Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

Старение и антистарение

За 2006-06-22

Re: "Старение и антистарение" - Диета важнее физкультуры для увеличения ПЖ ?

Господа хорошие !

Физиологический (изотонический)
раствор ) ("физраствор") для теплокровных
животных и человека - это 0.95% раствор
NaCl ( химически чистой поваренной соли) -
примерно 9-10 гр соли на 1 литр дистиллированной
воды, а вовсе не 10% -й раствор, который уже
называется гипертоническим раствором.

Соответственно в жидкой части крови (плазме)
человека содержится чуть меньше 1% соли, но
не как не 10%.

Борис Кауров.
> Точно. Достаточно знаний школьного
> курса биологии. В крови соли где-то 10%,
> поэтому напр. при потере крови вводят в
> вену физраствор , т.е. обычный 10%
> соляной раствор.
>
Original Message From: "Anton" <fi***@l*****.ru>
To: "science.health.ageing.antiageing (1682024)"
Sent: Thursday, June 22, 2006 3:40 AM
Subject: Re: "Старение и антистарение" - Диета важнее физкультуры для
увеличения ПЖ ?

   2006-06-22 20:18:56 (#564059)

Re: "Старение и антистарение" - Диета важнее физкультуры для увеличения ПЖ ?

Wed, Jun 21, 2006 at 10:17:20AM +0600, Андрей написал:
>Hello Anton,
>
>A> Точно. Достаточно знаний школьного курса биологии. В крови соли где-то 10%
>A> , поэтому напр. при потере крови вводят в вену физраствор , т.е. обычный
10%
>A> соляной раствор. Соль поддерживает осмотическое давление , иначе вся вода
>A> уйдет в клетки. Также соль (NaCl) участвует в работе нервной системы.
>A> Насчет опытов ничего не слышал.
> А куда соль девается, кроме как выходит с потом ? Она же не
>продукт питания, который надо пополнять ?
Выходит с мочой , например. Как в собственном виде , так и в виде продуктов
обмена веществ.

>>> Я слышал, что в Африке есть племена, которые не знают соли.
>A> Может они едят какие-нибудь соленые фрукты-овощи. Надо полностью исследовать
>A> их рацион.
> Я тоже об этом. Соль имеется во многих продуктах и ее достаточно
>для организма.
Я имел в виду , что возможно в некоторых продуктах содержится достаточно соли
, а в некоторых - нет. Если питаться только последними , то их лучше солить.

>>>Кстати, думаю, если пот соленый, то это организм пытается
>>>выкинуть излишки соли.
>A> Насколько я знаю , пот соленый потому что при испарении охлаждает лучше ,
>чем
>A> вода. Встречный вопрос , а несоленый пот разве бывает ( кроме холодного )
>?
>То есть соленая вода при испарении охлаждает лучше ? С чего бы это ?
>У меня пот малосоленый.
Насчет испарения ничего определенного не нашел . есть разные точки зрения.
Но это дела не меняет. Если соль выходит с потом , то ее надо восполнять.
Мало или много безразлично , главно что выходит.

Напр.:
1. ОСНОВЫ ФИЗИОЛОГИИ ТРУДА И КОМФОРТНЫЕ УСЛОВИЯ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ
(http://www.rus-lib.ru/book/27/27/048-125.html)
*******
Вместе с потом организм теряет значительное количество мине-ральных солей (до
1 %, в том числе 0,4...0,6 NaCl). При неблагоприят-ных условиях потеря
жидкости может достигать 8-10 л за смену и в ней до 60 г поваренной соли
(всего в организме около 140 г NaCl). Потеря соли лишает кровь способности
удерживать воду и приводит к нарушению деятельности сердечно-сосудистой
системы. При высо-кой температуре воздуха легко расходуются углеводы, жиры,
разруша-ются белки.

Для восстановления водного баланса работающих в горячих цехах устанавливают
пункты подпитки подсоленной (около 0,5% NaCl) газированной питьевой водой из
расчета 4...5 л на человека в смену. На ряде заводов для этих целей применяют
белково-витаминный напиток. В жарких климатических условиях рекомендуется пить
ох-лажденную питьевую воду или чай.
***********

>A> Из своего опыта могу сказать , что когда я не ел соли летом , то была
>A> постоянная жажда , причем водой она неутолялась. Проходила только после
>A> соленого. О причинах этого нам популярно объясняли на уроках биологии: соль
>A> удерживает воду в крови , если мало соли , то вода уходит в ткани и наступает
>A> чувство жажды .
> А вот 40-дневное и более голодание можно проводить на
>дистилированной воде.

Возможно соли достаточно получается от распада тканей. Но жить всю жизнь на
дистилированной воде нельзя , т.к. опять же нужны соли.

   2006-06-22 03:35:08 (#563797)

"Старение и антистарение" - Генетические факторы и инфаркт миокарда

ОБНАРУЖЕНЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ К РАННЕМУ РАЗВИТИЮ
ИНФАРКТА МИОКАРДА
Американские ученые из компании "Celera Diagnostics" и других научных
центров провели три независимых исследования (с целью избежания
ложноположительных результатов) по обнаружению генетических маркеров,
ассоциирующихся с ранним развитием инфаркта миокарда. Результаты их работы
будут опубликованы в июльском номере журнала "Arteriosclerosis, Thrombosis,
and Vascular Biology".

В качестве маркеров-кандидатов учеными для исследований было отобрано
11647 полиморфизмов (читай мутаций - БК) 7136 генов. В первом исследовании
участвовало 1200 пациентов и 262 здоровых лиц, в результате чего были
выявлены 666 полиморфизмов, претендующих на роль генетических маркеров
предрасположенности к раннему развитию инфаркта миокарда.

Во втором исследовании по обнаруженным 666 полиморфизмам
генотипированию подверглись другие 434 пациентов и 504 здоровых лиц.
В этом случае была обнаружена корреляция инфаркта миокарда только с 8
полиморфизмами.

В последнем исследовании при участии 187 пациентов и 434 человек
контрольной группы из 8 полиморфизмов только 2 показали достоверную
ассоциацию с инфарктом миокарда.

Эти полиморфизмы представлены в генах VAMP8 (регулирует дегрануляцию
тромбоцитов) и HNRPUL1 (кодирует рибонуклеарный белок).

Ранее этими же учеными была показана связь полиморфизмов генов
палладина, тирозинкиназы и двух рецепторов, сопряженных с G-белками
(TAS2R50 и OR13G1) с более поздним развитием инфаркта миокарда.

Опубликовано : GenoTerra, 18.05.06.
Источник: "Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology",
May, 11, 2006.
Комментарий Бориса Каурова.

1. Таким образом, если у человека есть мутантные гены VAMP8
и HNRPUL1, то он имеет большую степень риска получить инфаркт
миокарда в более молодом возрасте, чем его сверстники.

2. А если он имеет гены палладина, тирозинкиназы и двух рецепторов,
сопряженных с генами TAS2R50 и OR13G1, то он, наоборот, имеет
шансы получить инфаркт в боле позднем возрастес по сравнению со
своими сверстниками.

3. Иначе говоря, в каком возрасте мы можем умереть от инфаркта
миокарда и соответственно наша ПЖ зависит от обычных
(не специальных генов старения) генов. Это может свидетельствовать
в пользу гипотезы об отсутствии специальных генов старения. Более
подробно обсуждение этих вопросов будет продолжено в очередном
выпуске моей основной рассылки.

Этот дискуссионный лист существует при рассылке
"Продлись, продлись, очарованье жизни.."
http://subscribe.ru/catalog/science.health.ageing
Ведущий рассылки: Борис Кауров.
Авторские права охраняются.

   2006-06-22 02:14:23 (#563787)