[свободная трибуна] Популярный антидепрессант уменьшает риск госпитализации и см
28 октября 2021, 12:13
Антидепрессант облегчает течение коронавируса / Unsplash
Флувоксамин - антидепрессант группы селективных ингибиторов обратного
захвата серотонина. У него противовоспалительный эффект, ученые решили
проверить, способен ли препарат улучшать прогноз для пациентов с COVID-19.
Источник:
The Lancet
view count
Исследование эффективности антидепрессанта против коронавируса
Новая работа - анализ данных исследования TOGETHER, в котором 741
пациент получал флуоксамин, а 756 - плацебо. Участники исследования
начинали лечение COVID-19 дома. Лекарство или плацебо им давали в
течение 10 дней дважды в сутки после подтверждения лабораторного диагноза.
Также на тему: Узлы на щитовидной железе: почему возникают и чем грозят
Флувоксамин облегчает течение коронавируса
Ученых интересовало состояние участников исследования на 28-й день после
начала болезни. В группе флувоксамина 79 (10,6%) из них понадобилась
госпитализация или специализированная помощь продолжительностью более 6
часов. Среди тех, кто получал плацебо, такое лечение потребовалось 119
(15,7%) пациентам.
Авторы исследования подсчитали, что относительный риск госпитализации
при приеме антидепрессанта на ранних стадиях болезни был ниже на 32%. В
группе флувоксамина не умер ни один пациент, среди получающих плацебо
было 12 смертей.
Ученые отмечают, что исследованные ими антидепрессанты сравнительно
дешевые и простые в применении. Они считают, что полученные данные могут
привести к изменению текущих руководств по лечению COVID-19.
Безопасность под вопросом
Но другие ученые отметили, что некоторые вопросы безопасности и
эффективности флувоксамина при COVID-19 остаются открытыми. Они
подчеркнули, что необходимо уточнить, как этот препарат сочетается с
другими методами лечения и какова оптимальная схема назначения
антидепрессанта.
Недавно фармацевтическая компания Merck подала заявку в Европейское
агентство по лекарственным средствам (EMA) на одобрение таблеток против
COVID-19. EMA начал ускоренный процесс лицензирования препарата.
