Большая восьмерка и Александр Кушелев

Без эликсира "вечной молодости" все мы - феноптозные трупердыши... 

Материал с форума лаборатории Наномир:

Няф: Даже если вы выйдете в поле и начнёте кричать, то эффект будет таким же - а в ответ тишина.  

Кушелев:  Кто хочет жить вечно и счастливо, тот услышит. Остальных просьба не беспокоиться, гробов на всех хватит 

Если Вам уже исполнилось 40 лет, включается программа запрограммированной смерти организма (феноптоз). Если её отключить, то биологический возраст вернётся на репродуктивный. Что не хватает для создания эликсира "вечной молодости"?

Мы уже знаем все гормоны плаценты. Понятна и зависимость концентрации химического сигнала от времени. Он должен быстро нарастать и держаться на максимальном уровне в первом триместре беременности. Но что мы видим на диаграмме, за которую американские исследователи заплатили более миллиона долларов?

На этой диаграмме концентрация всех гормонов достигает максимального значения только в третьем триместре беременности. В первом триместре она ничтожна, т.е. даже не попала на диаграмму! Это значит, что ни один из 70 гормонов плаценты не является сигналом отключения механизма старения... Но сигнал-то существует. Какой же орган его вырабатывает?

Skype, 2012-12-01:

[19:31:31] Кушелев Александр Юрьевич: Все без исключения гормоны ведут себя не так, как должны вести себя сигналы отключения феноптоза.
[19:32:36] Кушелев Александр Юрьевич: Их концентрация во втором триместре мала, а в третьем максимальна. Причём красненькие квадратики (максимальной концентрации) в третьем триместре есть для всех без исключения гормонов.
[19:33:04] Кушелев Александр Юрьевич: Получается, что мы не там ищем...
[19:35:09] Кушелев Александр Юрьевич: Кстати, фактор старения вырабатывается не только у плацентарных. Он вырабатывается и у яйцекладущих и даже у ланцетника.
[19:35:36] Кушелев Александр Юрьевич: Могут ли сигналы старения и отключения старения быть не белковой природы, а, например, стероидными?

[19:40:03] Кушелев Александр Юрьевич: Мы можем в эксперименте отследить влияние стероидных гормонов на процесс старения/омоложения?
[19:40:32] Кушелев Александр Юрьевич: Стероидные гормоны могут доставляться в экзосомах?
[21:22:02] Кушелев Александр Юрьевич: А чем отличается дуоденальная оболочка от децидуальной?

Victoria: Гипотеза: Информационным сигналом отключения старения в первом триместре беременности может быть не модификация гормонального фона или какой-то особенный гормон, а молекулы малых ядерных РНК, которые способны транспортироваться в составе экзосом через гематоэнцефалический барьер к гипотпламусу-гипофизу. Такие мяРНК могут продуцировать либо клетки плаценты, либо развивающегося плода, а в составе экзосом они защищены и от иммунного барьера, и от разрушения сывороточными РНКазами. Кстати, поглощение экзосом характерно для любых клеток, поэтому сигнал скорее всего не носит направленный характер на централизованное отключение старение из мозга. Зато имеет "массовость поражения" на метаболизм всех клеток организма сразу через модуляцию активности их генома.

Александр Кушелев: Уважаемая Виктория! А как Вы советуете выделить активную фракцию, переносимую экзосомами? 

 Обсуждение

Пикотехнологическая модель оболочки вируса завершена! 

 

Четвертая часть вируса (пикотехнологическая модель) 

Материал с форума лаборатории Наномир:

Игорь: Осталось показать внутренность и мультик проникновения в клетку? 

Кушелев: Это уже нужно делать на аппаратуре типа той, с помощью которой делали фильм Аватар 
Вы не могли бы отправить письмо с таким предложением Джеймсу Кэмерону?

Может быть он как раз думает над продолжением "Аватар-2" 

Попробуем построить упрощённую пикотехнологическую модель вируса с помощью скрипта Кушелева.

Скрипт Кушелева для первой субъединицы вируса:

angx=#(-24,180,60,-45,-45); angy=#(-10.89167,83,0,15,15); angz=#(92,120,60,110,110)
dx=#(2,1.5,1.6,2,2); dy=#(0.6,1,0.8,1,0.6); dz=#(-0.45,0,-0.6,-0.15,-0.45)
kk=#(1,3,3,2,2,1,3,4,2,3,3,3,3,2,3,3,1,1,3,1,1,3,3,3,3,1,4,3,1,3,
1,3,3,2,1,2,3,1,1,1,1,3,1,3,1,3,1,3,3,2,1,1,1,3,1,3,3,1,3,1,
2,1,3,3,1,3,1,1,3,3,1,3,1,3,3,3,3,1,3,3,3,3,3,1,2,3,1,2,3,3,
2,3,1,3,1,3,3,1,3,3,3,1,2,3,3,1,3,3,3,1,1,1,2,3,1,1,3,3,3,1,
3,1,2,3,3,2,1,2,3,3,3,1,2,3,3,1,3,2,4,3,3,3,3,1,3,2,3,3,3,2,
1,1,1,1,3,3,3,3,1,3,2,1,3,4,2,1,1,2,2,3,1,3,1,3,3,2,3,2,3,3,
2,2,1,3,2,4,3,4,1,3,4,1,1,3,3,1,1,3,3,3,1,3,1,1,3,1,3,3,3,3,
3,3,3,2,3,1,2,1,4,3,1,3,1,4,3,3,1,3,2,1,1,3,1,3,3,1,3,1,3,1,
3,1,1,1,3,1,2,3,3,3,2,1,1,1,3,1,3,3,3,3,3,1,3,3,3,3,1,2,4,3,
3,1,1,3,3,3,3,1,1,1,1,3,3,2,3,3,1,2,1,3,3,3,3,2,1,1,2,1,1,2,
1,1,1,1,3,3,3,3,3,2,3,3,1,3,3,2,3,1,1,3,1,1,3,1,3,3,1,3,2,3,
1,1,1,1,1,3,3,3,3,3,2,1,1,3,1,1,3,1,2,3,1,3,3,3,2,1,1,4,3,3,
3,3,1,3,1,3,4,1,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,1,3,3,1,3,3,3,3,3,3,2,
3,1,3,3,1,1,3,1,1,1,1,2,3,3,1,3,1,1,1,3,2,2,2,3,1,3,1,1,1,1,
1,3,2,3,1,3,1,3,3,4,1,1,2,3,3,3,1,1,2,1,1,1,1,3,3,3,2,3,3,1,
3,1,1,1,3,2,3,1,4,3,2,1,3,3,2,3,2,3,3,3,4,4,3,3,1,1,3,1,3,1,
2,3,3,1,1,3,1,3,3,1,1,1,4,1,3,1,3,4,3,1,1,3,1,3,1,3,3,1,4,2,
3,3,3,4,3,4,3,3,4,1,3,3,3,1,3,3,4,3,3,3,3,3,3,3,3,3,1,1)
peptide=box length:1 width:1 height:1  position:[0,0,-.5] wirecolor:[250,250,250]; Converttomesh peptide
for k = 1 to 538 do(
element = Hedra family:1 scalep:100 scaleq:100 scaler:100 radius:1 pos:[0,0,0] p:0.4; Converttomesh element
attach peptide element; peptide.pivot = [0,0,0]; move peptide [dx[kk[k]],dy[kk[k]],dz[kk[k]]]
rotate peptide angx[kk[k]] [1,0,0]; rotate peptide angy[kk[k]] [0,1,0]; rotate peptide angz[kk[k]] [0,0,1])

Скрипт Кушелева для второй субъединицы вируса:

angx=#(-24,180,60,-45,-45); angy=#(-10.89167,83,0,15,15); angz=#(92,120,60,110,110)
dx=#(2,1.5,1.6,2,2); dy=#(0.6,1,0.8,1,0.6); dz=#(-0.45,0,-0.6,-0.15,-0.45)
kk=#(1,3,3,3,3,4,3,1,1,3,1,3,4,1,1,2,1,3,1,1,1,1,1,4,3,1,3,3,3,1,
3,1,3,1,3,2,3,3,1,3,3,1,3,1,3,1,3,3,2,3,3,3,4,1,2,3,1,2,1,2,
1,1,3,1,1,3,1,3,3,1,2,1,3,3,3,3,1,1,3,3,3,3,3,3,1,1,1,3,1,3,
3,3,2,1,1,3,3,3,3,3,1,1,3,3,1,1,3,1,3,1,4,1,3,2,4,3,1,3,1,2,
1,2,3,1,3,1,4,1,4,3,1,1,3,4,1,1,1,2,1,1,3,4,3,3,1,3,2,2,1,3,
2,3,1,2,2,3,3,3,1,1,2,3,1,1,2,1,3,3,3,1,3,1,3,3,3,3,1,4,1,3,
1,2,4,1,3,3,1,4,3,1,2,3,3,1,1,1,3,1,1,1,3,3,3,3,3,3,1,1,3,1,
3,3,1,1,3,1,2,1,3,3,2,1,1,1,3,1,3,1,1,1,3,2,3,2,4,3,1,3,3,2,
1,3,3,1,2,1,1,3,3,1,3,3,3,2,1,3,3,1,3,1,3,3,2,3,3,2,2,3,3,3,
1,1,3,3,4,4,3,4,3,3,1,3,1,3,3,3,1,3,3,3,1,3,3,3,3,3,4,3,3,1,
4,1,4,1,1,3,4,1,2,3,2,1,3,3,1,3,2,3,3,3,1,1,1,2,4,1,3,1,1,1,
2,3,1,1,1,3,3,3,1,1,1,3,2,3,3,3,3,1,1,1,2,2,3,3,3,1,3,3,3,2,
1,2,1,3,1,3,1,1,1,3,4,3,1,1,3,1,3,1,4,1,4,1,2,2,4,1,1,1,2,1,
3,2,1,1,3,2,3,2,1,3,2,3,3,3,3,1,2,3,3,3,3,3,1,3,1,1,3,1,3,3)
peptide=box length:1 width:1 height:1  position:[0,0,-.5] wirecolor:[250,250,250]; Converttomesh peptide
for k = 1 to 420 do(
element = Hedra family:1 scalep:100 scaleq:100 scaler:100 radius:1 pos:[0,0,0] p:0.4; Converttomesh element
attach peptide element; peptide.pivot = [0,0,0]; move peptide [dx[kk[k]],dy[kk[k]],dz[kk[k]]]
rotate peptide angx[kk[k]] [1,0,0]; rotate peptide angy[kk[k]] [0,1,0]; rotate peptide angz[kk[k]] [0,0,1])

Это уже 6 субъединиц (по 3 каждого из 2 типов). Из 20 таких треугольников и состоит капсид (оболочка вируса). 

 

Упрощённая пикотехнологическая модель целого капсида построена по скрипту Кушелева:

-- Penicillium stoloniferum F (PsV-F)
-- Picotech, Nanoworld Lab. Alexander Kushelev 2012-11-26
newmat = multimaterial name:"MyMultiMat" numsubs: (2)
newmat[1].diffuse = (color 100 200 100)
newmat[2].diffuse = (color 200 100 100)
angx=#(-24,180,60,-45,-45); angy=#(-10.89167,83,0,15,15); angz=#(92,120,60,110,110)
dx=#(2,1.5,1.6,2,2); dy=#(0.6,1,0.8,1,0.6); dz=#(-0.45,0,-0.6,-0.15,-0.45)
kk=#(1,3,3,2,2,1,3,4,2,3,3,3,3,2,3,3,1,1,3,1,1,3,3,3,3,1,4,3,1,3,
1,3,3,2,1,2,3,1,1,1,1,3,1,3,1,3,1,3,3,2,1,1,1,3,1,3,3,1,3,1,
2,1,3,3,1,3,1,1,3,3,1,3,1,3,3,3,3,1,3,3,3,3,3,1,2,3,1,2,3,3,
2,3,1,3,1,3,3,1,3,3,3,1,2,3,3,1,3,3,3,1,1,1,2,3,1,1,3,3,3,1,
3,1,2,3,3,2,1,2,3,3,3,1,2,3,3,1,3,2,4,3,3,3,3,1,3,2,3,3,3,2,
1,1,1,1,3,3,3,3,1,3,2,1,3,4,2,1,1,2,2,3,1,3,1,3,3,2,3,2,3,3,
2,2,1,3,2,4,3,4,1,3,4,1,1,3,3,1,1,3,3,3,1,3,1,1,3,1,3,3,3,3,
3,3,3,2,3,1,2,1,4,3,1,3,1,4,3,3,1,3,2,1,1,3,1,3,3,1,3,1,3,1,
3,1,1,1,3,1,2,3,3,3,2,1,1,1,3,1,3,3,3,3,3,1,3,3,3,3,1,2,4,3,
3,1,1,3,3,3,3,1,1,1,1,3,3,2,3,3,1,2,1,3,3,3,3,2,1,1,2,1,1,2,
1,1,1,1,3,3,3,3,3,2,3,3,1,3,3,2,3,1,1,3,1,1,3,1,3,3,1,3,2,3,
1,1,1,1,1,3,3,3,3,3,2,1,1,3,1,1,3,1,2,3,1,3,3,3,2,1,1,4,3,3,
3,3,1,3,1,3,4,1,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,3,1,3,3,1,3,3,3,3,3,3,2,
3,1,3,3,1,1,3,1,1,1,1,2,3,3,1,3,1,1,1,3,2,2,2,3,1,3,1,1,1,1,
1,3,2,3,1,3,1,3,3,4,1,1,2,3,3,3,1,1,2,1,1,1,1,3,3,3,2,3,3,1,
3,1,1,1,3,2,3,1,4,3,2,1,3,3,2,3,2,3,3,3,4,4,3,3,1,1,3,1,3,1,
2,3,3,1,1,3,1,3,3,1,1,1,4,1,3,1,3,4,3,1,1,3,1,3,1,3,3,1,4,2,
3,3,3,4,3,4,3,3,4,1,3,3,3,1,3,3,4,3,3,3,3,3,3,3,3,3,1,1)
peptide=box length:1 width:1 height:1  position:[0,0,-.5] wirecolor:[200,100,100]; Converttomesh peptide
for k = 1 to 538 do(
element = Hedra family:1 scalep:100 scaleq:100 scaler:100 radius:1 pos:[0,0,0] p:0.4; Converttomesh element
attach peptide element; peptide.pivot = [0,0,0]; move peptide [dx[kk[k]],dy[kk[k]],dz[kk[k]]]
rotate peptide angx[kk[k]] [1,0,0]; rotate peptide angy[kk[k]] [0,1,0]; rotate peptide angz[kk[k]] [0,0,1])
peptide.material = newmat[1]
rotate peptide 90 [0,1,0]
rotate peptide -6 [1,0,0]
rotate peptide 4.5 [0,1,0]
kk1=#(1,3,3,3,3,4,3,1,1,3,1,3,4,1,1,2,1,3,1,1,1,1,1,4,3,1,3,3,3,1,
3,1,3,1,3,2,3,3,1,3,3,1,3,1,3,1,3,3,2,3,3,3,4,1,2,3,1,2,1,2,
1,1,3,1,1,3,1,3,3,1,2,1,3,3,3,3,1,1,3,3,3,3,3,3,1,1,1,3,1,3,
3,3,2,1,1,3,3,3,3,3,1,1,3,3,1,1,3,1,3,1,4,1,3,2,4,3,1,3,1,2,
1,2,3,1,3,1,4,1,4,3,1,1,3,4,1,1,1,2,1,1,3,4,3,3,1,3,2,2,1,3,
2,3,1,2,2,3,3,3,1,1,2,3,1,1,2,1,3,3,3,1,3,1,3,3,3,3,1,4,1,3,
1,2,4,1,3,3,1,4,3,1,2,3,3,1,1,1,3,1,1,1,3,3,3,3,3,3,1,1,3,1,
3,3,1,1,3,1,2,1,3,3,2,1,1,1,3,1,3,1,1,1,3,2,3,2,4,3,1,3,3,2,
1,3,3,1,2,1,1,3,3,1,3,3,3,2,1,3,3,1,3,1,3,3,2,3,3,2,2,3,3,3,
1,1,3,3,4,4,3,4,3,3,1,3,1,3,3,3,1,3,3,3,1,3,3,3,3,3,4,3,3,1,
4,1,4,1,1,3,4,1,2,3,2,1,3,3,1,3,2,3,3,3,1,1,1,2,4,1,3,1,1,1,
2,3,1,1,1,3,3,3,1,1,1,3,2,3,3,3,3,1,1,1,2,2,3,3,3,1,3,3,3,2,
1,2,1,3,1,3,1,1,1,3,4,3,1,1,3,1,3,1,4,1,4,1,2,2,4,1,1,1,2,1,
3,2,1,1,3,2,3,2,1,3,2,3,3,3,3,1,2,3,3,3,3,3,1,3,1,1,3,1,3,3)
peptide2=box length:1 width:1 height:1  position:[0,0,-.5] wirecolor:[100,200,100]; Converttomesh peptide2
for k1 = 1 to 420 do(
element2 = Hedra family:1 scalep:100 scaleq:100 scaler:100 radius:1 pos:[0,0,0] p:0.4; Converttomesh element2
attach peptide2 element2; peptide2.pivot = [0,0,0]; move peptide2 [dx[kk1[k1]],dy[kk1[k1]],dz[kk1[k1]]]
rotate peptide2 angx[kk1[k1]] [1,0,0]; rotate peptide2 angy[kk1[k1]] [0,1,0]; rotate peptide2 angz[kk1[k1]] [0,0,1])
peptide2.material = newmat[2]
move peptide2 [11,-20,0]
rotate peptide2 106.5 [0,1,0]
rotate peptide2 190 [1,0,0]
rotate peptide2 10 [0,1,0]
rotate peptide2 5 [0,0,1]
attach peptide peptide2
move peptide [2,20,0]
peptide.pivot = [0,0,0]
sub2 = copy peptide
sub2.pivot=[0,0,0]
rotate sub2 120 [0,0,1]
sub3 = copy peptide
sub3.pivot=[0,0,0]
rotate sub3 240 [0,0,1]
attach peptide sub2
attach peptide sub3
move peptide [0,0,65]
peptide.pivot = [0,0,0]
rotate peptide 4 [0,0,1]
rotate peptide 21 [0,1,0]
tr02 = copy peptide
tr02.pivot = [0,0,0]
rotate tr02 180 [0,0,1]
attach peptide tr02
tr02 = copy peptide
tr02.pivot = [0,0,0]
rotate tr02 180 [0,1,0]
rotate tr02 180 [0,0,1]
attach peptide tr02
peptide.pivot = [0,0,0]
rotate peptide 57 [0,1,0]
--tr02 = copy peptide
--tr02.pivot = [0,0,0]
--tr03 = copy peptide
--tr03.pivot = [0,0,0]
--tr04 = copy peptide
--tr04.pivot = [0,0,0]
--tr05 = copy peptide
--tr05.pivot = [0,0,0]
--rotate tr02 72 [0,0,1]
--rotate tr03 144 [0,0,1]
--rotate tr04 216 [0,0,1]
--rotate tr05 288 [0,0,1]
-- attach peptide tr02; attach peptide tr03; attach peptide tr04; attach peptide tr05

Обсуждение  

Пикотехнологическая модель субъединицы экзосомы 

http://www.stemcells.ru/news-1185

PM/Scl-75 (EXOSC9) -> Google

http://www.uniprot.org/uniprot/Q06265

http://www.ebi.ac.uk/ena/data/view/AAA58384

Нуклеотидная последовательность:

FT   CDS   1 .. 1068
     ATGGCCGCTC CAGCTTTCGA ACCTGGCAGG CAGTCAGATC TCTTGGTGAA GTTGAATCGA
     CTCATGGAAA GATGTCTAAG AAATTCGAAG TGTATAGACA CTGAGTCTCT CTGTGTTGTT
     GCTGGTGAAA AGGTTTGGCA AATACGTGTA GACCTACATT TATTAAATCA TGATGGAAAT
     ATTATTGATG CTGCCAGCAT TGCTGCAATC GTGGCCTTAT GTCATTTCCG AAGACCTGAT
     GTCTCTGTCC AAGGAGATGA AGTAACACTG TATACACCTG AAGAGCGTGA TCCTGTACCA
     TTAAGTATCC ACCACATGCC CATTTGTGTC AGTTTTGCCT TTTTCCAGCA AGGAACATAT
     TTATTGGTGG ATCCCAATGA ACGAGAAGAA CGTGTGATGG ATGGCTTGCT GGTGATTGCC
     ATGAACAAAC ATCGAGAGAT TTGTACTATC CAGTCCAGTG GTGGGATAAT GCTACTAAAA
     GATCAAGTTC TGAGATGCAG TAAAATCGCT GGTGTGAAAG TAGCAGAAAT TACAGAGCTA
     ATATTGAAAG CTTTGGAGAA TGACCAAAAA GTAAGGAAAG AAGGTGGAAA GTTTGGTTTT
     GCAGAGTCTA TAGCAAATCA AAGGATCACA GCATTTAAAA TGGAAAAGGC CCCTATTGAT
     ACCTCGGATG TAGAAGAAAA AGCAGAAGAA ATCATTGCTG AAGCAGAACC TCCTTCAGAA
     GTTGTTTCTA CACCTGTGCT ATGGACTCCT GGAACTGCCC AAATTGGAGA GGGAGTAGAA
     AACTCCTGGG GTGATCTTGA AGACTCTGAG AAGGAAGATG ATGAAGGCGG TGGTGATCAA
     GCTATCATTC TTGATGGTAT AAAAATGGAC ACTGGAGTAG AAGTCTCTGA TATTGGAAGC
     CAAGATGCTC CCATAATACT CTCAGATAGT GAAGAAGAAG AAATGATCAT TTTGGAACCA
     GACAAGAATC CAAAGAAAAT AAGAACACAG ACCACCAGTG CAAAACAAGA AAAAGCACCA
     AGTAAAAAGC CAGTGAAAAG AAGAAAAAAG AAGAGAGCTG CCAATTAA
//

Композиционный код:

1,1,3,2,3,1,3,3,1,1,1,2,3,1,1,4,1,1,3,2,1,1,3,3,3,2,3,3,4,1,
3,2,1,3,1,3,1,3,3,3,3,3,3,1,3,1,3,2,3,2,1,2,3,3,3,3,3,3,2,3,
3,3,3,3,1,1,3,3,2,1,4,1,3,3,3,1,2,3,3,3,1,3,1,3,2,3,3,2,2,4,
3,2,3,3,1,3,3,3,2,2,3,3,1,1,1,1,1,3,3,1,3,3,1,3,1,1,3,2,2,3,
3,1,4,3,1,3,3,2,3,3,3,4,1,3,1,1,4,4,3,1,1,1,3,3,2,1,3,3,3,1,
1,1,3,3,4,2,1,2,2,3,3,3,3,4,3,1,3,3,1,3,3,4,3,2,2,3,3,2,1,2,
2,1,3,3,1,1,3,1,3,3,2,1,3,3,3,2,1,3,3,3,2,1,3,2,2,3,3,1,1,2,
2,3,3,1,3,1,1,3,3,3,1,4,3,2,3,3,3,2,3,3,1,3,3,3,2,3,3,3,2,3,
3,3,3,2,3,4,2,1,3,3,2,3,1,3,3,2,1,2,2,3,1,1,1,3,3,3,3,1,3,1,
1,3,3,3,3,1,3,3,3,3,3,1,3,3,3,3,2,3,1,1,3,2,2,3,1,3,3,3,2,1,
3,3,3,1,2,2,1,2,3,3,3,3,3,3,1,1,3,1,3,2,1,1,3,2,1,3,2,3,2,1,
1,1,3,2,3,3,3,3,2,2,3,3,1,2,4,3,3,3,3,1,1,3,3,1,3

Кушелев: Уважаемая Виктория! Я правильно нашёл нуклеотидную кодирующую последовательность субъединицы экзосомы? 

Обсуждение 

Неисповедимы пути пикотехнологии... 

Сначала пикотехнологические модели были одобрены министерством образования и науки России 

 Подробнее

 Учебные пособия (16 плакатов) по неорганической химии

 Учебные пособия по органической химии

И уже в том же 2004-ом году пикотехнологическая модель ДНК была опубликована на обложке учебника "Биохимия животных" профессором кафедры биохимии (Академия ветеринарной медицины, СПБ), Зайцевым С.Ю., а на следующий год поддержана и заведующим кафердой биохимии, Конопатовым Ю.В.

Кто бы мог подумать, что пикотехнология попадёт в академические издания таким способом?  

 Остается только поблагодарить Юрия Васильевича за поддержку...

 Обсуждение

Условия создания микроволновой энергетики

 

Гибкий фрактальный резонатор из ИАГ-Ce. Добротность около 3000. Достаточно убрать центральный (рубиновый) шарик, и резонансная частота меняется, что и приводит к изменению уровня проходящего сигнала. Для получения более высокой добротности необходимо расположить шарики более точно и увеличить количество шариков раза в полтора. Для этого нужно их просверлить и надеть на струны, например, из лески. К сожалению, в ближайшее время лаборатория Наномир ещё не оборудована полностью, поэтому начать сверлильные работы можно будет лишь недели через 2, если к этому времени удастся оборудовать рабочее место. 

Материал с форума лаборатории Наномир: 

*****: Мы следим за Вашими исследованиям с 1994-года. Недавно появился человек, который готов вложить миллион долл. в производство эфирных/вакуумных генераторов энергии.

Кушелев: Таких бизнесменов - каждый второй  Учитывая, что на Земле ещё нет включенного генератора эфирной энергии, меня интересуют меценаты / спонсоры / инвесторы, которые готовы вложить не в производство, а в разработку  К сожалению, таких людей на Земле всего несколько десятков. В каждой стране их можно пересчитать по пальцам... 

*****: Пришлите мне по почте техническое обоснование Вашего проекта.

Кушелев: Техническое обоснование комплексного проекта Наномир:http://www.nanoworld.org.ru/data/01/dat … 940920.htm

Современное состояние:

http://nanoworld.narod.ru/

Пробные заказы по пикотехнологии:

http://nanoworld88.narod.ru/forum/forcasp/PPDB/001.htm
http://nanoworld88.narod.ru/forum/forcasp/PPDB/002.htm
http://nanoworld88.narod.ru/forum/forcasp/PPDB/003.htm
http://nanoworld88.narod.ru/forum/forcasp/PPDB/004.htm
http://nanoworld88.narod.ru/forum/forcasp/PPDB/005.htm
http://nanoworld88.narod.ru/forum/forcasp/PPDB/006.htm
http://nanoworld88.narod.ru/forum/forcasp/PPDB/007.htm
http://nanoworld88.narod.ru/forum/forcasp/PPDB/008.htm

Пробный заказ от испанской фирмы:

http://nanoworld.org.ru/topic/428/

Если выйти на западных заказчиков, то можно выполнять заказы на миллион евро в день.

С уважением, Ваш А.Кушелев  

Пока инвесторы ищут возможность завершить оборудование лаборатории Наномир, производство резонаторов переместилось ближе к унитазу...

Первый шарик из ИАГ-Ce диаметром 12.00 мм удалось просверлить иглой N22 с алмазным абразивом 40/28 мкм. Время сверления около 30 мин. Погрешность (отклонение оси симметрии отверстия от идеальной геометрической оси симметрии сферы) не превышает 10 мкм. Шероховатость поверхности ~40 мкм, что даже слишком хорошо для длины волны 126 мм.

 Подробнее

 На третий день удалось просверлить третий шарик диаметром 12 мм.

Быстро работать можно было бы в полностью оборудованной лаборатории. А пока приходится расплачиваться временем, т.е. самой дорогой валютой...

Обсуждение 

 Раскрыта тайна телегонии!

 http://af-doc.livejournal.com/39082.html

af_doc: Научное подтверждение телегонии.

С явлением телегонии или цитоплазматической, в отличие от широко известной ядерно-хромосомной, наследственности, широкая публика осведомлена не так хорошо. Тем не менее, всем селекционерам животных прекрасно известно, что если самка элитной (чистопородной) линии по недосмотру персонала будет хотя бы единожды покрыта беспородным самцом, независимо от того, появится от этой нечаянной случки потомство или нет, всё её последующие отпрыски от сколь угодно чистопородных самцов будут иметь явные или скрытые признаки её первого сексуального партнёра и для дальнейшего формирования породы таким образом окажутся абсолютно непригодными. Хрестоматийный пример: элитных кобыл английской скаковой породы случали с самцами зебры, но потомство не было получено по причине значительного несоответствия по ядерно-хромосомному аппарату наследственности. Тем не менее, ВСЁ последующее потомство этих кобыл от не менее элитных английских жеребцов, не в первом, так во втором поколении имело заметную полосатость шкуры на задней части тела абсолютно типичную для зебр (жеребята зебр безошибочно узнают мать по индивидуально присущему только ей рисунку полос на задней части туловища и бёдрах).
И вот ещё одно доказательство из последних научных фактов. В журнале "Клиническая лабораторная диагностика" №12, 2010, стр. 36-43, Филатов М.В. и соавт. "Исследование экзосом, секретируемых различными нормальными и злокачественно трансформированными клетками in vitro и in vivo" опубликован без преувеличения сенсационный материал, посвящённый выявленным факторам такой, неядерной, цитоплазматической наследственности - экзосомам, микрочастицам, содержащих биологически, в том числе информационно, активные белки и нуклеиновые кислоты (РНК). Ниже даю краткие выдержки из работы с небольшими поясняющими комментариями (ссылки на литературу опущены).

"До последнего времени считалось, что межклеточные и межтканевые взаимодействия осуществляются главным образом через (водо-, и жиро- , прим. AF) растворимые молекулярные (т.е. растворимые до отдельных молекул, прим. AF) лиганды (гормоны, цитокины, ростовые факторы и т. д.), которые узнаются клеточными рецепторами. Однако недавно обнаружен принципиально другой путь влияния клеток на своих удаленных партнеров. Оказывается самые разные клетки способны секретировать и захватывать из окружающей среды микропузырьки, содержащие биологически активные белки наряду со специфическими мРНК и миРНК. 
В последнее время все большее распространение получает термин "экзосомы" для обозначения везикул размером менее 100 нм, происходящих из внутриклеточных мультивезикулярных тел.
Секреция экзосом осуществляется путем слияния мультивезикулярных тел и плазматической мембраны (т.е. механизм обратный пиноцитозу - поглощению микропузырьков , прим. AF).
В последнее время роли экзосом в межклеточных коммуникациях уделяется все большее внимание. В обзорах ... рассматриваются механизмы образования экзосом, их секреции и взаимодействия с клетками-мишенями. Показано, что такие образования могут присутствовать в различных биологических жидкостях, передавать содержащуюся в них РНК другим клеткам и оказывать существенное влияние на функционирование последних.
Экзосомы экспрессируют на поверхности определенные сигнальные молекулы, что облегчает их избирательное связывание и захват реципиентными клетками. Различные типы нормальных и опухолевых клеток способны продуцировать экзосомы. Более того наряду с конститутивной продукцией экзо¬сом секреция их может усиливаться при активации клеток
Еще одним признаком экзосом, описанных в литературе, является их липидный состав, сходный с составом рафтов (rafts) — особых микродоменов клеточной мембраны, обогащенных холестерином, сфингомиелином и ганглиозидом GM3. Такой состав делает экзосомы устойчивыми к растворению неионным детергентом тритоном Х-100 и чувствительными к разрушающему действию сапонина.
Исследуя экзосомы, продуцируемые различными клеточными линиями нормальных и злокачественно трансформированных клеток, обнаружили удивительную однородность их размеров...подавляющее большинство экзосом имеют размер около 20 нм. В литературных источниках указано распределение размеров экзосом от 20 до 100 нм, однако нами установлено, что экзосомы гораздо более однородны по размеру и имеют двумодальнос распределение с выраженными модами порядка 20 и 90 нм. Полученные с помощью атомного силового микроскопа картины также свидетельствуют о редкой для биологических объектов гомогенности размеров экзосом."

Надеюсь, приведённые здесь сведения станут достаточно веским основанием для того, чтобы женщинам, тем более женщинам юным, только начинающим свой жизненный путь, быть значительно более разборчивыми в выборе сексуального партнёра, особенно партнёра первого. Не исключено, что даже просто близкий телесный контакт (при т.н. "безопасном сексе", не говоря уже о других "примочках" типа "анала" или "орала") вполне может послужить путём для передачи чужеродной наследственной информации со всеми вытекающими последствиями в добавление к многочисленным инфекциям (более 20 известных в настоящее время возбудителей) передаваемым половым путём.
Ну а представители какой этно-конфессиональной принадлежности без устали как в теории, так и "на практике" бьются за "свободную любовь", полагаю, прекрасно известно всем.
Ещё одно биологическое явление образно описанное в народе: "баба как лукошко - что положишь, то несёт", т.е. навсегда сохраняет помещённую однажды в неё наследственную информацию, имеет не менее чёткое научное обоснование.
"Еще одна морфофункциональная особенность области малого таза также обусловлена потребностями воспроизводства. Только практически полная локальная иммунологическая блокада беременной матки, в которой многие месяцы находится почти абсолютно чужеродное по антигенному составу материнскому организму растущее и развивающееся живое существо, позволяет избежать иммунного конфликта, чреватого фатальным исходом для обоих его участников - и матери, и её ребенка. Только уникальная функция иммунных барьеров не только женских половых органов, но и малого таза в целом, допускает существование беременности, которая в свое время справедливо была названа иммунологическим чудом. Способность организма не допускать иммунного конфликта между плодом и матерью еще раз доказывает исключительно высокие возможности этого отдела иммунной системы по длительному депонированию и практически полной локальной изоляции в нем от системного лимфо- и кровотока большого количества исключительно высокоактивного антигенного материала."
Точно так же высокая степень иммуной изоляции генитальной (половой) сферы малого таза женщины определяет практически пожизненное сохранение в ней единожды попавшего туда (с мужской спермой) наследственно активного (хотя и антигенно абсолютно чужеродного) материала.

karasyatnik: Самое скверное в этой истории, что молодёжь того возраста, когда это знать нужно и важно таким не интересуется и не задумывается об этом. Максимум, что их заботит, это - не залететь и не заразиться. Поэтому вопрос этот важен для подачи сверху. А сверху в нынешних семьях вообще мало что даётся и возможности этого всё больше урезаются государственным социумом. В большинстве случаев оба родителя работают и ребёнка видят крайне мало. Институт бабушек-дедушек вообще похерен. Вот и получается, что в нынешних условиях вопрос этот почти что риторический...
Коренная смена типа социума вопрос решила бы.

af_doc: Есть ещё такой момент: человечество в муках выпросталось из животного мира и люди стали людьми ровно в тот момент, когда они научились передавать информацию не следующему за собой поколению, это и животные делают, а через одно - от дедов и бабушек к внукам и внучкам. Т.е. именно передача информации устным, письменным, через традицию, ремесло либо любым другим путём и сделало нас теми, кто мы есть - людьми, народом, нацией. Только один живой пример: уже в школе дети учатся по учебникам, которые написали для них люди, как минимум, по возрасту годящиеся им в деды.
Поэтому тем, кто силится превратить нас всех в скотов, в разновидность насекомых, необходимо по большому счёту решить лишь одну главную задачу - разорвать эту цепочку передачи информации, делающую наших детей людьми. А для этого у них нет неприемлемых с точки зрения морали средств. (Ну какие право могут быть моральные обязательства по отношении к рабочему скоту?). Остальное добьют животные инстинкты (страх, жрачка и секс).

 Обсуждение 

ерейти к содержимому