Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

Олег Козырев: юмор, общество, жизнь

Подписаться Бесплатная «Серебряная» новостная рассылка . Подписчиков 273 RSS
←   Январь 2011   →
 1
 2
 3
 4
 5
 6
 7
 8
 9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31


За последние 60 дней ни разу не выходила


Сайт рассылки: http://oleg-kozyrev.livejournal.com/
Открыта: 23-01-2003

Автор
Олег Козырев

Статистика

273 подписчиков
0 за неделю
←   Все выпуски   →

рейтинг Путина


рейтинг Путина
2011-01-14 11:19
Любопытно. В Москве, оказывается у Путина рейтинг всего 14% - лишь столько человек его хотели бы видеть в кресле президента.

По всей России рейтинг тоже не впечатляет - 29%.

Выглядит все так, что с Путиным осталось только электоральное болото + коллеги по учебе.

Интересно, что Партия народной свободы (объединенная демоппозиция) по стране уже на пятом месте, обгоняя и Яблоко и Правое дело. Но правды ради пока еще рейтинг мал. Узнаваемость низка.

Линк на опрос Левада-центра:
http://www.levada.ru/press/2011011301.html

"Яблоко" и Навальный
2011-01-14 11:35
Сегодня, после объявления Сергеем Митрохиным о проведении акции памяти Егора Свиридова (что совершенно нормально и что должны были сделать все политсилы, все партии) надеюсь, партия "Яблоко" извинится перед Алексеем Навальным за исключение его из партии формально вот ровно за то, что сегодня делает Сергей Митрохин. (Реально, конечно - за критику Явлинского).

Лично для меня это было бы хорошим знаком, ибо исключение и Навального и Яшина было не самой веселой страницей партии, за которую я раньше всегда голосовал.

Парень пытается выжить на минимальную продуктовую корзину
2011-01-14 12:06
Вижу уже разлетается по блогам: http://minproduct.ru/

Каюсь, была такая идея год назад, но не реализовал ее из-за обилия работы. Молодец парень.

Итак, человек пытается выжить на минимальную продуктовую корзину. Выкладывает отчеты каждый день.

Обязательно читайте Тринадцатый день пошел.

вопрос о судье, отправившей Немцова под арест
2011-01-14 14:34
Друзья, а это вообще нормально, что Бориса Немцова судила и оставила под арестом судья Елена Сташина - судья из "списка Кардина" - по делу Магнитского?

Нюанс в том, что именно Немцов часто и публично выступал с поддержкой идеи черного списка и, более того, даже выступал на слушаниях в конгрессе США.

Получается, судья Сташина не могла быть непредвзятой в этом процессе.

Как справиться с сосульками и прочими угрозами
2011-01-14 16:34
Всю жизнь, еще с советского периода времени, наблюдаю за вечной борьбой с сосульками.

Горожане всю жизнь с опаской бредут под козырьками покатых крыш, чиновники всю жизнь не успевают сбить все сосульки, и всю жизнь попадает в новости, что кто-то жизни из-за упавшего снега лишился.

А из тех, кто живет в городе давно, нет такого человека, рядом с которым хотя бы раз не падал лед с крышы.

Я согласен с тем, что крыши надо убирать и надо тормошить чиновников, чтобы они крыши чистили. Но это неверный путь, будем честны.

Верный путь - тотальная реконструкция домов и тротуаров.

Понятно, что невозможно все крыши вмиг переделать. Но пусть в каждом городе будет свой план. Дом за домом, улица за улицей, но надо переделывать крыши, где можно. Где нельзя - возводить навесы над тротуарами. Где нельзя этого - придумывать что-то еще. Но невозможно надеяться, что на каждой крыше России будет стоять по дворнику. Это трудно, невозможно, да и опасно. Во время таких работ часты смертельные случаи. А профессиональных альпинистов (среди которых опять же тоже бывают смертельные случаи) на всех не напасешься.

Кстати, надо в случае необходимости закрывать тротуары и выделять для прохода пешеходов проезжую часть.

Для домов, представляющих культурную ценность, придется искать какие-то свои технологии. Возможно дорогие, но которые в любом случае стоит потратить. Ведь жизнь человека бесценна.

В общем, не надо увольнять всех подряд беспорядочно и хаотично. Нужен простой и ясный план реконструкции городов.
Уж проблема сосулек вполне решаема. И не лопатой и киркой - а умом.

Нужна помощь. Мария Маганова
2011-01-14 16:45

skitched


Мария Маганова, 35 лет

Ей посчастливилось родиться и быть воспитанной в семье крепкой и дружной, где папа и мама всегда были заботливы и внимательны, где все любят друг друга. Позади долгие ученические годы, поступление в МГУ и не куда-нибудь, а на один из самых сложных и престижных факультетов — физический, где девочки всегда были в меньшинстве.

Она умна, талантлива и невероятно целеустремлённа. Поставила себе задачу поступить в аспирантуру и поступила, во что бы то ни стало защитить диссертацию — и защитила. И вот она — молодой, перспективный учёный, кандидат физико-математических наук, автор многочисленных научных работ по физике лазеров и двух учебных пособий. Она предана науке, служит ей самоотверженно, очень много работает и, может быть, поэтому ещё не успела создать собственную семью и по-прежнему живёт с родителями в Подмосковье.

В июне этого года у Маши нашли страшное заболевание крови – МДС (миелодиспластический синдром), после продолжительного лечения и трех курсов химиотерапии, которые не принесли ремиссии МДС перешел в острый миелобластный лейкоз (ОМЛ) и имеет резистентную форму, то есть не поддается лекарственной терапии. Единственный шанс побороть болезнь – трансплантация костного мозга (ТКМ).
Никто из родственников не подошел по генетическим показателям и не может стать донором.

Сбережения семьи почти полностью истрачены на поиск донора в общеевропейском банке неродственных доноров гемопоэтических стволовых клеток (через немецкий фонд Штефана Морша). Россия взносов не платит и доступа к этому банку не имеет.

Поиск донора ведется до сих пор. Были найдены несколько вариантов, все с каким-либо серьезным несоответствием (мисматчем), из них в конечном счете остался один потенциальный донор. 100%-совместимых доноров так и не найдено. Для проведения операции при неполном совпадении генотипа донора и реципиента требуется абсолютная стерильность - высокотехнологичное медицинское оборудование, а также большой врачебный стаж, поскольку операция чревата осложнениями при появлении малейшей инфекции. Ни того, ни другого в российской медицинской практике пока, увы, нет, поскольку операция по неродственной (аллогенной) пересадке делается у нас совсем недавно. Единственный центр, делающий ТКМ для взрослых в Санкт-Петербурге (им. Раисы Горбачевой), браться за операцию не рвется, поскольку очень вероятен отрицательный исход. Процент выживаемости пациентов после операции отличается в разы от европейских показателей (10% против 60-80%).

Мы рассмотрели различные предложения разных клиник (и продолжаем этим активно заниматься) и остановились на Израиле. На операцию в США мы никогда не наберем денег (порядка 400 тыс. долл. в лучшем случае), да и в Германии лечение стоит от 250-300 тыс. евро. В Израиле (например, в Медицинском центре "Шиба" Тель-ха-Шомер в Тель-Авиве) операция и лечение стоят около 160 тыс. долл. В эту сумму не входят непредвиденные расходы в случае возникновения осложнений, а также расходы на транспорт, питание и проживание в Израиле в периоды амбулаторного лечения.

Это, конечно, очень большая сумма, особенно учитывая тот факт, что у Маши родители-пенсионеры и зарплата сотрудника физфака МГУ, но это наш единственный шанс. Гематоонкология в Израиле, по собранным нами данным, очень сильная. И мы воспрянули духом – они готовы взять Машу на лечение хоть завтра. Только нужны деньги. А большинство российских фондов и благотворительных организаций создано для детей, поэтому взрослым оттуда помощи нет, да если бы и была – как взять у детей-то?

Надо собрать 160 тысяч долларов.



Реквизиты для переводов указаны здесь.

перепост отсюда:
http://mrparker.livejournal.com/10512788.html

==

Владимир Милов тоже написал о ней:

Уважамые друзья, вы знаете, что я не злоупотребляю подобными просьбами в своем ЖЖ, но в данном случае речь идет о моих знакомых, которым очень и очень нужна помощь. Просто процитирую:

"У нас в семье сейчас сложилась очень трудная ситуация - у сестры моего мужа Марии [Магановой] выявлен острый лейкоз. Она лежала полгода в ГНЦ (Гемцентр) РАМН, где ей сделали три курса химиотерапии, после чего стало ясно, что она резистентна к препаратам. Ремиссии так ни разу и не было с июня. Ей была показана пересадка костного мозга, но родной брат не подошел по генетическим показателям. Стали искать неродственного донора в Германии (через клинику им. Р.М. Горбачевой в Санкт-Петербурге), где делают подобные операции взрослым людям. В России базы доноров костного мозга так и нет. Немцы нашли одного донора не с полным соответствием генотипа (там серьезный мисматч по б-локусу) и Петербург прямым текстом нам сказал, что с таким плохим донором и без ремиссии (с бластозом) шансов у Маши почти нет. После этого мы начали собирать деньги на лечение за границей. Выбрали израильскую клинику Шиба Тель-ха-Шомер как самый доступный по стоимости вариант. Операция стоит 160 000 долларов. Маша сейчас уже в Израиле на обследовании."

Вот такая история. Марии Магановой - 35 лет всего...

http://pics.livejournal.com/v_milov/pic/000b0epb

Сайт помощи Марии Магановой со всей информацией - www.mariamaganova.narod.ru. Там можно найти и документы об истории болезни, и реквизиты, как помочь. Часть денег уже собрали, но этого не хватит на операцию.

Буду очень благодарен не только за вашу помощь, но и за подсказку, на каких еще ресурсах эту информацию можно разместить, чтобы найти больше людей, которые готовы были бы помочь.

Большое спасибо!

http://v-milov.livejournal.com/308057.html
В избранное