Уважаемые участники рассылки!
Пантелеймон Романович, к сожалению больше ничем вам помочь не могу. Я к
этому проекту не имею никакого отношения, кроме того, что перепечатала
новость.
С уважением
Ирина

Выпуск листа на новом месте: 5812
количество подписчиков: 244
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

Вице-президент ПКР: ответственность спортсменов заменит медальный план
30.11.2010

Олег Богатов

Вице-президент Паралимпийского комитета России (ПКР), государственный тренер
России Анатолий Царик в интервью
РИА Новости
рассказал об основных видах спорта, в которых россияне рассчитывают побороться
за победу на Паралимпиаде-2012 в Лондоне, развитии массового спорта инвалидов
в стране и поддержке паралимпийского движения со стороны органов власти.

- Анатолий Владимирович, на какие виды спорта будет сделана ставка на Паралимпиаде-2012
в Лондоне?

- Нашими ключевыми видами спорта являются легкая атлетика и плавание, в которых
разыгрываются соответственно 166 и 144 комплекта медалей. Но у нас еще ударными
видами, постоянно приносящими золотые медали, являются пулевая стрельба, настольный
теннис, дзюдо, пауэрлифтинг и, естественно, футбол "7х7" для ребят
с церебральным параличом. По-прежнему у нас неплохая мужская волейбольная команда,
ставшая третьей в Пекине, а недавно выигравшая серебро чемпионата Европы.

Сейчас неплохо развивается фехтование, прибавили стрелки из лука, представители
академической гребли. На Играх мы выступим и в новых видах - боччо, для
спортсменов с тяжелым поражением опорно-двигательного аппарата, и велоспорте.
В Лондоне впервые могут быть представлены женская волейбольная команда и
российские парусники.

- Какие задачи стоят перед командой на предстоящей Паралимпиаде?

- У нас нет ни медальных планов, ни медальных ожиданий. Это не очень этично по
отношению к паралимпийцам, хотя идут такие попытки занять прокрустово ложе
заданий. Я думаю, что это неправильно, и нас в этом поддержало высшее руководство
страны.

Если бы при существующей системе из года в год не росли результаты, то, может
быть, нам бы и сказали - у вас нет планов, у вас нет ответственности. Ответственность
у нас высочайшая, и без этого - у спортсменов, тренеров, федераций по видам спорта,
региональных отделений. Если бы еще и планы на нас давили, это могло
бы принести только отрицательный эффект.

- Представители каких регионов входят в сборную России по летним видам спорта?

- Если сравнивать с Пекином (Играми-2008), то география представительства увеличилась
примерно в 1,5 раза. Если раньше было порядка 13-14 регионов, то сейчас
уже больше 20. По-прежнему, в основном в сборную России попадают спортсмены из
Башкортостана, Москвы, Татарстана, Московской, Свердловской, Иркутской,
Ленинградской, Омской, Ростовской областей, Тюмени, Саратова, Самары, Нижнего
Новгорода, Алтайского и Хабаровского краев, Дагестана. Здорово прибавили
в последнее время Краснодарский край, Волгоградская и Смоленская области, РСО-Алания
и Республика Тыва.

- Переходя от спорта высших достижений к массовому спорту, насколько он развит
в стране?

- Развитие массовости идет, но, к сожалению, не такими хорошими темпами, как
хотелось бы. И это связано с кризисными годами. У нас очень мало специальных
- детско-юношеских спортивных адаптивных - школ. Их всего 19 на всю Россию -
в числе 5122 всех ДЮСШ по стране. А ведь у нас инвалидов примерно 10% от общей
численности населения - в том числе и детей. И 19 специальных школ - это очень
и очень мало.

И когда мы пишем письма губернаторам и поднимаем данные вопросы - все с нами
соглашаются. Но когда дело доходит до открытия школ - ничего не происходит,
поскольку это связано с серьезными финансовыми вложениями. В целом мы сагиатировали
уже практически все регионы - и руководство субъектов РФ, и глав городов,
и спортивных чиновников - все понимают, что это надо делать. Но финансовые проблемы
все время отбрасывают нас назад, поэтому в части массовости нам пока
особо похвастаться нечем.

- А представительство спортсменов в сборных как-то сказывается на развитии массовости
в этих регионах?

- Связь прослеживается практически прямая. В тех регионах, где занимаются члены
сборных команд, там и отношение руководителей к проблемам инвалидов, уровень
массовости, естественно, повыше, чем в субъектах, не представленных в национальной
команде. Но о какой массовости можно говорить, если, к примеру, легкой
атлетикой в детских школах занимается всего 500 человек по всей стране, а в горных
лыжах, хотя это зимний вид спорта, - тридцать?!

Если мы наберем в детских школах порядка полумиллиона детей, это уже будет хорошо.

- А сколько, на ваш взгляд, необходимо таких школ - хотя бы для минимального
движения вперед?

- Если бы у нас все было нормально, то для соперничества с лидерами летнего паралимпийского
спорта - такими как Китай, США, Великобритания, даже Украина,
как ни странно, которая оказалась впереди нас в Пекине, то надо хотя бы 150-200
школ по всей стране. Ведь если из 5122 школ (все ДЮСШ в стране) взять десять
процентов - по численности детей-инвалидов - то таких учреждений должно быть
около 500. А их всего 19, причем они существуют не в 19 регионах, а только
в десяти. Подавляющее число регионов не имеет ни одной такой школы! Поэтому я
полагаю, что создание в ближайшее время 150-200 таких учреждений было бы
оптимальным решением.

- Учитывая существенную поддержку инвалидов со стороны высшего руководства страны,
неужели даже на уровне глав регионов нельзя найти хотя бы минимальное
понимание? Или проблемы связаны с косностью чиновников?

- Подобное, конечно, имеет место быть. Отношение к паралимпийскому спорту с каждым
годом улучшается и выделяется больше средств, но в регионах - чем ниже
уровень чиновничества - отношение похуже, чем на уровне глав субъектов Российской
Федерации. На федеральном уровне существует полное понимание, но как
только опускаешься пониже, еще где-то на уровне глав губерний понимание есть,
но не во всех. С отдельными вопросами - скажем, по жилищным вопросам для
паралимпийцев, это решается, а когда речь идет о широком развитии спорта, то
здесь все тормозится.

Причины подобного надо исследовать, но первое впечатление такое, что это связано
с отношением, общим уровнем культуры руководителей. Мы понимаем, что, в
основном, это связано с финансовыми проблемами. И очень часто занятия детей приходится
дотировать родителям, причем весьма серьезно.

Пока от разговора о массовости спорта инвалидов - до настоящей массовости, в
том числе и детско-юношеской - очень далеко: все упирается в финансовые средства.

- Что нужно изменить в сознании россиян, чтобы изменить отношение к находящимся
рядом инвалидами?

- Прежде всего, это можно сделать за счет более широкой информированности всех
слоев населения - снизу доверху, включая руководителей крупных корпораций,
компаний, предприятий. Оргкомитет "Сочи-2014" провел исследование, и выяснилось,
что даже в столице зимних Игр многие не знают, что такое Паралимпийские
игры, какие виды в них входят, когда они будут проходить в Сочи и будут ли вообще?!

Многие годы СМИ проблемы инвалидного спорта замалчивали. Я бы сказал - стыдливо
замалчивали. И недавно на совещании высокого уровня уже договорились до
того, что, может быть, пора и власть применить, если нет понимания о том, как
это важно в целом для страны. Если бы этот огромный слой населения - инвалиды
- были бы действительно социально адаптированы и интегрированы в жизнь - а это
доступность среды, получение хорошей профессии и места работы с достойной
зарплатой - отдача от них была бы колоссальной! Экономический выход был бы огромным,
но это ведь не сиюминутное дело. Поэтому наши олигархи и бизнесмены
не занимаются данным вопросом, потому что отдача будет не сейчас, а через какое-то
время.

Надо, чтобы государство более активно вкладывалось бы в данную сферу. Но, мы
видим, что финансировать надо и в одной области, и в другой, а средств не хватает.
Производительность труда и рост валового продукты должны быть другими, ведь экономический
уровень нашей страны определяет очень многое.
http://invak.info/content/view/11972/1/

Выпуск листа на новом месте: 5811
количество подписчиков: 244
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

в России реализуется благотворительный проект "сказка всем".

международный союз писателей "новый современник", общероссийский союз
общественных организаций инвалидов, региональное общественное движение
"Город мечты",
Московский общественно-деловой центр Инвалидов "Теле-курс", региональная
общественная организация инвалидов и родителей детей-инвалидов с нарушениями
зрения "радужный мир"- в рамках проекта <Сказка всем> выпустили и передают в
дар незрячим детям аудио диски сказок, которые написали молодые и
талантливые писатели не только России, но и дальнего и ближнего зарубежья.

Дети с нарушениями зрения ряда городов России (Москва, грозный, Тверь,
Ярославль, улан-удэ, оренбург, саратов) уже получили аудио диски и смогли
познакомиться со сборниками "калейдоскоп
сказок", и "котосказки". К Новому году выпущены еще два аудиосборника <Белые
рождественские сказки>, которые ждут своих маленьких слушателей.

диски также переданы в российскую государственную библиотеку для слепых и
региональные библиотеки России.

В рамках проекта создано Интернет радио:

www.skazkavsem.listen.moeradio.ru:10000/skazkavsem.m3u

Подробнее о проекте можно узнать:

www.skazkavsem.ru

С уважением, руководитель программ для детей с нарушениями зрения
Благотворительного проекта "сказка всем", пресс секретарь Московского
Общественно-делового центра инвалидов "Теле-курс" - Леонид Шорохов
e-mail: verdikt0***@r*****.ru

icq: 489601615
skype: leonid-ural
мобильный: +7-964-774-81-85

Выпуск листа на новом месте: 5810
количество подписчиков: 244
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

Мы и они
30.11.2010

Эржена Будаева

Организация Объединенных наций полагает, что <ежегодное проведение 3 декабря
Международного дня инвалидов преследует цель содействовать лучшему пониманию
связанных с инвалидами проблем, реализации прав инвалидов и осознанию того, какие
выгоды принесет привлечение инвалидов к участию в самых разнообразных
областях политической, социальной, экономической и культурной жизни их общин>.
ООН советует в этот день проводить форумы, дискуссии и информационные кампании,
в ходе которых особое внимание должно <уделяться проблемам и тенденциям в отношении
инвалидов>.

А что у нас? Так и хочется сказать, <а у нас в квартире газ>. Мы в России день
инвалидов отмечаем праздничными концертами, соревнованиями, <открытыми днями>
в медицинских учреждениях.

Какие там дискуссии, права человека? Вот тебе подарочек и будь рад - такая забота!

Общество разделилось по принципу <мы и они>. <Они> - это люди с инвалидностью,
отдельный класс, отдельная социальная группа. Соцработники? Пенсии? Коляски?
Пожалуйста. Но о настоящей интеграции (достойном образовании и трудоустройстве),
слияния понятий <мы и они> пока остается только мечтать.

По моим наблюдениям, у нас лучше относятся к инвалидам, внешне и умственно не
отличающимся от <здорового> большинства. Слово <здоровые> беру в кавычки,
потому как врачи говорят: <здоровых у нас нет, есть плохо обследованные>. А вот
деформированные ноги и руки, измененное судорогой лицо зачастую травмируют
тонкую душевную организацию наших граждан. Не раз мамочки мне говорили, что с
их детьми-ДЦПшниками (даже без отклонений интеллекта) на детской площадке
запрещают играть родители обычных детей. Раз ребенок с ДЦП, значит он из семьи
алкоголиков и наркоманов:

Как-то мы ездили в Гусиноозерск проводить уроки доброты для школьников. Взяли
с собой молодую девушку с ДЦП, большую умницу, поэтессу. Оксана говорит с
большим трудом, мешает спастика и лицо при этом искажают судороги. Когда ей дали
слово, буквально минуту, один особо впечатлительный подросток упал в обморок:
Не мудрено: Наши дети не имеют возможности вырастить в себе понимание "он такой
же человек, как и я", потому что их ровесники-инвалиды не могут выйти из
дома, и школы для них просто не приспособлены. Выросший в саду и школе без одноклассников-инвалидов
человек вдруг видит ту самую "редкую птицу", чудом
выбравшуюся из дома, и эта птица режет ему глаз.

Жизнь инвалида трудна. Никак не могу привыкнуть, что все могут сесть в городскую
маршрутку, а я - нет... Любая поездка по городу не меньше ста рублей на
такси:Но к такой жизни привыкаешь, адаптируешься и удивляешься, когда встречные
бабушки на улице жалеют: <Такая молодая, красивая, а мучается>. Тяжелее
приходится внешне здоровым людям, имеющим тяжелые заболевания: астму, диабет,
ХПН... Не напишешь же на лбу <инвалид>. Люди с хронической почечной недостаточностью
жаловались мне на отсутствие лавочек на остановках Улан-Удэ. Когда идешь после
чытырехчасового диализа, тяжело, хочется отдохнуть, а негде: В трамвае такому
внешне здоровому человеку место никто не уступит - с какой стати?

С другой стороны, у многих моих коллег (чуть не сказала <калек>), очень развито
так называемое иждивенческое начало. Наши почему-то уверены в том, что им
все всё должны только из-за самого факта наличия инвалидности. Никто не виноват,
что у нас неизлечимые заболевания или потеря жизненно важных органов -
порой по собственной вине! Любящие родители с детства, вместо того, чтобы с особым
ребенком общаться на равных, начинают песню про то, какой он бедный
и несчастный. Не приучают к самостоятельности, ничего не дают делать. В доме-интернате
на ул. Мокрова встретила сорокалетнюю женщину-колясочницу. Руки
работают, но ни разу за свою жизнь не вынесла за собой (пардон) горшок - не приучили!
Само собой разумеется, что после смерти родителей она угодила в дом
престарелых:

Между <мы и они> грань крайне тонкая:Дай бог, чтобы вывернувший из-за темного
угла водитель успел притормозить, и чтобы хулиганы зимой не искалечили вас
из-за зимней шапки, и чтобы ребенок ваш не родился с лишней хромосомой.

Ничего хорошего нет в том, что из своих 48 лет я 28 лет провела на инвалидной
коляске. Но разве на этом свете было бы лучше без меня эти 28 лет? Каждый
человек нужен и важен! При большом желании и эту, <инвалидную> жизнь можно сделать
яркой и насыщенной. Ради справедливости надо сказать, что больше шансов
на достойную жизнь у тех, кто имеет хорошие стартовые условия: подходящее образование,
любящую семью, жилье. Помогает упорный характер и веселый нрав.

Когда идет обсуждение тем инвалидов или неполноценных физически людей, некоторые
заявляют, что вот если вдруг придется стать инвалидом, покончу с собой.
Да, звучит красиво, но выжившие после тяжелых болезней и аварий люди совсем по-другому
смотрят на жизнь. Делающим суицидальные заявления непонятно, насколько
ценна жизнь и что значит ВЫЖИТЬ. Просто ЖИТЬ на этом свете - уже счастье, огромная
радость!

Информ Полис - online

Выпуск листа на новом месте: 5809
количество подписчиков: 244
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

Основания для отчаяния
30.11.2010

Роман Крецул

Прокуратура подтвердила правоту жалоб инвалида, расстрелявшего чиновников

Подведены итоги расследования нашумевшей истории с инвалидом, который устроил
массовую бойню в Фонде соцстраха. Он сделал это, отчаявшись в других методах
борьбы с нерадивыми чиновниками, и затем покончил с собой. Согласно заключению
Генпрокуратуры, в работе чиновников действительно обнаружена масса нарушений.

В Уральском федеральном округе завершилась прокурорская проверка учреждений Фонда
социального страхования, проведенная после трагических событий в Нижнем
Тагиле, где доведенный до отчаяния инвалид Сергей Рудаков расстрелял двух сотрудников
фонда и покончил жизнь самоубийством.

Как выяснили прокуроры, у Рудакова были основания, мягко говоря, недолюбливать
чиновников учреждения: повсеместно выявлены факты нарушения <<установленного
порядка рассмотрения жалоб граждан должностными лицами региональных отделений
фонда, в том числе связанные с оставлением обращений граждан без надлежащего
рассмотрения, несоблюдением сроков их разрешения и несвоевременным уведомлением
заявителей о результатах проверок>>.

<<В частности, в Свердловской области при проведении проверки в аппарате регионального
отделения фонда установлено, что чиновники оставили без внимания и
ответа обращение одного из местных жителей о компенсации расходов на лечение
и приобретение эндопротеза тазобедренного сустава.

В Челябинской области с грубым нарушением установленного законом срока сотрудниками
ФСС рассматривалось коллективное обращение работников пансионата <<Карагайский
бор>> о необоснованном заключении госконтракта и оказании гражданам услуг ненадлежащего
качества.

В филиале No 3 фонда в Ямало-Ненецком автономном округе ответ на обращение жителя
региона об отказе работодателя оплатить больничный лист был дан лишь по
истечении полутора месяцев, при этом срок проведения проверки уполномоченным
должностным лицом не продлевался, а заявитель о причинах этой задержки даже
не информировался>>, - приводит примеры пресс-служба надзорного ведомства.

Аналогичные нарушения выявлены и в других регионах округа.

В адрес всех руководителей региональных подразделений ФСС РФ в УрФО внесены представления
об устранении нарушений федерального законодательства и привлечении
к ответственности должностных лиц, <<виновных в бездушии, формализме и волоките>>.

Управление Генпрокуратуры в УрФО заявляет, что за реализацией принятых мер установлен
особый контроль.

За реализацией принятых мер по восстановлению законности и применению санкций
к нарушителям управлением Генпрокуратуры в УрФО установлен особый контроль.

Напомним, 24 августа бывший работник горно-обогатительного комбината <<Айхальский
ГОК ПНО <<Якуталмаз>> пенсионер Сергей Рудаков в девять часов утра пришел
в Фонд социального страхования области, в кабинет юриста Юрия Столетова и начал
обсуждать с ним размер полагающегося ему пособия по инвалидности.

Разговор шел на повышенных тонах. Понимания позиции Рудакова Столетов не проявил.
Тогда посетитель вынул из сумки карабин <<Сайга>> и выстрелил чиновнику
в голову. Столетов умер на месте.

Пенсионер изрешетил дверь в кабинет и выбил ее ногой. В коридоре Рудаков увидел
директора филиала фонда соцстраха Елену Скулкину и выстрелил ей в грудь,
позднее она скончалась в реанимации.

Застрелив Скулкину, Рудаков упер карабин в стену и выстрелил себе в грудь.

После инцидента в ФСС заявили, что за дело Сергея Рудакова <<взялись всерьез>>
и занимаются им на самом высоком уровне.

27 августа начальник областного управления ФСС Роза Зеленецкая заявила, что у
инвалида не было причин для такого срыва, предположила, что у него было психическое
расстройство, и охарактеризовала убитых подчиненных как исключительно добрых
людей.

В сумке Рудакова милиционеры обнаружили предсмертную записку, в которой он объяснил
мотивы своего поступка и рассказал о своих заключениях в бюрократических
коридорах фондов социального страхования Нижнего Тагила и Якутии. Не стесняясь
в выражениях, Рудаков ругался, что эти <<твари>> обворовывают край, выписывают
себе заоблачные премии и выплачивают друг другу огромные зарплаты.

<<Даже дамы студенческого возраста, получив место в чиновничьем кабинете и еще
не умея работать, прекрасно издеваются над людьми. Умение заниматься волокитой,
вымогать взятки, смотреть сквозь человека, отвечать на вопросы, не давая ответа,
- главное, что усваивает чиновник, начиная работать. Чиновники-жулики
просто одурели от ощущения власти и полной безнаказанности>>, - пишет Рудаков
в предсмертном письме.

<<Страна (то, что от нее осталось) превратилась в рай для жуликов всех мастей.
Расплодившиеся отморозки, грабящие беспомощных стариков и ветеранов, - лишь
слабое отражение нынешней власти. Она руками своих чиновников делает это несравнимо
эффективнее.

За десять последних лет я благодаря чиновникам стал таким, как и они. Мне теперь
наплевать на жизнь тех, кто сидит в кабинетах и живет за чужой счет.

Постараюсь уничтожить как можно больше тварей из Фонда СС. Терять мне нечего.
Любая смерть лучше убогого существования.

Чиновник должен знать, что за испорченную человеческую жизнь сдохнет не только
он, но и вся его родня и коллеги. Это единственный способ заставить чиновников-жуликов
нормально работать. Все остальные способы <<борьбы с коррупцией>> от самих чиновников.

Надеюсь, что мне удастся провести отстрел паразитов в Н-Тагильском филиале Фонда
СС (достаточно пожили за мой счет). Тогда хоть одно поколение чиновников
в этой конторе, помня о судьбе предшественников, не будет портить жизнь людям>>,
- заключает он свое послание.

Фото: с удаленного личного профиля Сергея Рудакова на сайте vkontakte.ru

<<ВЗГЛЯД.РУ>>

Выпуск листа на новом месте: 5808
количество подписчиков: 244
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

Подписана историческая декларация, посвященная охране здоровья детей с ограниченными
интеллектуальными возможностями
30.11.2010

26 ноября разработчики политики в области здравоохранения из 53 стран Европейского
региона ВОЗ подписали декларацию, в которой выразили свою приверженность
улучшению жизни детей и подростков с ограниченными интеллектуальными возможностями
путем повышения их доступа к высококачественными услугам здравоохранения.
Декларация была подписана на конференции стран Европейского региона ВОЗ "Улучшать
здоровье, повышать качество жизни: дети и подростки с ограниченными интеллектуальными
возможностями и их семьи", которая состоялась в Бухаресте, Румыния.

Несмотря на огромные усилия, предпринятые в последние годы по оказанию помощи
детям с ограниченными интеллектуальными возможностями для достижения ими здоровой
жизни, в этой области остаются значительные проблемы и трудности. Нарушениями
интеллекта страдают около 5 миллионов детей и подростков в Регионе, и большинство
из них проживают в бедных странах. Более 300 000 таких детей проживают в специализированных
учреждениях, в которых они часто остаются на всю жизнь. Если
не будут приняты срочные меры, это число будет продолжать расти в течение следующих
10 лет примерно на 1% ежегодно.

"Дети и подростки с ограниченными интеллектуальными возможностями имеют те же
права на здоровье и социальную помощь, образование и защиту, как и все другие
молодые люди. Они должны иметь равные возможности жить активной и полноценной
жизнью в сообществе вместе со своими семьями, рядом со сверстниками", - говорит
Zsuzsanna Jakab, директор Европейского регионального бюро ВОЗ. - В декларации,
которую приняли государства-члены в Бухаресте, признается, что у этих детей
имеются повышенные потребности в отношении здоровья, но при этом они сталкиваются
с серьезными препятствиями на пути получения доступа к эффективным услугам
по охране и укреплению здоровья и уходу. А если они и получают доступ к таким
услугам, их потребности часто упускаются или игнорируются. В декларации намечены
конкретные действия, которые позволят этим детям полностью реализовать свой жизненный
потенциал".

Декларация опирается на ряд фундаментальных принципов. Дети с ограниченными интеллектуальными
возможностями и их семьи нуждаются в оказании эффективной
и всесторонней помощи на уровне сообщества. Для ее предоставления необходимо
осуществить переход от модели оказания помощи в специализированных учреждениях
к моделям, приоритетом которых является обеспечение жизни детей с ограниченными
интеллектуальными возможностями в местных сообществах и их социальная интеграция.

Частота инвалидности непропорционально высока среди людей, живущих в бедности.
Семьи, в которых имеются уязвимые члены, в том числе дети-инвалиды, слишком
часто попадают в тиски хронической нищеты. Именно поэтому решение проблем, связанных
с бедностью и социальным неравенством, является центральной частью
этой декларации. "Если мы не будем бороться с нищетой среди тех домашних хозяйств,
в которых проживают дети с ограниченными интеллектуальными возможностями,
мы не сможем достичь тех целей, которых мы обязуемся достичь, " - подчеркивает
Zsuzsanna Jakab.

В декларации также содержится требование к работникам общественного здравоохранения
предоставить информацию об истинном положении дел и масштабе проблемы.
Точные и достоверные данные о детях-инвалидах трудно найти. Официальная статистика
редко дает представление о ситуации, в которой они находятся, и о глубине
проблемы.

Необходимо дальнейшее развитие национальных законодательств и стратегий. Лишь
немногие из государств - членов Европейского региона ВОЗ проводят политику,
которая непосредственно направлена на удовлетворение потребностей детей и подростков
с ограниченными интеллектуальными возможностями.

"В последние 20 лет поддержка реформирования систем по уходу за детьми в странах
Восточной Европы и Центральной Азии является приоритетом для ЮНИСЕФ. Мы
можем сообщить, что не сумели достичь полного успеха в этой области. Реформы
позволили обеспечить предоставление новых услуг в Регионе, особенно услуг
по уходу за детьми в альтернативных семьях, что является значительным достижением.
Но, к сожалению, мы видим, что, как правило, преимущества таких услуг
в последнюю очередь ощущают на себе дети-инвалиды. Особенно тревожит то, что
остается устойчивой, не подвергающейся никакому реформированию практика помещения
детей-инвалидов в специализированные учреждения постоянного проживания. Во многих
странах дети-инвалиды составляют 60% всех детей, находящихся в таких
учреждениях. Для нас это является показателем несостоятельности системы по обеспечению
индивидуальных ответных мер в отношении семей, заботящихся о детях-инвалидах
и самих детей-инвалидов" - подчеркнул Steven Allen, Региональный директор ЮНИСЕФ
для стран ЦВЕ/СНГ.

Для ликвидации этих пробелов в декларацию включен план действий, охватывающий
10 приоритетных направлений, с конкретными мероприятиями для групп детей и
подростков с разбивкой по возрасту, уязвимости и уровню интеллектуальных возможностей.
Первые результаты реализации этого плана ожидаются к концу 2015
г.

Декларацию поддержали: Детский фонд Организации Объединенных Наций (ЮНИСЕФ),
Европейская комиссия, представители детей и подростков с ограниченными интеллектуальными
возможностями и их семей, провайдеров социальных и образовательных услуг и неправительственных
организаций.

Контакты для получения дополнительной информации:

Д-р Matt Muijen
Координатор программ по охране психического здоровья
Европейское региональное бюро ВОЗ
Scherfigsvej 8, DK-2100 Copenhagen O, Denmark
Тел.: +45 39 17 13 91
E-mail:
mfm@e*****.int

Г-жа Liuba Negru
Сотрудник по коммуникации
Европейское региональное бюро ВОЗ WHO
Scherfigsvej 8, DK-2100 Copenhagen O, Denmark
Тел.: +45 3917 1344 , +45 2045 9274 (моб.)
E-mail:
LNE@e*****.int

ВОЗ

Выпуск листа на новом месте: 5807
количество подписчиков: 244
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

Уважаемая Ирина Николаевна!

К Олегу Шевкуну я лично писал по этому вопросу, но ко, сожалению, от него
ничего не получил.

С уважением П. Егоров

Information from ESET NOD32 Antivirus, version of virus signature
database 5658 (20101129) The message was checked by ESET NOD32 Antivirus.

http://www.esetnod32.ru/.ml

Выпуск листа на новом месте: 5806
количество подписчиков: 244
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

Здравствуйте, Уважаемые участники рассылки
Пантелеймон Романович, в реализации проекта принимает участие Олег Шевкун.
Думаю, что он располагает необходимой информацией о ходе выполнения проекта
и контактных данных участников и руководителей проекта.
С уважением
Ирина

Выпуск листа на новом месте: 5805
количество подписчиков: 244
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

Уважаемая Ирина Николаевна!

Нужны ссылки на этих организаторов и людей, а также на проект, о чём вы
пишите. А то много об этом вроде бы пишут, но, к сожалению, ссылок не дают.
Получается, одни словеса. Как вы знаете, мы занимаемся проблемами внедрения
инклюзивного образования, но конкретных адресов и людей до сих пор ни в
интернете, ни в поездках по России найти не можем.

С уважением П. Егоров.

Information from ESET NOD32 Antivirus, version of virus signature
database 5658 (20101129) The message was checked by ESET NOD32 Antivirus.

http://www.esetnod32.ru/.ml

Выпуск листа на новом месте: 5804
количество подписчиков: 244
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

Уважаемые подписчики!

30 ноября - 6 декабря в программе "Запечатлённое" прозвучит повтор интервью с
Валерием Жуком, которое впервые вышло в эфир 24 марта 2009 года.

Валерий рассказал о себе и поделился размышлениями о творчестве.

В выпуск включены два рассказа Валерия Жука, прочитанные его детьми Ольгой и
Юрием.

Очередной выпуск программы впервые выходит в эфир:
во вторник, в 06.00, и повторяется в 10.00, 14.00, 17.00 и 23.00;
в пятницу его можно услышать в 23.00;
в субботу повторы идут в 06.00, 13.00 и 23.00,
в воскресенье - в 06.00 и 20.00,
а в понедельник - в 05.00, 13.00 и 23.00
(время московское).

С уважением
координатор программы "Запечатлённое"
Зоя Шишкова

Выпуск листа на новом месте: 5803
количество подписчиков: 243
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

В Коми незрячих детей будут учить английскому языку
29.11.2010

Кафедра лингвистики и межкультурных коммуникаций Сыктывкарского госуниверситета
и Коми региональная ассоциация преподавателей английского языка KOMELTA
стали инициаторами запуска международного социально-образовательного проекта
<Обучение незрячих и слабовидящих английскому языку>.

Как сообщили <КомиОнлайну> в вузе, проект получил грант Отдела языка и культуры
при посольстве США в Москве. В июне этого года на базе московской школы-интерната
для слепых и слабовидящих состоялась первая встреча волонтерской группы, в составе
которой работали представители Сыктывкара, Москвы, Челябинска, Ставрополя,
Архангельска и Ижевска под руководством заведующей кафедрой СыктГУ Ольги Мининой.
По ее словам, состав группы уникален - это преподаватели вузов, школ,
двое незрячих (среди них переводчик-синхронист международного уровня и преподаватель
английского языка и музыкант), специалист по информационным технологиям,
воспитатель специализированного детского сада. Все исключительно мотивированные
и творческие люди.

Основной проблемой, связанной образованием слабовидящих детей оказалось то, что
крупные центры и интернаты сосредоточены в Москве и больших городах, в то
время как в регионах таких, как Коми, практически нет условий для их обучения.
Инклюзивное образование в России затруднено из-за отсутствия в региональных
образовательных учреждениях специализированного оборудования и условий для самостоятельного
передвижения незрячих. Поэтому первой задачей участников было
определить основные направления деятельности по созданию информационного пространства,
объединяющего родителей и преподавателей детей с патологией зрения.
Было принято решение, что нужен сайт, где будут размещены необходимые пособия
и дидактические материалы в помощь учителям и родителям.

Недавно в Москве состоялась вторая встреча рабочей группы. В этот раз в рамках
проекта в России работала преподаватель специализированной дистанционной
школы Хэдли для слепых и слабовидящих Нафиса Килз из Бостона. Она посещала занятия
в школах Москвы и Челябинска для незрячих, давала консультации, встречалась
с представителями администрации Челябинска и учителями школ, а 18-20 ноября работала
в составе группы. В результате встречи была разработана структура
сайта, написаны статьи по методике преподавания английского языка незрячим и
планы уроков.

Теперь проект должен перейти на региональный уровень с тем, чтобы участвующие
регионы получили помощь в организации работы на местах. В каждый из них по
гранту библиотека современной англоязычной литературы по методике работы и обучения
незрячих. Часть учебных материалов, переданных в дар представительством
издательства Кэмбридж в Москве, участники проекта уже привезли в свои города.
Кроме того, в рамках того же гранта планируется стажировка рабочей группы
в США на базе образовательных учреждений и организаций, работающих с незрячими.
От Сыктывкара и ассоциации KOMELTA в качестве специалиста-тифлопедагога
поедет преподаватель кафедры лингвистики и межкультурных коммуникаций Екатерина
Данилова. Она же будет преподавать английский язык незрячим детям в регионе.

По словам О.Мининой, данный проект является уникальным и нуждается в поддержке
и содействии на разных уровнях. <Если посольство США откликнулось на инициативу
регионов и дало такое замечательное начало проекту, российская сторона должна
быть как никто другой заинтересована в его дальнейшем развитии и предоставлении
свои маленьким гражданам равных образовательных возможностей. Конечно, он не
решит всех проблем незрячих детей и их родителей и педагогов, но лиха беда
начало. Сначала английский - потом все остальные предметы и инклюзия постепенно
станет реальностью и в наших условиях>, - заметила она.

КомиОнлайн

Выпуск листа на новом месте: 5802
количество подписчиков: 243
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

Помочь персонально, помочь профессионально
29.11.2010

Ольга Мозговая

Беседа с президентом благотворительного фонда социальной поддержки граждан <Соинтеграция>

Промышленный проезд, пять минут ходьбы от станции метро <Фили>. Тихий зеленый
дворик, серое четырехэтажное здание.

- Мне в фонд <Соинтеграция>, - говорю я охраннику, и тот кивает в ответ: - А
вот они, видите? Собрание у них.

На первом этаже, в холле, несколько рядов стульев. Группа человек - в основном
мужчины. Мужчина на инвалидной коляске, мужчина с палочкой, мужчина на костылях.

И вижу знакомое лицо, слышу знакомый голос: президент фонда <Соинтеграция> Ольга
Михайлова говорит, обращаясь к собравшимся:

- :Сегодня мы должны с вами договориться принципиально - насколько вы готовы
к этой работе, вам надо подумать, все взвесить, рассчитать свои силы, возможности:
Потому что общественная инспекция - это дело очень важное, это работа всерьез
и надолго, вам нужно будет пройти курс семинаров, поучиться, войти в тему.
Вы будете осматривать городские объекты, общаться со строителями и чиновниками,
изучать документы, и все это потребует и сил, и времени, и умения. Работа
ваша будет оплачиваться, мы заключаем на нее договор:

Невысокая, энергичная - она совсем не изменилась с тех пор, как мы виделись последний
раз, когда у нас в <Вечерке> проходила <горячая линия> и Ольга Викторовна
отвечала на вопросы читателей - четко, внятно, понятно, убедительно. А совсем
недавно я слушала ее выступление на круглом столе, посвященном все тем же,
<нашим> проблемам - реабилитации, интеграции, адаптации инвалидов.

Она рассказывала о программе - новой, принципиально революционной программе,
которая скоро должна заработать в Москве: о подготовке интеграционных консультантов
для инвалидов. Доклад был очень интересный, но жаль, что короткий - регламент
поджимал.

В общем, я напросилась на интервью, а попала прямехонько на семинар для общественных
инспекторов по безбарьерной среде - еще один проект, которым сейчас
непосредственно занимается <Соинтеграция>.

- У вас есть ко мне вопросы?

Вопросов у людей множество, у меня тоже, но сначала - они. Вот невысокого роста
мужчина на костылях (я видела, с каким трудом он передвигается, мы подошли
сюда вместе) спрашивает: а как со временем? Дело в том, что он работает на двух
работах, надеется, что сможет совмещать, но надо как-то решить вопрос со
временем.

Михайлова отвечает, что все эти вопросы можно решить, сейчас у них просто вводная,
ознакомительная встреча.

А у меня просто нет слов...

<На двух работах!> Видно же, что инвалидность у него непростая - а у нас здоровенные
мужики бревнами валяются поперек дивана, ничего делать не хотят, только
водку пить, кризис - не кризис...

- :А вы говорите - низкая мотивация к реабилитации у наших инвалидов, - как бы
слегка упрекнула я Ольгу Викторовну, когда мы с ней наконец-то остались вдвоем,
но все еще <в теме> только что прошедшего разговора, людей, проблем, обсуждения...

- Помните, вы на круглом столе рассказывали об этих проблемах?

- Конечно, помню, и это абсолютная правда: как правило, очень низкая мотивация;
но понятно, что нет правил без исключения, и есть просто потрясающие примеры
того, как люди в этой ситуации себя ведут, чего достигают, как работают, учатся
и так далее, тому подобное.

Но, смотрите, какая у нас картина. Вот у нас миллион двести инвалидов по Москве
- цифра, не раз и не два озвученная, статистика официальная. Из них девятьсот
тысяч - пенсионеры.

Понимаете? Для них инвалидность - это льготы, и более ничего. И никакая реабилитация,
кроме санаторнокурортного лечения, их не интересует, она им попросту
не нужна:

- Ну как же? А всякие кружки для инвалидов, те же интернет-клубы для пожилых
в наших центрах социального обслуживания?

- Мы сейчас о разных вещах говорим - досуговая деятельность тоже может быть частью
реабилитационных программ, но именно частью. Потому что, по большому
счету, активная реабилитационная поддержка нужна молодым инвалидам, людям среднего
возраста и детям. Понятно, почему? Потому что у них вся жизнь впереди,
им надо учиться, работать, стремиться к самореализации, входить в сообщество
- и таких у нас, мы посчитали, порядка 170 тысяч. И если мы вовремя и грамотно
подберем им реабилитационные программы, то мы получим эффект, изменится качество
их жизни, появится смысл ее: Но примерно 30 процентов из этого числа -
это люди, которые, как говорится, могут, но не хотят: они никуда не стремятся,
они сидят дома, <в своей скорлупе>, варятся в своих проблемах, к сожалению,
порой доходят до суицида:

- А еще и алкоголизм, и наркомания - если взрослого человека так <вышибает из
седла> болезнь, травма, несчастье, жизнь-то, считают, кончена! Иной раз еще
и не начавшись.

- Вы правы, абсолютно, к сожалению. И есть еще проблема родителей, и близкого
окружения, которые несут на себе эту ношу, порой непосильную, неподъемную,
- им тоже надо помочь, чтобы они жили нормально, полноценно. Кто это сделает?

- Как я понимаю, мы подошли к теме, программе персональных помощников, или, как
вы из теперь называете, интеграционных консультантов. Ольга Викторовна,
расскажите о ней подробнее, ведь некоторые до сих пор не уяснили, в чем разница
между ними и нашими привычными социальными работниками. Слышала и такое
мнение, что персональный помощник - это что-то вроде сиделки при тяжелом больном:

- Разница принципиальная и кардинальная. Надо понимать, что персональный помощник
- это не тот, кто приходит на дом к инвалиду два раза в неделю, занимается
закупкой продуктов, какими-то бытовыми, текущими делами и т. д.

Я бы сказала, что персональный помощник - это, во-первых, своего рода менеджер,
который может правильно понять, вычленить проблемы, которые есть у конкретного
человека, определить пути их решения и помочь их реализовать. То есть мы говорим
об управленце, который должен обладать мультидисциплинарными знаниями,
<подкован>, как говорится, на все сто:

- Да где же их взять-то, таких мультидисциплинарных?!

- Мы сами их готовим, учим. Сейчас в двух московских округах, ЦАО и СВАО, в порядке
эксперимента началась наша программа, мы отобрали кандидатов из числа
и социальных работников, и сотрудников ЦСО: Так вот, грамотный персональный помощник
должен сначала определить: какие именно проблемы надо решать конкретному
человеку, инвалиду? Психологические, юридические, адаптация жилья, образование
с последующим трудоустройством? Он привлекает профессионального психолога,
специалиста, который знает, как работать именно с опорниками, или аутистами,
или дэцэпешниками и т. д.

Или, скажем, вопрос приспособления среды - он знает, куда с этим обращаться,
какие документы, справки нужны, он идет в управу по месту жительства, начинает
там решать эти вопросы:

- То есть он уже как бы и полномочный представитель?

- Совершенно верно, он и представитель, он и координатор всей этой многоплановой
реабилитационной деятельности, которая завязана на конкретный случай, конкретного
человека, инвалида и его семью.

- И сколько нам нужно сегодня таких специалистов?

- Думаю, не ошибусь, если скажу, что порядка 100 тысяч инвалидов с тяжелыми ограничениями
жизнедеятельности сегодня могут и должны быть охвачены в Москве
услугами персональных помощников, нуждаются именно в такой форме, в таком порядке
реабилитации, которые они могут предоставить. Какова должна быть нагрузка,
пока мы точно не знаем. Сейчас отталкиваемся от цифры <пять>, не больше, подопечных
на одного консультанта. Практика покажет, верно ли мы думаем.

- Вы говорите, что кандидаты на такую работу уже есть?

- Да, мы с ними уже встречались, сейчас они учатся. Меня очень порадовало, что
люди подобрались активные, заинтересованные, что немаловажно, не понаслышке
знающие тему; они осознают, отдают себе отчет, какая это колоссальная работа,
и не боятся трудностей, прямо рвутся в бой:

:У меня еще тысяча вопросов к Ольге Викторовне, но пришла очередная группа семинара
будущих общественных инспекторов по безбарьерке, в соседней комнате
ее ждут люди...

В общем, мы договорились так: дорогу в <Соинтеграцию> я теперь знаю, с персональными
помощниками Михайлова пообещала меня познакомить, и мы обязательно
продолжим этот разговор, расскажем в одном из номеров нашего специального приложения
<Равные среди равных> о том, как начинается, работает в Москве этот
проект, и о людях, которые в нем участвуют.

Справка <ВМ>

Благотворительный фонд социальной поддержки граждан <Соинтеграция> создан в 2009
году в целях реализации проектов и программ, направленных на социальную
поддержку и реабилитацию инвалидов и других лиц, находящихся в трудной жизненной
ситуации:

В этом году фонд организовал и провел обучающие семинары для работников московского
стройнадзора по вопросам универсального дизайна и создания безбарьерной
среды жизнедеятельности для инвалидов. По поручению правительства Москвы в настоящее
время фонд разрабатывает и реализует несколько инновационных проектов,
в том числе по созданию экспериментальной модели службы персональных помощников:

Президент фонда Ольга Михайлова более 20 лет работает в сфере реабилитации инвалидов,
имеет большой практический опыт работы в органах исполнительной власти
федерального и регионального уровней, принимала непосредственное участие в разработке
Стратегии улучшения качества жизни инвалидов в Москве до 2020 года,
является членом Совета по делам инвалидов при председателе Совета Федерации Федерального
Собрания Российской Федерации.

Газета "Вечерняя Москва"

Выпуск листа на новом месте: 5801
количество подписчиков: 243
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

Александр Ломакин-Румянцев о праве инвалидов на приобретение технических средств
реабилитации
29.11.2010

Два с половиной года назад Правительство Российской Федерации утвердило Постановление
N240 "О порядке обеспечения инвалидов техническими средствами реабилитации
(ТСР)", которое наряду с Федеральным законом <<О социальной защите инвалидов
в РФ>> предоставляло право при самостоятельном приобретении положенного по индивидуальной
программе реабилитации ТСР на 100-процентный возврат потраченных денег.

В кои-то веки законодательство действительно улучшало жизнь тех, кому в нашей
стране живется очень нелегко. Постепенно люди стали узнавать о своих правах
и, при наличии у них такой возможности, приобретать качественные ТСР самостоятельно.
Я не зря подчеркнул слово качественные. Очень большое недовольство
людей вызывает именно качество предоставляемых им бесплатно ТСР. Почему? Да потому
что нельзя на конкурсной основе, где единственным критерием является
цена изделия, покупать ТСР, которые в большинстве случаев носят очень индивидуальный
характер. Но многие инвалиды о своих правах не знают до сих пор.

А некоторые из тех, кто о нововведении проведал сразу, сообразили, что 240-е
Постановление позволяет <<урвать у государства хоть шерсти клок>>. Иные отечественные
производители ТСР, а чаще посредники, необоснованно подняли цены на свою продукцию,
закупали импортные реабилитационные изделия и продавали их в два-три
раза дороже. Были отмечены злоупотребления и среди недобросовестных инвалидов.
В органы соцзащиты и ФСС от инвалидов стали поступать товарные чеки на плазменные
телевизоры стоимостью в сотни тысяч рублей. Государственная <<щедрость>> обернулась
непомерными и неоправданными тратами бюджетных денег. По подсчетам Минздравсоцразвития,
увеличение доли компенсационных выплат в общих расходах федерального бюджета
на указанные цели возросло с 5,1% в 2008 году до 16% в 2010-м.

И вот в Думу поступил проект федерального закона N 433101-5 <<О внесении изменений
в статьи 11 и 111 Федерального закона <<О социальной защите инвалидов в Российской
Федерации>>, который, по сути, отменяет 100-процентную компенсацию самостоятельно
приобретенных технических средств реабилитации. Это вызвало
нешуточный резонанс в кругу инвалидов. Понятно, что поправки ухудшат их жизнь.
Причем, более всего пострадают молодые инвалиды, и особенно дети. То есть
те, у кого есть реальные шансы на реабилитацию. Но ситуация стала напоминать
замкнутый круг. Конечно, чтобы решить проблему, надо было думать, просчитывать,
рассматривать разные варианты. Однако был выбран наиболее простой (если не сказать
- примитивный) путь. Отменить стопроцентную компенсацию и снова вернуться
к обеспечению инвалидов техническими средства реабилитации исключительно на условиях
закона о госзакупках. Провели тендер, закупили, выдали, и будьте здоровы!

Очень опасная тенденция. Закупка качественных технических средств реабилитации,
в частности колясок для инвалидов, в рамках тендеров невозможна. Конкурс
преследует одну цель - купить коляску (или любое другое ТСР) как можно дешевле.
Необходимо изменить весь механизм в принципе. От тендеров в вопросе обеспечения
ТРС отказаться. Нужно определить критерии технических средств реабилитации, удовлетворяющие
потребностям инвалидов с точки зрения надежности, удобства,
качества, возможности гарантийного ремонта. Нет, и не может быть понятия "типовая
коляска". Все люди разные, заболевания у них разные и поэтому потребности
тоже разные. Самый разумный способ экономии - покупать не то, что дешевле, а
то, то действительно нужно и удобно для людей.

Это позиция Всероссийского общества инвалидов. Но в Правительстве видят только
одно: "Самостоятельно приобретаемые инвалидами TCP, как правило, обладают
дополнительными потребительскими функциями, не имеющими отношения к целям реабилитации>>.
При этом в приказе Минздравсоцразвития РФ No 379 записано: <<Разработка
индивидуальной программы реабилитации инвалида...состоит из следующих этапов:
...определение мероприятий, технических средств и услуг, позволяющих инвалиду
восстановить или компенсировать утраченные способности к выполнению бытовой,
общественной, профессиональной деятельности в соответствии со структурой его
потребностей, круга интересов, уровня притязаний, социального статуса и реальных
возможностей социально-средовой инфраструктуры>>.

Так может сначала определить границы этих потребностей, а потом вносить в Думу
законопроекты, отменяющие компенсации?

Увы, все происходит с точностью до наоборот. Законопроект внесен, 20 октября
прошло его первое чтение. И тогда мною еще раз была разъяснена позиция фракции
<<СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ>>:

- Требуется срочное изменение всего механизма предоставления технических средств
реабилитации. Целью должно стать качество предоставляемых человеку ТСР
и услуг, а не экономия бюджетных средств. Необходимо обеспечение инвалидов вывести
из под действия закона о госзакупках. Если уж мы говорим об определении
размера компенсации по ТСР, то, как минимум, должны четко представлять, что компенсация
не может устанавливаться исходя из конкурсной цены на изделие.
Конкурс - это минимальная цена. И если мы передаем право устанавливать порядок
обеспечения инвалидов ТСР, в том числе определения размера компенсации ведомству,
то должно быть жестко зафиксировано, что эти вопросы не решаются без участия
потребителей и общественных организаций инвалидов.

И главное - нельзя проблемы государства решать за счет людей, за счет ущемления
их интересов и объективных потребностей.

В промежутке между первым и вторым чтениями предпринимались попытки повлиять
на позицию Правительства и доказать, что ухудшать положение инвалидов нельзя.
Совместно с депутатом Олегом Смолиным (КПРФ) мы подготовили ряд поправок, позволяющих
минимизировать ущерб для инвалидов. К сожалению, они не нашли отклика
ни у подавляющего большинства депутатов, ни у Правительства.

311 депутатов <<Единой России>> проголосовали <<за>>, и законопроект во втором
чтении был принят. Символично, что именно в этот же день 19 ноября в Общественной
палате РФ проходили слушания на тему <<Обеспечение техническими средствами реабилитации
инвалидов в рамках готовящихся изменений законодательства>>, была
принята резолюция, но по понятным причинам повлиять на прохождение законопроекта
в Думе она уже не смогла.

Конвенция ООН о правах инвалидов, которую Россия собиралась ратифицировать до
Нового года, признает, что для инвалидов важна их личная самостоятельность
и независимость, включая свободу собственного выбора. Государственная программа
<<Доступная среда на 2011-2015 гг.>> предусматривает разработку и внедрение
нового механизма финансирования и предоставления инвалидам услуг и товаров реабилитационного
назначения, направленных на повышение качества, условий получения,
с предоставлением права выбора поставщика этих услуг и товаров. Принятие законопроекта
в представленном виде противоречит и Конвенции ООН, и российской
программе. Ущемление прав инвалидов провоцирует социальную нестабильность, подрывает
доверие к Правительству и лишает людей надежды на качественную реабилитацию.

duma.spravedlivo.ru

Выпуск листа на новом месте: 5800
количество подписчиков: 243
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru

Социальное предпринимательство ожидает поддержки - Валерий Сушкевич
29.11.2010

Наталья Андрусенко

Отечественные предприятия общественных организаций инвалидов настроены на более
тесное сотрудничество с правительством Украины. Об этом сказал председатель
Комитета Верховного Совета Украины по делам пенсионеров, ветеранов и инвалидов,
председатель Национальной Ассамблеи инвалидов Валерий Сушкевич на Всеукраинском
совещании "Социальное предпринимательство: перспективы развития в Украине", которое
по случаю Международного дня инвалидов прошло 26 ноября в Киеве.

"Нам важно найти точки прикосновения с украинской властью - Президентом, правительством,
Верховной Радой - и неправительственными организациями в решении
многих вопросов, связанных с трудоустройством людей с инвалидностью и созданием
благоприятной бизнес-среды для предприятий, где трудится более 50% человек
с инвалидностью, - подчеркнул В. Сушкевич.

Среди конкретных предложений он, в частности, назвал включение в состав Совета
предпринимателей при Кабмине представителя от предприятий общественных организаций
Украины.

Валерий Сушкевич напомнил, что Указом Президента Украины "О неотложных мерах
по преодолению бедности" важнейшим приоритетом в осуществлении реформ в Украине,
как социальном государстве, признано преодоление бедности. "И когда мы говорим
о бедности, то здесь, к сожалению, ведущее место принадлежит именно инвалидам
и их семьям. Поэтому для нас чрезвычайно актуальным является вопрос трудоустройства",
- сказал он.

В совещании приняли участие народные депутаты, Национальный корреспондент МОТ,
представители Минэкономики, Минтруда, Минпромполитики, ГНА, Государственного
центра занятости, Фонда социальной защиты инвалидов Украины, Комиссии по вопросам
деятельности предприятий и общественных организаций инвалидов, Совета
предпринимателей при Кабинете Министров, директора более 150 предприятий и организаций,
общественных организаций инвалидов.

Участники совещания в своих выступлениях обсудили ряд вопросов, в частности,
предоставление государственной помощи предприятиям общественных организаций
инвалидов в виде льгот по налогообложению и финансовой помощи за счет средств
Фонда соцзащиты инвалидов, получения государственного заказа, создания рабочих
мест для трудоустройства инвалидов и путей дальнейшего развития социальных предприятий
в Украине.

Ради реализации новой прогрессивной государственной политики в обеспечении равных
прав и возможностей неработоспособных людей в сфере трудоустройства и
занятости по итогам совещания была принята резолюция с конкретными предложениями
в адрес

Справка УКРИНФОРМа. Ныне на учете Комиссии по вопросам деятельности предприятий
и общественных организаций инвалидов находится 381 предприятие, где работает
более 18 тыс. человек, из которых почти 12 тыс. - с инвалидностью.

Основными видами их деятельности являются производство товаров народного потребления,
металлоизделий, электротехнической продукции, деревообработка, юридические
и туристические услуги и т.д.. За 9 месяцев 2010 года эти предприятия изготовили
товаров, работ и услуг на более 800 млн грн. За этот же период государственная
помощь в виде льгот по налогообложению составляла более 100 млн грн. Кроме того,
по решению Комиссии в 2010 году им выделена финансовая помощь на 23,1
млн грн.

Укринформ

Выпуск листа на новом месте: 5799
количество подписчиков: 243
подписаться письмом:
culture.people.tifloresource-sub@subscribe.ru
Заказать правила рассылки по почте:
culture.people.tifloresource-rules@subscribe.ru