Цель работы: оценить эффективность и переносимость нового
противотуберкулезного препарата феназид в составе многокомпонентной схемы при
лечении туберкулеза органов дыхания.
Методы: пациенты с впервые выявленным и рецидивным туберкулезом органов дыхания
были разбиты на 2 группы по 100 в каждой. Больные 1 группы получали феназид по 0,25 г 2 раза в день в
составе комплексной терапии. Больные 2 группы получали изониазид в суточной
дозе 0,6 г.
По клиническим формам туберкулеза органов дыхания больные 1 и 2 групп распределились
практически одинаково (p> 0,05).
Изучались эффективность лечения через 3 и 6 месяцев по критериям прекращения
бактериовыделения и закрытию каверн, а также частота и характер побочных
реакций.
Результаты: препараты показали сходную эффективность. Через3 месяца каверны закрылись в 1 группе в 32% ,
а во 2 группе в 29% случаев, (p> 0,05) через
6 месяцев в 71 и 70% случаев соответственно (p> 0,05). Абациллировано через 3 месяца в 1 группе
69%, во 2 группе 70% больных (p> 0,05),
через 6 месяцев 90 и 89%, соответственно,(p> 0,05). При этом, в
процессе лечения побочные реакции на феназид выявлялись всего в 6%, а на
изониазид – в 24% (p> 0,05).
Побочные реакции нейротоксического характера выявлялись во2 группе в 10% случаев, а в 1 группе вообще
отсутствовали.
Выводы: феназид, как аналог изониазида по препаратам группы ГИНК, не уступает
по активности воздействия на МБТ изониазиду, при этом практически не вызывая
побочных реакций, свойственных изониазиду.
Тезисы докладов VIIIРоссийского
национального конгресса «Человек и лекарство», 2001,Москва, С.430.