Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

Тифлоресурс

За 2009-04-23

[TIFLO] Благотворительный концерт слепых и слабовидящих юных артистов

Благотворительный концерт слепых и слабовидящих юных артистов прошел в Армавире
23.04.2009 КРАСНОДАР

В рамках концерта выступали воспитанники городской специализированной музыкальной
школы для слепых и слабовидящих детей. "Собранные от продажи билетов
средства пойдут в фонд помощи учебного заведения, в частности, на них будет приобретен
автобус, чтобы гастрольные программы проходили как можно чаще",
- сообщила заместитель директора по учебно-воспитательной работе школы Любовь
Тимченко. Вице-губернатор Кубани Галина Золина, принимавшая в качестве гостя
участие в благотворительном концерте, поблагодарила от имени губернатора педагогов,
которые находятся рядом с детьми и не жалеют времени и средств, чтобы
их детство было счастливым. К сожалению, развивать свой талант и дальше в родном
городе эти дети не могут - в Армавире нет вузов, готовых принять на обучение
студентов с проблемами зрения. "Ситуацию надо решать только путем открытия такого
учебного заведения на Кубани", - считает Г. Золина.

Пресс-служба администрации Краснодарского края телефон: (861) 262-45-54
Источник: Агентство социальной информации

Выпуск листа на новом месте: 4228
количество подписчиков: 198
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

   2009-04-23 22:26:18 (#848626)

[TIFLO] Суд обязал ОАО "РЖД" сделать вокзал станции "Пермь-2" доступным для инва

Суд обязал ОАО "РЖД" сделать вокзал станции "Пермь-2" доступным для инвалидов
23.04.2009 ПЕРМЬ

Решение было принято по иску к ОАО "Российские железные дороги" прокуратуры Дзержинского
района Перми, которая ранее провела совместно с краевым отделением Всероссийского
общества инвалидов проверку доступности различных учреждений города для людей
с ограниченными возможностями. По словам председателя организации
Веры Шишкиной, на вокзале железнодорожной станции "Пермь-2" для инвалидов не
созданы условия для передвижения. Суд обязал руководство ОАО "РЖД" устранить
выявленные недостатки до 1 декабря 2009 года. Предполагаемая стоимость переоборудования
вокзала составит 16 млн рублей.
Источник: Агентство социальной информации

Выпуск листа на новом месте: 4227
количество подписчиков: 198
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

   2009-04-23 22:19:58 (#848620)

[TIFLO] И око не видит, и зуб неймет

И око не видит, и зуб неймет
23.04.2009

Светлана Михайлова
Республика Казахстан. Семейские инвалиды по зрению вышли из Казахского общества
слепых и создали свое.
Бывшие начальники требуют вернуться, в противном случае грозятся отобрать у них
жилье и другое личное имущество.
Жизнь людей, волею судьбы лишенных способности видеть окружающий мир, всегда
была не сахар. А с приходом политических пертурбаций в 90-х годах прошлого столетия
она и вовсе пошла под откос. Закрылись предприятия, специфика которых позволяла
слепым трудиться и зарабатывать себе на более-менее достойную жизнь. Потом стала
приходить в упадок и остальная инфраструктура в микрорайоне, построенном в Семее
специально для слабовидящих и незрячих горожан и их детей.
Но слепые не сдавались и продолжали барахтаться, как те лягушки в молоке, в водовороте
перестроечных событий, пытаясь выжить. Несчастные люди готовы были
работать даже бесплатно, лишь бы была возможность общаться, не сидеть сложа руки
в вечной темноте и главное - сохранить общество слепых.
Пока слепые не видят
Однако все потуги незрячих семейчан ничем хорошим не увенчались - в ХХI век они
вступили с многомиллионными долгами перед Налоговым комитетом и коммунальными
службами и описанной недвижимостью. Директора ТОО "Семипалатинское учебно-производственное
предприятие Казахского общества слепых" (УПП КОС) менялись со
скоростью 1-2 человека в год. Уходя, каждый из них не забывал прихватывать с
собой остатки былой "роскоши" общества, не гнушаясь ничем. За бывшими руководителями
уходило все, что имело хоть какую-то ценность: станки, швейные машинки, старые
радиаторы, ржавые трубы и т.п. Но самым лакомым куском всегда была недвижимость.
Ее бывшие директора Семипалатинского общества слепых распродавали, заручившись
согласием руководства головного общества, если верить бумагам, за копейки.
Только ради "пополнения оборотных средств и погашения задолженности по платежам
в бюджет и заработной плате".
Таким образом были проданы все недвижимые объекты Жанасемейского филиала, что
находился на левобережье, площадью в общей сложности более 2,5 тысячи квадратных
метров, недостроенный гальванический цех, детский сад. Последний, по информации
очевидцев, был продан якобы за 1 млн 700 тысяч тенге в 2004 году. Кто же
тот счастливец, приобретший целый детский сад, включающий в себя типовое здание
и участок земли со всеми хозпостройками, по стоимости однокомнатной квартиры
в непрестижном районе Семея - за 12,5 тысячи долларов США? Инвалиды его, точнее
ее, знают! Совершенно случайно выяснилось, что муж этой женщины, некто
Х-ов, некогда работал в должности заместителя директора Семипалатинского УПП
КОС. Нынешняя владелица не против вернуть детсад слепым, правда, сегодня уже
за 1 миллион тех же долларов - в связи с инфляцией-девальвацией.
И пришел спаситель
Короче, на сегодняшний день на балансе у Семейского общества слепых осталось
административное здание и производственный корпус с раскуроченными помещениями
и битыми стеклами в окнах. Остались они благодаря только расторопности назначенного
в 2007 году директора ТОО "Семипалатинское УПП КОС" Слямбека Ахмеджанова. Как
видно, он - единственный, кто, получив место руководителя местного общества слепых,
задался целью вывести инвалидов из нищеты, а не набить собственные
карманы, отняв у них последнее.
Первым делом Слямбек Газизович по совету юриста на общем собрании предложил членам
Семейского ТОО "УПП КОС" выйти из этой организации и открыть новое предприятие
со статусом общественного объединения. Поскольку ОО по закону имеют различные
налоговые послабления в отличие от коммерческих организаций, коими являются
ТОО. На том и порешили, и уже в середине декабря 2007 года ТОО "Семипалатинское
УПП КОС" было переименовано в ОО "Учебно-производственное общество слепых
"Семей" (УПОС), утвержден устав, улажены необходимые формальности. В том числе
и по недвижимости, которая теперь перешла в собственность Семейского УПОС.
Казалось бы, вот он - верный путь спасения незрячих инвалидов от прозябания в
мечтах о смерти. Ведь, имея кое-какие стены, умелые руки, можно начать все
с нуля. Глядишь, и из долгов потихоньку выбрались бы, и себе заработали. Раньше
изделия Семипалатинского УПП КОС пользовались спросом и за пределами города.
Это - крышки для банок, колпачки гемодезные, щетки, круги технические для металлургических
производств и, конечно, незатейливые швейные товары. Но нет!
Такое "самоуправство" семейского директора слепых инвалидов, очевидно, пошло
вразрез с планами председателя центрального правления ОО "КОС" господина Байбулата
Аубакирова. Очевидно, что он хотел реанимировать Семейское УПП КОС каким-то другим
способом. Может быть, как утверждают инвалиды, даже покончить с долгами
перед бюджетом, реализовав в Семее оставшуюся за обществом недвижимость.
Подлеца - к ответу!
Потому возмущенный Аубакиров пожаловался на Ахмеджанова в финансовую полицию,
дабы призвать самоуправца к ответу по всей строгости Уголовного кодекса! Однако
сотрудники финпола ничего противозаконного в действиях нынешнего директора ОО
УПОС не нашли и в возбуждении уголовного дела отказали "в связи с отсутствием
состава преступления".
Тогда председатель центрального правления не поленился приехать из Астаны в Семей,
чтобы показать местным слепым собственноручно кузькину мать. В присутствии журналистов
он не постеснялся ультимативно требовать у инвалидов вернуться обратно в прежний
статус. "Иначе, - пригрозил он, - можете лишиться собственных
квартир". Правда, каким образом он намерен отчуждать личное имущество у незрячих,
Байбулат Абаевич не прояснил.
А инвалиды между тем недоумевают: если от того, что УПП КОС преобразовался в
ОО УПОС, незрячим только лучше, то почему этому так не рад самый главный над
всеми слепыми начальник? И почему он так стремится обратно загнать инвалидов
по зрению назад, в безысходность, если перед ними только-только забрезжил свет
в конце туннеля?
<Экспресс К>
http://invak.info/content/view/7741/1/

Выпуск листа на новом месте: 4226
количество подписчиков: 198
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

   2009-04-23 10:22:16 (#848347)

[TIFLO] Иностранные студенты-инвалиды в Германии

Эксперт: иностранным студентам-инвалидам в Германии главное - организовать все
заранее
23.04.2009
Штефан Гроб
Есть ли у иностранных студентов-инвалидов шанс приехать на учебу в ФРГ? На что
им следует обратить внимание? Кто поможет? Ответы - в интервью с представителем
Немецкого общества содействия учащимся вузов Штефаном Гробом.
Как иностранному студенту-инвалиду приехать на учебу в Германию? На что ему следует
обратить особое внимание? Куда обращаться за советом? Эти вопросы Deutsche Welle
задала пресс-секретарю Немецкого общества содействия учащимся вузов (Deutsches
Studentenwerk) Штефану Гробу (Stefan Grob).
Deutsche Welle: Есть ли у иностранных студентов-инвалидов возможность приехать
учиться в немецкий вуз?
Штефан Гроб: Такая возможность существует, но на практике все достаточно сложно.
Я не хочу никого пугать, но думаю, необходимо знать реальную ситуацию. А она
такова, что, во-первых, будущему студенту необходимо уладить все правовые вопросы,
связанные с получением визы. Во-вторых, очень большую роль - а
в отношении учащихся-инвалидов особенно - играет финансовый аспект.
Как и другие иностранные соискатели, студенты с ограниченными возможностями
должны предоставить свидетельство о том, что они могут финансировать свое проживание
и обучение в Германии хотя бы на протяжении года. Помимо этого, у студентов-инвалидов
есть еще свои, особые, потребности, которые также требуют средств.
Соответственно, в первую очередь их попросят предоставить информацию об источниках
финансирования.
- А что нужно еще учитывать студентам-инвалидам, которые собираются приехать
на учебу в Германию?
- Если сравнивать условия для студентов-инвалидов в немецких и, например, американских
вузах, то нужно сказать, что Германия отстает по нескольким показателям. Не все
наши вузы в достаточной мере учитывают специальные потребности инвалидов. Мы
работаем в этом направлении, однако до стандартов США нам пока далеко.
Поэтому очень важно заранее, будучи еще на родине, получить детальную информацию
о степени соответствия вуза, в котором вы собираетесь учиться, потребностям
людей с ограниченными возможностями.
Вопросы, которые необходимо задавать в первую очередь, это: каковы условия обучения
для студента-инвалида? Существует ли в этом вузе система предоставления личных
ассистентов, которые помогают инвалидам справляться с повседневными трудностями
в университете? Есть ли общежития, специально оборудованные для
студентов-инвалидов? Все эти аспекты следует прояснить заранее.
- Имеют ли иностранный студент-инвалид право получить личного помощника по учебе?
- Подать заявку он может в любом случае. Но получит ли он такого ассистента,
зависит от того, какие двусторонние договоренности в сфере социального страхования
существуют между Германией и каждой отдельно взятой страной, например, признается
ли инвалидность в Германии и так далее.
Надо сказать, что есть много положительных примеров, когда студенты-инвалиды
приезжали к нам из других стран - в том числе и из восточноевропейских - и
успешно оканчивали немецкие вузы. В то же время, по их собственным словам, успех
обучения во многом зависит от организационных моментов, которые необходимо уладить
еще до начала учебы. Если заранее все выяснить, то тогда все получится.
- К кому нужно обращаться с конкретными вопросами?
- Практически во всех немецких вузах существуют специальные консультации для
студентов-инвалидов. На нашей странице www.studentenwerke.de можно найти список
адресов по всей Германии. В первую очередь свои вопросы нужно направлять в эти
службы, консультирующие инвалидов. А там вам уже посоветуют, как поступать
дальше.
Беседовала Ольга Сосницкая
Редактор: Юлия Сеткова

DW-WORLD.DE

Выпуск листа на новом месте: 4225
количество подписчиков: 198
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

   2009-04-23 10:14:27 (#848344)

[TIFLO] Нет инвалидов. Нет проблем

Нет инвалидов. Нет проблем
21.04.2009
Анна Кондратьева
Тольяттинцев лишают инвалидности, чтобы улучшить показатели статистики
На днях в Тольяттинской думе состоялись депутатские слушания, темой которых стали
обращения тольяттинских инвалидов и членов их семей. О ситуации, сложившейся
в этой области, <ПС> писала неоднократно. Инвалиды и родители больных детей жалуются
на душевную черствость и недобросовестную работу специалистов бюро
медико-социальной экспертизы, в обязанности которых входит переосвидетельствование
горожан для назначения им групп инвалидности.
По мнению больных, в последнее время все усилия врачей МСЭ направлены на то,
чтобы всеми правдами и неправдами у как можно большего количества больных снизить
а то и вовсе отменить группу инвалидности. Даже если диагноз заболевания остался
прежний, а состояние здоровья не изменилось. Это означает потерю социальных выплат,
которые порой являются единственными средствами для существования, а также возможность
бесплатно получать необходимые лекарства и реабилитацию.
В поисках правды больные люди обивают не только пороги врачей, но и чиновников
и депутатов. Тольяттинский депутат Государственной думы Екатерина Кузьмичева
делала запрос руководителю Федерального бюро МСЭ Российской Федерации Сергею
Пузину насчет лишения инвалидности пятилетнего тольяттинца Матвея Гординского,
у которого нет одного глазика. Врачи МСЭ пришли к выводу, что отсутствие глаза
не мешает Матвею расти и развиваться. По мнению медиков, он отлично адаптировался
к своему состоянию. Поэтому инвалидность с ребенка сняли. Но именно потому, что
мальчик активно растет, ему по нескольку раз в год ему необходимо новое протезирование
и соответствующая реабилитация. А это очень дорогостоящие процедуры.
Из ведомства был получен формальный ответ: поручено разобраться. Если есть основания,
инвалидность назначить. Правда <разбираться> должны были те же самые люди, которые
уже раз приняли решение насчет Матвея.
Эта история дошла до самого Дмитрия Медведева. Президент пообещал поучаствовать
в судьбе маленького тольятинца. Но, как сообщила Алла Туманова, представитель
городского сообщества матерей, воспитывающих детей-инвалидов, до сих пор проблема
Матвея не решена, и более того, врачи начали третировать семью Гординских
за то, что они посмели жаловаться.
Но этот случай далеко не единственный и не самый печальный. По словам Аллы Тумановой,
в Тольятти умер подросток, которому МСЭ также не подтвердила инвалидность. <Семнадцатилетний
юноша страдал от серьезного заболевания почек, но врачам этого диагноза показалось
мало. <Ему сказали: иди трудись. Он и устроился на работу в <Макдональдс>. А
через некоторое время организм не вынес нагрузки. Парень умер>, - рассказывает
Алла Михайловна.
По словам возмущенных родителей, сама процедура медико-социальной экспертизы
превращается в ужасное испытание для больных ребятишек. <Врачи МСЭ не допускают
нас в кабинет, где проводится освидетельствование. А там происходит что-то невообразимое.
Детей раздевают догола, заставляют ползать на четвереньках. На
основании увиденного они снижают больным детям группы инвалидности или просто
снимают их. И при этом их вовсе не интересуют истории болезни наших детей>,
- срывающимся голосом рассказывает Алла Туманова.
Председатель состава N 4 ФГУ <Главное бюро медико-социальной экспертизы> Людмила
Поварова считает, что масштабы проблемы несколько преувеличены. <Из 14830
обжалованных заключений МСЭ высшими инстанциями решение было изменено лишь в
15% случаев. На данный момент в Тольятти зарегистрировано 6,6% инвалидов от общего
числа взрослого населения и 2% инвалидов среди детей. И число инвалидов в последние
годы постоянно снижается. В 2006 году в городе на учете стояло
2659 детей-инвалидов, в 2007 - 2419, а в прошедшем году их стало и того меньше
- всего 2179 человек>.
Тольяттинский социолог, руководитель общественной организации инвалидов <Фонд
Дьячкова> Сергей Дьячков уверен, что озвученные цифры статистики свидетельствуют
как раз о назревшей проблеме. <В городе не стало рождаться меньше детей-инвалидов.
Этот показатель держится на уровне 5%. Так почему же инвалидами признаются
все меньше больных малышей?> - спрашивает Сергей Дьячков.
По данным Всемирной организации здравоохранения, в европейских странах соотношение
числа инвалидов и здоровых людей 1 к 9. А руководитель бюро медико-социальной
экспертизы заявляет, что в нашем городе с неблагополучной экологической ситуацией
инвалидов всего 8,6%. Так неужели качество жизни в Тольятти настолько выше европейского,
что процент инвалидов в российском обществе ниже, чем во Франции или Швеции?
Сергей Дьячков уверен, что с началом социальных реформ экс-министра здравоохранения
и соцразвития Михаила Зурабова в стране ведется целенаправленная политика сокращения
числа инвалидов. И решается этот вопрос не путем улучшения медицинского обслуживания
россиян и не за счет реабилитации людей, у которых обнаружено тяжелое заболевание,
а самым простым способом - лишением статуса инвалида. Таким образом, чиновники
убивали сразу двух зайцев: демонстрировали международному
сообществу позитивные цифры статистики и сокращали расходы государства на социальные
выплаты. Ведь содержание одного ребенка-инвалида обходится властям в четыре раза
дороже, чем содержание здорового малыша.
Руководитель департамента социальной поддержки населения Лариса Загребова считает,
что злого умысла у федеральных властей, начавших три года назад социальные реформы,
не было. Закон N 122, который считают виновником многих сегодняшних бед инвалидов,
по сути, направлен на то, чтобы интегрировать инвалида в общество.
<Но как часто это у нас бывает, телегу поставили впереди лошади, - считает Лариса
Загребова. - Их пытаются заставить забыть о своих недугах и жить как
все, предварительно не отладив механизмы трудоустройства людей с ограниченными
возможностями, не дав средств на полноценную реабилитацию>.
Депутат Тольяттинской городской думы, инвалид-колясочник, руководитель общественной
организации инвалидов <Центр независимой жизни> Наталья Хмельницкая пояснила,
что ранее денежное пособие выплачивалось только в зависимости от группы инвалидности.
Закон N 122 ввел в действие такое понятие, как степень
ограничения трудоспособности. <И даже если я имею 1 группу инвалидности, мне
врачи могут установить более низкую степень ограничения трудоспособности.
По принципу: <Не можешь ходить, иди думай>. Социальные пособия на сегодняшний
день рассчитываются как раз исходя степени трудоспособности> - рассказывает
Наталья Хмельницкая.
А руководитель общественной организации <Центр социальных инициатив> Сергей Индерейкин
добавил, что сегодняшние законы не подталкивают людей с ограниченными физическими
возможностями к труду, а скорее наоборот. <Если только инвалид устраивается на
работу, неважно, насколько она квалифицирована и сколько за нее платят, ему тут
же снижают степень ограничения трудоспособности. И как следствие -уменьшается
социальное пособие, в среднем на 4 тысячи рублей. Даже
если инвалид лишится работы, то вернуть обратно прежнею степень ограничения трудоспособности
у него вряд ли получится. То же самое происходит и с образованием в вузах>, -
пояснил Сергей Индерейкин.
Руководитель Тольяттинского отделения организации <Союз <Чернобыль> Николай Петрухин
считает, что произвол МСЭ возможен потому, что на данный момент эта федеральная
структура полностью монополизировала право освидетельствования состояния здоровья
граждан для получения инвалидности. <Можно до бесконечности
ходатайствовать в вышестоящие структуры, но перед всеми ними стоит одна задача
- лишить нас нашего статуса. В России нет возможности пройти независимую
экспертизу>, - уверен Петрухин. Елена Тихонова, юрист общественной организации
<Центр независимой жизни>, поправила Николая Петрухина, сообщив, что альтернатива
бюро МСЭ есть. Ею может стать экспертиза здоровья, которая проводится в рамках
судебного иска. Правда, это удовольствие не дешевое. Поэтому общественная
организация сейчас готовит сразу несколько заявлений в суд от имени инвалидов
Тольятти, которых, по их мнению, незаконно лишили их статуса. <Очень надеемся
создать прецедент в Тольятти и дать надежду нашим товарищам по несчастью>, -
прокомментировала руководитель Центра независимой жизни Наталья Хмельницкая.
Газета "Площадь Свободы"
http://invak.info/content/view/7716/1/

Выпуск листа на новом месте: 4224
количество подписчиков: 198
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

   2009-04-23 06:18:29 (#848293)

[TIFLO] Концепт "читалки" электронных книг с поддержкой шрифта Брайля

Концепт "читалки" электронных книг с поддержкой шрифта Брайля
21.04.2009

На сайте YankoDesign.com появился концепт не совсем обычного устройства - "читалки"
электронных книг под названием Braille E-Book, поддерживающей шрифт
Брайля. Реализовать подобный концепт поможет технология электроактивных полимеров
(EAP - electroactive polymer), которая позволяет динамически изменять стуктуру
поверхности устройства под воздействием электромагнитных сигналов.
Эта идея не нова, однако ее практическая реализация позволит людям с ограниченными
возможностями забыть про свои физические недостатки и получить доступ
к актуальной информации в полном объеме.
NBprice.RU

Выпуск листа на новом месте: 4223
количество подписчиков: 198
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

   2009-04-23 06:02:13 (#848289)