Лейкоз излечили за неделю генной терапией
Способ лечения лейкоза "обученными" сосбственными имунными клетками довели
до успеха.
В Мемориальном онкологическом центре Слоан-Кеттеринг в Нью-Йорке прошли
успешные ограниченные испытания генной терапии острого лимфобластного
лейкоза, болезни системы кроветворения, которая считается неизлечимой,
сообщает New Scientist.
У одного из пациентов, Дэвида Апонте (David Aponte), признаки заболевания
исчезли всего за восемь дней, у четырех других больных то же самое произошло
за восемь недель, хотя один из них позже скончался от закупорки кровеносного
сосуда, не связанной с терапией, а другой после обострения.
У всех троих излечившихся, которые к началу экспериментальной терапии
находились в стадии обострения заболевания, в настоящее время отмечена
ремиссия, которая продолжается от пяти месяцев до двух лет. По словам одного
из руководителей и соавтора дизайна исследования Майкла Саделейна (Michel
Sadelain), следующее испытание с привлечением 50 пациентов уже подготовлено,
и он с коллегами планирует применение испытанного терапевтического подхода к
другим раковым заболеваниям.
Ключевым моментом этой генной терапии является выявление уникальной молекулы
на поверхности раковых клеток с последующей генетической модификацией
иммунных клеток пациента таким образом, чтобы они могли прицельно атаковать
злокачественные клетки.
При остром лимфобластном лейкозе происходит неконтролируемая пролиферация
незрелых В-клеток иммунной системы. Группа Саделейна выявила на поверхности
таких злокачественных клеток молекулу, обозначенную CD19, которая
присутствует только там. Ученые выделили у пациентов клетки другого типа,
Т-лимфоциты, с помощью обезвреженного вируса внесли в них ген, направляющий
эти клетки иммунной системы на все клетки с маркером CD19. Затем
генно-инженерные Т-лимфоциты вводились пациентам, в организме которых они
сразу атаковали и уничтожали все В-клетки, не только раковые.
Как отмечает Майкл Саделейн, <у всех пяти пациентов после такого лечения
злокачественный рост стал неопределяемым>.
По подсчетам ученого организм должен был восполнить недостаток обычных
Т-лимфоцитов и здоровых В-клеток за два месяца, однако для того чтобы
гарантировать восстановление здоровой иммунной системы пациентам делали
пересадку костного мозга.
В настоящее время группа Саделейна изучает возможности направления
Т-лимфоцитов на поражение опухолевых клеток других раковых заболеваний. В
тех случаях, когда на поверхности раковых клеток не удается выявить
уникальную молекулу-мишень, ученые пытаются нацелиться на два маркера,
присутствующих в паре только на клетках злокачественного роста.
http://medportal.ru/mednovosti/news/2013/03/27/leukaemiagenetherapy/
