Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

Системная медицина для Здоровья

Рассылка закрыта

При закрытии подписчики были переданы в рассылку "О здоровье и счастье простым языком от MyJane.ru" на которую и рекомендуем вам подписаться.

Вы можете найти рассылки сходной тематики в Каталоге рассылок.

←   Декабрь 2008   →
 1
 2
 3
 4
 5
 6
 7
 8
 9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
Автор
MyJane

Статистика

10.262 подписчиков
-9 за неделю
←   Все выпуски   →

О синдроме дефицита внимания и гиперактивности


На связи доктор, к.м.н. Ковалева Ольга Всеволодовна

«Здравствуйте, Ольга  Всеволодовна! В 2004 году я перенесла инфаркт. Инвалидности удалось избежать, так как принимала и принимаю, травяные препараты контролирующие ритм сердца: КОФЕРМЕНТ Q10, уменьшающие уровень холестерина в сосудах - ОМЕГА-3,нормализующие давление - БИ-ПИ-СИ. Плюс - питание, в основе которого подобранный лично для меня набор витаминов, минералов, аминокислот. Раз в квартал я принимаю антиоксиданты в дозировке  для моего состояния. Два раза в году я обязательно провожу чистку кишечника, и сосудов. У нас она официально зарегистрирована и мне непонятно, почему так мало врачей знают о ней. У нас работает центр диагностики, где можно контролировать свое состояние и подбирать правильные действия , т.е. пить травы...
У меня вопрос: это неприятие нутрициологии, как способа лечения или политика Минздрава?
Благодарю вас за ответ!
Спасибо!
Фролова Светлана»

Правильно говорить не  кофермент Q10, а коэнзим Q10.  Препарат коэнзим Q10 содержит кофермент Q-  действительно хороший антигипоксант и антиоксидант, повышает энергетические возможности всего организма, особенно структур мозга и сердца. Я уже писала об этом препарате продукции «Витамакс XXI век» и продукции фирмы NOW, где есть и препараты коэнзим Q10  и жирные кислоты вроде Омега-3.

Про нутрициологию вы пишите правильна и я рада, что вам эти препараты помогли поправить своё здоровье. Минздрав вообще не терпит никаких конкурентов.

«Здравствуйте, О.В! На УЗИ мне сказали,что на входе в аорту, не помню как точно артерия или аорта, то место где кровь выталкивается из сердца, у меня есть какая-то бляшка. Можно ли как то ее убрать или она не представляет опасности? С уважением. Мария 55 лет.»

Скорее всего вы пишете про наличие холистериновой бляшки в просвете сосудов.

Во многих клиниках (но увы, не в России, а в Германии и др. европейских странах) сейчас проводится такая операция на сердце, как баллонодилятация., имплантантация стента. Операция не сложная и очень эффективная в таких случаях. Консервативно необходимо принимать антисклеротические препараты (рекомендую сдать биохимический анализ крови и посмотреть фракцию липидов, чтобы поточнее выбрать вам препарат).  Весьма эффективен комплекс микроэлементов антисклеротической диеты (препарат Витрум-атеролитин) в профилактике атеросклероза
Кроме того, рекомендую вам принимать БАДы для нормализации липидного обмена (с содержанием омега-3 полиненасыщенных жирных кислот), а также препарат спектрамин. Важно приучить себя к профилактике развития заболевания - это соблюдение строгой диеты с исключением животных жиров. Уменьшение употребление сливочного масла, яиц и продуктов. Содержащих большое количество холестерина.               


«МОЙ ДИАГНОЗ-ГИПЕРТОНИЯ ТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ-КАРДИОСКЛЕРОЗ-ИБС-МЕРЦАЛКА-ПОСТИНФАРТНЫЙ СИНДРОМ-САХАРНЫЙ ДИАБЕТ ТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ-НЕФРОПАТИЯ С СОХРАНЕНИЕМ ФУНКЦИИ ПОЧЕК-БЕЛОК В МОЧЕ 3.5-ХОЛЕСТЕРИН 5.4-ПЕРЕМЕЖАЮЩАЯ ХРОМОТА-ЩИТОВИТКА И ЕЩЕ МНОГО ЧЕГО. КАКОЙ ПРОГНОЗ? СПАСИБО.»

Да, букет солидный. Вы не написали свой возраст. В этой ситуации необходимо свой образ жизни полностью изменить, все усилия направить на сохранение тех ресурсов здоровья, которые остались. Рекомендую вам прикрепиться к опытному врачу-кардиологу, эндокринологу. Приобрести глюкометр. Регулярно вести контроль за своим уровнем сахара в крови и уровнем артериального давления. Тщательно соблюдать диету, режим дня и постоянно принимать лекарственные препараты (только по назначению врача). Кроме того, я  бы вам рекомендовала продукцию БАДов Витамакс-ХХI век- Это энергоцит и кардиомакс. Прогноз вашей жизни зависит от того, насколько правильно  вы сумеете выстроить свою жизнь и уменьшить стрессы до минимума и изменить к ним своё отношение. Главное-не терять оптимизм в жизни!

«Здравствуйте Ольга Всеволодовна, меня зовут  Ольга А. Проживаю в Ленинградской области. Хочу обратиться к Вам с проблемой, у моей сестры есть 3-х летний ребенок. Он сверхактивный, физически хорошо  развит, сильный не погодам, но при этом ничего не говорит, когда делает, кому-нибудь больно смеется, как кажется лично мне, он не понимает, что причиняет человеку физическую боль. Ребенок, когда падает или ударяется, почти  ни когда не плачет и даже, как  мне кажется, не чувствует боли, хотя после удара на теле появляются синяки. Может быть у него, конечно, низкий болевой порог. Его устроили в садик, но проходил он туда не долго, воспитательница попросила больше его не приводить, так как ей с ним не справиться, и сказала, что он не управляемый. При поиске в Интернете, нашла сайт вашего центра интенсивной психологии, на страницах которого, нашла статьи про гиперактивных детей, в которых говорится о путях решения их проблем. Родители мальчика, особенно папа, считают, что у них абсолютно нормальный ребенок, и что наводить панику еще рановато. Хочу у вас узнать, стоит ли сейчас его родителям обратить внимание на эти симптомы, и обратиться к психологам, психотерапевтам, а также работает ли ваш центр с такими детьми.
За ранее спасибо.»

По описанной вами проблеме можно предположить о наличии у ребенка синдрома дефицита внимания и синдрома гиперактивности. (СДВГ)
Дети с синдромом дефицита внимания имеют нормальный или высокий интеллект, однако, как правило, плохо учатся в школе. Помимо трудностей обучения, синдром дефицита внимания проявляется двигательной гиперактивностью, дефектами концентрации внимания, отвлекаемостью, импульсивностью поведения, проблемами во взаимоотношениях с окружающими. Следует отметить, что синдром дефицита внимания наблюдается как у детей, так и у взрослых. В последние годы доказана его генетическая природа. Совершенно очевидно, что в фокусе научных проблем синдрома дефицита внимания/гиперактивности концентрируются интересы различных специалистов - педиатров, педагогов, нейропсихологов, дефектологов, неврологов.

Причины возникновения СДВГ:
Точно никто не знает до сих пор.  Ученые предполагают, что  СДВГ - дисфункция центральной нервной системы (преимущественно ретикулярной формации головного мозга), проявляющаяся трудностями концентрации и поддержания внимания, нарушениями обучения и памяти, а также сложностями обработки экзогенной и эндогенной информации и стимулов.

Также может быть, у ребенка была родовая или черепно-мозговая травма. Врачи обычно ставят диагноз минимальные мозговые дисфункции (ММД).  Зато проблему видите вы сами или о ней говорят воспитатели в детском саду и учителя в школе: он неуправляем, он не умеет общаться, он невнимателен, с ним невозможно справиться… Наши дети не "плохо воспитаны", не "разболтаны" и не "лентяи". Они – другие. Иногда – такие же, как мы сами.

Термин "синдром дефицита внимания" был выделен в начале 80-х годов из более широкого понятия "минимальной мозговой дисфункции". В дальнейшем в понятие "минимальное мозговое повреждение" были включены и нарушения обучения (трудности и специфические нарушения в обучении навыкам письма, чтения, счета; нарушения перцепции и речи). Среди мальчиков СДВГ встречается примерно в 3 раза чаще, чем у девочек, но у девочек СДВГ чаще проявляется невнимательностью, и, поскольку они, как правило, не ведут «подрывной деятельности» в классе, у них это заболевание чаще остается незамеченным.

Частота синдрома дефицита внимания/гиперактивности, по данным разных авторов, варьирует от 2,2 до 18% у детей школьного возраста.  Большинство исследователей предполагают генетическую природу синдрома. В семьях детей с СДВГ нередко имеются близкие родственники, имевшие в школьном возрасте аналогичные нарушения. Для выявления наследственной отягощенности необходим длительный и подробный расспрос, так как трудности обучения в школе взрослыми людьми сознательно или бессознательно "амнезируются".

В родословных детей с синдромом ДВГ также часто прослеживается отягощенность по обсессивно-компульсивному синдрому (навязчивые мысли и принудительные ритуалы), тикам, синдрому Жиль де ля Туретта. Вероятно, существует генетически детерминированная взаимосвязь нейромедиаторных нарушений в головном мозге при данных патологических состояниях.

Нередко СДВГ сопровождается также энкопрезом. Энкопрезом называют непроизвольное выделение испражнений, возникающее при отсутствии аномалий и заболеваний нижнего отдела кишечника или сфинктера анального отверстия. Заболевание встречается примерно в 10 раз реже энуреза. Наибольшее число случаев приходится на возраст от 7 до 9 лет. После 16 лет невротический энкопрез не встречается. У мальчиков он возникает чаще, чем у девочек, — в отношении 3:1 или даже 10:1.

Причиной возникновения энкопреза являются в большинстве случаев хронические психотравмирующие ситуации в семье, длительная эмоциональная депривация, а также чрезмерно строгие требования родителей к ребенку (в отношении его опрятности, внешнего вида и т. п.). В зарубежной литературе основное значение в происхождении энкопреза придается роли нарушенных взаимоотношений между матерью и ребенком, а также наличию длительного внутрисемейного конфликта, «внешним выражением невропатические состояния и резидуально-органическая церебральная недостаточность. Патогенез энкопреза не изучен.

Рекомендую либо нанять логопеда либо отдать ребенка в логопедический садик, лечить СДВГ обязательно!!!

Про СДВГ и кризис 3-х лет вы можете прочитать здесь более подробно:
http://kovaleva.ru/forums/index.php?act=ST&f=14&t=1201&st=0

До скорой встречи на страницах нашей рассылки.
Ваш доктор, Ковалева Ольга Всеволодовна

В избранное