахов на пресс-конференции 1 июня, приуроченной к Международному Дню защиты
детей. Отвечая на вопрос корреспондента
GZT.RU
, Астахов сообщил: <Жалоб на отсутствие лекарств у меня много, до сентября аппарат
уполномоченного проведет проверки в регионах, и если действительно формируется
всероссийский тренд, я подготовлю для Президента РФ отдельный доклад на эту тему>.
Черные метки от Астахова
Астахов привел в пример Архангельскую область, где ему пришлось собрать со стола
таблички с фамилиями чиновников неявившихся на встречу с инвалидами, и,
как <черные метки>, вручить их губернатору. Пока же он рекомендовал родителям
детей-инвалидов обращаться с заявлениями непосредственно в прокуратуры на
местах.
По данным уполномоченного в РФ из 13,5 млн. российских инвалидов - 545 тысяч
- дети, хотя к статистике есть большие претензии. <В разных отчетах приписаны
данные о 100 тысячах детей, - привел пример Астахов. - Количество нарушений приуменьшается,
а количество детей преувеличивается>.
Он заметил, что по данным Генеральной прокуратуры, в 2009 году было сделано 86
тысяч представлений по разным вопросам нарушения прав детей и привлечено
к ответственности 70 должностных лиц. В целом против детей было совершено 108
тысяч преступлений.
Но если сегодня вместе с Астаховым работают 45 уполномоченных в регионах, то
до конца года уполномоченные по правам детей появятся в каждом субъекте РФ.,
и это даст возможность плотнее заняться проблемами прав детей на жизнь и здоровье.
О лекарственных проблемах детей-инвалидов знают в Общественной палате, Совете
Федерации и Госдуме. теперь общественные организации видят в Уполномоченном
по правам ребенка новый канал связи с первым лицом государства и количество писем
в аппарате, по словам Астахова, зашкаливает.
Жалобы растут как снежный ком
О неблагополучии в регионах в области снабжения лекарствами говорила на прошедшей
неделе на первом Всероссийском Конгрессе пациентов и.о. руководителя Росздравнадзора
Елена Тельнова.
<На 11 мая, - рассказала Тельнова, - в регионах выписано и не предъявлено в аптеки
107 тысяч рецептов на льготные лекарства, что составляет 0,5 % всех выписанных
льготникам лекарств. Это - показатель проблем. Не за тем приходят люди к врачам,
чтобы потом не предъявлять рецепты на лекарства в аптеки. Значит, эти
препараты не выдаются>.
Тельнова отметила, что на Сахалине не обеспечено лекарствами самое большое количество
- 8 тысяч рецептов, в республике Тыва - 3800 рецептов. Тысячи рецептов
не обеспечены препаратами в Хабаровском крае, Ямало-Ненецком округе, Пензенской,
Астраханской областях.
Росздравнадзор только в 1 квартале 2010 года получил 5 тысяч писем с жалобами,
что на четверть больше, чем годом раньше. 40% жалоб пришло из Центрального
федерального округа, причем самое большое количество жалоб пришло из Москвы.
Пятая часть жалоб в ведомство касается претензий на лекарственное снабжение.
Это Москва, Московская область, Краснодарский край, Ростовская, Самарская,
Нижегородская области - субъекты, откуда пришло максимальное количество писем,
в том числе письма приходят из администрации Президента РФ, Минздрава, администраций
субъектов, из общественных организаций, все это значит, что сегодня на местах
невозможно разрешить вопросы по лекарственному снабжению.
<Большинство писем связано с неудовлетворенностью пациентов организацией и доступностью
первичной медицинской помощи>,- сказала Тельнова. Большая часть
- жалобы на муниципальное здравоохранение, подчеркнула она.
Льготники без лекарств
869 жалоб пришло в 1 квартале 2010г в Росздравнадзор от льготников по вопросу
обеспечением лекарствами. Напомним, дети-инвалиды по закону также обеспечиваются
лекарствами на льготных условиях.
Лекарств нет в аптеках, врачи отказывают пациентам в выписке препаратов, длительные
отсрочки прерывают лечение. По данным Росздравнадзора, отказы в выписке
лекарств и отсрочки в выдаче препаратов за год возросли на 45%.
В 41 субъекте количество жалоб льготников увеличилось вдвое: в Хабаровском крае,
Тюменской, Мурманской, Белгородской, Астраханской, Челябинской, Ленинградской
областях, республике Мордовии <и во множестве других субъектов>,- сказала Тельнова.
Эксперт заметила, что <характер обращений показывает проблемы в системе здравоохранения>.
Разделение здравоохранения на федеральное, региональное и муниципальное
поставило пациентов в условия, когда далеко не всегда удается обеспечить не только
адекватное лечение, но и сохранить жизнь сотням больных детей, говорят
эксперты.
Поправки об орфанных препаратах появятся к сентябрю
Многочисленные жалобы пациентских организаций, где большую часть составляют дети-инвалиды,
открытые письма к Президенту РФ с жалобами на неравные права
детей-инвалидов в разных субъектах по обеспечению лекарствами, и собранные Формулярным
комитетом РАМН осенью 2009 года просьбы 25 тысяч пациентов к Президенту
РФ не подписывать закон об обороте лекарственных препаратов, в котором не определен
статус лекарств от редких болезней, вынудили Минздравсоцарзвития заняться
этой проблемой.
Орфанные лекарства
В орфанные или редкие болезни входят большинство онкогематологических и практически
все генетические болезни. Они требуют супер-дорогих препаратов. Из-за
небольшого числа больных разработка, испытания и производство таких лекарств
не приносят прибыли. По европейским стандартам производители таких лекарств
получают государственные преференции
По информации министерства, в разрабатываемом сейчас законопроекте <Основы законодательства
РФ об охране здоровья граждан> будут сформулированы и закреплены
понятия <редких (орфанных) болезней> и <орфанных лекарств>. Планируется разработать
поправки об обращении орфанных препаратов к закону <Об обращении лекарственных
средств>. Документ должен быть готов к сентябрю 2010 года.
Сейчас в России в орфанных препаратах нуждаются по разным оценкам до 5 миллионов
человек, но реально обеспечены лекарствами лишь 50 тысяч льготников, чьи
болезни входят в госпрограмму <7 нозологий>.
http://invak.info/content/view/10677/1/
Выпуск листа на новом месте: 5363
количество подписчиков: 231
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru
