------------ВНИМАНИЕ! ЭД: С 29.12.2012 использутся НОВЫЕ библиотеки ...ВНИМАНИЕ! ------------
29-12-2012 09:17, MDOffice mdoffice@mdoffice.com.ua Регион: Киев ВНИМАНИЕ! ЭД: С 29.12.2012 использутся НОВЫЕ библиотеки ...
Изменение формата электронной
цифровой подписи
В связи изменением формата электронной цифровой подписи с 29.12.2012 г., программное обеспечение таможенной службы и MD Declatation переходят на новые библиотеки криптографической подписи.
Внимание!Изменяется только набор библиотек. Получать новые ключи электронной цифровой подписи не нужно..
Если у Вас уже настроено электронное декларирование в программа MD Declaration вам необходимо:
Кабм╕н в╕дстрочив вимоги про п╕дтвердження GMP при ╕мпорт╕ л╕к╕в
Кабм╕н в╕дстрочив до 15 лютого введення обов'язково╖ вимоги до ╕мпортер╕в л╕к╕в про надання сертиф╕кат╕в виробничого в╕дпов╕дност╕ м╕жнародним стандартам GMP.
В╕дпов╕дне р╕шення було прийнято на розширен╕й нарад╕ п╕д головуванням в╕це-прем'╓ра Костянтина Грищенка, пов╕домля╓ прес-служба чиновника.
Ран╕ше пропонувалося ввести обов'язкове надання сертиф╕кат╕в з 1 с╕чня 2013 року.
Як сказано в пов╕домленн╕, прийняте р╕шення
дасть ╕мпортерам час на отримання необх╕дних сертиф╕кат╕в, а Держслужб╕ з л╕карських засоб╕в - час на проведення перев╕рок медпрепарат╕в з метою недопущення на ринок фальсиф╕ковано╖ та неяк╕сно╖ продукц╕╖.
"Нам вдалося досягти принципово╖ ╕ компром╕сно╖ домовленост╕ м╕ж Урядом ╕ учасниками фармацевтичного ринку про те, що з 15 лютого 2013 року в Укра╖ну будуть ╕мпортуватися виключно т╕ л╕карськ╕ засоби, виробництво яких в╕дпов╕да╓ найвищим м╕жнародним стандартам якост╕, зокрема, GMP",
- циту╓ прес -служба Грищенко.
За його словами, введення сертиф╕кац╕йних вимог з 1 с╕чня могло б призвести до виникнення деф╕циту житт╓во необх╕дних л╕к╕в.
Як сказано в пов╕домленн╕, Держслужба з л╕карських засоб╕в зобов'язалася в найкоротш╕ терм╕ни опрацювати вс╕ заявки на видачу сертиф╕ката в╕дпов╕дност╕ GMP ╕ провести ╕нспектування виробничих д╕льниць за кордоном у строки, визначен╕ виробниками л╕к╕в.