Добрый день! подскажите совет как и что делать с помощью народной медицины в может избитом, но наболевшем вопросе. Постоянно потеют подошвы ног независимо от того много хожу или вообще дома и мало хожу и запах есть. Ладно если б просто потели и обувь была б влажной, но запах есть и обувь начинает вонять и в гостях неудобно, да и обуви скольно ж нужно? Подскажите как быть?!

Наряду с тремя "массовыми убийцами", такими как СПИД, туберкулез и малярия, в жарких странах третьего мира по сей день не изжиты еще десятки инфекционных и паразитарных недугов, помещенных экспертами в группу т.н. "забытых болезней". На борьбу с ними редко жертвуют большие средства, поскольку смертность от них в развитых странах нулевая, а в диких и нищих — не имеет тенденции к росту. В 2010 году Всемирная организация здравоохранения утвердила мировую стратегию по искоренению 17 тропических заболеваний, с которыми в 21 веке уже как-то стыдно существовать во Вселенной. В недавнем докладе ВОЗ отмечается, что за 3 года работы программы достигнуты определенные позитивные сдвиги в расправе над паразитами из трущоб Африки, Азии и Латинской Америки.

В основе глобальной стратегии — тезис об излечимости всех подобных болезней. Проблема жителей халуп не в том, что их болячки грязных рук не лечатся, а в том, что лекарства либо дорогие, либо их нет вообще — не завезли таблеток в глушь. Занявшись этим вопросом, ООН снабдила недорогими, но эффективными медикаментами миллионы пациентов. При регулярном приеме лекарств дела у больных детей и взрослых, как правило, идут на лад. В настоящее время специалисты ВОЗ заняты составлением карты "военных" действий по борьбе с забытыми болезнями в 2015 - 2020 годах. Некоторые недуги можно искоренить, другие — взять под строгий контроль.

Ежегодно жители беднейших регионов планеты, где привычно свирепствуют паразиты, получают от Организации свыше 700 миллионов курсов лечения. Из 44 неблагополучных африканских стран 36 высказали намерение кое-что поменять и в своей системе здравоохранения, т.е. не только не мешать волонтерам, но и помогать в оказании бесплатной или недорогой медпомощи.

Планы, стало быть, у ВОЗ такие. К 2015 году Организация собирается избавить мир от дракункулеза (ришты, гвинейского червя) — болезни грязной питьевой воды. А к 2020-му — искоренить трепонематоз фрамбезию (тропическую гранулему), для лечения которой достаточно одной таблетки антибиотика. Шесть болезней готовятся к исчезновению через 2 года, еще девять — через семь. Не всё, конечно, может у ООН получиться. Особую тревогу вызывает шистосомоз, вызываемый паразитическими червями трематодами и нередко поражающий смелых туристов, забирающихся в негламурные местечки третьего мира. По данным ВОЗ, шистосомозом в мире инфицированы около 200 миллионов человек. В черной Африке из-за трематод-шистосоматид ежегодно погибает 280 тысяч человек. Между тем, эффективное лекарство против паразитов существует, и в ближайшие пять лет надо постараться раздать его 235 миллионам детей, мужчин и женщин, обитающих в проблемных регионах Азии, Африки, Ближнего Востока и Карибского бассейна. Донорских вливаний в виде бесплатного празиквантела (так называется лекарство от червей-кровососов) должно хватить.

Забытыми тропическими болезнями поражено более миллиарда землян. Эти недуги тем лучше себя "чувствуют", чем ниже уровень жизни в той или иной области той или иной страны. Африка "славится" ассортиментом заразных заболеваний, Азия — численностью заболевших.

Это случилось в лаборатории в Австралии. Медик-исследователь из Брисбена Дэвид Харриш решил применить старую пожарную методику "сбивать огонь огнем" в отношении вируса иммунодефицита человека.

У всякого вируса на поверхности есть белковое вещество, на которое реагирует иммунная система. Характерный протеин имеется и у ВИЧ, в наше время лабораторные методики позволяют работать с такими белками как с элементами детского конструктора. Получающиеся у микробиологов штаммы-мутанты иногда достаточно эффективно используются в вирусной терапии, например, в формировании искусственного иммунитета к кокаину.

Доктор Харриш разобрался с тем, как можно модифицировать вирусный протеин ВИЧ для того, чтобы переделанный патоген обеспечил сильную и долговременную защиту от себе подобных. Австралийские ученые считают, что если исследование и впредь будет успешным, финалом оного может быть создание долгожданной вакцины от СПИД.

В условиях "пробирки" вирус с мутантным протеином продемонстрировал умение тормозить репликацию ВИЧ. До конца 2013 годы должны быть проведены опыты на лабораторных животных.

Прививка выхолощенным вирусом иммунодефицита не означает полного исцеления от инфекции. ВИЧ продолжает жить в организме зараженного существа, но, скажем так, погружается в сон, не атакуя иммунные клетки и тем самым не развиваясь в СПИД. Иммунитет не поврежден — значит, пациент жив и трудоспособен.

Появление вакцины против СПИД позволит сэкономить на благотворительности. Сегодня многие миллионы людей, живущих с ВИЧ, ежедневно принимают массу бесплатных лекарств. За них фактически платит тот, кто здоров.

Над модификацией вируса СПИД доктор Харриш трудился без малого три десятилетия, с тех пор, как разрушительный патоген был идентифицирован и весь мир начал его бояться. Несколько раз врачу хотелось все бросить — казалось, что желанная вакцина от СПИД так и останется мечтой. Но отказаться от исследований означало сойти с марафонской дистанции, пропустив вперед других участников "забега" — медиков из разных стран, каждому из которых лавры спасителя человечества не помешали бы.

Дэвиду Харришу в Австралии удалось найти силы для рывка, которые выразились в денежном отношении в виде финансирования экспериментов с вирусом-убийцей. Интерес к созданию модифицированного патогена проявил Австралийский Национальный фонд борьбы со СПИД.

Сегодня в мире инфицированы вирусом иммунодефицита примерно 32,2 миллиона человек. Еще, по прикидкам экспертов, миллионов 7-8 не знают о том, что больны. Около 700 тысяч ВИЧ-инфицированных живут в России, самые яркие вспышки ВИЧ-инфекции наблюдались в середине 1990-х в Украине среди инъекционных наркоманов. За счет наркозависимых растет популяция носителей ВИЧ и в некогда "чистых" мусульманских странах. В Австралии же доля инфицированных в населении континента по самым свежим данным не превышает 0,2%.

Силденафила цитрат, вещество, усиливающее кровоток в районе таза, известное мужчинам и женщинам как виагра, как и всякое лекарство, имеет побочные эффекты. Например, может болеть голова. Недавно ученые из числа сторонников продвижения виагры на рынке обнаружили у препарата еще одно побочное действие, которое можно назвать "модным". Дело в том, что виагра якобы способствует еще и похудению, превращая "плохой" белый жир в бурую жировую ткань, в которой пищевые калории "сгорают" с выделением тепла. Пишут также, что силденафил снижает риск таких осложнений ожирения, как воспалительные процессы, перерастающие в заболевания сердца.

Открытие неожиданного побочного эффекта виагры совершил профессор Александр Пфайфер из Боннского университета. Команда профессора провела серию испытаний силденафила на мышах. Эксперимент показал, что "накаченные" виагрой мыши, сидя на обильной жирами диете, толстеют значительно медленнее, чем их братья и сестры из контрольной группы. Для изменений в обмене веществ у мышей под действием силденафила понадобилось всего 7 дней приема препарата. Затем ученые выделили из организмов грызунов жировые клетки (так сказать, мышиное сало) и обнаружили, что виагра способствует именно конвертации белого жира в изобилующий митохондриями бурый. Вот и выходит, что в ходе сексуального марафона под виагрой теоретически возможно похудеть с выделением "душевного" тепла, при этом обильно питаясь перед нелегкой работой.

Команда Александра Пфайфера также выяснила, что препарат для обеспечения эрекции еще и предотвращает увеличение размеров белых жировых клеток, а также выделение оными гормонов, которые могут вызвать воспаление, приводящее к сердечно-сосудистым недугам, различным видам рака и сахарному диабету, свойственному толстым людям.

Ученым не хотелось бы, чтобы страдающие ожирением граждане восприняли весть как руководство к действию. Ибо опыты на мышах — это только начало испытаний, науке пока не известно, как поведет себя виагра в отношении жировой ткани человека.

Многие люди тратят полжизни на войну с пищевыми демонами, пытаются похудеть, боятся заболеть, следят за трендами. Они обходят седьмой дорогой будки с пирожками и отказываются от сладкого за праздничным столом. Но вот наступает 75-летний юбилей и оказывается, что можно не только задуть свечи на праздничном торте, но и съесть его хоть целиком. Специалисты из США утверждают, что после 75-ти скверная диета не способна ухудшить здоровье.

Исследователи из университета Пенн Стейт обнаружили, что пожилые люди, которые потребляли много сладкого и жирного, имели в свои годы не больше шансов заболеть сахарным диабетом 2 типа или сердечным недугом, чем их ровесники, придерживающиеся здорового диетического питания.

Пенсильванские ученые на протяжении 5 лет наблюдали за 449 пенсионерами, которым на старте исследования было в среднем 76 лет. Первые 10 месяцев были посвящены изучению пищевых привычек бабушек и дедушек — каждому из них 5 раз позвонили, чтобы узнать, чем пенсионеры питались на протяжении суток перед звонком из университета.

Затем добровольцев по результатам разделили на три группы по стилю питания. Первая группа — те, кто предпочитает получать энергию из выпечки, молока и молочных продуктов. Вторая — "здоровые едоки", налегающие на рис, фрукты, овощи, курочку и индейку, рыбу. В третью группу попали любители пивка попить, мяса поесть и чипсами похрустеть. В общем, диетологический срез нации в момент старения получился.

Используя электронную базу амбулаторных карточек пациентов, медики принялись узнавать, развились ли за прошедшие пять лет у кого-либо из участников исследования симптомы сердечно-сосудистых заболеваний, диабета 2 типа, гипертонии или метаболического синдрома. И установили, что после 75 лет заболеваемость выше перечисленными недугами не зависит от пищевых привычек.

Ну, разве что у любителей сладенького и сметанки слегка повысился риск артериальной гипертензии.
Автор исследования Гордон Дженсен пишет, что если человеку при том или ином образе питания удалось дожить до 75 лет, то дальше от диеты уже почти ничего не зависит. Режимы же питания, ограниченные по калорийности, для стариков вообще не годятся.

Данные выводы не означают, что рекомендациями диетологов можно брезговать. Если вам еще не исполнилось 75 лет, старайтесь питаться здоровыми продуктами и не переедать.

История умалчивает о том, сколько именно алхимиков в Средние Века прикончила или сделала инвалидами страшная болезнь лепра. Возбудитель проказы неохотно делится своими секретами — известный людям своими "проказами" с древности, он был идентифицирован менее 150 лет назад медиками из Германии. А их коллеги из Эдинбурга (Шотландия) уже в наше недавнее время установили, что бактерии лепры, так же, как их средневековые жертвы, иногда занимаются самой настоящей алхимией, причем, с выраженным успехом, как сообщает BBC.

Биологическая алхимия микобактерий лепры происходит без участия философского камня — возбудитель проказы, как выяснилось, способен перестраивать органы инфицированного существа в соответствии со своими надобностями. В ходе исследования шотландские ученые установили, что патоген может превращать нервную ткань в стволовые клетки, из которых вырастает ткань мышечная. С точки зрения чудесности это все равно, как если бы у человека вместо глаз выросли рога.

Авторы открытия, сотрудники Эдинбургского университета, восхищены и намерены перенять у одноклеточных возбудителей лепры опыт по трансформации одного типа тканей в другие. Дабы использовать полученные знания для лечения больных множеством недугов, в т.ч. трудноизлечимых.

Медики уже умеют работать с клетками кожи, превращая их в стволовые клетки, из которых можно вырастить и сердечную мышцу, и вещество мозга. Тем, что клетками человеческого организма не запрещено природой манипулировать, не преминули воспользоваться и микроорганизмы (совершив сие раньше людей в белых халатах).

Эксперименты на мышах и в чашках Петри показали, что микобактерии проказы "любят" заражать нервные клетки. Спустя несколько недель после инфицирования микробы начинают реконструировать нервы на свой вкус: биохимия нейронов меняется и они возвращаются в зародышевое "стволовое" состояние. В отличие от статичных нервов, стволовые клетки могут путешествовать по организму.

Поскольку созданные микробами из нервов клетки являются организму не чужими, иммунная система не препятствует их росту и распространению. Поселившись внутри мышцы, они становятся клетками мышечной ткани, например.

Ученые полагают, что "алхимический" дар перепрограммирования присущ не только микобактериям лепры, но и другим паразитическим микроорганизмам. Для детального изучения механизма превращений и внедрения полученных данных в клиническую медицину потребуется лет десять. При том, что лет десять назад подобные манипуляции с живыми клетками, особенно с клетками высших организмов, казались хоть и научной, но фантастикой.

Убийственная для многих миллионов жителей слабо цивилизованных стран малярия — недуг, известный человечеству и земной медицине давно. Противомалярийных лекарств придумано множество, однако борьбе с "болотной лихорадкой" конца и края нет, и не только потому, что в эндемичных малярийных регионах медицинское снабжение хромает. До недавнего времени паразитологам не было ясно, как происходит развитие инфекции, за счет чего малярийный плазмодий чувствует себя вольготно в клетках кровеносной системы человека, какова его "точка опоры".

Группа профессора Гринбаума с кафедры фармакологии Пенсильванского университета установила, как "простой" укус комара становится началом последнего пути для жителя малярийных регионов тропиков. Заодно предложила к использованию против малярии новый лекарственный препарат, коим доселе пытались лечить совсем другие проблемы.

Американские специалисты установили, что, отобедав человеческой кровью, самка комара рода Анофелес впрыскивает в организм донора примерно 1000 малярийных плазмодиев. Одноклеточные паразиты быстро находят красные кровяные тельца, поселяются в них и начинают размножаться — делением на две части, а затем и половым путем. Именно на первой стадии их можно "перехватить".

Из каждого выплюнутого комарихой паразита за 48 часов образуется от 24 до 32 таких же. Для размножения паразитам требуется ряд белковых веществ, которые они отнимают у инфицированных эритроцитов. Насытившись и расплодившись, плазмодии покидают клетку и продолжают прожорливое путешествие по кровеносной системе в печень, а потом и снова в кровь, миллионами одноклеточных чужаков. Инкубационный период длится неделю или две, после чего заболевшего начинает лихорадить и рвать.

Узнав, без каких белков малярийный плазмодий не может размножаться, и что найти эти протеины можно только в эритроцитах, медики из Пенсильвании вспомнили о лекарстве под названием сотрастаурин (sotrastaurin), блокирующем доступ возбудителю малярии к ферменту PKC, которым паразиты внутри клетки орудуют, как ножом и вилкой. Не имея доступа к кнопке запуска ферментативной химической реакции в кровяной клетке, плазмодии не могут делиться. Оказавшись в ловушке эритроцита, через несколько часов одноклеточный паразит погибает естественным образом.

Лекарство сотрастаурин в настоящее время испытывается по первоначальному назначению — для предотвращения отторжения донорских органов после трансплантации. Попробовав вещество на инфицированных малярией мышах, сотрудники профессора Гринбаума обнаружила обнадеживающий эффект — большинство животных не заболело, численность плазмодиев в мышиной крови резко сократилась.

Обычно малярию лечат хинином либо артемизинином. К этим препаратам у некоторых разновидностей малярийного плазмодия развилась резистентность. Сотрастаурин не взаимодействует с самим паразитом, в чем экспериментаторам видится жирный плюс.