Здравствуйте, Serguei.

> +++На мой взгляд, ничего глупее и вреднее придумать просто нельзя, не говоря
> уже о призыве к прямой провокации, которая послужит скорее героизации "перспективщиков",
> чем делу спасения коррекционных школ, не говоря уже о совместимости подобных
> призывов к мелкому хулиганству с правилами рассылки.

Шума действительно много. причем ученые мужи с одной стороны от
нехватки выдержки уже вынуждены прибегать к черному юмору. а с другой
стороны из-за нехватки аргументов поймали подачу и пошло поехало....
Обозленность первой стороны можно объяснить. причины бывают разные, но
стоит ли в этом разбираться. а вот вторая сторона как минимум не
коректна на мой взгляд. всегда больше достается тем, кто что-то
делает. будь-то хорошо, или плохо. важно в даной ситуации одно. надо
суметь убедить вторую сторону в важности, необходимости даного
действа. а критики будут в любом случае и всегда это будет не приятно.
но коль в ответ вы позволяете себе огрызаться в той же манере, то это
наводит на не очень хорошие мысли.

> Во-первых, это просто нереально, так как каждый митинг проходит в наши дни
под
> охраной милиции за заграждениями,

Любое мероприятие, а особенно если оно призвано собрать однодумцев и
продвинуть свои идеи в массы обязательно не должно быть за закрытыми
дверями. думаю, что не надо это объяснять и доказывать. можно
вырабатывать стратегию и тактику в узком кругу специалистов да бы не
подвергаться нападкам исходящим от подобных мне недоброжелателей.
однако я впервые прочел и был очень поражен тому, что вас держат за
забором и наблюдают за вами со стороны, как .... о какой тогда
интеграции идет речь? вы боитесь, что к вам попадут, или от вас
сбегут. ну, да ладно...

> и любой человек, нарушающий порядок такого
> митинга, безоговорочно удаляется милицией по просьбе ответственного за проведение
> публичного мероприятия (так сейчас в законе называют все виды манифестаций),

Мне это, почему-то, напомнило советские времена. я никогда не хаял тот
строй и не ругаю этот. мы имеем то, что имеем. так наш первый президент
любил выражаться. но увы, если человек не имеет право сказать то, что
хочет, то о какой демократии идет речь? и зачем этот цырк за
забором... но даже и это можно понять.есть оговоренный порядок,
регламент и народ собрался для того, что бы слышать то, что ему
хочется. это понятно. но в таком случае вы демократы должны изгонять
изгоя путем голосования что ли.... или как-то по другому, но никак не
по решению владельца этим шабашем... т.е. я сказал, и менты убрали....
нндааа.

> а если он ещё и нахулиганил при свидетелях -- а К. Лапшин именно так предлагает
> хулиганить -- то тогда его не просто задержат, а ещё и предъявят обвинение.

Это уже другая статья и к митингу никакого отношения не имеет.

> Во-вторых, это просто было бы "контрпродуктивно", так как сработало бы исключительно
> на пиар (PR) организаторов и участников митинга. Другими словами, о большем
подарке,
> чем подарок Кости Лапшина, им даже и мечтать не приходится.

А зачем вам пиар компании или подобные акции? или я чег чего не
понимаю, или это уже шоу!!! речь идет как я догадываюсь о равенстве в
разных формах и положениях. начиная от образования и заканчивая
полетами в коссмос. так причем здесь промоушен!!! странно как-то. я бы
к примеру собрал мнение тех преподавателей, которые уже десятки лет
работают с инвалидами разной степени. в основе это интернаты и спец
школы. однако у них уже есть опыт и, скорее всего, не так уж и плохой.
и коль лидеры этих движений скорее всего учились в подобных заведениях
и смогли таки добиться кой-каких результатов, то не плохо было бы для
начала опереться на уже готовый опыт и хоть раз или два подать
подобный материал в различные листы. здесь надо бы мне "притормозить",
так как я не специалист в этой области и могу многое не заметить или
просто не придать значения. но еще со школы помню, что из ничего
ничего не бывает. и коль уже есть база и эта база сумела доказать на
нашем же росте свое место под солнцем, то какой резон пытаться второй
раз изобретать велосипед.... вот отсюда и мой вывод о пиар акциях....
а заборы вам строят власти, что бы не бегали куда не надо... а вам
кажется, что так правильно... и маленькая справочка: ограждают всегда опастные
места.

> Дело же -- и это самое главное в этом вопросе -- состоит в том, что положение
> дел и качество образования в коррекционных школах _реально падает_. Они хоть
> и коррекционные, но сегодня почти не учат ни Брайлю, ни ориентировке, ни (за
> редким исключением) информатике на должном уровне. Подчёркиваю: не вообще не
> учат, а не учат как следует. Из этого следует как минимум то, что для начала
> нужно не перспективщиков избивать, а хоть как-то поднять качество образования
> в этих самых школах.

ну, хитрецы!!!! Молодцы, да и только!!!!
А говорят, что в наших "патронатах" плохо учат!!!!
Давайте еще раз и с самого начала.
О чем собствено речь и в чем, собственно, проблема.
Создаваемые, или самосоздающиеся организации во главу угла ставят
недостаток образования в спец заведениях. так? т.е. там учат, но не
достаточно хорошо.... Согласен. и тут же предлагаются миллион
вариантов, как надо учить инвалидов... это тоже понятно. таким образом
делаем вывод, что все созданые и будущие ( а их будет еще больше)
организации имеют в основе своей одну, хоть и большую, но в широком
смысле одну, бльшую задачу. и заключается она в желании помочь
инвалидам получить как можно лучшее образование и как можно плотнее и
безопаснее постараться интегрировать в основное общество. и первым
пунктом в этом направлении нам объявляется желание изыскать
возможности для интеграции инвалидов в обычные школы, обычные
магазины, театры и т.д. я к слову только за!!! причем заметил одну
хорошую тнденцию. как театр начинается с вешалки, так и наши
"спасатели" решили, что надо начинать с садиков и школ... и здесь я
тоже согласен на все 100%!!! ведь нет смысла уже учить свою прабабушку
написанию скриптов. это понятно.
таким образом мы приходим к единственно правельному выводу и
принимаемся за дело. а состоитт оно с решения одной простейшей задачи.
нам надо бы постараться найти способы для объединения, а мож и слияния
двух потоков. большого мощного общества и нескольких инвалидов. можно
на глаз подсчитать и догадаться, что в каждую школу или даже не в
каждую мы должны "впрыснуть" по паре инвалидов и все проблемы решены!
с чего ж начать? а начать надо с опроса... что мы и делаем. подходим к
людям и спрашиваем: "А как вы относитесь к инвалидам?" и конечно нам
говорят, что нормально! а если мы вам дадим человечка для обучения?
- Ну, не проблема!
мы тут ж пишем гранты, получаем деньги, начинаем бурную деятельность и
то, о чем я не единажды писал, но сейчас речь о другом. мы совсем
забыли о тех, кто уже десятки лет работает с такими как мы и как
говорят в народе собаку съел! а где ж их опыт и база? или они все
бездари?

> Например, потребовать принятия конкретных образовательных
> стандартов по образованию детей-инвалидов, и пусть эти стандарты действуют
как
> для коррекционных школ, так и для интегрированного образования.

Запутался я совсем и видать навсегда.... но с самого начала точно
угадал, что первое и к сожалению единственоое что мы умеем, так это
критиковать.

> А нам бы потом
> принять участие в контроле их выполнения. Иначе у этих школ будет всё меньше
> плюсов, а при этом их минусы будут всё больше бросаться в глаза.

Во! это уже знакомо! нам бы указать на ошибки а то куда ж им дуракам
чай пить.... мы еще не успели даже ни одного выпуска сделать, не
говоря уже о дальнейшей судьбе наших "инклюзианистах", а ихние ошибки
уже все видим и знаем, сколько нам надо денег для решения этих и
других проблем...

> Ну посудите
> сами, когда в любой нашей рассылке завязывается спор между
> "интегристами" и "коррекционщиками",
> то в этом споре всякий раз каждый кулик хвалит своё болото не потому вовсе,
что
> ему кто-то там заплатил в иностранной валюте, а потому, что у него или у неё
> такой вот личный опыт.

А как иначе бывает? ведь по другому и не бывает. ктото один зобрел
таблицу (кажись Менделеев), а остальные на его базе продлжают. потом
кто-то еще чего добавил чуток, а кто-то чего-то подправил.... так и
ростем. а вы попробуйте написать симфонию, а я давайте напишу устав
ВОС!!!! и что будет? а где же опыт тех, через чьи руки прошли сотни
инвалидов! не уж-то они все придурки?

> И исправить это положение можно будет лишь при том условии,
> что выпускники коррекционных школ будут не только лучше образованы, но и лучше
> приспособлены к жизни, смогут дальше пойти и больше сделать. Пока же в ВОС
в
> целом всё обстоит ровно с точностью до наоборот, особенно если взять состав
ЦП.

Тяжелый случай. назовите мне великих "инклюзионистов" а я попытаюсь
найти хоть пару приличных "корекционистов"... и посмотрим где и кто
наоборот. что же касается цп вос! то это другая тема и ни к
образованию, ни к митингам за забором ничего общего н имеет...

> Кроме того, есть такая вещь, как общественное мнение. По началу любая коррекционная
> школа сильно пугает родителей, причём любых родителей. Так и кажется им, что
> это не школа, а скотобаза какая-то, где их ребёнок попадает в общество "ненормальных"
> детей. Так не лучше ли поменять это общественное мнение хорошей и профессионально
> поставленной пиаркомпанией в Интернете и в других СМИ?

Это просто не возможно. уж поверьте мне. если не дай-то бог у кого-то
родится несчастный ребенок, то его родителям и свет будет не белым, а
черным. и пиарить тут совсем не к месту. мож термин вы выбрали немного
не тот, но у нас умельцы шустрые и скоро кто-то получит премию за
новаторство. однако важно не нение несчастных (как вы говорите)
испуганых, зашуганых родителей, а результат который они получат после
вашего "херургического" вмешательства. не уж-то это трудно понять. это
же как анкология. она не лечится. и вы хоть перепиарте всех пиаристов,
у вас ничего не выйдет. это не тот бизнес. это вообще не бизнес. это
ужас. и работать в этом отношении должны люди, которым просто это дано
от бога. а такой опыт уже (слава богу) есть, но почему-то у нас каждый
себя считает то ли Промитеем, то ли Макаренком!!!!

> Ведь сейчас даже нет такого
> Интернет-ресурса, где были бы собраны данные о всех коррекционных школах. Организация
> и проведение такой компании сегодня куда важнее, чем мелкое хулиганство на
митинге
> "Перспективы".

Первое, что бросается в глаза так это желание "перспективы" сожрать
Вос и подобных или просто рядышком "покушать" на соседнем поле. а
поскольку рядышком не получается, знач надо обхаять вос, все интернаты
и заводы и таки попытаться ухватить кусок, да еще и пожирнее. не уж-то
действительно в интернатах такие дуболомы работают. так кого ж они
воспитали? а стоит ли верить воспитанникам? мож и прав таки начальник
воса и утоса. ведь у вас и у нас эти "гвардейцы зрячие и не учились в
патронатах, которые вы так обливаете грязью... мож и правда выходцы
спецшкол люди недалекие и управлять ими должны нормальные люди?

> И, наконец, кто сегодня мешает нам организовать серию митингов в защиту коррекционных
> школ?

Ничего не понимаю! о чем речь собственно!
Видать есть 2 потока денег, один идет корекционщикам, а другой
инклюзивщикам, вот вы и воюете? а мне что делать? и кто длжен
организовать? я что ли? а за что, собственно, вы боретесь? и коль
интернатам уже по 100 лет, то мож просто помогите, поправьте,
поделитесь опытом, подскажите, посоветуйте..... да мало ли чего
доброго и хорошего можно сделать если есть в душе желание улучшить
положение вещей. или я опять не понимаю? речь видать не о том...

И слепые дерутся с глухими!
15.06.2009

Григорий Видный

Такую почти апокалипсическую картину опыта вынужденного совместного обучения
слабовидящих и слабослышащих детей в Якутии нарисовал в своей эмоциональной
речи председатель республиканского отделения Всероссийского общества слепых Ибрагим
Ишниязов на правительственном часе, посвященном проблемам инвалидов.

По мере тягостных выступлений других его коллег-инвалидов корреспондент <НВ>
Григорий Видный окончательно утвердился во мнении, что настала пора оперативно
лечить от слепоты и глухоты - только не от физической, а от душевной - очень
многих людей, власть имущих.

Инвалиды снова в законе

Справедливости ради заметим, что изначально мероприятие было запланировано по
хорошему поводу - презентации республиканского законопроекта <О дополнительных
мерах социальной поддержки инвалидов> - его должны принять на ближайшей сессии
Ил Тумэна. Напомним также, что аналогичный закон существовал в Якутии до
1 января 2005 г., момента вступления в силу <суперзакона>, ФЗ-122, лишившего
регионы самостоятельности в этой сфере. Но уже в конце 2005 года федеральный
центр вернул право дополнительной поддержки своих инвалидов регионам. После чего
местная законодательная власть еще два с половиной года медлила с принятием
нового закона. В то же время в Якутии принято несколько законодательных актов,
направленных на частичную поддержку инвалидов в тех или иных вопросах или
поддержку отдельных их групп. В частности, речь идет о следующих документах:
<О социальном обслуживании населения>, <О квотировании рабочих мест для инвалидов>
и <О правах и гарантиях инвалидов по зрению (абсолютно слепых)>. Несколько нормоположений
о защите инвалидов вошли составной частью в законы из сфер образования,
здравоохранения, защиты материнства и детства и других. В 2003-2006 годах работала
целевая программа <Социальная поддержка и реабилитация инвалидов>. Существует
и Совет по делам инвалидов при президенте республики, правда, последний раз он
собирался два года назад. Разработана <концепция по реабилитации инвалидов>,
рассчитанная до 2012 года, правда, ее текста мы еще не видели.

Сводного же тематического документа, регламентирующего дополнительную (основная,
напомним, оказывается за счет федерального бюджета) социальную поддержку
этих людей, повторим, в республике не было 2,5 года. А между тем, инвалидов в
республике насчитывается около 50 тысяч человек: как правило, это граждане
с активной жизненной позицией, прилежно посещающие выборы любого уровня.

Медведев расшевелил регионы

Наблюдатели объясняют подобное рвение законодателей (причем не только наших,
но и в других регионах России) итогами состоявшегося в апреле этого года заседания
Совета по делам инвалидов при президенте РФ. Дмитрий Медведев дал несколько поручений,
исполнение которых приблизит нашу страну к состоянию, позволяющему
ей с чистой совестью ратифицировать Конвенцию о правах инвалидов ООН.

В числе мероприятий, рекомендованных главой государства к исполнению, значатся
несколько весьма примечательных. В частности, с целью увеличения занятости
инвалидов предполагается введение пороговой численности работников организаций
(прежде всего, муниципальных и государственных) при расчете квоты для инвалидов.
При этом предприятие или организацию обяжут выплачивать компенсацию в случае
отказа инвалиду в приеме на работу: деньги пойдут на создание рабочих мест
для инвалидов. Раньше, напомним, само государство компенсировало работодателю
расходы по найму инвалида.

Далее, федеральный бюджет берет на себя обязательство по приобретению для субъектов
РФ, их муниципалитетов автобусов, оборудованных приспособлениями для
перевозки инвалидов. А в технический регламент о безопасности зданий и сооружений
будет внесен пункт об обязательной доступности строений для маломобильных
групп населения.

И, наконец, оценка положения инвалидов в субъекте РФ будет с этого года включена
в оценочный лист деятельности губернатора любого региона. После столь красноречивого
<китайского предупреждения> законодательная и исполнительная власть, разумеется,
не могла больше оставаться равнодушной к нуждам и чаяниям инвалидов.

Проезд, матрасы, костыли

Впрочем, предложенный группой депутатов нынешний законопроект с весьма скромным
для <мегапроектной> республики бюджетом 11 млн рублей (7,5 млн руб. вновь
выделяемых и 3,5 миллиона, перераспределенных по уже действующим законам и целевым
программам) вряд ли можно расценивать как прорыв. Буквально <смешными>
назвал дополнительные расходы республиканского бюджета из расчета порядка 150
рублей на каждого из 50 тысяч якутских инвалидов Василий Никитин, председатель
ЯРО ВОИ.

Новый законопроект <О дополнительных мерах поддержки>, выдвинутый группой якутских
парламентариев, призван заткнуть некоторые дыры, как будто нарочно оставленные
федеральным законодательством для нищих регионов.

В частности, с 2011 года в республике предусматривается предоставление бесплатного
проезда 1 раз в год инвалидам, а также лицам, сопровождающим инвалида
I группы, или ребенка-инвалида до места реабилитации и обратно. Несомненно, благое
начинание, да вот воспользоваться им смогут очень редкие счастливчики.
Законодатели решили ограничиться лишь 80 бесплатными авиабилетами для инвалидов,
по 100 бесплатных проездов предусмотрено на речном и на автомобильном
транспорте на весь 2011 год. Вместе с тем, согласно официальным данным Минтруда
и соцразвития республики, в реабилитации сегодня нуждается 30 тысяч инвалидов.
Да, часть из них, возможно, воспользуется другими льготами, положенными им под
аналогичным соцзащитным законам - ветеранов и инвалидов труда, тыла, войны,
ФЗ-122. Но ведь большинство наших инвалидов - просто инвалиды, с негероической
биографией.

Другие положения нового закона, типа штучного приобретения дополнительных средств
реабилитации (10 подъемных кроватей, 90 протезов, 25 слуховых аппаратов,
50 противопролежневых матрасов и даже 20 кресел-колясок) - вообще <копеечные>
как по расходам, так и по физическим объемам. Вся эта щедрая <гуманитарная
помощь> от депутатов, наверное, легко уместится в одном 5-тонном контейнере.
Думается, решение о выделении средств на матрасы или костыли для инвалидов
правительство могло бы принять и единолично, не утруждая депутатов и ответственных
чиновников написанием такого странного документа, громко названного
<Закон>.

К безусловно положительным моментам законопроекта отнести можно, пожалуй, пункт,
касающийся создания территориальных комитетов по делам инвалидов в улусах.
Таким образом, власти в столице республики будут яснее представлять себе картину
на местах.

Стандартные протезы и недоступные таблетки

Однако критику ораторов вызвал не только новый приступ заботы об инвалидах, но
уже существующая практика лекарственного обеспечения инвалидов, снабжения
их техническими средствами реабилитации. По словам того же Василия Никитина,
в 20 районах Якутии инвалиды <крайне недовольны> состоянием лекарственного
обеспечения: врачи выписывают медикаменты, не опираясь на их терапевтическую
эффективность или полезность для организма, а исходя из их наличия в улусных
аптеках. А в них, понятное дело, ассортимент, очень скудный. Он привел в пример
село Тополиное (Томпонский улус), где <больные ожидают некоторые таблетки
по полгода>!

Не лучше состояние и с обеспечением техническими средствами реабилитации инвалидов.
Никитин указал на <порочность системы конкурсов>, устраиваемых Фондом
социального страхования, где главным фактором является цена продукции. <А нужно,
чтобы протез или коляска подходили человеку индивидуально!> - подчеркнул
глава организации инвалидов.

Профессиональное образование также, в массе своей, недоступно инвалидам - в республике
действует только одно специализированное ПТУ-29. Справедливое возмущение
инвалидов вызывает и тот факт, что не у всех из них есть право бесплатного проезда
в городском общественном транспорте.

Никитин поднял еще одну, пожалуй, самую заметную невооруженным глазом проблему
инвалидов - невозможность доступа в здания государственной и муниципальных
органов власти, социальные и лечебные учреждения. Лишь считанные единицы из них
оснащены удобными для колясочников пандусами.

Слепые ждут школу 40 лет

Проблему строительства школы для слепых детей поднял в своем выступлении Ибрагим
Ишниязов. По его словам, вопрос находится на рассмотрении уже 40 лет (!),
однако и по сей день 92 слепых и слабовидящих ребенка (всего их по республике
420) вынуждены обучаться в неприспособленных для этого помещениях.

Свет в конце туннеля, рассказал далее Ишниязов, они увидели после встречи с председателем
правительства Егором Борисовым, который распорядился выделить
под эти цели часть санатория <Алас>. Но сегодня слепых детей <временно переселяют
в какой-то реабилитационный центр>, где они будут учиться вместе... с
глухими детьми. <Тридцать лет назад уже был такой опыт, и дети с различными физическими
недостатками начинали враждовать друг с другом и драться до крови
по любому поводу>, - сообщил Ибрагим Михайлович и добавил, что ему очень не хотелось
бы повторения тех событий.

В заключение своей речи Ишниязов смягчился и обратился к депутатам, правительству
и лично к министру строительства Сергею Дереповскому <с нижайшей просьбой>
не вычеркивать строительство школы для слепых детей в Якутске из плана на 2009
(38 млн руб.) и 2010 (46 млн) годы. Такие поползновения, как пояснил председатель
общества слепых, были у некоторых.

Встречи с народными избранниками и правительством не слишком часты в последнее
время, как сообщил сам Ишниязов, последний раз они говорили о проблемах слепых
аж 25 января 2006 года. Поэтому он, точно так же, как и три года назад, напомнил
собравшимся о необходимости выделения Клубу слепых и библиотеке для слепых
нового здания взамен очень ветхого помещения по ул. Красноярова.

А помогут ли штрафы?

Проблему недоступности большинства социальных учреждений, государственных и муниципальных
институтов для инвалидов-<колясочников> признал в своем выступлении
спикер парламента Виталий Басыгысов. По его словам, они (вероятно, чиновники
и депутаты) <часто бывают за границей и видят, как там относятся к людям с
ограниченными возможностями>: повсюду пандусы, низкие бордюры, специальные лифты,
автобусы с аппарелями и так далее. Но ничего конкретного о начале строительства
пандуса хотя бы в подведомственном Ил Тумэне Виталий Николаевич, увы, не сказал.

В этой связи органам прокуратуры сегодня следовало бы проявлять большую активность
по наказанию организаций и ответственных (точнее, безответственных) лиц,
не оборудующих свои здания пандусами или подъемниками. Напомним, административный
штраф за такое нарушение составляет сегодня от 2 до 30 тысяч рублей.
Начать акцию против тех, кто не признает права инвалидов, можно с любого административного
или культурно-развлекательного заведения на всей протяженности
проспекта Ленина. <НВ> обеспечит информационную поддержку.

"Наше время"

Выпуск листа на новом месте: 4372
количество подписчиков: 198
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

Сёджи Наканиси: Безвыходных ситуаций не бывает
15.06.2009

Максим Цой

Его ждала тяжелая и безрадостная судьба, но, несмотря на физические недостатки,
он сумел активно включиться в общественную жизнь, добиться успехов и независимости
и теперь активно помогает в этом другим. Наш собеседник - президент Японского
совета центров независимой жизни и председатель Международной организации
инвалидов Азиатско-Тихоокеанского региона Сёджи Наканиси.

По приглашению Японского агентства международного сотрудничества (JICA) и нашего
Министерства труда и социального развития он посетил Кыргызстан, чтобы
поделиться своим опытом с лидерами организаций инвалидов.

- В 21 год я, будучи студентом, попал в аварию, - начал разговор Сёджи Наканиси.
- У меня парализовало обе руки и ноги, и мне требовалась круглосуточная
помощь. Очень не хотелось никого обременять: ни мать, которая на тот момент уже
была женщиной в возрасте, ни брата, ни его жену. Передо мной встал выбор:
либо переехать в государственное учреждение и закончить свою жизнь бесславно,
либо суметь позаботиться о себе самому. Я предпочел второй, более сложный
путь и организовал в 1986 году первый в Японии Центр независимой жизни.

- Можно представить, каких неимоверных трудов вам это стоило, ведь начинать все
приходилось с нуля?

- Да, вначале было очень трудно. На тот момент не было ни каких-либо наработок,
ни поддержки со стороны государства. Думаю, помогло мне то, что я с самого
начала был твердо уверен в успехе. Во-первых, я понимал, что многим людям с ограниченными
возможностями, подобно мне, нужен такой ресурсный центр, поскольку
услуги, предоставляемые государственными учреждениями, не имели эффективности
и поэтому не пользовались особым спросом. Кроме того, моя инициатива была
первой и единственной, а значит, вне конкуренции.

А началось все с того, что я собрал команду единомышленников: людей с ограниченными
возможностями, специалистов из различных университетов, занимающихся
данной проблемой, студентов и волонтеров. Основой бюджета нашей организации стали
небольшие членские взносы. Как-то я наткнулся в газете на объявление
о том, что государство проводит конкурс на лучший социальный проект. Мы предложили
сделать станции метро доступными для людей с особыми нуждами, и наш
проект выиграл. Он был первым в своем роде в истории Японии. Кстати, сотрудник
метрополитена, с которым мы начинали это дело, сейчас является мэром города
и всячески поддерживает нас. Вместе с ним работаем над законом о противодействии
дискриминации лиц с ограниченными возможностями, и, думаю, в скором будущем
он будет принят.

- Какого рода услуги предоставляет ваш центр?

- Сегодня у нас 30 штатных сотрудников, 400 помощников, а также множество друзей.
Услугами нашего центра охвачено около 90 процентов всех лиц с ограниченными
возможностями, проживающих в Хачиоджи, западной части Токио, то есть около 300
человек. Предоставляем консультационные услуги по принципу "равный - равному",
когда люди с ограниченными возможностями дают рекомендации и проводят тренинги
для таких же, как они. Эта программа для тех, кто долгие годы находился
в государственном учреждении или в родительском доме, не имея возможности выходить
из дома. Она помогает поверить в себя, выйти из состояния безнадежности
и начать полноценную жизнь в обществе. Вся проблема в том, что многие боятся
показываться на людях, стесняясь своего тела, оттого что выглядят не так,
как все остальные. По завершении нашей программы они начинают принимать себя
такими, как есть, и общаться со всеми на равных. Наш Центр независимой жизни
также предоставляет патронажные и транспортные услуги, помогает проводить реконструкцию
жилья.

- На какие средства финансируется ваш центр?

- Часть средств поступает от государственных и муниципальных структур, другая
- от предоставляемых персональных услуг, в том числе юридических. Случается,
что государство не желает оказывать материальную помощь либо предоставлять бесплатное
медицинское обслуживание, тогда за дело берутся наши специалисты.
Эти юридические услуги бесплатные, их оплачивает государственный метрополитен.
Особое внимание нами уделяется защите людей с ограниченными возможностями
от дискриминации и созданию доступности общественного транспорта. Дважды в год
мы организовываем 20-тысячные демонстрации в 20 городах Японии. Их цель
- добиться от государственных ведомств, чтобы они начали строить специальные
приспособления для лиц с особыми нуждами. Обеспечение достойной жизни и социальной
защиты этих людей - в первую очередь обязанность государства.

- Наши чиновники постоянно жалуются на отсутствие денег. Как быть в этом случае?

- В Японии точно такая же ситуация. На самом деле деньги есть, только распределяются
они не должным образом. Чтобы доказать это, мы обратились к властям
и предоставили полную информацию о том, сколько людей охвачено деятельностью
нашей организации. Предложили посчитать, сколько средств на эту работу пришлось
бы затратить государству. Убедившись, что лица с ограниченными возможностями
помогают друг другу гораздо эффективнее, чем госучреждения, чиновники начали
поддерживать нас и заметно активизировали свою деятельность в этом направлении.
Что интересно, и деньги сразу нашлись. Мы добились того, что теперь работу
наших 400 персональных помощников оплачивает государство, раньше эти расходы
несли мы сами. Большую помощь в продвижении наших идей нам оказывают СМИ,
особенно часто мы обращаемся к ним в периоды предвыборных гонок, когда чиновники
становятся особенно чуткими и заботливыми.

Выражаясь образно: если дверь лишь немного приоткрыта, нужно приложить дополнительные
усилия, чтобы она открылась полностью. Если раньше пособие для лиц
с ограниченными возможностями составляло всего 500 долларов в месяц, то в ходе
двухлетнего противостояния с правительством мы добились повышения его до
полутора тысяч.

- Каково нынешнее положение людей с физическими нарушениями в Японии? Добились
ли вы уже всего, чего хотели, или еще нет?

- На сегодня решено большинство проблем лиц с ограниченными физическими возможностями,
но права людей с ментальными заболеваниями все еще ущемляются. До
сих пор до 80 процентов из них содержатся в государственных учреждениях.

Чиновники хотят сократить 24-часовой рабочий день персональных помощников до
4-часового, и мы боремся за то, чтобы этого не произошло. В статье 19 Конвенции
ООН о правах лиц с ограниченными возможностями говорится, что государство обязано
обеспечить таким людям лучшую жизнь в обществе, но оно не выполняет это
обязательство даже на 4 процента, о чем мы неустанно твердим. Двадцать раз мы
выступали в суде и лишь в двух случаях выиграли дело.

Центры, подобные нашему, работают в 200 городах Японии. Получается, что еще 90
процентов населенных пунктов не охвачено нашими услугами.

- А какова в Японии ситуация с детьми-инвалидами?

- Мы выступаем за инклюзивную систему образования, при которой дети со специальными
нуждами могли бы учиться вместе с остальными сверстниками, но государство
противится этому. Однако мы уже добились некоторых успехов. К примеру, дети с
легкой инвалидностью уже могут посещать обычную школу. Сложность в том, что
пока их должны постоянно сопровождать родители, потому что те не могут самостоятельно
подняться даже на второй этаж. Необходимых для этого приспособлений
во многих школах нет. Правда, в ряде учебных заведений работают специальные помощники.
Детям с плохим зрением не предоставляются книги на языке Брайля,
не везде есть сурдопереводчики.

- В Кыргызстане родственники инвалидов, ухаживающие за ними, недавно стали поднимать
вопрос о том, чтобы государство оплачивало их труд. Как вы смотрите
на эту инициативу?

- Думаю, было бы лучше, если государство предоставляло деньги самим людям с
ограниченными возможностями, и те уже сами решали, как и на какие цели их потратить.
Конечно, если захотят, они могут отдавать свои пособия ухаживающим за ними родственникам.
Но в Японии предпочитают нанимать персональных помощников, потому
что не хотят зависеть от родных и от этого постоянно чувствовать себя дискомфортно.
Кроме того, бывает, что недобросовестные родственники используют деньги
для сугубо личных целей. В таких случаях за дело берется наш центр, который следит
за тем, чтобы выделяемые государством средства использовались по прямому
назначению. Помогаем даже тогда, когда ребенок хочет пойти на футбольный матч
или концерт любимой группы, а родители не разрешают этого. В подобных ситуациях
мы предлагаем семье воспользоваться услугами персонального ассистента.

- Что вам помогает в жизни добиваться успехов?

- Я не привык бояться трудностей. Кроме того, у меня есть команда из десяти человек,
которые всегда во всем меня поддерживают. Каждые десять лет я ставлю
перед собой глобальную цель и все эти годы упорно двигаюсь к ней. Главными достижениями
я считаю и мои три книги. Первая посвящена социальному уходу за
лицами с ограниченными возможностями. Вторая о том, как эти люди могут добиться
независимой жизни в обществе. А третья, созданная в соавторстве с пятью
профессорами, посвящена экономическим аспектам улучшения социальных условий жизни
людей с особыми нуждами.

- Считаете ли вы себя счастливым человеком?

- Я всегда счастлив и настроен оптимистически. У каждого человека своя судьба
и личная история. Нужно принять те условия, в которых ты оказался, и исходя
из этого, строить свою дальнейшую жизнь. Попав в беду, я не стал делать из этого
трагедии, а начал действовать, что помогло мне справляться со всеми трудностями.

"МСН"
http://invak.info/content/view/8074/1/

Выпуск листа на новом месте: 4371
количество подписчиков: 198
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru