З 7 листопада отримати сертифiкат вiдкритого ключа за довiренiстю буде не можливо
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
27 жовтня. м.Ки╖в.«╢дине в╕кно» - перех╕д на наступний р╕вень. Початок контролю харчово╖ продукц╕╖» | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ТОВ "НВО "Поверхность МД" СЕМ╤НАР «╢дине в╕кно» - перех╕д на наступний р╕вень. Початок контролю харчово╖ продукц╕╖. Електронна митниця» («╢дине в╕кно»: нов╕ законодавч╕ та нормативн╕ перспективи; Державний контроль харчово╖ продукц╕╖ – початок; Електронне декларування, обм╕н ╕нформац╕╓ю)
Дата проведення: 27 жовтня 2018 року, м╕сто Ки╖в. Ре╓страц╕я: з 9:00 до 9:30. Початок: о 09:30 Перерва: 11-30 (кава), 13:00 - 14:00 (об╕д) Зак╕нчення: 17-30
Сп╕кери та учасники: Представники авторського колективу з розробки проекту ЗУ № 7010 (за згодою); Представники ДФС Укра╖ни (за згодою); Представник Держпродспоживслужби; Спец╕ал╕сти ТОВ "НВО "Поверхность МД”.
ПРОГРАМА Сем╕нару: I. ««╢дине в╕кно»: перспектива законодавчого врегулювання роботи. Оптим╕зац╕я вид╕в контрою на кордон╕. Запровадження електронних дозв╕льних документ╕в» - огляд перспективних зм╕н законодавства в частин╕ спрощення процедури проведення державних контрол╕в у «╢диному в╕кн╕»; - реорган╕зац╕я контрольних процедур при митному оформленн╕: - - заборони; - - дозв╕льн╕ документи; - - ре╓стри - - державн╕ види контролю. ╤I. «Новий алгоритм державного контролю харчових продукт╕в, корм╕в, поб╕чних продукт╕в тваринного походження» - огляд основних положень ЗУ «Про державний контроль за дотриманням законодавства про харчов╕ продукти, корми, поб╕чн╕ продукти тваринного походження, здоров'я та благополуччя тварин» в частин╕ ╕мпорту та експорту; - проведення перев╕рок посадовими особами Держпродспоживслужби п╕дконтрольних товар╕в на прикордонному ╕нспекц╕йному посту: - - документальна перев╕рка; - - перев╕рка в╕дпов╕дност╕; - - ф╕зична перев╕рка; - вимоги до заповнення загального ветеринарного документа на ввезення та загального документу на ввезення; - перел╕к продукт╕в (харчов╕ продукти тваринного походження (у тому числ╕ композитн╕ продукти), корми тваринного походження, с╕но, солома, поб╕чн╕ продукти тваринного походження), як╕ п╕длягають державному контролю; - перел╕к харчових продукт╕в нетваринного походження та корм╕в нетваринного походження, вантаж╕ з якими при ввезенн╕ (пересиланн╕) на митну територ╕ю Укра╖ни п╕длягають посиленому державному контролю. I╤╤.«Програмно - техн╕чне забезпечення процесу митного оформлення та контролю» -техн╕чне забезпечення та вдосконалення роботи ╢диного в╕кна; - перспективи розвитку електронного декларування. подання документ╕в в електронному вигляд╕; - особливост╕ обм╕ну ╕нформац╕╓ю м╕ж державними органами та суб’╓ктами ЗЕД та м╕ж державними органами.
Кожному учаснику нада╓ться:
Як╕сть круглих стол╕в, сем╕нар╕в, конференц╕й, як╕ проводяться ТОВ "НВО«Поверхность МД» з 1998 року забезпечуються досв╕дом орган╕зац╕╖ навчання суб'╓кт╕в ЗЕД. Протягом 1998 - 2018 у заходах за участю фах╕вц╕в ТОВ "НВО «Поверхность МД» пройшли навчання понад 8100 чолов╕к, а на корпоративних сем╕нарах(трен╕нгах) - понад 3200. Координатор проекту: ФОП Браташов Олег Миколайович Варт╕сть участ╕ у Круглому стол╕/сем╕нар╕: 1650 грн. без ПДВ (оплата на р/р СПД) або 1980 грн. з ПДВ (оплата на р/р ТОВ "НВО "Поверхность МД"); У варт╕сть входить участь у Круглому стол╕/сем╕нар╕, консультац╕╖ фах╕вц╕в, мастер-клас роботи з програмним забезпеченням, матер╕али за тематикою Круглого столу/сем╕нару, кофе-брейк, об╕д та ╕н. М╕сце проведення : конференц-зал ДП “УкрНДНЦ”, м. Ки╖в, вул. Святошинська, 2, станц╕я метро "Святошино” ("Укра╖нський науково-досл╕дний центр ╕ учбовий центр проблем стандартизац╕╖, сертификац╕╖ та якост╕").
Б╕льш детальну ╕нформац╕ю про зах╕д, порядок ре╓страц╕╖ та оплати Ви можете отримати за телефоном: Поклада╓мо над╕ю, що ╕нформац╕я, отримана п╕д час Круглого столу/сем╕нару, принесе неоц╕ненну допомогу у веденн╕ Вашого б╕знесу
ЗАЯВКА НА УЧАСТЬ У КРУГЛОМУ СТОЛ╤/СЕМ╤НАР╤
* Ф╕рма-учасник/(╢ДРПОУ) Сума до оплати (п╕дкреслити) 1650** грн. (без ПДВ) 1980** грн. (з ПДВ) Фактична адреса (+╕ндекс) * Телефон/факс (+ код м╕ста) E-mail * П.╤.Б., посада учасника Телефон моб. Вид д╕яльност╕ Вашого п╕дпри╓мства * Форма оплати Юридична адреса * Св╕доцтво ПДВ *╕ндив╕дуальний податковий номер Пропозиц╕╖, побажання для теми сем╕нару * Поля обов'язков╕ до заповнення Дата заповнення М.П.п╕дпис Заповнену заявку разом ╕з коп╕╓ю св╕доцтва про ре╓страц╕ю платника податку (про ре╓страц╕ю) сл╕д над╕слати на електронну адресу E-mail: seminar@mdoffice.com.ua або на тел./факс 044 339-95-45. MDoffice | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Щодо роз'яснень положень постанов | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
М╤Н╤СТЕРСТВО ЕКОНОМ╤ЧНОГО РОЗВИТКУ ╤ ТОРГ╤ВЛ╤ УКРА╥НИ
Щодо роз'яснень положень постанов М╕некономрозвитку розглянуло коп╕ю листа Громадсько╖ ради при Держл╕кслужб╕, що над╕йшов листом в╕д Секретар╕ату Каб╕нету М╕н╕стр╕в Укра╖ни в╕д 17.09.2018 р. N 17006/0/2-18, ╕з клопотанням про надання роз'яснень положень постанов Каб╕нету М╕н╕стр╕в Укра╖ни, якими затверджен╕ техн╕чн╕ регламенти щодо медичних вироб╕в, та в межах компетенц╕╖ пов╕домля╓. В╕дпов╕дно до частини друго╖ статт╕ 19 Конституц╕╖ Укра╖ни органи державно╖ влади та м╕сцевого самоврядування, ╖х посадов╕ особи зобов'язан╕ д╕яти лише на п╕дстав╕, в межах повноважень та у спос╕б, що передбачен╕ Конституц╕╓ю та законами Укра╖ни. В╕дпов╕дно до статт╕ 8 Закону Укра╖ни "Про техн╕чн╕ регламенти та оц╕нку в╕дпов╕дност╕" (дал╕ - Закон) центральн╕ органи виконавчо╖ влади, на як╕ покладаються функц╕╖ техн╕чного регулювання у визначених сферах д╕яльност╕, забезпечують впровадження розроблених та/або прийнятих ними техн╕чних регламент╕в. Зг╕дно з Перел╕ком сфер д╕яльност╕, в яких центральн╕ органи виконавчо╖ влади зд╕йснюють функц╕╖ техн╕чного регулювання, затвердженим постановою Каб╕нету М╕н╕стр╕в Укра╖ни в╕д 16 грудня 2015 р. N 1057, МОЗ зд╕йсню╓ функц╕╖ техн╕чного регулювання у сфер╕ охорони здоров'я, створення, виробництва, контролю якост╕ та реал╕зац╕╖ л╕карських засоб╕в та медичних вироб╕в (у тому числ╕ медичних вироб╕в; медичних вироб╕в для д╕агностики in vitro; активних медичних вироб╕в, як╕ ╕мплантують; л╕карських засоб╕в; косметично╖ продукц╕╖; тютюнових вироб╕в). Отже, за роз'ясненнями щодо положень постанов Каб╕нету М╕н╕стр╕в Укра╖ни, якими затверджен╕ техн╕чн╕ регламенти щодо медичних вироб╕в, пропону╓мо звертатися безпосередньо до МОЗ. Водночас нада╓мо власну позиц╕ю ╕з зазначених у лист╕ питань на приклад╕ постанови Каб╕нету М╕н╕стр╕в Укра╖ни в╕д 2 жовтня 2013 р. N 753 "Про затвердження Техн╕чного регламенту щодо медичних вироб╕в". Частиною першою статт╕ 11 Закону визначено, що в╕дпов╕дн╕сть введено╖ в об╕г, надано╖ на ринку або введено╖ в експлуатац╕ю в Укра╖н╕ продукц╕╖ вимогам ус╕х чинних техн╕чних регламент╕в, як╕ застосовуються до тако╖ продукц╕╖, ╓ обов'язковою, за винятком випадк╕в, визначених у зазначених техн╕чних регламентах та статт╕ 12 цього Закону (особливост╕ перех╕дних пер╕од╕в застосування техн╕чних регламент╕в). Пунктом 21 постанови Каб╕нету М╕н╕стр╕в Укра╖ни в╕д 2 жовтня 2013 р. N 753 "Про затвердження Техн╕чного регламенту щодо медичних вироб╕в" встановлено, що надання на ринку та/або введення в експлуатац╕ю медичних вироб╕в, як╕ пройшли державну ре╓страц╕ю, внесен╕ до Державного ре╓стру медично╖ техн╕ки та вироб╕в медичного призначення ╕ дозволен╕ для застосування на територ╕╖ Укра╖ни та були введен╕ в об╕г до дати обов'язкового застосування техн╕чного регламенту, дозволя╓ться без проходження процедури оц╕нки в╕дпов╕дност╕ та маркування нац╕ональним знаком в╕дпов╕дност╕. Так╕ медичн╕ вироби дозволя╓ться надавати на ринку до зак╕нчення строку ╖х придатност╕ ╕ не б╕льше н╕ж 5 рок╕в з дати введення в об╕г без проходження процедури оц╕нки в╕дпов╕дност╕ та маркування нац╕ональним знаком в╕дпов╕дност╕. Планом заход╕в ╕з застосування Техн╕чного регламенту щодо медичних вироб╕в, затвердженим вищезазначеною постановою (дал╕ - Техн╕чний регламент), передбачено, що датою початку обов'язкового застосування Техн╕чного регламенту для медичних вироб╕в, що пройшли державну ре╓страц╕ю та внесен╕ до Державного ре╓стру медично╖ техн╕ки та вироб╕в медичного призначення ╕ дозволен╕ для застосування на територ╕╖ Укра╖ни, строк д╕╖ св╕доцтва про державну ре╓страц╕ю яких необмежений чи зак╕нчу╓ться п╕сля 1 липня 2017 р., ╓ 1 липня 2017 р., а для медичних вироб╕в, що пройшли державну ре╓страц╕ю та внесен╕ до Державного ре╓стру медично╖ техн╕ки та вироб╕в медичного призначення ╕ дозволен╕ для застосування на територ╕╖ Укра╖ни, строк д╕╖ св╕доцтва про державну ре╓страц╕ю яких зак╕нчу╓ться до 1 липня 2017 р., - момент зак╕нчення строку д╕╖ св╕доцтва про державну ре╓страц╕ю в╕дпов╕дного медичного виробу. Отже, лише для тих медичних вироб╕в, як╕ були введен╕ в об╕г до вищезазначених момент╕в обов'язкового застосування Техн╕чного регламенту, може бути застосований перех╕дний пер╕од, зазначений у пункт╕ 21 постанови Каб╕нету М╕н╕стр╕в Укра╖ни в╕д 2 жовтня 2013 р. N 753 "Про затвердження Техн╕чного регламенту щодо медичних вироб╕в". При цьому зг╕дно з п╕дпунктом 2 пункту 2 Техн╕чного регламенту введенням в об╕г ╓ перша поява медичного виробу, кр╕м медичних вироб╕в, призначених для кл╕н╕чних досл╕джень або оц╕нки характеристик, на ринку Укра╖ни з метою розповсюдження та/або застосування за призначенням незалежно в╕д того, чи ╓ цей медичний вир╕б новим чи повн╕стю в╕дновленим. В ╕ншому випадку надання на ринку та/або введення в експлуатац╕ю медичних вироб╕в дозволя╓ться т╕льки в раз╕, коли вони повн╕стю в╕дпов╕дають вимогам Техн╕чного регламенту, за умови належного постачання, встановлення, техн╕чного обслуговування та застосування ╖х за призначенням. Отже, медичний вир╕б, що пройшов державну ре╓страц╕ю, внесений до Державного ре╓стру медично╖ техн╕ки та вироб╕в медичного призначення, дозволений для застосування на територ╕╖ Укра╖ни, строк д╕╖ св╕доцтва про державну ре╓страц╕ю якого необмежений чи зак╕нчу╓ться п╕сля 1 липня 2017 р., для застосування до нього перех╕дного пер╕оду, визначеного у пункт╕ 21 постанови Каб╕нету М╕н╕стр╕в Укра╖ни в╕д 2 жовтня 2013 р. N 753 "Про затвердження Техн╕чного регламенту щодо медичних вироб╕в", повинен з'явитися на ринку Укра╖ни з метою будь-якого платного або безоплатного постачання для розповсюдження та/або застосування за призначенням до 01.07.2017 р. Такою ж ╓ позиц╕я М╕некономрозвитку щодо медичних вироб╕в, що пройшли державну ре╓страц╕ю, внесен╕ до Державного ре╓стру медично╖ техн╕ки та вироб╕в медичного призначення, дозволен╕ для застосування на територ╕╖ Укра╖ни, строк д╕╖ св╕доцтва про державну ре╓страц╕ю яких зак╕нчився до 1 липня 2017 р., за виключенням того, що так╕ медичн╕ вироби повинн╕ з'явитися на ринку Укра╖ни з метою будь-якого платного або безоплатного постачання для розповсюдження та/або застосування за призначенням до моменту зак╕нчення строку д╕╖ св╕доцтва про державну ре╓страц╕ю. Що саме вважати датою введення в об╕г, тобто першою "появою" на ринку Укра╖ни медичного виробу, ╕нформу╓мо, що Техн╕чний регламент розроблено на основ╕ Директиви Ради ╢С в╕д 14 червня 1993 р. N 93/42/ЕЕС щодо медичних вироб╕в. За посиланням ec.europa.eu/growth/sectors/medical-devices/guidance розм╕щен╕ ╕нформац╕йн╕ документи щодо застосування зазначено╖ Директиви, один з яких "Informative document of the Commission's services on placing on the market of medical devices" м╕стить роз'яснення поняття "placing on the market", що ╓ аналогом поняття "введення в об╕г" в Техн╕чному регламент╕. Зважаючи, що статтею 56 глави 3 Розд╕лу IV Угоди про асоц╕ац╕ю м╕ж Укра╖ною, з одн╕╓╖ сторони, та ╢вропейським Союзом, ╢вропейським Сп╕втовариством з атомно╖ енерг╕╖ ╕ ╖х державамичленами, з ╕ншо╖ сторони (дал╕ - Угода про асоц╕ац╕ю), передбачено, що Укра╖на вжива╓ необх╕дних заход╕в з метою поступового досягнення в╕дпов╕дност╕ техн╕чним регламентам ╢╢ та системам стандартизац╕╖, метролог╕╖, акредитац╕╖, роб╕т з оц╕нки в╕дпов╕дност╕ та ринкового нагляду ╢╢ та зобов'язу╓ться дотримуватися принцип╕в та практик, викладених в актуальних р╕шеннях та регламентах ╢С, вважа╓мо за доц╕льне п╕д час визначення дати введення в об╕г медичних вироб╕в враховувати роз'яснення, надан╕ в╕дпов╕дними службами ╢вропейсько╖ ком╕с╕╖ у зазначеному ╕нформац╕йному документ╕. Разом з цим зазнача╓мо, що листи м╕н╕стерств та ╕нших центральних орган╕в виконавчо╖ влади не ╓ нормативно-правовими актами, вони мають лише роз'яснювальний, ╕нформац╕йний характер ╕ не встановлюють правових норм.
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Южанина объяснила решение верховного суда по ввозу авто на еврономерах | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Народный депутат от БПП и глава парламентского комитета по вопросам налоговой и таможенной политики Нина Южанина прокомментировала решение Верховного Суда от начала октября и объяснила, что ВСУ не признавал законным использование украинцами авто с иностранной регистрацией. Об этом она рассказала в эфире одного из украинских телеканалов. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Анекдот из Интернет | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
- А кто Вы по национальности? | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Афоризм | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Две подруги зашли в секс-шоп и пропали с концами в примерочной... | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
В избранное | ||