препарат который лечит осложнения диабета 2 типа

Насколько я знаю - фибраты просто снижают умеренно холестерин.
Когда к препарату "прикручивают" фено - он быстрее и эффективние проникает в
ткани.
А "нано" - это ИМХО рекламная фишка, возможно этот просто микронизированый
вариант.

Добрый день!
В этом сообщении о новом препарате Солвей Фарм меня больше всего
рассмешила потрепанная уже фраза о наличии свойств "нано".
Вот по этому поводу был меткий комментарий специалиста:
На сегодняшний день обсуждение проектов в области нанотехнологий пока
лежит скорее в области науки, чем бизнеса. Есть интересные эффекты,
которые в будущем могут дать хорошую отдачу. Но пока не заметно проектов,
которые перешли от стадии успешного испытания опытных образцов, к стадии
коммерчески успешно массового внедрения.
Раз уже зашел разговор про инвестиции в новые отрасли экономики, хотелось
бы предостеречь читателей рассылки от чрезмерной восприимчивости к
государственному (и не только) пиару. Мало кто в стране пока даже
понимает, что же такое нанотехнологи, но уже появляются люди, готовые
вкладывать деньги в подобные проекты лишь потому, что у них есть приставка
нано-... Увы, это может сыграть со многими злую шутку. Не просто так
некоторые шутники термином "нанотехнология" называют технологию распила
(нецелевого использования) федерального бюджета, при которой средства
выделяются (НА!) лишь при условии отката (НА, НО...). Дыма без огня не
бывает. А тем, кто хорошо владеет искусством "НА, НО... - технологий", все
равно, чьи именно деньги пилить ? бюджетные или деньги частных инвесторов.

Напомню, что в 2000-е годы огромное количество людей обожглось, инвестируя
в новомодные тогда компании с окончанием .com или приставкой e-... или
i-... В то время по Интернету ходил знаковый анекдот:
В Нью-Йорке на Уолл-Стрит сидят три бомжа-нищих. Подают плохо.
Один нашел картонку и написал на ней: "бомж". К вечеру ему подкинули 3
доллара 5 центов.
Второй взял картонку и написал: "бомж.com". К вечеру у него был ноутбук и
канал на 256К.
А третий написал: "e-бомж". Компания Microsoft немедленно заключила с ним
контракт на миллион долларов на разработку проекта интернет-коммерции
"е-бомж-Millenium". К вечеру о нем говорил весь Нью-Йорк. Oracle заявила о
100% поддержке технологии е-бомж. VISA и Europay объявили о начале
продвижения с компанией "е-бомж" совместных брендов. За ночь были срочно
созданы компании "HighTech-е-бомж", "CyberBroker-е-бомж",
"OnLineTrader-e-бомж" и "Mobil-е-бомж-Telecom". Утром на фондовых биржах
всего мира произошло обвальное падение всех не "е-бомж"-компаний...
Анекдот, к сожалению, имеет под собой вполне реальную основу. В США были
случаи, когда владельцы вновь созданной компании, у которой из активов был
лишь сайт с надписью о сборе денег на новый супер-пупер
высокотехнологичный проект, собирали миллионы долларов и уезжали отдыхать
на Канары. Вот только финал у этих историй был другой. Вскоре после
размещения стоимость акций подобных компаний падала практически до нуля.
Т.е. инвесторы остались ни с чем.
Впрочем, даже если никто специально не преследует цель обмануть вас, то
это вовсе не означает, что вы не окажетесь в большом убытке при
безрассудном инвестировании в акции компаний "модных" направлений.
Например, стоимость акций компании YAHOO! в декабре 1999 года достигала
$108,17.
С уважением,
Ольга.

"Stas AV" <stas_***@m*****.ru> написано 17.09.2008 15:14:46:

микронизированый

для

--
Дискуссионный лист сайта Bessmertie.Ru

Original Message From: "Stas AV" <stas_***@m*****.ru>
To: "science.news.bessmertie (12327355)" <stas_***@m*****.ru>
Sent: Wednesday, September 17, 2008 1:14 PM

http://www.rlsnet.ru/prep_traykor157096.html

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Исходный фенофибрат в плазме не обнаруживается. Основным плазменным
метаболитом является фенофиброевая кислота.
Cmax в плазме крови достигается через 2-4 ч после приема внутрь. При
длительном применении концентрация препарата в плазме остается стабильной,
независимо от индивидуальных особенностей пациента.
В отличие от предыдущих лекарственных форм фенофибрата, максимальная
концентрация в плазме крови и общее действие фенофибрата в виде наночастиц
не зависит от приема пищи. Поэтому Трайкор(R) 145 мг можно принимать в любое
время независимо от приема пищи.
Фенофиброевая кислота прочно связывается с альбумином плазмы (более 99%).
T1/2 фенофиброевой кислоты -- около 20 ч.
После применения внутрь фенофибрат быстро гидролизуется эстеразами. В плазме
обнаруживается только основной активный метаболит фенофибрата --
фенофиброевая кислота. Фенофибрат не является субстратом для CYP3A4. Не
принимает участия в микросомальном метаболизме.
Выводится главным образом с мочой в виде фенофиброевой кислоты и конъюгата
глюкуронида. В течение 6 дней фенофибрат выводится практически полностью.
Общий клиренс фенофибровой кислоты, определяемый у пожилых пациентов, не
изменяется.
Препарат не кумулируется после однократного приема и при длительном
применении.
При гемодиализе не выводится.
Трайкор(R) 160 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, обладает более
высокой биодоступностью по сравнению с более ранними лекарственными формами
фенофибрата.
Исходный фенофибрат в плазме не обнаруживается. Основным плазменным
метаболитом является фенофиброевая кислота.
Cmax в плазме крови достигается через 4-5 ч после приема внутрь. При
длительном применении концентрация препарата в плазме остается стабильной.
Всасывание фенофибрата усиливается при одновременном приеме с пищей.
Фенофиброевая кислота прочно связывается с альбумином плазмы (более 99%).
T1/2 фенофиброевой кислоты -- около 20 ч.
В плазме обнаруживается только основной метаболит фенофибрата --
фенофиброевая кислота. Выводится главным образом с мочой в виде
фенофиброевой кислоты и конъюгата глюкуронида. В течение 6 дней фенофибрат
выводится практически полностью. Общий клиренс фенофиброевой кислоты,
определяемый у пожилых пациентов, не изменяется.
Препарат не кумулируется после однократного приема и при длительном
применении.
При гемодиализе не выводится.
Фармакодинамика
Фенофибрат является производным фиброевой кислоты, способность которой
изменять содержание липидов в организме человека, опосредована активацией
PPAR?. Активируя рецепторы PPAR? (альфа-рецепторы, активируемые
пролифератором пероксисом), фенофибрат усиливает липолиз и выведение из
плазмы атерогенных липопротеинов с высоким содержанием триглицеридов путем
активации липопротеинлипазы и уменьшения синтеза аполипопротеина CIII.
Активация PPAR? также приводит к усилению синтеза аполипопротеинов AI и AII.
Описанные выше эффекты фенофибрата на липопротеины приводят к уменьшению
содержания фракции ЛПНП и ЛПОНП, к числу которых относится аполипопротеин В,
и увеличению содержания фракции ЛПВП, к числу которых относятся
аполипопротеины АI и AII.
Кроме того, за счет коррекции нарушений синтеза и катаболизма ЛПОНП,
фенофибрат повышает клиренс ЛПНП и снижает содержание плотных и небольшого
размера частиц ЛПНП, повышение которых наблюдается у пациентов с атерогенным
фенотипом липидов (частое нарушение у пациентов с риском ИБС).
В ходе клинических исследований было отмечено, что применение фенофибрата
снижает уровень общего холестерина на 20-25% и триглицеридов на 40-55% при
повышении уровня ЛПВП-холестерина на 10-30%. У пациентов с
гиперхолестеринемией, у которых уровень ЛПНП-холестерина снижается на
20-35%, использование фенофибрата приводило к снижению соотношений: <<общий
холестерин/ЛПВП-холестерин>>, <<ЛПНП-холестерин/ЛПВП-холестерин>> и <<Апо В/Апо

Учитывая влияние фенофибрата на уровень ЛПНП-холестерин и триглицериды,
применение препарата эффективно у пациентов с гиперхолестеринемией, как
сопровождающейся, так и не сопровождающейся гипертриглицеридемией, включая
вторичную гиперлипопротеинемию, например при сахарном диабете типа 2.
Во время лечения фенофибратом могут значительно уменьшиться и даже полностью
исчезнуть внесосудистые отложения холестерина (сухожильные и туберозные
ксантомы).
У пациентов с повышенным уровнем фибриногена, получивших лечение
фенофибратом, отмечено значительное снижение данного показателя, так же как
и у пациентов с повышенным уровнем Lp(а). Другие маркеры воспаления, такие
как С-реактивный белок, также уменьшаются при лечении фенофибратом.
Для пациентов с дислипидемией и гиперурикемией дополнительное преимущество
заключается в урикозурическом эффекте фенофибрата, приводящем к снижению
концентрации мочевой кислоты приблизительно на 25%.
В ходе клинического исследования и в экспериментах на животных было
показано, что фенофибрат снижает агрегацию тромбоцитов, вызванную
аденозиндифосфатом, арахидоновой кислотой и эпинефрином.
Показания
гиперхолестеринемия и гипертриглицеридемия изолированная или смешанная
(дислипидемия тип IIa, IIb, III, IV, V) (табл. 145 мг) и(дислипидемия тип
IIa, IIb, III*, IV, V*) (табл. 160 мг) у пациентов, для которых диета или
другие немедикаментозные лечебные мероприятия (например снижение массы тела
или увеличение физической активности) оказались неэффективными, особенно при
наличии связанных с дислипидемией факторов риска, таких как артериальная
гипертензия и курение;
вторичная гиперлипопротеинемия в тех случаях, когда гиперлипопротеинемия
сохраняется несмотря на эффективное лечение основного заболевания (например
дислипидемия при сахарном диабете).
При применении препарата Трайкор(R) пациентам следует придерживаться диеты,
которую они соблюдали до начала лечения.
* В клинических исследованиях принимало участие лишь несколько пациентов с
дислипидемией III и V типа.

--
Дискуссионный лист сайта Bessmertie.Ru

Он человек авторитетный как изобретатель и у него своя фирма продуктов
для долголетия. http://www.rayandterry.com/index.asp . Хотелось бы
объективно сравнить с другими фирмами типа LEF, International antiaging
systems и др. по результативности продукции и прочим параметрам.
Цитата о его успехах из интервью
http://kgc-tv.narod.ru/people/RK_01.html
``Рэй Курцвейл: Да, потому что я ставлю пеpед собой задачи по пpодлению
жизни. Я не смиpяюсь со смеpтью ни на минуту. Hедавно я пpоходил
биологический тест на опpеделение физического возpаста, и узнал, что мое
тело находится на отметке в 40 лет. А мне сейчас 56.''

--
Дискуссионный лист сайта Bessmertie.Ru

Original Message From: "Игорь К" <selfreme***@r*****.ru>

В 1,5-3 раза дороже, чем у LEF
Ничего нового не представлено.

Спасибо за ответ. Вопрос однако обстоит в данном случае несколько
сложнее. Не даром я процитировал фразу:
`` Hедавно я пpоходил биологический тест на опpеделение физического
возpаста, и узнал, что мое тело находится на отметке в 40 лет. А мне
сейчас 56.''
Конечно, можно считать, что это просто рекламное преувеличение.
Изобретатели тоже люди... Однако же есть ли прочие примеры такого рода
задержек изменения основных показателей биологического возраста (на 15
лет!) посредством специально подобранных комбинаций веществ и насколько
они достоверны? Есть ли у LEF и т.п. например свои Курцвейлы? Сказки о
160-летних йогах и т.п. разумеется к этому вопросу отношения, мягко
говоря, не имеют.

--
Дискуссионный лист сайта Bessmertie.Ru

Важным этап в получение технологий преодоления старения является формирование
популярности Anti-aging медицины. В результате её популярности увеличится спрос
на современные технологии Anti-aging и это направит финансовые потоки в отрасль
науки обеспечивающую создание таких технологий. Если за рубежом это направление
развивается достаточно успешно, то в России оно находится на начальных стадиях.

Вашему вниманию хочу предложить три ссылки на проекты посвящённые Anti-aging
медицины в России.

1- Russian Society of Anti-aging Medicine Некоммерческое партнерство Российское
общество медицинской профилактики старения является некоммерческой организацией,
учрежденной в апреле 2005 года. http://www.rsaam.ru/mission.html
2 - ИНБИОМ - лидер рынка Аnti-aging медицины в России. Своей миссией ИНБИОМ считает
развитие и популяризацию антивозрастной профилактической медицины, создание российской
школы Аnti-аging медицины http://www.inbiom.ru/
3 - Профилактика старения человека (anti-ageing medicine) новая дисциплина для
слушателей медико-профилактических факультетов послевузовского профессионального
образования - http://www.mma.ru/article/id29233/from1

П.С.
На мой взгляд, попытка построить бизнес сообщества имморталистов на Anti-aging
медицине будет и важным этапом к получению доступа к технологиям омоложения и
возможность заработать достаточное количества денег.

--
Дискуссионный лист сайта Bessmertie.Ru

У нас на работе всем настоятельно рекомендуют прививку от гепатита В. Какие
мнения насчёт её целесообразности, эффективности и в каких случаях она
необходима?

--
Дискуссионный лист сайта Bessmertie.Ru

Original Message From: "Ershov AD" <erw***@m*****.ru>

ИМХО когда в вашем городе особенно высокий риск заражения.

А как насчёт её эффективности и наличия побочных эффектов?
С уважением, А.Ершов.

--
Дискуссионный лист сайта Bessmertie.Ru

В России отменят обязательную вакцинацию новорожденных от гепатита В.
Обновлено: 01.10 16:10
Прививка от гепатита В, которую новорожденным делают в роддомах, перестанет
быть обязательной. По инициативе Минздравсоцразвития, от гепатита В будут
прививать только тех малышей, чьи матери находятся в <группе риска>,
сообщает ИТАР-ТАСС.
"Теперь мы вернемся к ранее использовавшейся модели иммунизации против
гепатита В, когда малыш еще не получал такую прививку сразу в роддоме", -
сообщила руководитель Департамента медико-социальных проблем семьи,
материнства и детства министерства Ольга Шарапова на открывшемся в
понедельник Конгрессе Российской ассоциации специалистов перинатальной
медицины.
Она отметила, что исследования не подтвердили целесообразность массовой
вакцинации новорожденных против гепатита В. Таким образом, прививки будут
делать только тем детям, чьи родители могут являться носителями вируса.
Предполагаемые затраты на проведение профилактических прививок детям в этом
году составят 6 млрд 100 млн рублей, сообщила Шарапова. Такую же сумму на
эти цели планируется выделить из федерального бюджета и в 2008 году,
добавила она.

Кто ответит за ошибки, пострадавших и умерших детей?

Осложнения вакцинации, просто жуть! Вы такого не видели!
http://www.shirleys-wellness-cafe.com/vaccines.htm#dpt
http://www.bt.cdc.gov/agent/smallpox/vaccineimages.asp

Вот замечательная статья про заболевания печени у китайцев, подтверждающая
абсолютную неэффективность 20 летней вакцинации HVB.
Eur J Gastroenterol Hepatol. 2007 Aug;19(8):659-64.
Etiologies of chronic liver diseases in Hong Kong.
Fung KT, Fung J, Lai CL, Yuen MF.
Department of Medicine and Geriatrics, Kwong Wah Hospital, Hong Kong.
BACKGROUND: In Hong Kong, chronic hepatitis B (CHB) is endemic with a
prevalence rate of 8.8%. Data, however, on chronic hepatitis C infection and
other nonviral causes of chronic liver disease (CLD) are limited. AIM: To
investigate the spectrum of CLDs in Hong Kong. METHODS: Records of all
patients attending the Hepatology Clinic of Queen Mary Hospital, Hong Kong,
in 2004 were reviewed to identify those with CLDs and their underlying
causes. RESULTS: A total of 6106 patients were found to have CLD. CHB
accounted for 89.4% of the cases, followed by chronic hepatitis C infection
(5.1%). Nonviral causes accounted for the remaining 5.5% [alcoholic liver
disease (ALD) (1.7%), nonalcoholic fatty liver disease (1.5%), primary
biliary cirrhosis (PBC) (1.3%)]. Patients with CHB and Wilson's disease were
significantly younger than patients with other causes (P<0.002). More than
90% of patients with autoimmune hepatitis and PBC were women. The prevalence
of CHB infection was lower in patients with PBC than the general population.
Among patients with ALD, the prevalence rate was higher for chronic
hepatitis C but similar for CHB, as compared with the general population.
CONCLUSIONS: Despite universal HBV vaccination since 1988, CHB remains the
commonest cause of CLD in Hong Kong. PBC and nonalcoholic fatty liver
disease were not rare in the Chinese population, being important causes of
nonviral liver disease. The prevalence of chronic viral infection among
patients with PBC or ALD confirmed the findings of other published
literatures.

http://forum.medicinform.net/index.php?showtopic=4482

Original Message From: "Ershov AD" <erw***@m*****.ru>
To: "science.news.bessmertie (3784843)" <asadule***@m*****.ru>
Sent: Friday, September 19, 2008 4:13 AM

--
Дискуссионный лист сайта Bessmertie.Ru

И что в этом нового?

Ниже цитирую из справочника. Обратите внимание на год - 1998! :)

Фенофибрат* (Fenofibrate*)Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Латинское название
Fenofibrate*
Химическое название
2-[4-(4-Хлорбензоил)фенокси]-2-метилпропановой кислоты 1-метилэтиловый эфир
Брутто-формула
C20H21ClO4
Код CAS
49562-28-9
Фармакология
*Фармакологическое действие - гиполипидемическое, урикозурическое,
антиагрегационное*. Увеличивает активность липопротеинлипазы, повышает
катаболизм триглицеридов в ЛПОНП, ускоряет переход холестерина из
атерогенных ЛПОНП в антиатерогенные ЛПВП, при этом продукция ЛПОНП
снижается. В тканях превращается в активный метаболит -- фенофиброевую
кислоту, Cmax в плазме достигается через 5 ч. После приема средняя
концентрация составляет 15 мкг/мл. Циркулирует в сосудистом русле в связи с
альбуминами. T1/2 в крови составляет около 20 ч. Метаболизируется в печени,
выводится в основном с мочой (фенофибриновая кислота и ее глюкоронид): до
70% в течение 24 ч, до 88% в течение 6 дней. Кумуляции не наблюдается.

У больных с гиперлипидемией смешанного характера снижает уровень
триглицеридов, ЛПОНП и ЛПНП, уменьшает на 5-25% уровень холестерина ЛПНП с
одновременным возрастанием ЛПВП, особенно ЛПВП3 (на 33%), а у больных только
с гипертриглицеридемией снижение их уровня вначале сопровождается
относительным повышением уровня холестерина ЛПНП; при длительной терапии у
пациентов с гиперлипидемией IIa и IIb отмечено снижение общего холестерина
на 16-29%, а триглицеридов при IIb типе -- на 30-60%. Снижает повышенный
уровень фибриногена и мочевой кислоты в плазме; при длительной терапии
уменьшает экстраваскулярные отложения холестерина.
Применение
Гиперлипидемия типа IIa, IV и V типов, а также IIb и III типа при
недостаточной эффективности диеты, повышенного содержания холестерина в
крови при динамическом исследовании и/или наличия сопутствующих факторов
риска (ИБС, ГБ и их осложнения).
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Ограничения к применению
Нарушенная функция печени, включая билиарный цирроз, калькулезный
холецистит, тяжелая почечная недостаточность, алкоголизм, беременность,
кормление грудью.
Побочные действия
Холелитиаз, повышение трансаминаз и креатинкиназы, тошнота, рвота, диарея,
миалгия, миозит, рабдомиолиз, острая почечная недостаточность,
головокружение, головная боль, усталость, импотенция, кожные высыпания.
Взаимодействие
Повышает активность непрямых антикоагулянтов. Усиливает гепатотоксичность
пергексилина и ингибиторов МАО. Гиполипидемический эффект снижают
пероральные контрацептивы.
Способ применения и дозы
*Внутрь* -- по 100 мг 3 раза в день, микронизированные формы -- по 200 мг 1
раз в сутки.
Меры предосторожности
Необходимо следить за активностью трансаминаз; при повышении АЛТ в 2 раза и
более, появлении миалгии и мышечной слабости фенофибрат отменяют. Лечение
должно проводиться в течение длительного времени, в сочетании с
гипохолестериновой диетой и под контролем врача.
Год последней корректировки
1998
Торговые названия препаратов с действующим веществом
Фенофибрат* (Fenofibrate*) Торговое название Значение Индекса
Вышковского(R) Липантил
200 М 0.0778 Трайкор 0
Также см. http://medi.ru/doc/g04408.htm

Трайкором во всю уже торгуют (http://www.rlsnet.ru/tn_traykor.html)

Может, новость в его применении при диабете?

Игорь.

17 сентября 2008 г. 10:58 пользователь Алексей Явлученко <trillium***@m*****.ru

--
Дискуссионный лист сайта Bessmertie.Ru