Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay
  Все выпуски  

<<Янссен>> выводит на российский рынок препарат нового класса для лечения сахарного диабета 2 типа



«Янссен» выводит на российский рынок препарат нового класса для лечения сахарного диабета 2 типа
2015-06-30 14:07
Компания «Янссен», фармацевтическое подразделение «Джонсон & Джонсон», выводит на российский фармацевтический рынок инновационный препарат ИНВОКАНА® (канаглифлозин), предназначенный для контроля уровня глюкозы в крови у взрослых с сахарным диабетом 2 типа. Лекарственное средство уже прошло процедуру регистрации в Министерстве здравоохранения и в ближайшее время станет доступным для пациентов в России. Подробнее...

Дистрибьюторам могут разрешить применять оптовую наценку при поставке ЖНВЛП для госнужд
2015-06-30 14:17
Вопрос об оптовых надбавок будет рассмотрен на площадке Министерства экономического развития РФ в ближайшие две недели. Об этом, 30 июня на конференции «Локализация производства в фармацевтической отрасли», заявил заместитель директора Департамента развития контрактной системы Минэкономразвития Сергей Искрянников. Подробнее...

ЗАО "Медисорб" получило заключение о соответствии требованиям российского GMP
2015-06-30 15:34
Заключение выдано 9 июня 2015 года по результатам проверки, осуществленной в конце 2014 года. Информация о данном заключении размещена на официальном сайте Министерства промышленности и торговли Российской Федерации. Подробнее...

Минэкономразвития: Инвестиционные контракты будут распространяться только на вновь созданное производство
2015-06-30 15:36
Согласно норме законодательства, которая вступит в силу с 1 июля, инвестиционные контракты будут распространяться только на вновь созданное производство, заявил заместитель директора Департамента развития контрактной системы Минэкономразвития России Сергей Икрянников, выступая 30 июня на конференции «Локализация производства в фармацевтической отрасли». Подробнее...

Завод Takeda в Ярославле получил российский сертификат GMP
2015-07-01 09:46
ООО «Такеда Фармасьютикалс» («Такеда Россия») сообщает, что получила заключение Министерства промышленности и торговли России о соответствии требованиям Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (Правила GMP) для завода по производству готовых лекарственных форм в городе Ярославль. Завод «Такеда» стал обладателем российского сертификата GMP в числе первых предприятий среди локализованных зарубежных компаний. Подробнее...

Общемировой рынок биоаналогов в 2020 году составит 55 млрд долларов
2015-07-01 09:57
Глобальный рынок биоаналогов к 2020 году будет оцениваться в 55 млрд долларов, говорится в аналитическом материале GBI Research. Одним из основных факторов развития рынка станет стремление правительств сократить расходы на здравоохранение, пишет Pharmaceutical Processing. Подробнее...

AbbVie и «Фармстандарт» локализуют в России производство препарата для профилактики РСВ инфекции
2015-07-01 09:58
Биофармацевтическая компания AbbVie и ОАО «Фармстандарт» объявляют о начале производства препарата Синагис® в России, вторичная упаковка которого будет производиться на одном из заводов ОАО «Фармстандарт». Препарат применяется для профилактики респираторно-синцитиальной вирусной (РСВ) инфекции (разновидность ОРВИ) у детей групп риска: недоношенных детей, рожденных до 35 недели беременности, детей с бронхолегочной дисплазией и врожденными пороками сердца. Подробнее...

Разработаны документы, необходимые для начала работы общего рынка лекарств ЕАЭС
2015-07-01 10:14
Рабочая группа Евразийской экономической комиссии разработала три новых документа, которые необходимо принять в этом году для начала работы в Евразийском экономическом союзе (ЕАЭС) с 1 января 2016 года общего рынка лекарственных средств. Речь идет о Требованиях к маркировке лекарственных средств, Порядке формирования и ведения реестра уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, Общих требованиях к системе качества фармацевтических инспекторатов государств-членов ЕАЭС. Подробнее...

В избранное