← Март 2013 → | ||||||
2
|
3
|
|||||
---|---|---|---|---|---|---|
4
|
6
|
8
|
9
|
10
|
||
11
|
12
|
13
|
14
|
15
|
16
|
17
|
18
|
19
|
20
|
22
|
24
|
||
25
|
26
|
27
|
30
|
31
|
За последние 60 дней ни разу не выходила
Сайт рассылки:
http://www.pku.org.ua
Открыта:
31-05-2011
Статистика
0 за неделю
Новости Украинской ФКУ организации МОЗ: роз'яснення щодо дiєтичних добавок та харчових продуктiв для спецiального дiєтичного споживання
Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua МОЗ: роз'яснення щодо дieтичних добавок та харчових продуктiв для спецiального дieтичного споживання Мiнiстерством охорони здоров'я Украi:ни, як за дорученням Кабiнету Мiнiстрiв Украi:ни, так i за численними зверненнями громадян, Держмитслужби Украi:ни та Уповноваженого Верховноi: Ради Украi:ни з прав людини, неодноразово розглядались питання щодо заборони ввезення на територiю Украi:ни дieтичних добавок iноземних вироб...
Новости Украинской ФКУ организации В Украине нет денег на лечение больных редкими генетическими недугами. Сюжет телеканала Интер
Украинская организация родителей детей-инвалидов больных фенилкетонурией www.pku.org.ua Подробности-ТВ - Сюжеты за 28 февраля 2013 Видео 11.4 Мб: В Украине нет ни закона, где написано, что такое редкая болезнь. В Украине нет денег на лечение больных редкими генетическими недугами 28 февраля 2013 | 23:37 Сегодня международный День редких заболеваний. В мире вспоминают о генетических недугах, которые встречаются у одного из нескольких тысяч жителей планеты. Вылечить их практически невозможно. Но это не значи...