Ученые
Калифорнийского университета в Беркли разработали более простой и эффективный
метод доставки генов в клетки глаза, который может значительно расширить
возможности генной терапии в восстановлении зрения у пациентов со слепотой,
вызванной как наследованными дефектами, такими как пигментный ретинит, так и
возрастными дегенеративными заболеваниями, например, макулярной дегенерацией.