Новый способ борьбы с рассеянным склерозом был предложен группой ученых Университета Майнца и Монреальского университета.
В экспериментах с использованием эндотелиальных клеток человека исследователи во главе с Тимо Уфаусом обнаружили, что белок EGFL7 препятствует миграции иммунных клеток в центральную нервную систему путем стабилизации гематоэнцефалического барьера.
Распространенный склероз является одним из наиболее распространенных аутоиммунных заболеваний, которые вызывают инвалидность у людей в промышленно развитых странах. При развитии РС иммунная система атакует центральную нервную систему, и иммунные Т-клетки пересекают гематоэнцефалический барьер, проникают в мозг и повреждают защитное покрытие нервных волокон, миелин. Это приводит к дегенерации и потере функции нервных клеток и неврологическим симптомам.
В своих экспериментах Уфаус с коллегами выбрали инновационный подход, основанный на патофизиологии, поскольку EGFL7 ранее не считался актуальным при изучении рассеянного склероза. Однако, как было показано в исследованиях рака молочной железы, этот белок оказывает влияние на миграцию иммунных клеток в опухолевую ткань. Поскольку миграция иммунных клеток в мозг играет значительную роль при РС, эксперты решили исследовать этот белок EGFL7 и изучить, может ли он влиять на аутоиммунное расстройство. Полученные результаты свидетельствуют о том, что возможен новый подход к успешному лечению рассеянного склероза.
Исследователи обнаружили, что воспаление сопровождалось увеличением освобождения EGFL7. Иммунные клетки впоследствии связываются с белком, что задерживает их, не пересекать барьер. EGFL7 высвобождается эндотелиальными клетками гематоэнцефалического барьера и заставляет иммунные клетки удерживаться в периваскулярном пространстве. В своих модельных испытаниях ученые нашли, что воздействие EGLF7 делает гематоэнцефалический барьер менее проницаемым, в результате чего переход иммунных клеток в центральную нервную систему снижался. Это противодействовало соответствующим патологическим механизмам и привело к улучшению клинических симптомов.
Кроме того, исследователи смогли подтвердить свои экспериментальные данные в модели гематоэнцефалического барьера человека, где также была уменьшена миграция иммунных клеток. По мнению авторов, можно было бы воспользоваться тем, как EGFL7 ингибирует миграцию иммунных клеток в ЦНС и усиливает непроницаемость гематоэнцефалического барьера для лечения рассеянного склероза.