| ← Ноябрь 2017 → | ||||||
|
1
|
2
|
4
|
5
|
|||
|---|---|---|---|---|---|---|
|
6
|
7
|
8
|
9
|
11
|
12
|
|
|
13
|
14
|
15
|
16
|
18
|
19
|
|
|
20
|
21
|
22
|
23
|
24
|
25
|
26
|
|
27
|
29
|
30
|
||||
За последние 60 дней 60 выпусков (примерно раз день)
Сайт рассылки:
http://nanoworld.narod.ru
Открыта:
07-10-2005
Статистика
0 за неделю
633 Начинается изготовление модулятора на базе блокинг-генератора
|
Выпуск 633 Лаборатория Наномир Когда реальность открывает тайны, Начинается изготовление модулятора на базе блокинг-генератора
Skype: [10.11.2017 18:32:41] Мастер: Насчёт блокинг -а, может и будет, но Ваша схема не запустится. Впрочем это детали. Довести её можно и не сложно. Я сейчас не буду вдаваться, это мелочи.
Серьёзно другое, у Вас ведь были требования к импульсу, тут импульс будет очень "кривой", из за огромной индуктивности [10.11.2017 18:47:08] Мастер: Эээ, Александр Юрьевич, я работаю с техническим заданием, а не с шариком. Параметры импульса, за них я готов отвечать. Насчет магнетрона погонять - я подумаю, так сразу не решить. Ещё раз - мне ТЗ, от него плясать. Шарики засвечивать ... (продолжение следует) Антигомология = Программная аллотропия / Antihomology = Software allotropy Письмо, которое нужно разослать по лабораториям РСА Уважаемые коллеги! Для дополнительной проверки новой технологии определения структуры белка нам нужно определить структуры этих белков, точнее участков, состоящих преимущественно из поливалина n*Val: ETC64880: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/564568708 Возможно ли методом РСА определить структуру этих участков белковых молекул? Если да, то нужен прайс. С уважением, Руководитель лаборатории Наномир, Александр Кушелев Второй вариант письма: Тема: Заказ структуры белка Уважаемый ***** ! https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/XM … port=fasta и выслать мне предложение и прайс-лист для заключения договора с Вашей лабораторией. Связь со мной по e-mail С уважением, Программная аллотропия белков опровергает гипотезу фолдинга Материал с форума лаборатории Наномир: Кушелев: Уважаемая Виктория! Как Вы прокомментируете открытие программных спиралей белковых молекул? Здесь Вы видите 19 вторичных структур поливалина. На схеме вторичной структуры представлены фундаментальные спирали: альфа-, 310-, пи-,
бета- Помните, как мы с Вами дискутировали по поводу лизиновых "хвостов", т.е. участков пи-спиралей длиной более 10 аминокислотных остатков? Вы ещё писали, что это всё гипотетические структуры... А как Вы прокомментируете тему: "Рекорды сверхдлинных спиралей белковых молекул"? Там встречаются фундаментальные спирали (альфа-, 310-, пи-, бета-) длиной более 3000 аминокислотных остатков. И программные спирали, в т.ч. фрактальные более 100 периодов, например, по 35 аминокислотных остатков в периоде, т.е. более 3500 аминокислотных остатков в спирали. Если бы была верна гипотеза фолдинга, то зачем было бы кодировать все эти спиральные структуры? Антигомология = программная аллотропия опровергает гипотезу фолдинга. Согласны? Виктория Соколик: в конформации белка закодированные спиральные участки не выстраиваются нескончаемой трубой друг за другом, а благодаря межмолекулярным взаимодействиям контактируют друг с другом, образуя энергетически равновесную, устойчивую конформацию с гидрофобным ядром. При этом, если отдельные закодированные спиральные участки в белке не получают дополнительной фиксации со стороны ближнего окружения атомов в радикалах аминокислот или остаются экспонированы в гидрофильную среду, то они как правило разворачиваются под действием молекул воды и образуют уже не свернутые или петлевые области в структуре белка. Вышеописанный процесс носит название ФОЛДИНГ белка. Кушелев: Уважаемая и гениальная Виктория! Вы можете прокомментировать эти две структуры полилизина? https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/XM … port=fasta
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/700454480
Кстати, какую структуру (или структурный шаблон, как Вы это называете) показывает Ваш алгоритм для этих двух белков? Виктория Соколик: Выложите досье на один, самый интересный для Вас белок, и мы обсудим его структуру, декодированную Вами и в моей программе. Кушелев: Давайте начнём с первого: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/XM … port=fasta >XM_022674627.1 PREDICTED: Astyanax mexicanus protein FAM133-like (LOC111193520), partial mRNA Виктория Соколик: "программные" спирали являются комбинацией альфа-, 310-, пи-спиралей. Кушелев: Если Вы признаёте существование программных спиралей, то 1. Во-первых, почему они не изображаются у Вас на уровне 2D-структуры?
Виктория Соколик: Специфика 3/10, пи- и альфа-спиралей формируется уже в ходе процесса фолдинга на основе простейшего структурного шаблона 3/10 спирали. Кушелев: А тут подробнее, пожалуйста. Вот вторичная структура двух полилизинов:
Вот, что показывает для пи-спирали алгоритм Кушелева и Соколик:
Ваш алгоритм 2D ничего не показывает. Откуда при 3D моделировании у Вас появляется пи-спираль? Каков конкретный алгоритм Вашей 3D программы, который строит пи-спираль по коду: >XM_022674627.1 PREDICTED: Astyanax mexicanus protein FAM133-like
(LOC111193520), partial mRNA Почему один и тот же полилизин с кодом n(AAA) по Вашему 3D алгоритму фолдирует из 310-спирали в пи-спираль, а тот же полилизин с кодом n(AAG) из 310-спирали по Вашему 3D алгоритму фолдирует в прямую альфа-спираль. Что за чудо-алгоритм такой? Расскажите подробнее, как он работает для случая n(AAA) и n(AAG) ? В моём алгоритме всё предельно просто. По коду AAA из таблицы композиционного кода извлекается композиционный код пи-спирали и синий "кирпичик". По коду AAG - композиционный код альфа-спирали и красный "кирпичик". Вы писали, что "мы получим одинаковый результат, но разными способами". Вот мне и любопытно, как конкретно по коду n(AAA) вы сначала получаете 310-спираль, а потом "волшебным фолдингом" из 310-спирали пи-спираль. Ну и при этом если код n(AAG), то "волшебный фолдинг" из той же 310-спирали-шаблона делает не пи-спираль, а альфа-спираль. Что это за волшебство, если не секрет, конечно... Создан онлайн сервис "Определение структуры белка по нуклеотидной последовательности" Kushelev's PicoShop Проект для Бумстартера
На базе научного открытия нами создан онлайн-сервис по определению структуры белковых молекул. Теперь мы сможем зарабатывать вместе. По старой технологии определение одной структуры белка обходится примерно в 10 000 евро, а ждать нужно от 2 месяцев до 3 лет. По новой технологии структура определяется в 1000 раз точнее и в миллион раз быстрее. 80% от найденного Вами заказа принадлежат Вам, как менеджеру. Наш лозунг: "В 1000 раз лучше и в 1000 раз дешевле!" Ваша задача заключается в размещении рекламы на онлайн-сервис белковых структур. Рынок этих структур очень большой и продолжает стремительно расти. Ежедневно кто-то оплачивает до 60 структур по средней цене 10 000 евро за штуку. Новая технология позволяет на одном персональном компьютере обслужить до 100 заказчиков в день. При этом качество результата, полученного по новой технологии в 1000 раз выше по точности, в миллион раз по быстродействию и в 30 раз шире по номенклатуре белковых молекул. Единственное, что нам сегодня не хватает - рекламы. Как получить Вашу первую зарплату менеджера? Найти заказчика белковых структур и убедить его заказать за счёт лаборатории Наномир пробный заказ. Когда заказчик распробует новую технологию, он начнёт делать коммерческие заказы. С первого коммерческого заказа менеджер получает 80%. С последующих заказов процент будет постепенно уменьшаться, но с первого заказа другого заказчика менеджер снова получит 80%. Зарплата менеджера может достичь миллиона евро в день. И это не предел.
Первые 100 заказов за счёт лаборатории Наномир. Инвестирование научных проектов Приглашаем инвесторов и меценатов. Все это реально создать в ближайший год-два при наличии достаточного финансирования. 1. Online service PROTEIN PICOTECHNOLOGY 2. Сверхдобротные одномодовые диэлектрические резонаторы в т.ч. с большим диапазоном перестройки 3. Станки для производства высокодобротных одномодовых резонаторов 4. Технология изготовления сапфировых линз 5. Магнитный тороидально-сферический конструктор 01 Ruby Emdrive (Микроволновый двигатель без реактивной струи) 02 Ruby Power Source (Микроволновый источник энергии) 03 Средство продления жизни (Возвращение молодости) 05 Шестеренчатая передача Кушелева 06 Магнитный подвес-стыковка-герметизация модулей 07 Ионно-микроволновый фрактальный излучатель 08 Гибкий отражатель из жестких элементов 11 Конструктивные компьютерные игры 12 Интеллектуальный кодовый замок 15 Программируемая архитектура 16 Источник энергии промышленной частоты 17 Источник энергии постоянного тока 18 Монокристаллическая видеокамера 19 Система определения активных участков белка 20 Тераваттный лазер непрерывного действия 21 Бактериальный синтез алмазов 22 Шестеренчатые передачи с тремя степенями свободы 24 Безосевая шестеренчатая передача 25 Aктивный язык программирования 26 Телевидение миллиметрового и оптического диапазонов 28 Компьютерный экран из автономных элементов 30 Сверхсветовая локация / зрение 31 Нейтрализатор акустического сигнала Коммерческое предложение: Виктория Соколик: Уважаемые коллеги, Вашему вниманию предоставляется услуга -- моделирование 2D и 3D структуры любого белка без ограничений в его размере и степени изученности с помощью программного обеспечения, базирующемся на принципиально новом подходе декодирования нуклеотидной последовательности, детерминирующей данный белок. Всё, что необходимо от заказчика, это нуклеотидная последовательность мРНК интересующего его белка (или код этой нуклеотидной последовательности в EMBL, или хотя бы код самого белка в PDB). В течение 1-3 суток мы готовы предоставить Вам схему вторичной структуры заказанного белка (2D), модель его пространственной структуры (3D) в виртуальном пространстве, а также файл .pdb с координатами каждого атома белка. Файл .pdb может быть использован по аналогии с файлами закристаллизованных белков из PDB банка для дальнейшего конформационного анализа белка методами молекулярной динамики с учётом физико-химической специфики микроокружения белка или его взаимодействия с лигандами. Таким образом, Вы сможете максимально быстро удобным для Вас способом (по электронной почте, на сайте либо на электронном носителе) получить информацию о структурном шаблоне Вашего белка. Сотрудничество может быть различным: - участие в научных дискуссиях на форуме (конструктивное) - совместное создание коммерческого продукта - поиск инвесторов - выступить менеджером по продаже готовых коммерческих продуктов - конструктивные предложения по продвижению идей лаборатории Наномир - содействие в проведении экспериментов и т.п. - написание совместных научных статей и т.п. - материальный
вклад (денежный или обеспечение оборудованием и материалами)
Пожалуйста, сообщайте о своем вкладе, чтобы мы зачли Вас как партнера лаборатории Наномир. +7-926-5101703, +7-903-2003424, +7-916-8265031, Skype: Kushelev2009, mail: kushelev20120@yandex.ru веб-мани: WM-кошелек R426964799301 Другие способы перевода Огромное спасибо всем за помощь и поддержку! |
| В избранное | ||
