Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

За 2013-01-12

Re: А ПРОЦЕСС-ТО ИДЕТ...

Здравствуйте, Stas.
Good morning, afternoon, evening, Stas.
Saturday, January 12, 2013
Вы писали 12 января 2013 г., 22:46:08:
You wrote 12.01.2013, 22:46:08:

Это уже не первое обсуждение. Я уже писал им,
что
главное программа и процесс ее выполнения. :)

Исследований стало больше всплывать.

S> толку-то от нечто конструктивно схожего с ДНК? Ну конечно работу провели
S> подбирали керпичики...
S> Только одна польза - утвердить идею о том, что инопланетная жизнь может быть
S> с другими аминокислотами.

S> И вот что значит фраза о воссоздании полимеразы?
S> Если они сконструировали и слепили новую "полимеразу" под свою новую ДНК и
S> эта полимераза работает, вот это конечно достижение. А если они тупо собрали
S> из аминокислот биоидентичную полимеразу, то опять просто оттачивание
S> сборочного процесса без смысла.

S> --
S> С уважением, Станислав.

S> Original Message S> From: "S" <kon***@a*****.ru>
>>
>>
>> http://maxpark.com/community/4057/content/1759326
>>
>> --
>> Состояние полного и безмятежного счастья -- хороший повод задуматься, что
>> тебе
>> известно далеко не все...
>>
>> С уважением, Кондратьев Сергей.
>> Sincerely yours, Kondratiev S.V.
>> mailto:kon***@a*****.ru
>> ICQ 444302864
>>
>> --
>> Дискуссионный лист сайта Bessmertie.Ru
>>
>>

--
Трудно стало работать. Развелось много идиотов, говорящих правильные слова. (Штирлиц)

С уважением, Кондратьев Сергей.
Sincerely yours, Kondratiev S.V.
Saturday, January 12, 2013 mailto:kon***@a*****.ru

   2013-01-12 22:56:25 (#2650954)

Re: А ПРОЦЕСС-ТО ИДЕТ...

толку-то от нечто конструктивно схожего с ДНК? Ну конечно работу провели
подбирали керпичики...
Только одна польза - утвердить идею о том, что инопланетная жизнь может быть
с другими аминокислотами.

И вот что значит фраза о воссоздании полимеразы?
Если они сконструировали и слепили новую "полимеразу" под свою новую ДНК и
эта полимераза работает, вот это конечно достижение. А если они тупо собрали
из аминокислот биоидентичную полимеразу, то опять просто оттачивание
сборочного процесса без смысла.

   2013-01-12 22:46:55 (#2650950)

А ПРОЦЕСС-ТО ИДЕТ...

Saturday, January 12, 2013
Здравствуйте, science.
Good morning, afternoon, evening, science.

http://maxpark.com/community/4057/content/1759326

   2013-01-12 22:20:25 (#2650931)

Re: Плацебо

Здравствуйте, Андрей.
Good morning, afternoon, evening, Андрей.
Saturday, January 12, 2013
Вы писали 12 января 2013 г., 18:19:34:
You wrote 12.01.2013, 18:19:34:

А> 12.01.2013 22:10, "Stas AV" пишет:
>> http://www.scorcher.ru/neuro/neuro_sys/placebo/placebo.php
>>
А> http://glavmedinfo.ru/page/publication/news/view.seam?newsId=171773
А> После этого как можно верить "Доказательной" Медицине?

А кто ей особо верит-то? Так, для споров
молоток. :)) Вы, кстати, им и сами
пользовались. :)

--
В России любая затеваемая гадость начинается со слов - Мировая практика показывает...

С уважением, Кондратьев Сергей.
Sincerely yours, Kondratiev S.V.
Saturday, January 12, 2013 mailto:kon***@a*****.ru

   2013-01-12 22:18:45 (#2650929)

Re: Плацебо

12.01.2013 22:10, "Stas AV" пишет:
> http://www.scorcher.ru/neuro/neuro_sys/placebo/placebo.php
>
http://glavmedinfo.ru/page/publication/news/view.seam?newsId=171773
После этого как можно верить "Доказательной" Медицине?

   2013-01-12 18:19:54 (#2650756)

Плацебо

http://www.scorcher.ru/neuro/neuro_sys/placebo/placebo.php

   2013-01-12 17:37:28 (#2650732)

МЕТФОРМИН

Saturday, January 12, 2013
Здравствуйте, science.
Good morning, afternoon, evening, science.

http://www.lifesciencestoday.ru/index.php/diabet/803

http://www.lifesciencestoday.ru/index.php/diabet/803-new-understanding-of-mechanism-of-action-of-metformin

Актуальные темы - Диабет
Автор: Administrator
11.01.2013 21:13



Есть схемка.

Предложенная модель: метформин проникает в клетку и действует на митохондрии,
вызывая повышение уровней AMP. Повышенные клеточные уровни AMР подавляют мембранный
фермент аденилатциклазу, что приводит к снижению клеточного уровня сАМР и подавлению
активации протеинкиназы А (PKA) и отмене фосфорилирования ее белковых мишеней.
(Рис: Morris Birnbaum, MD, PhD, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania;
Nature)

Группа ученых во главе с профессором медицины Моррисом Бирнбаумом (Morris Birnbaum),
MD, PhD, из Института диабета, ожирения и метаболизма (Institute for Diabetes,
Obesity, and Metabolism) Школы медицины Перельмана (Perelman School of Medicine)
Университета Пенсильвании (University of Pennsylvania) показала, что общепризнанные
представления о механизме действия противодиабетического препарата метформина
неверны. В экспериментах на мышах ученые установили, что метформин подавляет
способность гормона глюкагона играть свою роль в синтезе в клетках печени важной
сигнальной молекулы.

В течение пятидесяти лет одним из немногих эффективных классов терапевтических
препаратов для подавления избыточного синтеза глюкозы, связанного с диабетом,
были бигуаниды, представителем которых является метформин - наиболее часто назначаемый
при диабете 2 типа препарат. Неспособность инсулина контролировать синтез глюкозы
гепатоцитами является основным фактором в подъеме сахара в крови при диабете
2 типа и других заболеваниях, обусловленных резистентностью к инсулину.
<<В целом, метформин снижает уровень глюкозы в крови за счет подавления ее синтеза
печенью>>, - поясняет профессор Бирнбаум. <<Но мы, фактически, не знали, как
он это делает>>.
Несмотря на хорошие результаты лечения метформином, механизм его действия оставался
не до конца понятым. Около десяти лет назад ученые предположили, что препарат
снижает синтез глюкозы за счет активации фермента AMPK (AMP-activated protein
kinase). Но в 2010 году эти представления были поставлены под сомнение генетическими
экспериментами, проведенными участниками настоящего исследования.
Марк Форетц (Marc Foretz) и Бенуа Виоле (Benoit Viollet) из Национального института
здоровья и медицинских исследований (Institut National de la Sante' et de la
Recherche Me'dicale, INSERM), Национального центра научных исследований (Le Centre
national de la recherche scientifique, CNRS) и Парижского университета Декарта
(Universite' Paris Descartes) установили, что печень мышей без AMPK по-прежнему
отвечает на метформин, что указывает на то, что контроль над уровнем глюкозы
в крови находится вне пути AMPK.


Однако известен и другой путь нормальной регуляции уровня глюкозы в крови: в
отсутствии поступления пищи уровень глюкозы снижается и поджелудочная железа
секретирует гормон глюкагон, сигнализирующий печени о необходимости ее синтеза.
Исследователи решили выяснить, не блокирует ли метформин каскад глюкагона.
В статье, опубликованной в журнале Nature, они описывают новый механизм, посредством
которого метформин противостоит действию глюкагона, снижая таким образом уровень
глюкозы, когда организм не получает пищи. Ученые показали, что у мышей препарат
вызывает накопление АМФ (аденозинмонофосфата), что подавляет фермент аденилатциклазу,
снижая тем самым уровни циклического АМФ и активность протеинкиназы А (protein
kinase A, PKA), отменяя фосфорилирование важных белковых мишеней PKA и блокируя
в конечном итоге глюкагон-зависимый синтез глюкозы в клетках печени.
Основываясь на новом понимании механизма действии метформина, профессор Бирнбаум
и его коллеги полагают, что аденилатциклаза может стать новой мишенью противодиабетических
препаратов, имитируя путь, посредством которого она подавляется метформином.
Эта стратегия позволит исключить влияние метформина на производящие энергию митохондрии
и, возможно, избежать побочных эффектов, испытываемых многими принимающими метформин
пациентами. Не исключено даже, что такие препараты принесут пользу больным с
резистентностью к метформину.

   2013-01-12 04:10:41 (#2650329)