Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

Новости лаборатории Наномир

  Все выпуски  

1000 Готовим статью "Пикотехнология".


Выпуск 1000

Лаборатория Наномир

Когда реальность открывает тайны,
уходят в тень и  меркнут чудеса ...

Готовим статью "Пикотехнология".

[11:41, 10.02.2023] Александр Кушелев: Здравствуйте! Инвестор интересуется, когда и что Вы сможете ему показать в электронном виде?

[12:02, 10.02.2023] Профессор: Пока не готовы тезисы. Как будут, вышлю.

[12:03, 10.02.2023] Александр Кушелев: Ориентировочно дату можете назвать?

[12:04, 10.02.2023] Профессор: Первый вариант вышлю, наверное, через неделю. 

[12:04, 10.02.2023] Александр Кушелев: Мне интересно видеть промежуточные результаты, чтобы основное направление не сбилось с курса :)

[12:13, 10.02.2023] Профессор: Я изучаю материалы по Вашим ссылкам, но хотелось бы иметь структуру ключевых идей в их хронологическом порядке. Это помогло бы правильно структурировать статьи. Интересно понять, кто и когда предложил очередную идею, которая привела к научным открытиям. Нужно понять логику исследования.

 

[12:15, 10.02.2023] Александр Кушелев: Первая идея - образование фотона в результате самофокусировки электромагнитных волн. Явление самофокусировки в нелинейных средах известно. Однако в современной науке считается, что попытки создания нелинейной электродинамики провалились, а самой светоносной среды не существует. Когда я создал модель эфира, Наномир, стало понятно, почему создаётся обманчивое впечатление, что это среда линейная. Но это отдельное научное направление, которое может дать отдельную серию научных статей.

 

Подробнее 

Следующая идея - образование электрона в результате закольцовки пучка электромагнитных волн (фотона, точнее гамма-кванта рентгеновского диапазона). Для проверки этой идеи была использована...

 

Подробнее 

Третья идея - размещение кольцевых моделей электронов на сфере равновесия упругих сил и сил электрического притяжения электронов к ядрам.

 

Подробнее 

В результате была проведена серия модельных и натурных аналоговых экспериментов с кольцевыми магнитами.

Результатами экспериментов стали кольцегранные модели электронных оболочек.

После получения первой модели 8-электронной оболочки стало понятно, что 8  кольцевых электронов и 8 граней кристалла алмаза - это не случайное совпадение.

Следующей задачей было смоделировать внутренние оболочки атомов и ядер.

Подробнее

Столбчатые модели ядер получились из тороидальных моделей нуклонов, а внутренние оболочки удалось смоделировать с помощью идеи Дмитрия Кожевникова, который предложил не вставлять внутрь внешней оболочки кольцевые модели электронов, а получить их на сфере компенсации упругих и кулоновских сил точно так же, как это удалось сделать с внешней 8-электронной оболочкой. В связи с этим обстоятельством я назвал кольцегранные модели внутренних оболочек атомов в честь Дмитрия Кожевникова, т.е. оболочками Кожевникова.

 

Подробнее 

Кстати, позднее выяснилось, что я не первый, кто открыл кольцегранный микромир. 

Далее мне удалось понять, почему радиусы кольцевых электронов уменьшаются на более внутренних оболочках. Это связано с электростатической деформацией кристаллоподобной структуры эфира ядрами атомов. Моделирование структуры эфира - отдельная тема, по которой в будущем тоже можно будет написать ряд статей, но не будем отвлекаться от пикотехнологии.

 

Кстати, Дмитрий Кожевников смог разобраться и с геометрией ковалентных связей.

Подробности.

 

Подробнее 

Я сделал модель кристалла алмаза, которая состояла из достроенных 4+4=8-гранных оболочек, а Кожевников начал соединять недостроенные до 8 модели через "дырки", т.е. отсутствующие модели кольцевых электронов.

 

Подробнее 

Дискуссия Кожевников-Кушелев 

В результате он сделал важное научное открытие. Длина ковалентных химических связей оказалась результатом геометрического модельного эксперимента. Если в модели 8-электронной оболочки отсутствует кольцевая модель одного электрона, то длина химической связи получается вдвое больше радиуса вписанной в 8-гранник сферы. Если же отсутствует 2 смежных кольца, то длина двойной связи в геометрической модели уменьшается в полном согласии с "мокрым экспериментом".

 

Подробнее 

После создания модели бензола, которое мы делали вместе, поочерёдно собирая 14 вариантов модели, получилось согласие и для сопряжённых систем.

Исчез и парадокс дробной связи в молекуле бензола. Геометрия модели бензола показала, что электроны расположены уже не по граням октаэдра, а параллельно друг другу, как в стопке монет.

 

Подробнее 

Модель бензола открыла путь к моделированию азотистых оснований ДНК/РНК.

 

Подробнее 

Моя идея вставить модель азотистого основания в полукольцо рибозы привела к следующему научному открытию. Два нуклеотида при стыковке, согласно модельному эксперименту, образовали не только водородные связи, что было известно, но и провзаимодействовали фосфатными группами с образованием поперечной диэфирной свзяи. Это открытие объяснило эффект кооперативности водородных связей синхронной химической реакцией.

 

Подробнее 

Далее мы с Кожевниковым разобрались с пикомеханикой аминокислот. Кожевников  нашёл информацию о полуацеталях, ключевые свойства которых совпадают со свойствами пептидной группы. Как только мы изготовили модель пептидной группы, модельный эксперимент показал, что модели аминокислот могут образовать либо альфа-спираль, либо бета-слой, либо пи-спираль.

 

Подробнее 

Для получения альфа-спирали нужно "треугольник входа" следующей аминокислоты совместить с "треугольником выхода" предыдущей аминокислоты так, чтобы первая вершина одного треугольника совпала с первой вершиной второго. Для получения пи-спирали первая вершина следующего треугольника должна совпасть со второй вершиной предыдущего. А для получения бета-слоя с третьей. После этого открытия я предположил, что эти варианты взаимной ориентации кодируются третьей буквой триплета.

Для проверки этой гипотезы я сравнил третью букву триплета, кодирующего глицин в случае вхождения его в альфа-спираль, в бета-слой и в пи-спираль. Статистически достоверно оказалось, что в альфа-спирали глицин имеет код GGC, в пи-спирали - GGT, в бета-слое GGA, а в 310-спирали GGG.

Project

Увеличить

Я составил таблицу 3D генетического кода для всех аминокислот. Попросил программиста Сергея Марковского запрограммировать эту таблицу. В результате по нуклеотидной кодирующей последовательности белка программа стала выдавать вторичную структуру. Сначала в виде последовательности символов. В следующей версии программы символы заменили псевдографикой, а позднее цветной графикой.

 

Подробнее 

 

Подробнее 

В настоящее время Валентин Яким написал геномную версию программы Пикотех 2D, которая может определять вторичные структуры белков целыми хромосомами и даже целыми геномами, т.е. тысячами и миллионам структур за один запуск программы.

 

Скачать книгу 

В 2010-ом году к этой работе подключилась Виктория Соколик, которая позднее в соавторстве со мной написала книгу "Пикотехнология белков".

В 2020-ом году к этой работе подключилась Дарья Дементьева. В результате очередной научной дискуссии с ней я понял, как изготовить суставно-стержневой пикотехнологический конструктор.

 

Подробнее 

Он упростил задачу определения двугранных углов при переходе от одного типа спирали к другой, например, от альфа- к пи- или от 310- к альфа-. Составление таблицы переходов позволит получать точные 3D модели белков по табличной функции, т.е. на основе модельных экспериментов с суставно-стержневым конструктором Дементьевой-Кушелева.

Для широкого класса белков достаточно геометрического алгоритма с табличной функцией определения двугранных углов.

 

Подробнее 

Для моделирования кинематики белковых механизмов нужно создавать системы докинга на электронном уровне. Особенно это актуально для белков, содержащих пролины (Pro), т.к. эта иминокислота имеет дополнительную (третью) степень свободы изгиба. Первая степень определяется композиционным углом фи. Вторая - транспозиционным углом тета. Третья - пролиновым углом.

 

Подробнее 

Первый (фи) кодируется (0, 120, 240 с девиацией в напряженных структурах), второй (тета) и третий (пролиновый) могут меняться в пределах от нуля почти до 180. Определить их можно с помощью электронного докинга.

Это в общих чертах и есть ряд ключевых идей от самофокусировки электромагнитной волны до электронного докинга третичной и далее структур белка.

[12:18, 10.02.2023] Александр Кушелев: Я хотел бы видеть Ваши мысли в ватсапе, тогда скорость работы может существенно увеличиться. Кстати, я так и делаю: 

1. https://subscribe.ru/archive/science.news.nanoworldnews/202301/23003722.html/

2. https://subscribe.ru/archive/science.news.nanoworldnews/202301/24033620.html

А в результате мне подсказывают все, кто прочёл мои мысли в ватсапе или в рассылке. Вот так оно и ускоряется: 

3. https://subscribe.ru/archive/science.news.nanoworldnews/202301/25014945.html

На эти мысли сразу отреагировали сотрудники:

4. https://subscribe.ru/archive/science.news.nanoworldnews/202301/28000108.html

[12:30, 10.02.2023] Профессор: Спасибо. Посмотрю. Пока не разделил общую канву на 2-3-4 статьи... 

[12:29, 10.02.2023] Александр Кушелев: Может быть идейный ряд поможет. Время - важнейший фактор в этом деле...

Обратная связь: kushelev20120@yandex.ru


Приглашение к сотрудничеству

На базе научного открытия нами создан онлайн-сервис по определению структуры белковых молекул. Теперь мы сможем зарабатывать вместе.

По старой технологии определение одной структуры белка обходится примерно в 10 000 евро, а ждать нужно от 2 месяцев до 3 лет. По новой технологии структура определяется в 1000 раз точнее и в миллиард раз быстрее. 80% от найденного Вами заказа принадлежат Вам, как менеджеру.

Наш лозунг: "В 1000 раз лучше, в 1000^3 быстрее и в 1000 раз дешевле!"

Ваша задача заключается в размещении рекламы на онлайн-сервис белковых структур. Рынок этих структур очень большой и продолжает стремительно расти. Ежедневно кто-то оплачивает до 60 структур по средней цене 10 000 евро за штуку. Новая технология позволила на одном персональном компьютере за неделю определить структуры всех 115 000 белков человека, для которых известна нуклеотидная кодирующая последовательность. При этом качество результата, полученного по новой технологии в 1000 раз выше по точности, в миллиард раз по быстродействию и в 30 раз шире по номенклатуре белковых молекул. Единственное, что нам сегодня не хватает - рекламы.

Как получить Вашу первую зарплату менеджера? Найти заказчика белковых структур  и убедить его заказать за счёт лаборатории Наномир пробный заказ. Когда заказчик распробует новую технологию, он начнёт делать коммерческие заказы. С первого коммерческого заказа менеджер получает 80%. С последующих заказов процент будет постепенно уменьшаться, но с первого заказа другого заказчика менеджер снова получит 80%. Зарплата менеджера может достичь миллиона евро в день. И это не предел.

Обратная связь: kushelev20120@yandex.ru


Инвестирование научных проектов

Приглашаем инвесторов и меценатов.

Как продвинуть цивилизацию на новый уровень своего развития и получить при этом огромные прибыли?

- Вложить деньги
в научные разработки.

Новейшие виды экологически чистых и мощных источников энергии, средство для продления жизни, 
высокие технологии.

Все это реально создать в ближайший год-два при наличии достаточного финансирования.


Готовые коммерческие продукты

 

1. Online service PROTEIN PICOTECHNOLOGY

2. Сверхдобротные одномодовые диэлектрические резонаторы в т.ч. с большим диапазоном перестройки

3. Станки для производства высокодобротных одномодовых резонаторов 

4. Технология изготовления сапфировых линз 

5. Магнитный тороидально-сферический конструктор

Проекты

01 Ruby Emdrive (Микроволновый двигатель без реактивной струи)

02 Ruby Power Source (Микроволновый источник энергии) 

03 Средство продления жизни (Возвращение молодости)

04 Октаэдрический редуктор

05 Шестеренчатая передача Кушелева

06 Магнитный подвес-стыковка-герметизация модулей

07 Ионно-микроволновый фрактальный излучатель

08 Гибкий отражатель из жестких элементов

09 Энциклопедия "Наномир"

10 Экспертиза

11 Конструктивные компьютерные игры

12 Интеллектуальный кодовый замок

13 Очки кругового обзора

14 Тетраэдрический сканер

15 Программируемая архитектура

16 Источник энергии промышленной частоты

17 Источник энергии постоянного тока

18 Монокристаллическая видеокамера

19 Система определения активных участков белка

20 Тераваттный лазер непрерывного действия

21 Бактериальный синтез алмазов

22 Шестеренчатые передачи с тремя степенями свободы

23 Сверхсветовая связь

24 Безосевая шестеренчатая передача

25 Aктивный язык программирования

26 Телевидение миллиметрового и оптического диапазонов

27 Микроволновая архитектура

28 Компьютерный экран из автономных элементов

29 Чтение / запись ДНК

30 Сверхсветовая локация / зрение

31 Нейтрализатор акустического сигнала

Коммерческое предложение: 

Виктория Соколик: Уважаемые коллеги, Вашему вниманию предоставляется услуга -- моделирование 2D и 3D структуры любого белка без ограничений в его размере и степени изученности с помощью программного обеспечения, базирующемся на принципиально новом подходе декодирования нуклеотидной последовательности, детерминирующей данный белок.

Всё, что необходимо от заказчика, это нуклеотидная последовательность мРНК интересующего его белка (или код этой нуклеотидной последовательности в EMBL, или хотя бы код самого белка в PDB).

В течение 1-3 суток мы готовы предоставить Вам схему вторичной структуры заказанного белка (2D), модель его пространственной структуры (3D) в виртуальном пространстве, а также файл .pdb с координатами каждого атома белка. 

Файл .pdb может быть использован по аналогии с файлами закристаллизованных белков из PDB банка для дальнейшего конформационного анализа белка методами молекулярной динамики с учётом физико-химической специфики микроокружения белка или его взаимодействия с лигандами.

Таким образом, Вы сможете максимально быстро удобным для Вас способом (по электронной почте, на сайте либо на электронном носителе) получить информацию о структуре Вашего белка.

 Сотрудничество может быть различным:

- участие в научных дискуссиях на форуме (конструктивное)

- совместное создание коммерческого продукта

- поиск инвесторов

- выступить менеджером по продаже готовых коммерческих продуктов 

- конструктивные предложения по продвижению идей лаборатории Наномир

- содействие в проведении экспериментов и т.п.

- написание совместных научных статей и т.п.

- материальный вклад (денежный или обеспечение оборудованием и материалами)

 

Пожалуйста, сообщайте о своем вкладе, чтобы мы зачли Вас как партнера лаборатории Наномир.

+7-926-5101703,   +7-903-2003424,  mail: kushelev20120@yandex.ru

О способах финансирования можно спросить по электронной почте. 

Огромное спасибо всем за помощь и поддержку! 


В избранное