Рассылка закрыта
При закрытии подписчики были переданы в рассылку "Медицина со всего мира для вашего здоровья" на которую и рекомендуем вам подписаться.
Вы можете найти рассылки сходной тематики в Каталоге рассылок.
``Человек-опухоль'' из Китая стараниями медиков превращается в почти нормального
|
“Человек-опухоль” из Китая стараниями медиков превращается в почти нормального 2013-12-27 18:23 Георгий Товарищ Хуан Чункай из провинции Хунань — несчастлив, но сенсационен своей экстремальной, худшей в масштабах всего мира формой нейрофиброматоза. Из-за страшно обезображенного лица к Хуану приклеилось два журналистских и "народных" штампа — "человек-опухоль" и "китайский человек-слон". Кто-то даже за глаза называл китайца "Ктулху". Однако самому, ныне 37-летнему, инвалиду было не до мистики и славы — болезнь полностью лишила его возможности зарабатывать на жизнь и помогать своей семье, что в Китае — святое.
Опухоль на лице Хуана до недавних пор имела массу около 15 килограммов. Медики взялись за дело, но оно быстро не решается — такую мальформацию надо обязательно удалять по частям, аккуратно, дабы пациент не истек кровью до смерти. Поэтому удивительному больному была назначена серия операций. Очередное хирургическое вмешательство состоялось в эту среду. Оперировали левую щеку "человека-слона" в больнице в городе Гуанчжоу. Процедура прошла успешна, и теперь Чункаю предстоит еще две или три операции, после которых его состояние можно будет считать "взятым под контроль".
Нейрофиброматоз — это редкое генетическое заболевание, которое в 50% случаев наследуется от родителей, либо же возникает из-за мутации генов в ходе утробного развития человека. Это не рак, и не заразно, но — больно и безобразно. Опухоли на лице Хуана Чункая оказывали такое сильное давление на его тело, что у несчастного китайца искривился позвоночник, прекратился рост, а также пациента одолели перманентные боли. Впервые симптомы болезни проявились, когда Хуану исполнилось 4 годика. В 10 лет он был вынужден прекратить учиться в школе, т.к. над ним издевались одноклассники. А к 25 годам у "человека-опухоли" выпали все зубы, и ему стало мучительно трудно разговаривать и кушать. Несколько лет назад менеджер одной из цирковых трупп решил было трудоустроить китайца в "шоу уродцев", однако отец Хуана наотрез отказался продавать сына современному "барнуму". Хирурги занялись здоровьем живой сенсации в 2007 году. То есть, уже почти семь лет больной движется к выздоровлению, так что пожелаем ему в этом удачи.
Из-за аллергии на финлепсин семилетний мальчик потерял 100% кожи 2013-12-28 16:32 Георгий Редкое несчастье постигло обычную семью из британского графства Кент. Семилетнему мальчику по имени Оукли Орэндж врачи поставили диагноз "эпилепсия" и назначили противосудорожный препарат карбамазепин (он же известен как финлепсин). Из-за тяжелой аллергической реакции на это лекарство Оукли остался без кожного покрова, волос и ногтей.
Между началом приема таблеток и стартом неладного прошло 12 дней. Маленький мальчик стал жаловаться на головную боль и лихорадку. Затем все его тело покрылось волдырями размером с мяч для гольфа, а после у англичанина стали выпадать волосы и ногти. Оставшись в том числе без кожи, ребенок стал похож на один большой ожог. Также повреждены и внутренние органы Оукли.
Это причудливое и крайне опасное расстройство работы организма называется синдромом Стивенса – Джонсона. Из-за него человек делается похожим на змею, которая меняет кожу — клетки этого органа начинают интенсивно отмирать. Уже три недели ребенок из Кента лежит в больнице "на аппарате", наколотый наркотиками, с ног до головы в бандажах. Медики надеются, что организм пацана со временем придет в порядок, однако предупреждают родителей, что шанс Орэнджа выжить оценивается всего в 65 процентов. Миссис Орэндж теперь требует от фармацевтической компании, чтобы в аннотации к финлепсину была упомянута возможность возникновения столь мощной аллергии на препарат. Поскольку нет ничего страшнее на свете, чем родителям наблюдать за мучениями любимого ребенка, который даже не может глаза открыть, и при этом быть бессильными что-либо исправить.
Синдром Стивенса – Джонсона потенциально может возникнуть после приёма любого лекарства, даже от витаминов типа аскорбинки, которая сама по себе способна для кого-то стать мощным аллергеном. Прежде чем диагностировать оный синдром у 7-летнего Оукли, британские врачи подозревали корь или какую-то иную вирусную инфекцию — пока дерматолог не сообщил правду. Друзья, родственники и незнакомцы уже собрали более 3000 фунтов стерлингов в помощь семье Орэндж.
|
| В избранное | ||
