| ← Декабрь 2010 → | ||||||
|
1
|
3
|
4
|
5
|
|||
|---|---|---|---|---|---|---|
|
6
|
7
|
8
|
9
|
10
|
11
|
12
|
|
13
|
14
|
15
|
16
|
17
|
18
|
19
|
|
20
|
21
|
25
|
26
|
|||
|
27
|
28
|
29
|
30
|
31
|
||
За последние 60 дней 61 выпусков (несколько раз в день)
Сайт рассылки:
http://nanoworld.narod.ru
Открыта:
07-10-2005
Статистика
0 за неделю
Переговоры с реальным соинвестором.
|
Выпуск 209 Лаборатория Наномир Когда реальность открывает тайны, Переговоры с реальным соинвестором. Что ещё мешает нормальной научной работе? Отсутствие нормальных жилищных условий. Государство эту проблему решить не может. Моя семья стоит на очереди на жильё уже 11 лет, а мы знаем, что многие россияне ждали от государства законное жильё и по 25 лет. Я даже предложил в жилищном отделе объединить две очереди, т.е. на жильё и на кладбище. Ведь вероятность получается одного порядка. Либо в новую квартиру, а если старость настигнет раньше, то - на кладбище. Так зачем же две очереди стоять? В жилищном отделе народ с юмором, посмеялись от души...Раз государство не может обеспечить научных работников условиями, остаётся надежда только на частных инвесторов, которые понимают, что такое интеллектуальная собственность. Ведь пикотехнология по большому счёту стоит дороже, чем валовый продукт России. Это же справедливо и для микроволновой энергетики. Даже одна настоящая "летающая тарелка" стоит больше, чем валовые продукты всех стран на нашей планете. Не знали? Это же относится и к эликсиру "вечной молодости". Частный инвестор, который это понимает, имеет стимул создать условия для нормальной работы сотрудников, которые могут сделать его самым богатым человеком на нашей планете. Ты сказал, что деньги для тебя - не главное. Для меня тоже. Но для нормальной работы необходим определённый уровень финансирования. В нашем с тобой случае речь идёт не о размерах финансирования, а об условиях. Когда ты говоришь, что "за компьютер плачу, за съём квартиры зарабатывай сам", то получается несерьёзный разговор, т.к. компьютер без квартиры работать не может. Это зря потраченные деньги. Если ты хочешь сам распределять финансы на научную работу, то сам и отвечай за результаты. Купил компьютер, а ставить некуда. Ну сам на себя и жалобу пиши. Логично? xuma: У
меня в голове не укладывается, как так до сентября месяца получаь N
штук баксов и не иметь в кармане денег даже на метро, да на эти деньги
шиковать можно... Кушелев: Конечно можно, если
вместо работы заниматься бездельем. А ты посчитай, сколько нужно
вкладывать денег, чтобы хотя бы поддерживать оргтехнику в рабочем
состоянии. А если ещё покупать оборудование и расходные материалы для
проведения экспериментов, то придётся ещё и в долги влезть. Ты
когда-нибудь пробовал изготовить резонаторы из сапфира/рубина? Знаешь
сколько стоит опытное производство? Не знаешь. Поэтому и "шикуешь"
Другие изделия опытного производства лаборатории Наномир можно посмотреть, например, на обложки сайта "Наномир / Nanoworld": http://nanoworld.narod.ru/ Готовим изготовление рубиновых генераторов... xuma: Сегодня позвонили по поводу прибора, в среду он будет у меня... Кушелев:
Отлично! Творческое участие с твоей стороны я очень ценю. "Дырки", в
смысле, отверстия в рубиновых шариках нужно сверлить вдоль оптической
оси. Отклонение от оптической оси не должно превышать 3 градусов.
Линейное отклонение оси отверстия от геометрической оси рубинового
шарика не должно превышать 10 мкм. Диаметр отверстия не должен
превышать 10% от диаметра шарика. После сверления первого шарика нужно
будет проверить добротность и зафиксировать резонансную частоту.
Методика измерений опубликована в рассылке: http://nanoworld88.narod.ru/data/184.htm Измерения необходимо фиксировать на фото и видео. xuma: Хорошо, а какие спец устройства нужно смастерить для сврления, какие моторчики требуются? Я так понял, всё будет базироваться на микрометре? Кушелев: Чертежи станка и приспособлений для сверления можно посмотреть в энциклопедии Наномир, здесь.
xuma: С помощью чего мне обнуружить оптическую ось и ориентировать её строго параллельно с осью сверления? Кушелев: Нужны два поляризационных фильтра. Подойдут от фотоаппаратов самого малого диаметра, но можно и больше, просто они дороже. Надо посмотреть через них на светлый фон и повернуть один относительно другого так, чтобы свет не проходил. Это значит, что оптические оси фильтров перпендикулярны.
После этого нужно поместить рубиновый шарик между фильтрами и крутить до тех пор, пока не увидишь такую же картинку, как на фотографии выше. Она должна быть симметричным "крестом" или "мишенью". Затем нужно научиться делать то же самое, вставив шарик в оправку. При зажимании оправкой настройка может сбиться. Приходится делать несколько попыток... xuma: Раз
уж генератор заказан и обратно его не заберут, то я доведу дело до
конца. С шариками тоже вроде как удачно все получается. В декабре
привезут. Девушка туда едет домой к родителям на две недели, но она
еще не точно определилась. Если не поедет, то ч\з e-bay перешлем,
тоже люди знакомые есть... Кушелев: Ну тогда всё отлично
Пикотехнология онлайн / Pico technology online Кушелев: gac acc ccg atc ctc cca caa Любопытным фрагментом заканчивается музыка этого белка. ля до соль2 до си соль2 соль - на слух Надо будет аранжировку сделать...Итак, исходный MIDI-файл: http://www.tsrv.ru/~diprospan/gonadotropin.zip Аранжировка (запись через микрофон): http://video.yandex.ru/users/nanoworld/view/2282/ Музыка сборки фрагмента белка гонадотропина (шесть последних аминокислот) в аранжировке Александра Кушелева :) Не знаю, понравится ли Вам танец в ритме гонадотропина, но в ритме вальса, в смысле в ритме сборки белка коллагена должен понравиться обязательно: http://www.nanoworld.org.ru/data/01/data/sounds/c01.mp3 В
плагиате вальса Штраусса рибосому обвинить не удастся, т.к. музка
сборки белка коллагена, гонадотропина и других белков появилась на
несколько миллиардов лет раньше людей, поэтому приоритет у рибосомы,
соло которой я и аранжировал на синтезаторе Но мы пойдём дальше и проанализируем структуру концевых участков музыкальных белков. Почему музыкальными оказались именно концы? Биологи в своё время сообщили мне, что на рентгенограммах нет информации о концевых участков белков, т.к. они "болтаются, как хвосты"... Посмотрим внимательнее на вторичную структуру "хвоста" гонадотропина: Зачем, например, устанавливать пролиновый сустав перед последним аминокислотным остатком, точнее аминокислотой? Чтобы она могла "болтаться", как овечий хвост? Ну, допустим. В этом случае тепловая энергия молекул воды может преобразовываться в длвижения своеобразного нано-жгутика, с помощью которого белок может путешествовать в физрастворе. Но зачем ставить второй пролиновый сустав ещё через два минокислотных остатка? Получается что-то типа гибкого хвостика с коротким позвонком на конце и более длинным перед ним. Любопытно... Допустим, что частота колебаний крайнего "позвонка" втрое выше частоты "хвостика", состоящего из двух "позвонков". В этом случае получается акустический резонатор ... треугольного потока! По аналогии с электромагнитным резонатором треугольного тока механические напряжения в нём максимальны, т.е. либо максимум со знаком плюс, либо максимум со знаком минус. Такой жгутик треугольного потока имеет преимущество перед жгутиками синусоидального потока, т.к. при том же максимальном механическом напряжении на изгиб тянет в полтора раза сильнее. А кто сильнее, тот и прав, т.е. выбирается эволюцией... При этом ноты соль и до имеют частоты, которые относятся как 2 к 3, т.е. аккорд содержит третью гармонику... А последние две ноты - это ноты соль соседних октав, которые могут синхронизировать третью гармонику по фазе, т.е. замыкать петлю обратной связи соль1-до-соль2. Короче, нужно смоделировать колебательный процесс этой системы и посмотреть, может ли она работать в режиме треугольных колебаний? Если может, значит перед нами шедевр акустического двигателя треугольного потока. Естественно, что треугольная форма изменения координаты имеется в виду в поперечном направлении. В продольном движение может быть поступательным. Тот же "хвостик" может являться синтезатором аккорда. Что такое акустический аккорд? Это колебания кратных частот. С их помощью можно дистанционно управлять поведением микрообъектов, в частности, молекул. Когерентный гиперзвук может толкать или тянуть молекулы. А аккорд может ещё и разворачивать (тоже дистанционно). В этом, собственно, и проявляется один из видов биологической активности гормонов и др. органических молекул. Вы там ещё не заснули от сухой науки? Ну тогда станцуйте в ритме сборки белка гонадотропина http://video.yandex.ru/users/nanoworld/view/2282/ Программируем форму реальных белков!
Чередованием кодов альфа- и 310-спиралей можно плавно гнуть спирали белка. DNE-файл для программы-скрипта Дениса Савина: FT
CDS <1..182 Как видите, плавные изгибы спирали белка можно направлять в любую сторону. Плавно изогнутые спирали хороши тем, что их форма стабилизирована водородными связями, т.е. они достаточно жёсткие. При этом состоять они могут почти из любых аминокислотных остатков. По моим представлениям только метионин вмешивается в формирование водородных связей в спиралях с помощью специфического радикала. На нём спирали могут гнуться сильнее без потери прочности. Плавные углы на изломе даёт пролин, а почти фиксированные углы изломов дают коды 2 и 3. В этих зонах стабилизация осуществляется уже не водородными связями, а с помощью радикалов.
 Виток спирали из ... альфа-310-спирали! DNE-файл для программы-скрипта Дениса Савина: FT CDS <1..182  Гибридную альфа-310-спираль удалось почти
замкнуть в кольцо :) DNE-файл для программы-скрипта Дениса Савина: FT CDS <1..182 Гибридную альфа-310-спираль можно, например, замкнуть в кольцо. Через взаимодействие радикалов, естественно. Дисульфидными мостиками или ещё как-нибудь ...
Типы вторичных структур в реальных белках. Кушелев: Классическая (прямая) альфа-спираль получается при регулярном повторении варианта 1, например: ggc ggc ggc ggc ggc ggc ggc ggc ggc ggc ggc ggc Victoria: Такое
кодирование "классической" альфа-спирали я не встречала ни в одной
нуклеотидной последовательности, детерминирующие спиральные мотивы в
реальных белках. Как правило, это идёт БЕССИСТЕМНОЕ чередование хуc и
хуg. Таким образом, либо альфа-спирали в белках не классические, либо
Вы не правы Пример, альфа-спирали гемоглобина
Кушелев: Естественно, что в белках прямые учаскти альфа-спиралей встречаются наравне с кривыми. Достаточно посмотреть схему вторичной структуры разных белков: Пример прямого участка альфа-спирали (гемоглобин)  Пример прямого участка альфа-спирали (альфа-керотин)  Пример прямого (с одним изломом) участка 310-спирали  Пример прямой пи-спирали (в фиброине шёлка) Интересно было бы найти ещё пример прямой бета-спирали. Может быть у Вас есть? Важно то, что модель, например, достаточно сложного белка, тропонина-С, состоящего из ~260 аминокислотных остатков, программа Пикотех (скрипт для 3D Studio Дениса Савина) строит автоматически, и форма модель узнаваема:   Проинсулин Если
Вы покажете эти модели специалистам, которые исследуют структуры
тропонина-С и инсулина, то они сразу узнают формы этих белков. А это
значит, что программа работает правильно, хотя, конечно же, в некотором
приближении. И "нет предела совершенству" А Вы можете построить модель по альтернативному алгоритму. Если она окажется более правильной, т.е. больше похожа по форме на реальный белок, то я с удовльствием переключусь с менее правильной программы на более правильную. Связь архитектуры белков и мегалитов
Возникает интересный вопрос: Почему в живой клетке не делаются микротрубочки из гнутой альфа-спирали, если это так просто кодируется?
Этот вопрос перекликается с вопросом о полигональной мегалитической кладке. Почему инопланетяне используют непрямые углы, укладывая многотонные каменные блоки разного калибра? Ответ заключается в том, что для инопланетян нет проблем с расчётами и изготовлением непрямых углов. Проблема с количеством заготовок в непосредственной близости от сооружаемого мегалита. Оптимизация идёт не по упрощению расчётов, а по сокращению времени изготовления. Приблизительно та же ситуация и в живой клетке. Для неё не существует проблем со сложностью кода. За миллиарды лет найдены совершенно невероятные коды. Проблема со временем. Если делать микротрубочки из одной альфа-спирали, то на это уйдёт непозволительно много времени. В реальной ситуации идёт параллельное изготовление блоков, которые соединяются в микротрубочки. Так же нет смысла программировать симметричные моно-белки, например, имеющие форму 5-конечной или 7-конечной звезды. Достаточно запрограммировать один из 5 или 7 сегментов, из которых образуется четвертичная структура симметричного белка. При этом 5 или 7 рибосом соберут этот белок в 5-7 раз быстрее, чем если бы он изготавливался на одной рибосоме по более длинному коду.
Обратите
внимание, что форма этого белка (из банка PDB) имеет не прямые, а
наклонные лучи, т.е. слегка напоминает звезду-свастику. Это позволяет
преобразовывать хаотическое движение молекул физраствора в форму
вращения этой "шестерёнки", точнее "семирёнки" А если у Вас есть вращающийся ротор, то у Вас есть двигатель. Достаточно изменить атаку крыла-зуба, и "семирёнка" начнёт ввинчиваться в раствор, как винт архимеда, гребной винт корабля, пропеллер самолёта быстрее или медленнее. Вот такие "семирёнки" крутятся внутри нас со скоростью порядка теплового движения молекул воды... В отличие от заумных наномашин, это - реальный пикотранспорт Плавающая "тарелка-семирёнка" диаметром несколько десятков или сотен нанометров... Модель этого "демона Максвелла-Кушелева" Вы уже видели:
Ссылки по теме: http://nanoworld88.narod.ru/data/089.files/276.jpg http://nanoworld88.narod.ru/data/116.htm
|
| В избранное | ||
