Би-би-си | Россия | "Ходоки к Путину" разочарованы приемом в Москве
'Ходоки' выходят из электрички
На пособие можно купить 30 граммов молока и четвертинку ломтика хлеба в сутки.
Блокадные пайки были выше, чем этот

Галина Фидянина, лидер "ходоков к Путину"
В Международный день защиты детей в Москве группа детей-инвалидов и их родителей,
приехавших на электричках из далекого Барнаула, столицы Алтайского края,
безуспешно пыталась добиться от властей ответа на вопрос, как им жить после монетизации
льгот.

bbcrussian.com писал о "ходоках к Путину", когда они проезжали через Екатеринбург.

Подробнее об этом здесь

Во всех пунктах своего маршрута они собирали письма. Получился увесистый пакет,
который дети-инвалиды их родители намеревались отдать лично президенту Владимиру
Путину.

В Москве им удалось встретиться только с министром здравоохранения и социального
развития Михаилом Зурабовым. Планировались встречи и с другими представителями
российской власти - в частности, с главой Совета при президенте по развитию институтов
гражданского общества и правам человека Эллой Памфиловой и председателем
Совета Федерации Сергеем Мироновым, который является главой Совета по делам инвалидов
при верхней палате парламента.

Однако Элла Памфилова уехала куда-то из Москвы, а Сергей Миронов, как сообщается,
заболел. Что касается самого Владимира Путина, то в его пресс-службе затруднились
сообщить какую-либо информацию о том, собирается ли он выслушать приехавших к
нему детей.

Одна из организаторов акции, Галина Фидянина, рассказала корреспонденту Русской
службы Би-би-си Илье Архипову о том, как "ходоки к Путину" пытались добиться
от властей реакции на свое обращение и о том, как ухудшилось положение детей-инвалидов
после принятия закона о монетизации льгот.

Би-би-си: Что это за акция? С чем вы приехали в Москву?

Галина Фидянина: Мы приехали в Москву с письмами. Одно из них было написано еще
в Барнауле. Подписи к нему мы собирали по дороге в Москву. Еще это письма,
которые нам передавали люди в тех городах, где мы останавливались. У нас целая
папка документов, адресованных нашему президенту.

Би-би-си: О чем вы просите или чего вы требуете?

Г.Ф.: Там поднимается очень много вопросов. Это и вопрос поддержки семей, где
есть дети-инвалиды, это и вопрос образования для детей-инвалидов, это вопросы
стажа по уходу за ребенком-инвалидом.

Мама, которая сейчас ухаживает за ребенком-инвалидом получает сейчас 138 рублей
в месяц. Соответственно, впоследствии, когда она будет выходить на пенсию,
она получит минимальную социальную пенсию, как будто она не работала все эти
годы.

Би-би-си: Насколько тяжело положение детей-инвалидов в России?

Г.Ф.: 122-ой федеральный закон [о монетизации льгот] стал последней каплей. До
этого года те семьи, которые постоянно занимались лечением и реабилитацией
своих детей, имели возможность один раз в год вывести ребенка на лечение - нам
оплачивалась дорога любым видом транспорта. Сейчас эту льготу у нас отняли.

У нас отняли льготу на городской проезд. У нас отняли право выбора места лечения.
Насколько нам известно, сейчас стоит вопрос о дополнениях в 122-ой закон,
чтобы вернуть оплату проезда на лечение в федеральные клиники.

Нас ставят перед выбором - либо живи как хочешь на эти 138 рублей, либо откажись
от ребенка, сдай его и живи в свое удовольствие.

А если мы применяли методики, применяемые в других клиниках, и есть эффект, ребенок
развивается, идет положительная динамика, подтвержденная врачами, то
почему не можем поехать туда?

Мы и так платим за это лечение самостоятельно, но с нас еще берут и за дорогу
в полном объеме. А как это делать, если у ребенка пенсия 2070 рублей (около
60 долларов) и пособие у мамы - 138 рублей (3,5 доллара).

Наши мамы подсчитали, что на это пособие можно купить 30 граммов молока и четвертинку
ломтика хлеба в сутки. По-моему, блокадные пайки были выше, чем этот.

Фактически мамы оказываются на иждивении у ребенка-инвалида. Конечно, есть дети,
которые могут посещать специализированные детские сады и находиться под
присмотром специалистов. Мама может работать.

А есть семьи, откуда ребенка могут взять только в дом инвалидов. То есть нас
ставят перед выбором - либо живи как хочешь на эти 138 рублей, либо откажись
от ребенка, сдай его и живи в свое удовольствие.

Би-би-си: И какова реакция властей на вашу акцию?

Г.Ф.: У нас такое впечатление, что нас спрятали. Нас разместили в прекрасных
условиях. Наших детей сейчас обследуют в Реабилитационном центре детства.

У нас была одна встреча с Зурабовым, которая не принесла никаких результатов.
Он даже понять нас не мог - мы полтора часа не могли наладить диалог

Но у нас была одна встреча с Зурабовым, которая не принесла никаких результатов.
Он даже понять нас не мог - мы полтора часа не могли наладить диалог.

После этого нам дали телефон министерства здравоохранения, который не отвечает.
Мы не знаем, кто сейчас занимается нашими проблемами и занимается ли вообще.

В настоящее время мы находимся в приемной правительства и ждем, чтобы нас приняли.
Мы хотим знать, знают ли здесь в правительстве что-либо о наших проблемах.

Еще 5 мая я отправляла сюда из Барнаула письмо о том, что такая акция состоится.
Мы находимся здесь уже полтора часа и просто ждем, чтобы с нами встретился
кто-либо из аппарата правительства.

Еще когда мы были в Барнауле, мне позвонили из администрации президента и сказали,
что президент нас принять не сможет, но информацию до него доведут. Но
у нас абсолютно нет уверенности, что эта информация до него дошла.

Я не видела сегодня [в день защиты детей], чтобы президент занимался этими вопросами.
Он встречался с [премьер-министром Михаилом] Фрадковым, но там речи
не было о детях-инвалидах.

Выпуск листа на новом месте: 872

Александр Лысенко: "Ошибки в социальной сфере носят системный характер"

Как ранее сообщалось, 1 июня, в День защиты детей в Москве прошла
акция в поддержку права детей с инвалидностью на получение образования.
Она встала в один ряд с другой акцией - поездкой в Москву матерей детей-инвалидов
из Алтайского края, Кемеровской, Свердловской, Кировской и Костромской
областей.

Об акции матерей, прибывших со своими детьми-инвалидами в Москву на перекладных
электричках, чтобы попытаться высказать всё наболевшее президенту России
Владимиру Путину,
ИА REGNUM
ранее также
подробно информировало.
В Москве участницам акции удалось встретиться удалось только с министром здравоохранения
и социального равзития Михаилом Зурабовым. Со слов руководителя
группы матерей Галины Федяниной из Барнаула, о результатах этой встречи они будут
судить по его конкретным действиям министерства в решении поставленных
вопросов. Встретиться с представителями более высоких уровней власти матерям
детей-инвалидов пока не удалось. Между тем проблемы, которые они подняли,
касаются не только здравоохранения и социальной защиты, но и образования, ЖКХ
и т.д.

По просьбе
ИА REGNUM
положение с соблюдением прав детей-инвалидов прокомментировал руководитель программ
социальной защиты населения Центра социальных исследований и инноваций
Александр Лысенко. "Видимо, неважно идут дела в "королевстве", если протестовать
начали матери детей-инвалидов, - сказал он. - Заметьте, две такие разные
по форме и содержанию акции во многом обусловлены общей причиной - нежеланием
власти даже просто услышать отчаявшихся матерей детей-инвалидов. Можно ли
решить поставленные ими вопросы в интересах детей-инвалидов? Бесспорно! Причём,
с пользой для дальнейшего развития социальной реформы. Для этого нужна
политическая воля. Пока же власть относится к ФЗ-122, как к священной корове,
и менять что-то в законе никто не собирается. Вместе с тем, Президент "пожурил"
Правительство за непредвиденный "перерасход" финансовых средств на реализацию
ФЗ-122. Но деньги, как известно, имеют короткую память, и люди, получившие
в чём-то прибавку, никогда не простят лишения других льгот. Особенно, если речь
идёт о наиболее социально уязвимой группе населения - инвалидах.

Из этого я сделал бы общий вывод. Допущенные в результате реформы ошибки в социальной
сфере носят системный характер. Всех, кто критикует эту реформу, автоматически
относят к врагам. "Друзья" реформы предпочитают рефлексивные меры воздействия
на социальные процессы. Так не лучше ли работать на опережение? Признавать
свои ошибки и учиться на них никогда не позорно. Власть должна быть более чувствительна
к потребностям людей, открыта и прозрачна для диалога. Несостоявшиеся
надежды людей и разочарование во власти всегда более опасны".
Постоянный адрес новости:
www.regnum.ru/news/463646.html
17:39 01.06.2005

Выпуск листа на новом месте: 871

Еще одна миссия <добролюбовки>
Архангельская областная научная библиотека имени Н.А.Добролюбова, проведя в прошлом
году проект <Компьютерная школа для людей с ограниченными возможностями
здоровья>, не останавливается на достигнутом.
Как сообщила ИА <Русский Север> координатор Центра открытого доступа к Интернет
библиотеки Юлия МАКСИМОВА, в течение последнего года к использованию новых
информационных технологий и ресурсов активно привлекаются инвалиды по зрению.
<Это стало возможным в результате сотрудничества с Приморской краевой библиотекой
для слепых (г.Владивосток), специалисты которой в апреле 2004 года поделились
с нами опытом по вопросам организации адаптированного информационно-библиотечного
обслуживания, - рассказывает Максимова. - Наш новый проект <Незрячие пользователи
персонального компьютера> поддержан американской некоммерческой корпорацией
<Прожект Хармони Инк.> (США). Цель проекта - предоставить возможность людям,
имеющим инвалидность по зрению, получить знания в области компьютерных и Интернет-технологий,
овладеть навыками эффективного использования ресурсов глобальной сети. А также
мы бы хотели привлечь внимание местного сообщества к проблеме обучения людей
с ограниченными возможностями здоровья. Мы рассчитываем, что проект обеспечит
равный доступ к информационным ресурсам людям с ограниченными возможностями
здоровья и привлечет их в российское Интернет-сообщество>.
По словам Юлии Максимовой, в рамках проекта 6 архангельских инвалидов по зрению
уже осваивают работу на персональном компьютере, проходят семинары, посвященные
различным аспектам Интернет-технологий адресованные слепым и слабовидящим людям,
членам их семей, специалистам, занимающимся
социальной адаптацией и интеграцией инвалидов по зрению.
Часть планов уже воплощена в жизнь. Так, 27 апреля 2005 года на базе Новодвинского
Центра социальной помощи детям-инвалидам <Феникс> прошел семинар <Адаптивные
технологии в помощь независимой жизни инвалидов по зрению>. 18 мая 2005 года
состоялась встреча с членами Северодвинского отделения Всероссийского общества
слепых, на которой обсуждались перспективы дальнейшего сотрудничества.
В июне состоится семинар в Центральной районной библиотеке г.Вельска <Перспективы
информационного обслуживания слепых с помощью новых информационных технологий>.
<Думаем, что современная техническая база и опыт работы библиотеки в области
освоения новых информационных технологий позволят нам сделать очередной шаг
на пути интеграции слепых и слабовидящих людей в информационное пространство,
- говорит Юлия Максимова. - Миссия нашей библиотеки - обеспечивать равный
доступ к информации для всех пользователей независимо от их физических особенностей.
В результате проекта инвалиды по зрению получат возможность не только
читать плоскопечатную литературу и периодические издания, но и использовать информацию
из сети Интернет, пользоваться электронной почтой. А, следовательно,
получать образование и повышать свою профессиональную квалификацию. Важность
этого проекта еще в том, что, владея компьютером и общаясь с людьми по ту
сторону экрана, слепой ни в чем не уступает зрячему>.
ИА "Русский Север"

Выпуск листа на новом месте: 870

Союз <Атамекен> берет под попечительство 17 детских учреждений
АЛМАТЫ. 1 июня. КАЗИНФОРМ /Константин Бородинов/ - К празднику Дню защиты детей
Союз предпринимателей и работодателей <Атамекен> передал спецшколе-интернату
n4 для слепых и слабовидящих детей им. Н.Островского музыкальные инструменты
и одежду для воспитанников, сообщили корреспонденту Казинформа в пресс-службе
организации предпринимателей.

В школе-интернате проживают 213 детей. Обучение проводится по английской программе
<Джойс>, которая предназначена для продуктивной и полноценной работы
незрячих детей на компьютере.

От имени предпринимателей ребят с праздником поздравил член Координационного
совета <Атамекен> Динмухамед Идрисов. <Предприниматели чувствуют свою ответственность
за будущее всего государства и, в первую очередь, за детей. С сегодняшнего дня
спецшкола-интернат N4 для слепых и слабовидящих детей будет находиться под
попечительством нескольких предприятий Алматы, входящих в <Атамекен>, - сказал
Д.Идрисов.

Всего ко Дню защиты детей подарки от <Атамекен> получили более трех тысяч детей
во всех регионах страны. Союз наметил взять под попечительство 17 специализированных
детских учреждений.
kazinform.org

Выпуск листа на новом месте: 869

Карусели и павлин

Еще одну
благотворительную акцию 1 июня провели дирекция Читинского зоопарка и библиотека
для слабовидящих. Они привезли слепым детям самого красивого павлина,
чтобы те, кто видит плохо, смогли рассмотреть яркую птицу поближе, а те кто не
видит вовсе, смогли ее хотя бы пощупать. Накануне праздника пресс-служба
думы распространила поздравительный релиз, в котором, в частности, говорится:
<Пусть ничто и никогда не омрачает светлые краски детства, пусть читинских
детей ожидает <только радость впереди>.

Регион: Читинская область

Выпуск листа на новом месте: 868

Здравсвуйте,возник у меня по поводу 122 закона такой вопросик, это
восновном касается владельцев собак-поводырей. Есть там в разделе средств
реабилитации пункт о том, что государство обеспечивает уход и лечение
собак. Вроде как всё понятно, но в органе соц.защиты в который я
заходил в феврале месяце, мне сказали примерно следущее. " Да, закон есть ,
положение есть, но порядка выполнения этого пункта закона нет и кто и каким
образом этим будет заниматься мы не знаем." Конечно это не значит, что моя
собака будет голодать, я её смогу обеспечить. но всё ж таки интересно как
обстоят дела в других городах и рассмотрела ли дума всё таки порядок
выполнения такой "мелочи" в развальном законе 122
Извените владельцы собак, а где можно преобрести новую шлейку для собаки,
желательно мягкую? Спасибо. Роман. г. Мурманск.

Выпуск листа на новом месте: 867