Почтовая рассылка "ЗАСТРОЙЩИК"
Застройщик - рассылка для тех, кто занимается строительством и ремонтом по профессии, по велению сердца или в силу обстоятельств. Советы и технологии, новые материалы и решения. Информация от строительных фирм и строительных журналов.
Нашему ребенку 8 лет. Ставят под вопросом диагноз миопатия Дюшена или Беккера. После визуального осмотра и по результатам миографии (миограф не
игольчатый), доктора не пришли к единому мнению. Невропатолог ставит диагноз миопатия Беккера (гиперлордоз поясничного отдела позвоночника), а генетик настаивает на миопатии Дюшена.
Какое заключение можно сделать по данным результатам миографического обследования (данные обследования прилагаю в письме)? Может ли миопатия Дюшена проявляться сразу после рождения, и когда она начинает прогрессировать?
Заранее благодарны. Спасибо.
Инкогнито
Ответ консультанта:
Здравствуйте!
По такой ЭМГ судить о типе миопатии невозможно. Основные отличие Беккера от Дюшенна:
1. При миопатии Беккера нет поражения миокарда (это может быть утановлено Эхо-КГ), отсутствует снижение интеллека, часто бывает цветовая слепота.
2. Гистологическое исследование пунктата мышц при миопатиях Беккера и Дюшенна даст окончательный дифференциальный диагноз. При миопатии Беккера
мышцы имеют розовый цвет, а при миопатии Дюшенна - сероватый. Исследование должен проводить опытный гистолог (цитолог), лучше в специализированном
центре (центр нервно-мышечной патологии в Москве - узнайте, наверное можно привезти на исследование стекла с пунктатом).
Удачи!
Шляпников Кирилл Александрович, врач невролог, член международной федерации мануальной медицины (FIMM). Руководитель медицинского центра "Эхинацея". Тел. (095) 151-69-40. dr.shlyapnikov@mtu-net.ru