Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

За 2012-07-24

Re: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ причина могущества

Наверное есть управляющие, базовые участки ДНК, которые всегда доступны, в
них и сказано как быть в каких условиях с остальой частью генома.
(специфичной для отдельных специализированных линий клеток) --
С уважением, Станислав.

Original Message From: "S" <kon***@a*****.ru>
>
> http://science.compulenta.ru/695189/
> http://www.huji.ac.il/cgi-bin/dovrut/dovrut_search_eng.pl?mesge134269662605872560
>
> В чём причина <<всемогущества>> эмбриональной стволовой клетки?
> 19 июля 2012 года, 18:16 | Текст: Кирилл Стасевич
>
> Стволовая клетка может превратиться во множество других типов клеток
> благодаря
> эпигенетическому контролю над хроматином: сначала клетке доступны
> абсолютно все
> её гены, но по мере развития всё больше ДНК архивируется гистонами и
> ядерными
> белками -- и информация на ней становится закрытой.
>
>
> Срез клетки через клеточное ядро. Хроматин окрашен красным, ядерная
> мембрана
> -- жёлтым; внизу видны мембранные пластины эндоплазматической сети
> цитоплазмы.
> (Фото Professors P. Motta & T. Naguro.)
>
> Эмбриональные стволовые клетки могут превратиться в любой другой тип
> клеток,
> которых в человеческом организме более двухсот. Именно этим эмбриональные
> стволовые
> клетки и занимаются: неустанно превращаются в разные типы
> дифференцированных
> клеток, формируя ткани и органы развивающегося организма. Очевидно, у
> таких стволовых
> клеток должен быть огромный набор молекулярно-генетических программ,
> которые
> определяют их развитие в том или ином направлении. И до сих пор
> неизвестно, как
> происходит переключение между этими программами.
>
> Впрочем, исследователям из Еврейского университета в Иерусалиме (Израиль)
> как
> будто удалось эту загадку решить, по крайне мере отчасти. Можно было бы
> предположить,
> что переключение между программами развития происходит благодаря работе
> неких
> верховных генов: эти гены могли кодировать белки, включающие или
> выключающие
> синтез РНК, соответствующих тем или иным программам. Но, как показали
> эксперименты,
> управление происходит не на генетическом, а на эпигенетическом уровне.
> Эпигенетический
> контроль активности генов осуществляется через модификации ДНК,
> модификации гистонов,
> работу микрорегуляторных РНК и некоторые другие механизмы. В случае
> эмбриональных
> стволовых клеток ведущая роль принадлежит даже не метилированию ДНК, а
> модификации
> гистонов, которая ведёт к переупаковке хроматина.
>
> Хроматин -- это форма существования ДНК в клетке, способ её упаковки. Если
> ДНК
> с гистонами упакована плотно, то это называется гетерохроматином, и
> никакая РНК
> тут синтезироваться не может: у аппарата транскрипции просто нет доступа к
> ДНК.
> Если ДНК активна (с неё считывается информация), то такое состояние
> называют
> эухроматином. Гистоны, упаковывающие ДНК в хроматин, могут подвергаться
> модификациям,
> и в зависимости от модификаций они могут ослаблять или усиливать
> упакованность,
> <<заархивированность>> ДНК. Регуляторный потенциал этого процесса
> очевиден. В
> стволовых эмбриональных клетках гистоны модифицированы так, чтобы
> поддерживать
> хроматин в расслабленном состоянии. Доступность ДНК даёт возможность
> клетке выбирать
> программу для развития.
>
> Но есть и противоположный процесс, который уплотняет хроматин и запрещает
> его
> использование. Эту работу выполняет белок ламин А. В дифференцированных
> клетках
> он крепит плотноупакованные блоки ДНК к ядерной мембране. Он дополнительно
> запирает
> ДНК, как бы заякоривая ненужные гены в ядерном доке. В журнале Nature
> Communications
> исследователи пишут, что первоначально у эмбриональных стволовых клеток
> ламина
> нет вообще. То есть сначала клетке доступны все гены -- именно поэтому она
> может
> превратиться в любой тип. Но потом, по мере дифференцировки, появляется
> ламин,
> который помогает запереть лишние гены, чтобы они не мешали программе.
> Одновременно
> <<расплетающие>> модификации на гистонах сменяются <<запаковывающими>>.
>
> То, насколько пластичной будет эмбриональная клетка, зависит от динамики
> хроматина.
> При этом метилирование ДНК, которое тоже служит одним из мощных
> эпигенетических
> механизмов регуляции активности генов, здесь, по словам учёных, особой
> роли не
> играет. Естественно, это лишь предварительная работа: предстоит ещё
> выяснить,
> например, от чего зависит активность ферментов, которые занимаются
> модификациями
> гистонов, как им удаётся понять, когда и в каком месте гистоны нужно
> промодифицировать
> для уплотнения, а в каком -- оставить нетронутыми.
>
> Но, так или иначе, учёные получили общее представление о том, на каком
> уровне
> решается судьба эмбриональной стволовой клетки. Ну и, разумеется, в
> перспективе
> это означает очередную революцию в медицине, когда можно будет с помощью
> гистонов
> по желанию менять у стволовых клеток программы развития и даже обращать их
> вспять.
>
> Подготовлено по материалам Еврейского университета в Иерусалиме.
>
> --
> Это невозможно! - сказала Причина. Это безрассудство! - заметил Опыт. Это
> бесполезно!
> - отрезала Гордость. Попробуй... - шепнула Мечта.
>
> С уважением, Кондратьев Сергей.
> Sincerely yours, Kondratiev S.V.
> mailto:kon***@a*****.ru
> ICQ 444302864
>
> --
> Дискуссионный лист сайта Bessmertie.Ru
>
>

   2012-07-24 11:59:29 (#2514339)

ПЕРЕСАДКА МОЗГА В МАШИНУ

Tuesday, July 24, 2012
Здравствуйте, science.
Good morning, afternoon, evening, science.

http://www.livejournal.ru/tech/themes/id/3146

Ученый Кен Хейворт, занимающийся вопросами бессмертия, планирует убить себя ради
науки. Его мозг должен быть использован для вживления в конструкцию робота. Хейворт
уверен, что обретет новую жизнь.

   2012-07-24 11:31:59 (#2514309)