Интересно было бы узнать, законно ли добавление в состав медпрепаратов составляющих, которые не перечислены в запатентованном составе средства? Если "да", то следит ли какое-либо учреждение за тем, чтобы эти "добавления" не были опасны для здоровья граждан?
"На лицо ужасные, добрые внутри", — такими знаменитыми словами из зацепинской песни "Остров невезения" до недавнего времени можно было охарактеризовать семейку дружелюбных бедных крестьян из непальской глубинки. Мать семейства Деви Будхатхоки и ее дети, Мандзура 14 лет, 12-летний Нирадз, а также 7-летняя Мандира страдают от так называемого "синдрома оборотня" — редкой аномалии развития, при которой наблюдается чрезмерный рост волос. Не такие ли добрые люди послужили в свое время основой для легенд о гималайских йети? Кто знает...
Деви, которой 38 лет, и ее бровастые детишки, проживающие в деревушке Кхарай, что в горном районе Долкха, с рождения больны Hypertrichosis Lanuginosa. Это значит, что грубые жесткие волосы, фактически, щетина, растут на тех частях тела, где у современного человека растительности и звериной натуры быть не должно — например, на лбу или на носу.
В надежде избавиться от "проклятия" крестьянская семья отправилась в Катманду, где врачи подвергли "оборотней" процедуре лазерной эпиляции. Брови почти не трогали, это "не страшно" (вспомним Брежнева).
Больше, чем за себя, Деви переживала за подростков Мандзуру и Нирадза, которых из-за излишней волосатости третировали ровесники в школе. Теперь им будет легче общаться со сверстниками, да и самооценка подрастет. Фактически, после предложения больницы "Дуликель" сделать эпиляцию бесплатно в семье только и разговоров было, что о новой жизни. Маленькую Мандиру, которую детишки еще не дразнят из-за волосатого лба, решили пока не мучить лазерными процедурами.
Гипертрихоз, вызывающий аномальный рост волос, бывает двух типов — ограниченный и генерализированный. Часто эта болезнь "зашита" в генах и с ней рождаются на свет. Сто лет назад люди, обросшие словно оборотни из сказок, могли делать карьеру в цирках уродов. Например, "человек-лев" Стефан Бибровский. В наше время таковым лучше подлечиться, благо существуют процедуры, позволяющие уничтожить ненужные волосяные фолликулы.
В 2011 году девочка из Таиланда по имени Супатра Сасупхан, 11 лет, вошла в Книгу Гиннесса, как самая волосатая девочка в мире.
А вот кадры о том, как делали операцию семье Будхатхоки из Непала:
Алфи Хэзелл из Великобритании родился десять лет назад в "недоукомплектованном" состоянии — у мальчонки нехватало одного уха, левого. То есть, была только мочка, и всё.
Это случилось из-за аномалии, которая называется гемифациальной микросомией. Сей врожденный дефект влияет на развитие нижней части человеческого лица. Бывает, что пострадает рот. Бывает, что ухо. Причем, только с одной стороны. После заячьей губы это второй по распространенности тип конгенитального уродства у детей.
Из-за дефекта внешности над Алфи стали издеваться в школе дурные дети. Поэтому медики из больницы "Грейт Ормонд Стрит Хоспитл" сконструировали мальчику новое натуральное ухо. Теперь ему не придется больше смущаться и прятаться.
Врачи еще несколько лет назад посоветовали родителям Алфи подождать, пока сыну исполнится как минимум 9 лет, чтобы его грудная клетка достаточно развилась — дабы взять образцы хрящевой ткани и кости с ребра. А также обширный фрагмент кожи с головы мальчика. К тому же, слегка повзрослевший пациент смог уж и сам решить, делать ему операцию или нет.
А операций все-таки было две. Сначала из участка ребра вырезали контур нового уха, а из кусочков кожи черепа сформировали натуральную оболочку для органа. Год спустя прижившийся трансплантат довели "до ума" с помощью еще нескольких фрагментов кожи.
Органы слуха, как таковые, с левой стороны у Хэзелла отсутствуют с рождения. Однако с новым ухом мальчик может рассчитывать на вживление современного слухового аппарата когда-нибудь в будущем. Также, как и на коррекцию искривления в челюстях, возникшего из-за той же микросомии.
Отчего возникают подобные дефекты, ученые пока не знают. Однако известно, что гемицефальная микросомия формируется у плода уже на ранних стадиях беременности. Из-за болезни появляются проблемы с принятием пищи, слухом и дыханием.