Причины развития аномалий

Женские половые органы: матка, влагалище, маточные трубы, развиваются из парных мюллеровых протоков, которые к первому месяцу внутриутробной жизни плода представляют из себя тяжи. При дальнейшем развитии плода, отделы мюллеровых каналов постепенно сближаются, а затем сливаются. Развитие аномалий матки и влагалища связано с неправильным слиянием.


Аномалии в развитии женских половых органах происходят в эмбриональном периоде. Причин их возникновения существует множество, но зачастую определить их достаточно сложно. Это могут быть неблагоприятные условия, в которых развивался эмбрион. Могут повлиять и наследственные факторы, а также биологическая неполноценность половых клеток. Степень выраженности таких аномалий зависит от времени, на каком периоде развития произошла остановка органа или системы. Чем раньше порок стал развиваться в эмбриональном периоде, тем выраженнее будут его проявления в последующем. Причинами могут стать тератогенные факторы и постнатальный  период, перенесённые заболевания с осложнениями в детском или в зрелом возрасте. В большинстве случаев аномалии развития  обнаруживаются у девочек в пубертатном периоде.

Можно выделить наиболее встречающиеся аномалии женских половых органов:

Симптомы

Аномалии женских половых органов могут определяться изменением форм и размеров, симметричностью наружных и внутренних половых органов, местами расположения, могут наблюдаться образования, не характерные для женского пола.

Выявление аномалий возможно в три периода: во время полового созревания, в начале или при попытке половой жизни или при первых менструациях. Во время месячных усиливаются резкие боли в животе, которые порой могут привести к потере сознания. Боли могут проявляться ни при каждом цикле, а порой девушка вообще может не испытывать никаких болевых ощущений в течение 1-3 месяцев. Со временем боли могут сопровождаться тошнотой, кишечными коликами, дизурией, повышением температуры до 38 градусов. У 70% девочек при обнаружении аномалии половых органов выявляется эндометриоз.
При пальпации низа живота можно определить опухоль, чаще всего с чёткими границами. Она безболезненна и подвижна. Порой её размеры могут быть такими же большими, как матка на последнем сроке беременности.

Могут возникнуть перитонеальные явления при попадании в брюшную полость менструальной крови или инфицировании. Это может происходить при запущенной в течении длительного времени атрезии и образовании помимо гематокольпоса, гематометры, ещё и гематосальпинкса. При наличии гематометры, возникшей на почве гинатрезии, опухоль в животе каждой третей девочки обнаруживается уже при первом осмотре врача в детской поликлинике. Кроме болей и уплотнений, могут быть такие симптомы, как бесплодие и нарушение менструации.

Диагностика

Аномалии наружных половых органов обнаруживаются ещё в роддоме  при осмотре новорожденной. Внутренний осмотр у младенца провести практически невозможно, поэтому его проводят в более старшем возрасте, например, у детского гинеколога.

В более старшем возрасте под наркозом производят зондирование матки и влагалища. Применяется бимануальное  влагалищное исследование, которое проводят врачи под анестезией. Такой метод позволяет обнаружить удвоение матки, наличие рудиментарного рога, определить размеры матки.

Двуручное прямокишечно-брюшностеночное исследование используют, когда у девочек отсутствует влагалище и нет возможности пропальпировать матку.
Вагиноскопия помогает обнаружить перегородку влагалища, удвоение шейки матки, устье свища.

Кроме того, используются рентгенологические методы исследования аномалий, фистулографию, вагинографию, уретрографию и многие виды эндоскопических методов. Порой приходится прибегать к диагностическому чревосечению.

Лечение таких аномалий производится только хирургическим методом.

Малярийный комар не виноват в том, что разносит паразитов. Просто у него нет иммунитета к возбудителям малярии и насекомое позволяет жить и размножаться плазмодию в своем организме, а также заражать патогеном людей.

Если привить комарам анофелесам иммунитет к малярийному паразиту, то, теоретически, частоту новых заражений людей можно значительно снизить. Исследователи обнаружили, что определенный вид бактерий может сделать так, что в организме насекомого паразит будет бит и ослаблен.

Малярия — это болезнь мировой значимости. По данным ВОЗ, ежегодно инфицируются малярийными плазмодиями до 220 миллионов человек, а 660 тысяч умирает.

Ученые из университета штата Мичиган обратили внимание на бактерию под названием вольбахия, которая нередко заражает насекомых и живет в их организмах. Вольбахия передается только от самок потомству. Поэтому микроб манипулирует животными так, что численность самок в приплоде увеличивается. У некоторых видов бабочек и жуков он убивает мужские эмбрионы. В других случаях вольбахия делает так, что выжившие самцы могут спариваться только с инфицированными самками.

В природных условиях вольбахия не заражает малярийных комаров. Однако лабораторные опыты показали, что временное инфицирование анофелесов вольбахией развивает у анофелесов иммунитет к плазмодиям. Задачей специалистов стало превращение временной инфекции в передающуюся по наследству. В ходе проб было установлено, что один из видов разносчиков малярии, Anopheles stephensi, способен заражать вольбахиями свое потомство вплоть до 34 поколения. Паразитам в таких комарах неуютно, их количество сокращается примерно в четыре раза.

Еще одно исследование, проведенное в Австралии, показало, что другой вид вольбахии способен прекратить передачу комарами иного тропического заболевания — лихорадки денге, которая возбуждается даже не простейшим, а вирусом. Австралийские ученые провели бактериологические "атаки" как в лаборатории, так и в полевых условиях.

Комментируя достижения коллег, профессор Дэвид Конвей из Лондона заметил, что инфицированные вольбахией самки все же производят меньше яиц, чем здоровые. Поэтому в реальном мире инфекция будет распространяться в популяции комаров медленно, "со скрипом". Кроме того, Anopheles stephensi — это только один вид малярийных комаров, сосущий кровь у жителей Южной Азии и Ближнего Востока. Гораздо большую проблему составляет популяция анофелеса гамбийского, распространяющего малярию в Африке. Есть надежда, что вольбахиями удастся заразить и самок этого вида вредителей.

Легендарный граф Дракула — вампир, а не его прототип, — знал, что делает. Не прошло и тысячи лет, как ученые установили — порция молодой крови или вытяжки из нее способна обновить стареющие сердца, спасти их мышцы от утолщения и чрезмерной жесткости, развивающихся с возрастом. Эксперименты были проведены на нелетучих мышах, однако исследователи верят, что в будущем они смогут предложить подобное лекарство пожилым дамам и господам рода человеческого.

Профессор медицинской школы Гарварда Ричард Ли считает, что нужно сделать все, чтобы методика заработала в отрасли спасения сердец стареющих людей от инфарктов, каждый из которых может быть смертельным. В свете статистики смертности такая работа не менее важна, чем поиск новых лекарств против рака, поэтому и подход может быть самый фантастический, лишь бы работало.

Профессор Ли и его коллеги начали с того, что "сшили вместе" двух мышей разного возраста, заставив молодую кровь течь в теле старой особи и наоборот.

Спустя 4 недели выяснилось, что сердце старшего животного стало не слишком жестким и всячески старается перекачивать кровь в количествах, свойственных юному организму.

Еще несколько месяцев ушло на расшифровку загадки колдовского метода омоложения. Выясняя, что такое содержится в молодой крови и чего нет в старой, медики из Гарварда наткнулись на гормон под названием GDF-11, работающий в организме фактором роста. Уровень этого гормона в организме падает с возрастом. Выделив GDF-11 в чистом виде, американцы сделали несколько уколов старым мышам, после инъекций сердца немолодых животных заработали бодрее, сообщает журнал "Cell".

Похожие эксперименты, в которых медики объединяли кровеносные системы мышей, были проведены в Стенфорде. Оказалось, что молодая кровь стимулирует рост нейронов в головном мозге, тем самым избавляя старые особи от старческого угасания когнитивных способностей. Опыт был поставлен еще до выяснения роли в "омоложении" гормона GDF-11, поэтому медики из Стенфорда смогли лишь рекомендовать пожилым людям периодически переливать себе кровь 20-летних.

Гарвардская группа не настроена столь "мистически", и собирается предложить вышеупомянутый гормон, вернее, препарат на его основе в качестве экспериментального лекарства. Ученые надеются получить добро на испытание предположительно омолаживающего действия вещества на пожилых пациентах, за здоровьем которых надо будет наблюдать на протяжении 4-5 лет.

Американцы также желают примерить GDF-11 к своим идеям о ревитализации с его помощью других органов и тканей организма. Ученые верят, что этот фактор роста контролирует молодость, и как только уровень гормона в организме падает ниже некоторого уровня, организм начинает стареть. Задолго до появления на Земле человека мать-природа придумала старение для недопущения проблем вида, связанных с безработицей, усталостью и голодом. Никто не живет вечно, даже кровососущий паразит Дракула.

На протяжении последнего времени меня беспокоят сильные боли в области кишечника, также раздувается живот в результате дефекта баугиниевой перегородки между толстым и тонким кишечником.Делали операции,после которых образовались спайки. Есть ли хорошие народные методы, которые помогут избавиться это этой болезни?

Iga нефропатия или болезнь Бергера – заболевание при котором в почках происходит отложение антител, называемых иммуноглобулином типа А.

В результате этого у почек нарушается способность выводить жидкость из организма, также они перестают фильтровать различные токсичные вещества.

Причины возникновения заболевания

Почки выполняют очень важные функции в организме человека. Они снабжены  очень густой сетью кровеносных сосудов. Таким образом, в  почечных нефронах происходит фильтрация крови от избытка электролитов, воды и токсичных веществ. Отфильтрованные продукты выводятся из организма вместе с мочой.

Иммуноглобулины типа А – это антитела, которые атакуют различные чужеродные вещества в  организме человека и тем самым играют очень важную роль. При iga нефропатии иммуноглобулины типа А начинают накапливаться в почках, и со временем начинают их повреждать.  Болезнь развивается довольно медленно и может прогрессировать годами. Не смотря на многочисленные исследования точная причина отложения иммуноглобулина А в почках до сих пор не известна.
Однако существует ряд факторов, которые могут быть связаны с нефропатией IgA-типа: цирроз печени, генетическая предрасположенность, глютеновая болезнь или целиакия, герпетиформный дерматит, инфекции разного рода, в том числе ВИЧ/СПИД.

Симптомы заболевания

На ранних стадиях нефропатия IgA-типа не вызывает никаких специфических симптомов. Болезнь может развиваться годами и зачастую обнаруживается при обследовании совершенно по другому поводу.

К основным признакам заболевания можно отнести:

• повышенное артериальное давление;
• появление отеков;
• субфебрильная температура;
• болевые ощущения в области почек;
• выделение мочи темного цвета

Диагностика заболевания

При подозрении на нефропатию IgA-типа обычно проводят следующие анализы:

• общий анализ мочи – наличие в моче белка и эритроцитов, может быть признаком нефропатии IgA-типа. Дополнительно в некоторых случаях назначают 24-часовой сбор мочи;
• общий анализ крови – при нефропатии IgA-типа в крови может быть повышенный уровень креатинина;
• биопсия почек – наиболее верный способ подтвердить диагноз.

Лечение нефропатии IgA-типа

Радикального лечения этой болезни в настоящее время не существует.  Некоторые пациенты достигают длительной ремиссии по абсолютно непонятным причинам и живут нормально. Однако примерно у половины больных со временем развивается почечная недостаточность.  Поэтому основное лечение нефропатии IgA-типа должно быть направленно на замедление развития почечной недостаточности.

В этих целях используют следующие препараты:

• иммуносупрессоры (средства, подавляющие иммунитет) и кортикостероидные гормоны – используются для защиты почек. Эти препараты имеют ряд очень серьезных побочных эффектов. Поэтому перед их назначением врач должен взвесить все риски;
• лекарства, понижающие артериальное давление. Использование антагонистов АТ-II рецепторов, например, таких как валсартан или лозартан и ингибиторов АПФ (рамиприл, периндоприл) может уменьшить выделение белка с мочой и понизить давление;
• Омега-3 жирные кислоты в качестве пищевых добавок – угнетают воспаление в почках без побочных эффектов.

При тяжелой почечной недостаточности, больных направляют на диализ. Процедура очищения крови от различных токсинов при помощи специального медицинского оборудования. При серьезных повреждениях рекомендуется операция по пересадке почек.

Профилактика заболевания

Так как точная причина возникновения заболевания не известна, то методов ее профилактики пока не существует. Людям, у которых в роду были  случаи данного заболевания нужно следить за состоянием своих почек, регулярно наблюдаясь у врача.

На 42-летнем американце Майкле Горе, который повредил позвоночник 11 лет назад и с тех пор недвижим, изобретатели испытали новую технологию, которая позволит парализованным ходить. Речь идет о легковесном роботе, формирующем так называемый экзоскелет пациента. Его еще можно назвать "электронные ноги". С помощью "ног" оных Майкл Гор из Северной Каролины смог впервые за долгое время встать с кресла и пройти, при помощи костылей, по залу, где проходила всеамериканская конференция специалистов по травмам позвоночника.

Модель роботизированного внешнего скелета, которую примерил Майкл, носит название "Indego". Это не единственное подобное новшество в медицине, у марки "Indego" в США есть несколько конкурентов. Роботы эти испытываются на пациентах американских реабилитационных клиник, ни один пока не утвержден для самостоятельного использования. Устройства призваны улучшить качество жизни не только у людей с травмированной спиной, но и у тех, кто утратил подвижность вследствие инсульта, ДЦП или рассеянного склероза.

"Индего" — самый легкий из предлагаемых роботов-ходунков. На рынке он ожидается примерно через год, не раньше. Устройство весит всего 12 килограммов, состоит из трех частей, в сложенном виде умещается в рюкзаке.

Цель изобретателей в том, чтобы пользователь мог возить робота с собой в инвалидной коляске, а, когда надо, — собрать, надеть и пойти без чужой помощи на своих парализованных двоих.

Если наклониться, "Индего" делает за человека первый шаг. Ежели покачиваться вперед-назад, робот ведет пациента вперед, если же встать по стойке "смирно", то происходит остановка. Чтобы балансировать, можно использовать легкие костыли. Аккумулятор электронных ходунков расположен в районе бедра.

Подобные механизмы не скоро заменят инвалидные коляски, потому что коляски гораздо быстроходнее. Успеть перейти с роботом на ногах улицу на светофоре пока не видится возможным. К тому же, в машинах не предусмотрена функция защиты от падения. Если больной в экзоскелете упадет, он может быть очень серьезно травмирован.

То есть, фактически на сегодня такие роботы способны решить две задачи. Во-первых, предупредить развитие пролежней у неподвижных пациентов. Во-вторых предоставить им удовольствие стать одного роста с визави и сделать несколько шагов, по важности мало уступающим шагам Армстронга по лунной пыли. Стоит такое удовольствие от 50 до 75 тысяч долларов. Именно в такую сумму — 75 тысяч — пару лет назад ученые оценивали право человека быть счастливым.

Японский же робот для инвалидов вообще предпочитает носить оных на сильных механических руках.

Токсичный во всех формах своих металл кадмий может поступать в организм человека по-разному — из атмосферы, загрязненной выбросами заводов, из почвы с овощами, данный элемент также содержится в табачном дыме. Не забываем и про старинные масляные краски и аккумуляторные батареи. Медики из университета Джона Хопкинса (США) установили, что повышенное содержание кадмия в моче может говорить о в три с половиной раза повышенном риске смерти от заболевания печени. Таким образом, не только пить, а и курить для печени опасно.

Ученые оговариваются, что сам по себе кадмий не причиняет хронический разлад в печени, но ассоциация существует, и теперь предстоит разгадать роль тяжелого металла в развитии заболевания. Интересно, что у лабораторных мышей, с которыми возились американцы хроническое отравление кадмием само по себе вызывало печеночную недостаточность.

Стало известно, что кадмиевая болезнь печени поражает преимущественно мужчин. У женщин особая химия стареющих организмов, и кадмий из печени и почек может в женском организме отправляться на хранение в другое место — кости скелета, где он "спрятан" и не столь вредоносен.

Уровень кадмия в организме исподволь растет годами, т.к. этот элемент является кумулятивным ядом в силу своей химической стабильности. Вообще, ученые даже в США мало еще знают о воздействии кадмия на отдельные системы организма человека. В отличие от свинца и ртути, рядом с которыми кадмий живет в таблице Менделеева.
Труднее всего оградить население от такого кадмиевого ресурса, как табачный дым.

Ранее медикам было известно, что хроническое отравление кадмием приводит к заболеванию почек и связано с онкогенезом рака лёгких. Что кадмий вообще "любит" опухолевые клетки. Исследования разных лет показали, что кадмиевое загрязнение сопровождается неуклонным ростом смертности людей, с этим металлом и его солями регулярно контактирующих. Например, в регионах, использующихся как свалки планетарного масштаба.

Специалисты из Хопкинса не только мышами занимались, но и обработкой статистических данных национального исследования здоровья и питания (NHANES III) о состоянии дел у 12732 участников программы. В данные о каждом из них были внесены интервью, физические параметры, результаты анализов мочи и крови, а также сканы УЗИ. Ученые сосредоточились на уровне кадмия в моче и снимках печени.

Среди недугов данного органа, риск смерти от коих кадмий повышает в 3,5 раза, можно назвать неалкогольную жировую болезнь печени и неалкогольный стеатогепатит.

Существуют лекарства, способные хелатировать тяжелые металлы и выводить их из тела человека. Но они не применялись лицами, в организме которых кадмий накапливается понемногу, с годами. Потому что пока непонятно, смогут ли данные препараты чем-то помочь таким "латентным" пациентам.

Когда-то была травма колена, теперь периодически даёт о себе знать боль, хотя уже несколько лет прошло. Особенно на перемену погоды, - так болит,что сил нет. Какие компрессы можно накладывать на ноющее колено? Поможет ли перетягивание эластичным бинтом, как мне дома советуют?

Маленький Гонсало Пардо Санчес из Испании "познакомился" со смелыми земными хирургами еще задолго до очного знакомства с белым светом. Поводом для уникальной операции стало обнаружение у 21-недельного плода редкого и очень опасного дефекта развития — врожденной обструкции верхних дыхательных путей. Это означало, что легкие ребенка не способны к отводу слизи через трахею, из-за чего жидкость накапливается в легких и давит на сердце, а оно из-за этого может остановиться.

Последствия хирургического вмешательства могли быть какими угодно, однако 35-летняя мама Гонсало и ее лечащие врачи решили, что надо рискнуть. Так или иначе, жизнь неродившегося дитяти была в опасности, в крайнем случае сделали бы то, что рекомендовалось по умолчанию, — аборт.

К счастью, ребенок успешно перенес процедуру и на днях испанские медики подтвердили это, не обнаружив у 10-месячного младенца никаких признаков нарушения работы нервной системы (чего, собственно, и опасались).

Поэтому можно говорить о том, что проделанный трюк явился первой в мире внутриматочной операцией на гортани плода. Предыдущие три подобные процедуры, проведенные в Барселоне, в экспериментальной клинике, были неудачными — дети умирали в матке или все же рождались, но с дефектами мозга или органов дыхания. Природа вмешательства в свой промысел не всегда прощает.

Самой проблемной частью операции было расположить плод в утробе так, чтобы хирурги могли добраться до его дыхательного горла. Затем последовало удаление дефективной перепонки, блокировавшей гортань Гонсало, с помощью эндоскопа; эта фаза вмешательства длилась 22 минуты, работали сразу трое опытных врачей. Промашка на миллиметр могла привести к непредсказуемым осложнениям. Рисковали, конечно, но признались, что было не слишком сложно.

Артрогрипоз относится к врожденным заболеваниям, которые характеризуются мышечной атрофией и деформацией конечностей. Поражаются обычно все суставы конечностей, иногда в процесс вовлекается и позвоночник. Также страдает нервная система с признаками задержки развития спинного мозга и дегенерации периферических нервов. Артрогрипоз относится к довольно редким болезням.

Причины болезни

Причины заболевания на сегодняшний день изучены не до конца, однако, одной из основных врачи считают недостаточное количество околоплодных вод у беременной женщины. Результатом чего становится ограниченное движение конечностей плода, когда суставы вынуждены находиться в одном положении длительное время.

Кроме того, способствовать развитию артрогрипоза могут следующие факторы: вирусная инфекция и негативное воздействие лекарственных препаратов, аномалии развития матки и действие химических препаратов во время беременности. Особый риск возникновения болезни имеет плод, если в анамнезе будущей матери были самопроизвольные выкидыши, тяжелые токсикозы, аборты и другие негативные моменты. Также тератогенный фактор на ранних сроках беременности способствует аномальному развитию волокон мышц и, как следствие, приводит к поражению спинного мозга и денервации мышц.

Симптомы артрогрипоза

Клинические проявления типичны: контрактуры суставов рук и ног, косорукость, косолапость, недоразвитие мышц и нервов конечностей.

Чаще встречается легкая форма заболевания, при которой поражаются конечности или же одна из них. Тяжелые формы, при которых идет еще и атрофия мышц, встречаются гораздо реже.

Внешний вид новорожденного с артрогрипозом довольно характерный: удлиненное, непропорционально сложенное туловище, деформированные и недоразвитые руки и ноги, узкие, без мышц плечи, широкая шея на фоне массивных складок и узких надплечий.

Для многих детей характерны вывихи и подвывихи бедер, гипоплазии и аплазии надколенников.

Симптомы развиваются постепенно: сначала появляются фиброзные, а затем костные контрактуры с деформациями стоп и положений ладоней с согнутыми пальцами.

Диагностика заболевания

Проводится как основная, так и дифференциальная диагностика. Основную проводят с использованием неврологических, электрофизиологических, ультразвуковых и рентгенологических методов.

Дифференциальную же делают для исключения таких заболеваний, как синдрома Ларсена и диастрофической дисплазии, хондродистрофии и синдрома Элерса-Данлоса, спинальной амиотропии и других тяжелых системных и нейромышечных заболеваний.

Основные моменты лечения больного артрогрипозом:

1. Лечебные мероприятия начинаются с первого дня жизни новорожденного.
2. Лечение проводится под строгим и постоянным наблюдением врача-ортопеда.
3. С 5 дня показано специальное гипсование.
4. Со второй недели назначается ЛФК и массаж.
5. Параллельно рекомендовано применение физиотерапевтических методов, с применением парафинотерапии, электростимуляции и магнитотерапии.
6. Обязательна ежемесячная консультации невропатолога.
7. Показаниями к хирургической коррекции есть отсутствие положительной динамики консервативного лечения.

Особенное внимание необходимо уделять лечению артрогрипоза верхних конечностей. Основная задача здесь направлена на возможность самостоятельного сгибания и разгибания в локтевых суставах, для дальнейшего облегчения самообслуживания.

Лечение таких больных, как правило, проводится в специализированных лечебницах с использованием современного оборудования.

При вовремя начатом и адекватном проведенном лечении возможно полное устранение контрактур или же значительное уменьшение их тяжести.

Профилактические мероприятия:

1. обязательное посещение женщиной врача-гинеколога дважды в год;
2. обследование органов малого таза;
3. обязательное проведение УЗИ при беременности;
4. профилактика токсикоза, выкидышей и недопущение абортов.

При длительном и адекватном лечении прогноз заболевания благоприятный.

После родов на теле в области бедер появились небольшие растяжки. Кто знает хорошее, действенное средство, которое поможет их убрать или хоть как-то скрыть. Сделать не такими заметными. И возможно ли это вообще? У кого есть опыт борьбы с этим безобразием?

Официальные лица Всемирной организации здравоохранения в воскресенье 12 мая сообщили миру неприятную новость. По предположениям ученых-медиков, новый SARS-подобный коронавирус, который уже убил как минимум 18 человек, способен передаваться от заразного человека здоровому, но только при продолжительном контакте.

Вирус из того же семейства спровоцировал вспышку атипичной пневмонии в Азии и мире в 2003 году. Тогда инфекция унесла в могилу 775 землян.

В воскресенье же во Франции новой вирусной хворью заболел второй человек. Причина — делил палату в больнице с первой французской жертвой коронавируса nCoV-EMC.

Вероятно, сообщает ВОЗ, коронавирус, попавший в человеческое общество из мира животных, не опасен в толпе, когда контакт между людьми мимолетен. Этим ООН успокаивает граждан Саудовской Аравии, где находится основной очаг заразы. Для того, чтобы подхватить инфекцию от человека, нужно какое-то существенное время побыть с ним в одном небольшом, закрытом помещении.

Вирус, вызывающий смертоносное респираторное заболевание, объявился на Ближнем Востоке в минувшем году. Смертельные случаи, однако, были зарегистрированы в Великобритании и Франции у людей, ранее побывавших в странах Аравии. Всего в мире зарегистрировано 34 случая инфицирования аравийским коронавирусом, подтвержденных анализом крови.

Замминистра здравоохранения Саудовской Аравии Зиад Мемиш сообщил журналистам, что в его стране от болезни, похожей на SARS, скончалось еще два человека в регионе Аль-Ахса. То есть, начиная с прошлого лета в Саудовской Аравии уже накопилось 24 случая заболевания, с пятнадцатью погибшими.

Еще три подозрительных случая изучаются в данное время. Предварительные анализы показали, что вируса якобы нет, но симптоматика заставила заказать повторное исследование.

Первый пациент-француз привез инфекцию с Персидского залива, куда ездил отдыхать на дубайские пляжи. Второй лежал с ним в одной палате до подтверждения диагноза, ныне оба лечатся в отделении интенсивной терапии.

Несмотря на то, что специфической вакцины от вируса nCoV-EMC не существует, пациенты в больницах реагируют на лечение, если лечить как следует.

Год назад я переболела опоясывающим лишаем, уже исчезли все высыпания, однако меня беспокоят сильные невралгические боли, даже обезболивающие средства не помогают. Врачи поставили диагноз постгерпетическая невралгия, может кто-то знает, как можно облегчить боли, подскажите эффективные народные методы.