НБУ: Как учитывать операции с наличностью
Информационный Канал Subscribe.Ru |
НОВОСТИ
КОРПОРАТИВНОГО САЙТА "WWW MDOFFICE" по вопросам внешнеэкономической деятельности в Украине на 11/11/2004 |
|||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Киев, 11 декабря: MDoffice повторяет по просьбам семинар "Таможенный кодекс – лучший друг декларанта" | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
В Киеве 11 декабря MDoffice продолжает цикл семинаров: Таможенный кодекс – лучший друг декларанта. Уважаемые коллеги! Приглашаем Вас принять участие в работе учебного семинара-практикума «Таможенный кодекс – лучший друг декларанта» Семинар-практикум состоится 11 декабря 2004 года в конференц-зале «Укоопспилки», город Киев (станция метро Майдан незалежности, ул. Крещатик 7/11) начало регистрации 9:00 В программе семинара*: Переспективы развития Таможенного дела. (Упрощения? Быть иль не быть?)
Електронное декларирование.(Перспектива или Настоящее?) Практика декларирования (мастер-класс). Каждому участнику:
Стоимость участия в семинаре - 498 Грн в т.ч. НДС. Просим присылать заявки электронной почтой (mdoffice@mdoffice.com.ua) или по телефонам: *Для получения «развернутого» ответа на интересующие Вас вопросы, просьба заранее выслать их на наш адрес электронной почты. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
* Документ дня: Постанова вiд 03.11.2004 № 1480 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MDoffice | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
MDoffice: Доска объявлений | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Кучма и Путин подпишут соглашение о железнодорожно-паромном сообщении через порты Крыма и Кавказа? | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
12 ноября в Керчи при участии президентов Украины и России Леонида Кучмы и Владимира Путина состоится церемония подписания „Соглашения между Министерством транспорта и связи Украины и Министерством транспорта РФ об организации международного прямого железнодорожно-паромного сообщения через порты Крым (Украина) и Кавказ (Россия)”. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Эстония вводит новые паспорта | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Правительство Эстонии на заседании 11 ноября приняло решение о введении с 1 мая 2005 года новой формы паспорта для граждан республики, сообщили в пресс-службе правительства. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Cальдо внешней торговли | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
За январь-сентябрь 2004 года экспорт товаров превысил импорт на 3 150,5 млн долл. Таковы данные Государственного комитета статистики, сообщают Українські Новини. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Виза в Польшу будут на 5 лет | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
С 15 ноября Польша будет выдавать гражданам Украины визы сроком до пяти лет, заявил генеральный консул Польши Сильвестер Шостак. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Тарифная политика железных дорог на 2005г. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Тарифная политика железных дорог государств-участников СНГ на перевозки грузов в международном сообщении на 2005 фрахтовый год была согласована в ходе тарифной конференции железнодорожных администраций стран СНГ - участниц Тарифного Соглашения от 17 февраля 1993г., которая прошла 25-27 октября в Душанбе. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
НБУ: Как учитывать операции с наличностью | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Национальный банк Постановление "Об утверждении Инструкции по бухгалтерскому учету операций с наличными средствами и банковскими металлами в банках Украины" от 20.10.2004 N 495 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Украинские пираты – одни из "лучших" в Европе | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Комиссар Европейского союза по торговле Паскаль Лами заявил, что Китай, Россия и Украина являются основными поставщиками пиратской продукции на рынки Европы. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Пропускная способность украинских портов по переработке контейнерных грузов возросла до 4,9 млн. тонн | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
РЖД-Партнер | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Россия: Контрабанда в сетях информации | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
В ФТС России прошло третье заседание руководителей национальных узлов связи «RILO-Москва» (Региональный узел связи по правоохранительной работе Всемирной таможенной организации по странам СНГ). Открывая заседание, заместитель руководителя ФТС Николай Волобуев, подчеркнул, что в современных условиях, бороться с терроризмом и распространением наркотиков в одиночку невозможно. Взаимодействие и обмен оперативной информацией между таможенными службами разных стран в режиме реального времени приобретает все большое значение для повышения эффективности борьбы с контрабандой. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ВР: Права украинских моряков в Панаме расширяются | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ВР Украины Закон "О ратификации Соглашения между Кабинетом Министров Украины и Правительством Республики Панама о морском торговом судоходстве" от 20.10.2004 N 2097-IV | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ГТСУ: Уничтожению не подлежат - уничтожение или разрушение товаров | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Государственная таможенная служба, Министерство здравоохранения, Министерство охраны окружающей природной среды, Минкультуры, Министерство аграрной политики Приказ "Об утверждении Перечня случаев, когда разрешение на размещение товаров в таможенный режим уничтожения или разрушения не выдается" от 26.10.2004 N 763/516/413/735/378 Остальные случаи, когда разрешения не выдаются, полностью повторяют ранее установленные. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Минтранссвязь: ГТСУ: Взаимодействие в порядке эксперимента Контейнерные перевозки | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Министерство транспорта и связи, Государственная таможенная служба Приказ "Об утверждении экспериментального Порядка взаимодействия железных дорог и таможенных органов Украины при осуществлении таможенного контроля и таможенного оформления товаров (грузов), перевозимых таможенной территорией Украины контейнерными поездами в контейнерах с Одесского и Ильичевского морских торговых портов Украины" от 08.11.2004 N 975/793 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ГТСУ: Об указании в ГТД срока погашение налогового векселя - порядок заполнения графы С | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
10.11.2004г. № 25/4-14-34/ 13477-ЕП | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Россия изменила порядок оформления документов на ввоз продовольствия из СНГ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Федеральная служба по ветеринарному и фитосанитарному надзору - Россельхознадзор с 10 ноября меняет порядок оформления документов на ввоз продукции животноводства из стран СНГ. Как сообщил руководитель службы Сергей Данкверт, разрешения на ввоз животноводческой продукции из стран ближнего зарубежья будет выдавать Россельхознадзор. Раньше это входило в полномочия ветеринарных органов субъектов Федерации. По словам Данкверта, изменения связаны с реорганизацией ветеринарного контроля в стране, перераспределением полномочий в этой сфере между центром и регионами, а также с необходимостью усиления контроля за качеством ввозимого продовольствия и пресечением случаев нелегального импорта. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
КМУ: Медтехника должна быть зарегистрирована | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
КМ Украины Постановление КМ "Об утверждении Порядка государственной регистрации медицинской техники и изделий медицинского назначения" от 09.11.2004 N 1497 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Союзная таможенно-тарифная комиссия возобновит работу по унификации ставок пошлин Беларуси и России. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Беларусь и Россия в ближайшее время возобновят рассмотрение вопросов по унификации мер экономической политики в рамках комиссии по тарифному и нетарифному регулированию при правительстве Союза Беларуси и России. Об этом сообщил заместитель министра иностранных дел Беларуси Александр Михневич. Дипломат напомнил, что ранее комиссия осуществляла деятельность при постоянном комитете двух стран, но позже была упразднена. В связи с возобновлением работы в другой организационной форме стороны разрабатывают предложения по усилению роли комиссии, отметил А.Михневич. По его словам, в законодательствах Беларуси и России еще сохраняются расхождения по 1,5 тыс. таможенных пошлин. "Это примерно 10% от нашего общего тарифа и 0,5% в объеме торговли", - пояснил замминистра. По мнению А.Михневича, в рамках союзной комиссии необходимо выработать механизмы участия белорусских представителей в российской межведомственной
таможенно-тарифной комиссии. Планируется, что они будут обладать правом совещательного голоса, который будет учитываться при принятии решения. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ГТСУ: Относительно введения в действие приказа Гостаможслужбы от 30.08.04 № 627 - применение предварительной декларации (ПД) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
10.11.2004г. № 25/2-9-19/ 13453-ЕП | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
КМУ: Постанова N 1497 від 9.11.04 "Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення" | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ ПОСТАНОВА від 9 листопада 2004 р. N 1497 Київ Про затвердження Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення Відповідно до Указу Президента України від 7 лютого 2003 р. N 91 "Про заходи щодо поліпшення забезпечення населення лікарськими засобами і виробами медичного призначення, а також підвищення ефективності державного управління у цій сфері" Кабінет Міністрів України постановляє: Затвердити Порядок державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення (додається).
Інд. 28
ПОРЯДОК 1. Цей Порядок визначає механізми проведення державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення (далі - медичні вироби). Державній реєстрації підлягають виготовлені в Україні та імпортовані медичні вироби за переліком, який визначається Державною службою лікарських засобів і виробів медичного призначення (далі - Служба). Ввезення на митну територію, реалізація та застосування в Україні медичних виробів дозволяється тільки після їх державної реєстрації, крім випадків, визначених МОЗ у встановленому порядку. 2. Терміни, що використовуються у цьому Порядку, мають таке значення: медичні вироби - прилади, комплекси, системи, обладнання, апарати, інструменти, пристрої, імплантанти, приладдя, матеріали або інші вироби, в тому числі інвазивні медичні вироби; медичні вироби для діагностики in vitro; медичні вироби, що не досягають основної передбачуваної мети в організмі людини або на ньому за допомогою фармакологічних, імунобіологічних або метаболічних засобів, але функціям яких такі вироби можуть сприяти; медичні вироби, які використовуються як окремо, так і в поєднанні між собою, включаючи програмні засоби, необхідні для їх належного використання, з метою забезпечення: - профілактики, діагностики, лікування, спостереження або полегшення стану пацієнта у разі захворювання, травми, каліцтва або їх компенсації; - дослідження, заміни або видозмінювання структури (анатомії) органів, тканин чи фізіологічних процесів; - контролю процесу запліднення; комплектувальні вироби - вироби і пристрої, призначені як складові частини для безпосереднього застосування в комплексі з певними медичними виробами відповідно до їх функціонального призначення; модифікації медичних виробів - різновиди медичних виробів, що мають спільні конструктивні ознаки, розроблені на базі основного виробу з метою розширення та/або спеціалізації сфери його використання; нормативні документи - стандарти, технічні умови, директиви, настанови, інші нормативно-технічні документи на продукцію, а також норми, правила, нормативи, що визначають критерії якості і безпеки медичних виробів та умови їх виробництва і застосування; реєстраційні матеріали - матеріали доклінічного вивчення, клінічних випробувань, нормативні документи на конкретні медичні вироби та інша нормативно-технічна документація; шкода - погіршення стану здоров'я пацієнта, персоналу, пошкодження чи погіршення функціонування обладнання або справляння негативного впливу на навколишнє середовище; безпека медичних виробів - сукупність нормованих властивостей медичних виробів, що забезпечують запобігання шкоді від їх застосування; небезпека - потенційне джерело шкоди; ризик застосування медичних виробів - ймовірна частота виникнення небезпеки або ймовірне посилення ступеня тяжкості стану від заподіяної людині або навколишньому середовищу шкоди; заявник - юридична або фізична особа, яка подає в установленому порядку комплект документів для державної реєстрації медичних виробів; експертна установа - юридична особа, залучена Службою для проведення експертизи (випробувань) медичних виробів; експертиза медичних виробів - установлення відповідності характеристик медичних виробів, їх показників, реєстраційних матеріалів, у тому числі декларованих заявником, нормативним документам і законодавству щодо функціонування, якості та безпеки для здоров'я людини, середовища її життєдіяльності; випробування - визначення критеріїв, показників шляхом проведення досліджень; класифікація медичних виробів - віднесення або підтвердження належності виробу до одного з класів безпеки залежно від ступеня потенційного ризику застосування; дорадчий орган - науково-експертна рада з питань державної реєстрації медичних виробів, що створюється Службою для колегіального вирішення питань у сфері обігу медичних виробів. 3. Державну реєстрацію медичних виробів здійснює Служба за результатами експертизи та у разі потреби випробувань, що проводяться експертними установами. 4. Державна реєстрація медичних виробів проводиться на підставі заяви та відповідного пакета документів, поданих до Служби заявником, який несе відповідальність за виробництво, безпеку, якість та ефективність медичних виробів. У заяві зазначаються такі відомості: назва медичних виробів (українською та англійською мовою), номер згідно з каталогом; найменування заявника (країна реєстрації заявника, адреса, телефон, телефакс, електронна адреса). Якщо заявник не є виробником, разом із заявою подається документ, що підтверджує його повноваження на державну реєстрацію від імені виробника, із зазначенням найменування отримувача свідоцтва про державну реєстрацію та його власника; найменування виробника (країна реєстрації виробника, адреса, телефон, телефакс, електронна адреса); клас безпеки медичних виробів залежно від ступеня потенційного ризику застосування; код згідно з УКТЗЕД. 5. До заяви додаються: 1) настанови (інструкція) з експлуатації (застосування) медичних виробів; 2) сертифікат походження медичних виробів; 3) сертифікат відповідності медичних виробів вимогам якості та безпеки для здоров'я людини; 4) копії нормативних документів, інформація щодо стандартів, нормативної бази, на підставі яких виготовляються медичні вироби; 5) матеріали щодо визначення класу безпеки медичних виробів залежно від ступеня потенційного ризику застосування, а також матеріали їх доклінічного та клінічного вивчення та/або випробування; 6) каталог медичних виробів; 7) висновок за результатами державної метрологічної атестації - для засобів вимірювальної техніки; 8) етикетка або зразок маркування медичних виробів; 9) копія документа про реєстрацію заявника; 10) документ про сплату реєстраційного збору. Усі документи (оригінали або копії, засвідчені нотаріально чи органом, що видав оригінальний документ) подаються у трьох примірниках з перекладом на українську мову. Відповідальність за достовірність інформації в поданих матеріалах несе заявник. 6. Служба розглядає подані матеріали у порядку, встановленому МОЗ, протягом не більш як 90 днів. Служба залучає експертні установи для проведення необхідних експертиз та випробувань медичних виробів і видає заявникові відповідні направлення. Вибір експертних установ здійснює заявник з урахуванням профілю експертної установи та згідно з переліком, який формується та затверджується Службою. 7. Експертною установою за результатами експертизи складається протокол (звіт, висновок), який надсилається Службі або вручається заявникові. 8. Під час проведення експертизи з метою отримання додаткових даних щодо безпеки, якості та ефективності медичного виробу експертна установа має право вимагати від заявника надання у разі потреби додаткових матеріалів. Час, необхідний для їх підготовки і подання, не включається до строку проведення експертизи. Якщо заявник протягом 30 календарних днів не надасть додаткові документи або не надішле листа з обґрунтуванням строку, необхідного для їх підготовки, експертиза припиняється і державна реєстрація не проводиться. Заявник може повторно подати матеріали на державну реєстрацію в установленому порядку. 9. На підставі вмотивованого висновку експертних установ Служба призначає випробування медичного виробу. Час, потрібний для проведення випробувань, не включається до строку проведення експертизи. 10. Обсяг та зміст експертизи (випробувань) залежить від ступеня потенційного ризику застосування медичних виробів у медичній практиці. Установлено чотири класи безпеки: I, IIа, IIб та III. Клас безпеки медичних виробів декларується заявником і підтверджується результатами технічної експертизи. 11. На підставі розгляду висновків експертизи (випробувань) та рекомендацій дорадчого органу у сфері державної реєстрації Служба приймає рішення про реєстрацію медичних виробів або про відмову в їх реєстрації. Рішення про відмову в державній реєстрації приймається у разі, коли не підтверджуються висновки щодо безпеки, якості та ефективності виробу. Про прийняте рішення Служба у десятиденний строк повідомляє заявника у письмовій формі. 12. На підставі рішення про державну реєстрацію медичні вироби включаються до Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення (далі - Реєстр), що ведеться Службою, а заявнику видається свідоцтво про державну реєстрацію медичних виробів (далі - свідоцтво) за зразком згідно з додатком. Свідоцтво може мати додатки, у яких зазначаються модифікації медичних виробів та комплектувальні вироби. 13. Строк дії свідоцтва до п'яти років. По закінченні строку дії свідоцтва ввезення на територію України, реалізація та використання медичних виробів можливі тільки після їх перереєстрації. 14. Перереєстрація медичних виробів проводиться також у разі: зміни найменування та місцезнаходження власника (виробника, розробника), форми випуску медичних виробів; передачі прав на виробництво медичних виробів іншому виробнику; змін у настановах (інструкції) з експлуатації (застосування) медичних виробів; зміни вимог нормативної документації, яка стосується медичних виробів; виявлення протипоказань та обмежень застосування медичних виробів; використання у процесі виробництва медичних виробів нових матеріалів, що контактують з тілом людини. 15. Заява про перереєстрацію медичних виробів подається до Служби не раніше ніж за 120 і не пізніше ніж за 90 календарних днів до закінчення строку дії свідоцтва. 16. Перереєстрація медичних виробів проводиться у порядку, встановленому для державної реєстрації. 17. Експертна установа зобов'язана повідомляти на вимогу заявника про строк проведення експертизи, стадію, на якій перебуває її проведення, пояснювати причини будь-якої затримки у проведенні експертизи, забезпечувати конфіденційність отриманої інформації. 18. Служба забезпечує офіційне видання (перевидання) Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення, розміщує його дані в засобах масової інформації. 19. У разі встановлення або отримання повідомлення про невідомі раніше негативні властивості медичних виробів, виявлені у процесі виробництва та/або застосування, невідповідності в маркуванні, виникнення загрози здоров'ю або життю людини, про відсутність або недостатню якість та ефективність їх дії порівняно із задекларованою Служба за рекомендацією дорадчого органу приймає рішення про анулювання державної реєстрації або припинення дії свідоцтва на певний строк, що має наслідком заборону (тимчасову заборону) застосування виробів медичних, про що робить відповідну відмітку в Реєстрі та у десятиденний строк письмово повідомляє про це заявника. Після усунення виявлених негативних властивостей медичних виробів Служба за рекомендацією дорадчого органу може прийняти рішення про поновлення дії свідоцтва. 20. Рішення про анулювання державної реєстрації або припинення дії свідоцтва може бути оскаржене заявником у встановленому законодавством порядку. 21. Протягом строку дії свідоцтва заявник несе відповідальність за якість та безпеку зареєстрованих медичних виробів, своєчасне повідомлення Служби про будь-які зміни, що їх передбачається внести до реєстраційних документів за цей період, та надання вичерпної інформації про причини внесення цих змін, їх вплив на безпеку, якість та ефективність виробу. 22. Заявник сплачує до державного бюджету реєстраційний збір у розмірі: за державну реєстрацію медичної техніки - 50, виробів медичного призначення - 20 неоподатковуваних мінімумів доходів громадян. 23. До реєстраційного збору не включаються витрати на проведення експертизи, оплата якої здійснюється на підставі договору між заявником та експертною установою. 24. У разі анулювання державної реєстрації або припинення дії свідоцтва кошти, сплачені за проведення робіт, пов'язаних з державною реєстрацією, заявникові не повертаються. 25. У разі припинення робіт, пов'язаних з проведенням експертизи, внаслідок відсутності додаткових матеріалів або листа з обґрунтуванням строків, необхідних для їх підготовки, сплачені кошти заявникові не повертаються.
СВІДОЦТВО N ______
ДОДАТОК N ______
ДОДАТОК N ______
____________
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Верховная Рада внесла изменения в ряд законов с целью устранения двойной сертификации пищевых продуктов | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Верховная Рада Украины внесла изменения в законы Украины с целью устранения двойной сертификации пищевых продуктов, - передает корреспондент ЛІГАБізнесІнформ. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Украина: через биржи в октябре было законтрактовано на экспорт всего 1,23 тыс. тонн семян подсолнечника | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
По данным Союза аграрных бирж Украины, c 1 по 31 октября 2004 года на украинских биржах было законтрактовано на экспорт 1,23 тыс. тонн семян подсолнечника. Было продано 260 тонн семян 1 класса по цене 1566 грн/т (на условиях DAF), 669 тонн 2 класса по 1538 грн/т (DAF). Кроме того, через биржи было реализовано на экспорт 7 тонн семян подсолнечника высшего класса по цене 3024 грн/т (FCA), 80 тонн неклассифицированного по 1501 грн/т (FCA) и 214 тонн кондитерского подсолнечника по 1630 грн/т СРТ. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Евросоюз предоставит России и Украине отдельные квоты на импорт зерна | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Руководство Еврокомиссии в конце октября заявило, что РФ и Украине с будущего года "могут быть предоставлены эксклюзивные квоты на поставки пшеницы", пишет «Российская бизнес-газета». | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Латвия: Таможенник обязан иметь пустые карманы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Не все согласны с мнением г-на Геркенса о том, что у коррупции есть и положительные стороны. Недавно Кабинет министров добрил "Государственную программу по предотвращению и борьбе с коррупцией на 2004-2008 год". Один из ключевых моментов этой программы — создание в каждой государственной структуре антикоррупционной системы. Это что же — в каждом министерстве будет "особый отдел"? Kb решил узнать подробности. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Готовится проект договора о совместном контроле на украино-российской границе | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Упрощение порядка пересечения государственной границы гражданами Украины и России, сокращение времени на прохождение контроля, создание условий для невозможности возникновения очередей автотранспорта на пунктах пропуска через границу - таковы главные цели готовящегося проекта соглашения между правительствами двух стран по организации совместного контроля в пунктах пропуска через украинско-российскую государственную границу. Об этом сообщили в главном управлении информационной политики (ГУИП) администрации президента Украины. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ВР: Уважаемая Мексика, давайте сотрудничать! | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ВР Украины Закон "О ратификации Соглашения о торгово-экономическом сотрудничестве между Правительством Украины и Правительством Мексиканских Соединенных Штатов" от 20.10.2004 N 2096-IV | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Анекдот из Интернет | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Сегодняшние полдня я потрудился на славу... | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Афоризм | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Страусы не любят кошек за то, что те закапывают свое дерьмо в песок. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
http://subscribe.ru/
http://subscribe.ru/feedback/ |
Подписан адрес: Код этой рассылки: country.ua.law.mdoffice |
Отписаться |
В избранное | ||