21-летняя индианка из Калькутты в Западной Бенгалии, как полагают медики, страдает нейрофиброматозом, названием для ряда генетических заболеваний, которые вызывают отеки или комки, серьезно искажающих части тела человека.
Вместе с тем, Khadija Khatoon говорит, что она счастлива и принимает свою жизнь такой, какова она есть.Ее родители говорят, что заметили необычное состояние дочери, когда ей исполнилось два месяца. Девочка не могла открыть глаза, и когда ее показали врачам, те лишь развели руками.
«Когда мы принесли ее в больницу, в возрасте шести месяцев, врачи сказали нам, что они ничего не могут сделать», говорит Amina Bibi. СостояниеKhatoon со временем ухудшилось, она выросла и дополнительная кожа продолжала бесконтрольный рост.
Несмотря на ужасный внешний вид, наросты и вздутия, которые называются нейрофибромы, вызванные ростом клеток, состояние не является раковым или заразным. Нейрофиброматоз типа 1 является наиболее распространенной формой редкого состояния, влияющего на одно из 3000 рождений.