Популярный американский телеведущий, врач-путешественник и популяризатор медицины, который был открыто против так называемого медицинского использования конопли, всенародно заявил о том, что его мнение на сей счет кардинально изменилось. Доктор Санджей Гупта объездил полмира, общаясь с экспертами по конопле, ее производителями, а также пациентами, которым зелье лечебных разновидностей прописали специалисты с лицензиями. До начала проекта Гупта с сомнением относился к сообщениям в медлитературе касательно применения марихуаны в лечении тех или иных болезней. Теперь же, как сообщает CNN, врач хочет попросить прощения за свои предубеждения. В свою очередь, мнение доктора Гупты важно для миллионов американцев, у которых нет мнения, но кои смотрят его передачи.

Таким образом, теперь мнение популяризатора не сходится с позицией ФБР. Силовики уверены в том, что каннабис не эффективен как лекарственный препарат, зато имеет большой потенциал к формированию зависимости. Санджей Гупта считает, что в случае т.н. медицинской марихуаны всё наоборот.

Американец привел пример девочки по имени Шарлотта Фиджи, из штата Колорадо. В три года ребенок претерпевал до 300 судорожных приступов в неделю. Шарлотте приходилось пить по 7 разных аптечных препаратов ежедневно, но они не сильно-то помогали. В шесть лет девочка стала принимать медицинскую марихуану из диспенсария, и это успокоило ей мозг. Теперь у мисс Фиджи случается всего 2-3 припадка в месяц. После встречи и общения с ребенком доктор Гупта понял, что не продвигать коноплю как лекарство — "это безответственно", если существуют пациенты, которым больше ничто не помогает улучшить качество жизни. Сегодня в семье Фиджи идиллия по-колорадски — Шарлотта трепетно ухаживает за теплицей с легализованной законом штата зеленой травой.

С начала 1970-х годов конопля наркотическая запрещена в той или иной степени во всем мире с легкой руки президента Никсона. Ныне все больше людей склонны считать, что поводом к запрету служила однобокость данных медицины о марихуане. То есть, на данный момент в Америке "за" и "против" уравновешены и запущен процесс декриминализации, с любовью обсуждаемый обыкновенными наркоманами во всем мире. Доктор Санджей Гупта также сообщил своим зрителям, что среди потребителей сигарет примерно 30% приобретают зависимость, а среди потребителей марихуаны — около 10 процентов. При этом есть одно большое "но" — регулярное употребление марихуаны человеком в период роста, т.е. тинейджерами, приводит к снижению умственных способностей, что демонстрируют результаты тестов на IQ, а также может привести к развитию психоза.

Вредные свойства марихуаны, по понятным причинам, больше интересуют работников науки. По подсчетам доктора "из телевизора", примерно 6% исследований наркотика посвящены его лечебному действию, остальные — вреду, наносимому интеллекту человека. В то же время каждые 19 минут кто-то умирает от рецептурных сильнодействующих лекарств, а случаев смерти от передозировки марихуаны в архивах минздрава США пока не найдено.

Было время, глупые люди рыжеволосых ближних подвергали дискриминации, приписывали им необычные качества, глумились. Теперь у земных рыжих появился, не первый, видимо, шанс поглумиться за глаза над "обидчиками" — по причине своих действительно необычных свойств.

Недавнее исследование показало, что мужчины, от природы рыжеволосые на 54% меньше рискуют заболеть раком предстательной железы, чем блондины, брюнеты и шатены.

Почему именно такова статистика, специалисты пока не выяснили. Но в статье, опубликованной в "Британском журнале рака", высказывается предположение, что те наследственные механизмы, которые управляют пигментацией волосяного покрова, могут влиять и на формирование опухолей.

Ранее неоднократно сообщалось о том, что рыжие не такие, как все, не только в смысле пигментации. Ученые из Льюисвильского университета в Кентукки выяснили, что рыжие чаще ощущают боль и холод, чем другие земляне. Это связано с тем, что "рыжий ген" MC1R принимает роль в установлении порога болевой чувствительности, в т.ч. у нервов, "обслуживающих" кожный покров.

Из-за чувствительной кожи рыжие более подвержены онкологическим кожным недугам. Но при этом, как пишут ученые из Финляндии и США, изучившие один и тот же феномен, гены рыжих уменьшают их риск захворать раком простаты, который обычно случается у мужчин за пятьдесят.

Анализу подверглись данные о состояния здоровья 20 тысяч мужчин, за которыми начали наблюдать еще в 1980-х. В частности, было легко установить, у кого из них в молодые годы были настоящие рыжие волосы.

Исследователи обнаружили, что за многие годы из 20 тысяч участников программы у 1982 мужчин развился рак предстательной железы. Только у 1% заболевших были рыжие волосы, в то время, как 40% новых пациентов — это мужчины с волосами светлого коричневого оттенка (т.е. почти рыжие, но здесь "почти" не работает).

Возможно, что "рыжий ген" MC1R контролирует размножение клеток определенных типов. Силу его воздействия на клетки рака еще предстоит выяснить.

Людей, которые постоянно плачут, в этом мире, в обычной его жизни, порой понимают и принимают лучше, чем тех, кто сама улыбка и задор. Но при этом, для равновесия, смеющиеся люди чувствуют себя приятнее и с большой любовью к жизни, чем вечные Пьеро. С точки зрения медицины, разобравшейся в работе мозга не хуже, чем Будда в пустоте, и те, и другие — пациенты, у которых больница и "одна нога" на том свете либо позади, либо в перспективе.

Мэлколм Майетт, 68 лет, живет в английском Стаффордшире. Мужчина вырос оптимистом и остается таковым на склоне лет. С той изюминкой, что после случившегося с ним инсульта Мэл физически не способен чувствовать грусть и печаль.

Поражение головного мозга затронуло у англичанина ту его часть, что отвечает за эмоциональный отклик на те или иные события. Поэтому мистер Майетт заставляет супругу Кэт краснеть из-за его шуток и заразительного смеха на похоронах и в приличных ресторанах. Он всему и всегда рад.

Окружающим состояние пожилого мужчины кажется ужасным, сам же Майетт, по понятным причинам, очень рад своей радости и воспринимает ее, как дар свыше. От плохого настроения, говорит, остались только воспоминания.

"Человек-улыбка" до января 2004 года был здоровым тружеником, работал на грузовике. Инсульт настиг Мэлколма неожиданно во время завтрака. Болезнь поразила правую лобную долю. Поэтому пациенту парализовало левую руку, а также нарушился контроль за эмоциями. Мистер Майетт провел 19 недель на больничной койке, в настоящее время у пенсионера наблюдается развитие слабоумия, связанного с послеинсультным ухудшением притока крови в мозг. Жена и дочь чувствуют, будто "живут с ребенком", которого бессмысленно воспитывать. Зато внуки в веселом дедушке не чают души.

Биофортификация растений — это не генетика, а селекция, нацеленная на увеличение содержания в них определенных микроэлементов, следовательно, их питательной ценности. Известны рис, батат и кукуруза с повышенным содержанием цинка, кукуруза и маниок, усиленные провитамином А — "рыженьким" каротиноидом. Недавние исследования, сразу два, показали, что специальные сорта засухоустойчивого проса могут помочь решить проблему дефицита железа в питании жителей бедных регионов планеты.

По данным ООН, в развивающихся странах половина беременных женщин страдает анемией из-за дефицита железа в рационе. По той же причине болеют малокровием до 40% детей дошкольного возраста.

Анемичные взрослые плохо работают, а беременные рискуют нажить осложнения при родах. При этом здоровью ребенка порой наносится непоправимый ущерб, как сообщает педиатр Майкл Хэмбридж из Колорадского университета. Ученые установили, что основной ущерб недостаток железа причиняет развитию головного мозга.

Хэмбридж и коллеги протестировали муку из обогащенного железом проса в условиях охваченных железной недостаточностью Индии и Западной Африки, где как раз такие засухостойкие культуры, как просо, и выращиваются.

Индийские коллеги американца готовили народные лепешки из такой муки, различные чапати и роти, и кормили ими 21 ребенка, страдающего от дефицита элемента Fe. Было установлено, что за счет лепешек потребление железа детскими организмами нормализовалось, а двухлетним детям пришлась по вкусу каша из нового сорта пшена. В контрольной группе 19 маленьких индийцев ели хлеб из обычного проса и продолжали испытывать нехватку микроэлемента.

Второй эксперимент провели в Бенине, на сей раз с молодыми африканками. Ученые добились того, что страдающие анемией женщины стали получать до 70% нормы железа с традиционными блюдами из просяной муки. Выяснилось, что обычная мука дает только 20%, из-за чего и недомогания.

У обогащенного железом в ходе узконаправленной селекции проса имеется ряд важных плюсов. Во-первых, среди зерновых культур это одна из самых дешевых. Во-вторых, просу нужно очень мало осадков для успешного созревания.

В Индии пшено, биофортифицированное соединениями железа, уже в ходу на рынке. Селекционеры стараются продвинуть новые спасительные сорта в других жарких странах с низким доходом и слабым здоровьем масс.

Уже третий месяц замечаю, что во время менструации у меня появляются рези, когда я хожу в туалет. В обычные дни никакого дискомфорта не наблюдается. Выделения не беспокоят. Недавно была у гинеколога, мазок нормальный и внешне тоже все хорошо. Что это может быть? И как уменьшить неприятные ощущения?

Ацефалия – врожденный порок развития плода, который характеризуется полным отсутствием головы. Термин «ацефалии» происходит от греческого «kephale» и обозначает «голова», частичка «а» имеет знак отрицания. В международной медицинской классификации «Ацефалия» пишется на латыни в виде «acephalia».


Ацефалия – довольно редкая патология и встречается намного реже, чем похожие патологии – анэнцефалия и акрания, хотя они между собой схожи. При анэнцефалии у плода отсутствуют головной мозг или его основные структуры. Кроме этого головной мозг может быть рудиментарно изменен, а полушария головного мозга представлять собой два пузыря заполненных жидкостью. При акрании головной мозг полноценно формируется, но при этом нарушается развитие костной части свода черепа. В результате этого мозг остается прикрыт кожей или мягкой оболочкой.

Причины

Причины развития данного внутриутробного развития неизвестны. Ученые единого мнения о причинах формирования ацефалии не имеют, но едины в патогенетических изменениях: тератогенное действие окружающих факторов приводит к нарушению формирования нервной трубки, дифференцировки клеток медуллярной пластинки и миграции остеоцитов.

Ацефалия может возникнуть как самостоятельная патология, но в некоторых случаях эта патология носит наследственный характер.

Описание патологии

При ацефалии может отсутствовать полностью костная часть черепа и головной мозг, но в некоторых случаях возможно частичное развитие основание черепа и зачатки головного мозга. Многие ошибочно термин «ацефалия» считают равноправным с «акранией», но на самом деле это два совершенно разных термина, и считаться синонимами они не могут.

Ацефалия – патология, которая полностью несовместима с жизнью. Это связано с отсутствием структур головного мозга, которые отвечают за основные функции жизнеобеспечения в организме человека и управляют вегетативными функциями в нем.

Ацефалия в большинстве случаев не является одиночным пороком развития, а сочетается с другими внутриутробными уродствами, некоторые из них также являются несовместимыми с жизнью.

Отдельно стоит обратить внимание на понятие «ацефалии» в случае с сиамскими близнецами. При такой ситуации ребенка, который лишен головы, называют паразитарным ацефалом. Отчего такое название? Просто, получается, что ребенок без головы «пользуется» головой своего брата (сестры), не имея собственной, так сказать, паразитирует на нем. Очень часто в таких случаях ацефал не только не имеет своей головы, но и сердца, в то время как остальные органы развиваются полноценно и у одного и у второго ребенка. Разделить таких детей без потери одного из них невозможно. В таких клинических ситуациях тактика врачей направлена на выявление ребенка с большими шансами на выживание, и только после этого проводят операцию.

Диагностика

В настоящее время благодаря проведению обязательных скринингов в течение всей беременности, рождение детей с диагнозом «ацефалия» встречается крайне редко и только в случаях полного не обследования беременной в течение всего срока.

Выявить патологию можно при проведении ультразвукового обследования в первой половине беременности.

При выявлении патологии и прерывании беременности в связи с ацефалией, в период планирования следующей беременности необходимо пройти генетические обследования на определение вероятности ацефалии при следующих беременностях.

Лечение

Лечение заключается в прерывании беременности сразу после выявления данной патологии. Даже в случае родов с данной патологией ребенок является нежизнеспособным и вероятность выживания равна нулю.