Здравствуйте!

Посылая ясною ночью привет Большой Медведице, знайте теперь: меж ее светящихся лап пожирает пространство огромная черная дыра. Глядя на собственного брата или сестру, помните: вы можете узнать их по запаху, как какой-нибудь камышовый кот. Катаясь на карусели, благодарите ваших предков, что вам так весело... Мелочи, а приятно. А вот от материальной мелочи нейтрино ни жарко ни холодно. Зато интересно! Так же, как получение ДНК из селедки в домашних условиях (если получится -- напишите!).

Черная дыра в Большой Медведице

Одна гигантская черная дыра и много "мелких" новорожденных звезд плавают во Вселенной совсем недалеко от нас, в соседней галактике. По космическим понятиям "недалеко" -- это примерно в 12 миллионах световых лет.

Детальная фотография соседки была сделана ультрафиолетовым телескопом, установленным на спутнике "XMM-Ньютон" Европейского космического агентства. Вместе с данными зеркальных модулей, улавливающих радиоизлучение далеких светил, этот снимок подтверждает теорию: в центре галактик определенного типа находится огромная черная дыра.

Сфотографированная спиральная галактика М81 похожа на нашу и располагается в созвездии Большой Медведицы -- потому за ней очень удобно наблюдать.

Любовь к абортам у них семейная...

От любви к американским горкам до отношения к смертной казни -- все достается нам от папы и мамы. Канадские психологи, опросив 360 пар близнецов, пытались найти ответ на вопрос: какие из жизненных установок "вписаны" в гены, а что люди обретают на основе собственного опыта.

Из 30 пунктов близнецы похожим образом отметили 26, и среди них больше всего (по баллам) сошлись их оценки
* смертной казни
* абортов
* спортивных командных игр
* катания на американских горках
* чтения книг.

Правда, в целом интеллектуальные занятия набрали меньше баллов -- более вероятно, что от родителей ребенок получает взгляды, связанные с физической активностью, равенством и самосохранением.

А четыре пункта, на которые, по мнению психологов, гены не оказывают влияния -- это
умение быть настойчивым и отношение к...
* разделению ролей между мужчинами и женщинами
* контролю над рождаемостью
* игре в бинго.

Вот, казалось бы, такое увлекательное занятие, а не запечатлелось в генной памяти...

С частиц сорвали маски

Целых тридцать лет ученые ломали головы над вопросом: куда пропадают нейтрино, которые, по всем расчетам, должно извергать из себя Солнце -- а точнее, термоядерные "реакторы" его ядра. Детекторы еще в 70-х регистрировали всего треть прибывающих частиц. Неужели модель внутрисолнечных процессов неверна?

Как выяснили физики из Обсерватории нейтрино неподалеку от Сэдбери (Онтарио) и Оксфордского университета, все дело не в Солнце -- а в нейтрино.  Путешествуя от Солнца к Земле, эти частицы меняются, а уловить их "измененные варианты" земные приборы пока не могут.

Нейтрино, эта фундаментальная частица-"невидимка", бывает трех типов: электрон-нейтрино, мюон-нейтрино и тау-нейтрино. Ядерные реакции внутри Солнца порождают в больших количествах частицы именно первого типа, и именно их не досчитываются на Земле ученые. С помощью детектора в Сэдбери, расположенного в 2 км под землей, удалось определить, что электрон-нейтрино претерпевают трансформацию. А также подтвердить, что хотя масса нейтрино и мала, она не равна нулю.

Запах родственника

Члены семьи, повязанные кровным родством, способны унюхать друг друга. Джеймс Галл из Детройтского университета и его коллеги привлекли к своему эксперименту 34 пары братьев и сестер: 13, имеющих общих родителей, 10 -- общего папу или маму и 11 приемных. Все они жили со своими родителями не меньше двух последних лет.

Как водится в таких экспериментах, дети носили футболки в течение трех дней, моясь мылом без запаха. После этого матери и сами дети должны были как следует обнюхать футболки, упакованные в специальные контейнеры.

В результате биологические матери узнали своих детей в 27 случаях из 30, а приемные -- ошиблись в 5 случаях из 7. К тому же матери, оценивая запахи как приятные и не очень, почти всегда отдавали предпочтения запахам своих детей.

Братья узнали родных сестер (и наоборот) в 21 случае из 30, а родных "наполовину" -- в 16 из 28. И почти ничего не вышло у тех, кто совсем не состоял в кровном родстве.

Так что, быть может, причина неприязненного отношения к приемышам, которое знакомо любому народу, -- в носу у усыновителей. А сказка о зловещем парфюмере имеет под собой весьма реальные основания...

Ученые заметки

• В университете Вирджинии вывели мышей, которые благодаря модификации в генах могут менять цвет своей шкурки. Белая шерсть становится бурой, если мыши вместе с водой употребят немного вещества, по составу близкого к лактозе. Без добавки мыши вскоре опять становятся белоснежными.
  
• Англичанин Теренс Паркин изобрел автомат, который, после того как отдает покупателю пачку сигарет или банку газировки, отбирает у него сдачу. Добровольно: перед тем, как высыпать в окошечко мелочь, он выдает надпись: "не желаете ли пожертвовать сдачу с вашей покупки на благотворительность?" Если покупатель согласен, денежки летят в специальную коробочку.
  
• 90 миллионов лет назад в заболоченных лесах американского континента бродили два вида динозавров, о которых узнали совсем недавно. Палеонтологи Джим Керкланд и Дуг Вулф предполагают, что найденные ими ящеры были покрыты перьями. Один из них весил примерно тонну и, видимо, являлся ближайшим родственником тиранозавра, хотя и был травоядным. Второй ящер -- мелкий хищник с длинными передними конечностями, который питался ящерицами.

Отремонтируйте мне гены

Пару лет назад генетик Джереми Рифкин сказал: "Кому принадлежат гены, тому принадлежит 21-е столетие". Если это и вправду так, то новый век принадлежит генетикам из Америки.

С прошлого апреля одеяло славы попеременно тянут на себя то исследователь и бизнесмен Крейг Вентер и руководитель дорогостоящего государственного геномного проекта Френсис Коллинз. Вентер, частный предприниматель, держит в своих руках строительный план жизни: он сумел получить несколько тысяч патентов на гены, несмотря на яростное сопротивление правительства США. У этого "Билла Гейтса биологии" есть возможность стать гораздо более могущественным, чем софт-магнат.

Но спорщики Вентер и Коллинз -- далеко не первые в своих притязаниях. Все крупнейшие генетики мира десять лет борются за то, чтобы быть хоть чуточку впереди в расшифровке генома человека.

Оно и понятно: ставки в этой научной гонке слишком велики. Расшифровка наследственного материала не просто открывает фантастические возможности для медицины, но и обещает миллиардный бизнес. Очень вероятно, что скоро врачи смогут исцелять наследственные болезни за счет "ремонта" генов. А медикаменты для конкретного пациента, созданные в генетических лабораториях, смогут бороться с болезнями гораздо эффективнее, чем все известные прежде средства.

Обладание секретами молодости, здоровья и даже бессмертия -- чем не лакомый кусочек для бизнесменов?

Живой Pentium
Человек подобен компьютеру: он тоже состоит из "харда" (человеческого тела) и "софта" (вдыхающего в тело жизнь). Работы по выяснению структуры этого "софта" начались в 1953 году, когда британские ученые выяснили, что молекула ДНК (впервые открытая в 1869 году как составная часть ядра клетки) имеет вид двойной спирали. Позже было выяснено, что ДНК делится на более мелкие участки, каждый из которых отвечает за какой-либо наследственный признак. Эти участки и были названы "генами".

От зачатия до последнего вздоха нашей жизнью управляют 26 588 (по другим данным -- около 31 000) генов -- без них не функционирует ни один орган, не течет кровь, не бьется сердце. Дело в том, что информация, записанная в генах, -- это своего рода "рецептура" приготовления белков, главных строительных кирпичиков нашего тела. "На плечах" генов лежит огромная ответственность за то, как будет выглядеть и работать каждая клетка. Наличие хотя бы одного  дефектного гена может привести к серьезным заболеваниям. Именно поэтому генетики считают, что расшифровка генома человека и умение применять эти знания на практике — отключение гена, ответственного за болезнь, -- станут поворотным пунктом в истории человечества.

Алфавит генов
Вот про эти "кирпичики" ученым уже кое-что известно...

Ген анабиоза. На самом деле их парочка. Отвечают за то, что все жизненные процессы резко замедляются. В будущем такая "спячка" поможет человечеству переживать дальние космические перелеты. Открыты американским и британским учеными в университете штата Северная Каролина.

Ген "антиСПИД". Этот ген, названный Rantes, сначала действует наоборот: он повышает вероятность заражения вирусом иммунодефицита. Но, будто бы из угрызений совести, потом замедляет развитие болезни. С обнаружением "рантеса" ученые нашли ответ на вопрос, почему инфицированные иногда живут много лет, даже не подозревая об этом. В целом развитие СПИДа у носителей этого гена замедлено на 40%. Если найти лекарства, имитирующие действие гена, тысячи людей будут спасены.

Ген аппетита. Австралийский ученый Грег Коллинз из Мельбурнского университета назвал его "беконом". Этот ген, который был найден у крыс (у человека имеется похожий), синтезирует белок, вызывающий чувство голода.

Ген глухоты. Ген обнаружил ученый из Коста-Рики Педро Лейн, который исследовал семью, где в 8 поколениях нашлось 78 глухих. Удалось даже выяснить, кто все испортил: это был их предок, родившийся в Коста-Рике в 1713 году. Мутация гена приводит к тому, что слуховые клетки не воспринимают звуковые волны.

Ген инфаркта. Имеет отношение к иммунной системе и защищает организм во время воспалительных процессов. При "отказе" в его работе с человеком случается инфаркт: вот почему, полагают открывшие ген британские ученые, в половине случаев перенесшие инфаркт люди раньше никогда не жаловались на сердце.

Ген курения. Он же ген пристрастия к наркотикам и азартным играм. У носителей этого гена в одном из участков мозга находится меньше рецепторов, реагирующих на допамин, "гормон удовольствия", поэтому они легко впадают в зависимость от дополнительных стимуляторов своих рецепторов. С "геном курения" отказаться от курения труднее, поэтому лучше и не начинать...

Ген материнства. Если у женщины нет парочки таких генов -- она мать-кукушка, равнодушная к своим детям. Как ни странно, гены передаются по отцовской линии. Проверено на мышах.

Ген мускулов. Генетики обнаружили его у свиней. Если этот ген отсутствует -- мышцы не развиваются, и животное становится тучным. Как, впрочем, и человек, в геноме которого тоже есть такая "буква".

Ген ожирения. Доктор Джеффри Фридман из университета Рокфеллера занимался его поиском много лет и наконец нашел -- и у мышей, и у людей. Ген "приказывает" жировой прослойке становиться толще и посылает в мозг толстяка сигнал: "Ешь еще, ты голоден".

Ген полового созревания. Когда именно девочка начнет превращаться в девушку, известно еще до ее рождения. Это зависит от гена, который отвечает за разрушение мужского полового гормона тестостерона. К 9,5 годам грудь начинает развиваться у 90% девочек-носительниц этого гена и лишь у 40% девочек без него.

Ген рака. Открыт в Институте исследований рака Великобритании. В "нормальном" виде этот ген не дает размножаться раковым клеткам, но стоит ему мутировать -- возникает рак легких, груди или кишечника.

Ген ритмов. Этот ген, который передается по материнской линии, "заводит" внутренние часы организма. В частности, определяет, кто вы: жаворонок, которого подкидывает ни свет, ни заря, или сова, которая мешает всем спать.

Ген самоубийства. Ученые Франции и Швейцарии определили, изучая многочисленных пациентов психиатрических клиник, что дефекты в одной из пар генов приводят к тому, что в организме нарушается процесс выработки серотонина. Беспокойство нарастает, плохое настроение переходит в депрессию, и часто это кончается суицидом.

Ген сахарного диабета. Австралийцу Гранту Морахану из Королевского госпиталя Мельбурна принадлежит открытие третьего гена, ответственного за эту болезнь. А всего их не меньше 18-ти.

Ген сладкоежек. Ген, который позволяет языковым рецепторам различать сладкое, открыли в Нью-Йоркском университете. Вероятно, этот ген сыграл важную роль в эволюции: он позволял нашим предкам различать на вкус свежую и богатую энергией пищу.

Ген сна. Те, у кого поврежден этот ген, делает вывод доктор Луис Птачек, валятся спать в 7 часов вечера, а утро встречают в 2 часа ночи. См. ген ритмов, этот ген -- его "брат".

Ген сперматозоидов. Как ни странно, большинство генов (пока их известно около 10), отвечающих за выработку спермы, притулились на женской Х-хромосоме. Таким образом, именно мама иногда "виновата" в том, что ее сын не может стать отцом.

Ген шизофрении. Немецкие ученые из университета Вюрсбурга выделили этот ген в 22-й хромосоме, исследуя несколько поколений шизофреников.

Ген эпилепсии. Мутация этого гена, найденного канадскими биологами, вызывает эпилептические припадки.

Открытые письма

Сегодня в нашей рубрике -- всего одно письмо. Сразу хочу предупредить: моя точка зрения на национальные вопросы -- махровый космополитизм, и желание ощущать себя гражданином мира не проходит, несмотря на то, что мир упорно не желает признавать нас своими... В общем, я бы не стала тянуть на себя одеяло пантюркизма -- но и покрывало древних ариев меня тоже не устраивает. 

Тем не менее каждый имеет право на собственное мнение. Наш выбор -- соглашаться с ним или нет.

"Змей Горыныч возвращается". Выпуск № 42
Первым делом должен указать на один маленький казус с большими последствиями -- статью " Госдума бьет по Астане" (http://eurasia.org.ru/2000/news/12_15_1519.htm ). В ней указана одна из причин появления книги Мурада Аджи.
"...В апреле 1992 г. появилось программное заявление Н. Назарбаева "Стратегия политического и экономического развития Казахстана до 2005 г.". В Стратегии... впервые на высшем государственном уровне озвучивается идея о том, что Казахстан -- государство самоопределившейся казахской нации... 
Этно-национальная идея... сконцентрировала свои усилия на постоянном подчеркивании "исторической вины русских перед казахами"... Еще с 1990 г. применительно ко всем неказахам был введен в оборот термин "гости", позднее сменившийся другими -- "пришельцы", "колонизаторы" и "захватчики"".  Данная стратегия включает в себя создание "суверенной мифологии".
"Практически во всех государственно одобренных исторических "исследованиях" о Казахстане 20-30-х годов ХХ века из одной работы в другую, из статьи в статью "кочуют" данные о людских потерях Казахской ССР в годы коллективизации и сталинских репрессий. В жертвах, понесенных республикой, обвиняются - в русскоязычной государственной прессе - намеками и полунамеками, а в казахскоязычной прямо - "русские колонизаторы", проводившие, якобы, политику неприкрытого геноцида в отношении казахов... Стоит заметить, что цифры, исчисленные М. Козыбаевым, М. Татимовым и рядом менее известных казахских ученых, абсолютно антинаучны: исходя из подобной "статистики" выходит, что менее чем за десятилетие погибло около 42% казахского населения того времени -- мировая история указывает на то, что при подобных необратимых потерях этнос бесследно исчезает с лица земли. Авторы нигде не указывают на то, что значительную часть пострадавших от коллективизации в Казахстане составили земледельцы-славяне..." И т.д.
Суть сводится к тому, что Казахстан принял антироссийскую политику и потому иногда искажает исторические факты. Согласно новой истории, для России нет места, либо есть, но как северному Казахстану. Например, упомянутый у Аджи Челябинск действительно имеет нерусское название, действительно не так давно основан. Но в книге не упоминается очень важный факт: Челябинск основан на руинах куда более древних городов, среди которых есть знаменитый Аркаим, которому около 5000 лет.
Хочу предложить альтернативу книге Мурада Аджи: "Клич Феникса" (http://fenix.skamsk.ru/KFenixa/index.htm) А.В. Трехлебова. В его книге дается нетрадиционная интерпретация истории, согласно которой на территории современной России жили древние арии, чьей столицей некоторое время был Аркаим. Автор утверждает, что арии есть древние славяне -- наши предки, приводя в качестве аргументов как исторические, так и ненаучные тексты индийских Вед. Он утверждает, что скифы, арии, индоевропейцы, троянцы и многие другие есть славяне. Например, Трехлебов приводит рисунки древних письмен, найденных далеко от России, которые западные ученые пытаются расшифровать, используя различные языки, но не могут. В то время как сам Трехлебов, используя славянский язык, свободно переводит их. Такие письмена есть, например, на Сфинксе...
Андрей (clue@hotbox.ru )