Совсем скоро в европейской медицинской практике произойдет революционное событие: одобрение первого практического применения генной терапии для лечения редкой генетической болезни, лишающей пациентов способности усваивать жиры.

В Клинических испытаниях метод замены генов дал множество осложнений, вплоть до летальных, однако по общим результатам был был признан эффективным. До настоящего времени ни в США, ни в Европе генная терапия не применялась.

Европейский комитет по медицинской продукции рассмотрел применение препарата Glybera для лечения больных, страдающих наследственным дефицитом липопротеинлипазы, единственным средством для облегчения состояния которых до сих пор являлась строгая безжировая диета.