Рассылка закрыта
При закрытии подписчики были переданы в рассылку "Медицина со всего мира для вашего здоровья" на которую и рекомендуем вам подписаться.
Вы можете найти рассылки сходной тематики в Каталоге рассылок.
Родители-китайцы устали объяснять, почему их родной ребенок -- блондин
|
Родители-китайцы устали объяснять, почему их родной ребенок — блондин 2014-11-07 16:12 Георгий Редкая генетическая аномалия привела два года назад к тому, что у Кристин и Арона Чун, австралийских граждан китайского происхождения, родился на свет мальчик с очень светлыми волосами, которого Чуны назвали Лукасом.
Кристин Чун, живущая с мужем и ребенком в Сиднее, в районе Ривервью, не таясь мечтает о том, чтобы наступил день, когда её никто не спросит (как минимум, это будут трое незнакомцев) о столь странном для китайского мальчика окрасе его шевелюры. Всякий раз намекая, будто ребенок был "приобретен на стороне" или усыновлен. Бывает, что и грубят. Всякий раз зля и раздражая миссис Чун, что по китайским меркам является болезненными эмоциями, коих желательно избегать.
Невзирая на все старания азиатов по отбеливанию кожи и осветлению волос, генетически это никак не закрепляется. Однако у людей монголоидной расы может возникнуть генная мутация, при которой светлые волосы — это всего лишь один из симптомов нелегкого заболевания, из-за которого малыш страдает сугубо по воле природы, допускающей такие наследственные отклонения. Нечасто, правда. Началось же сиднейское "диво" с того, что Лукас появился на свет на 32-й неделе беременности Кристин, и затем первые 18 месяцев жизни провел в больнице.
Помимо светлых волос у Лукаса наблюдается дефицит иммунитета, кроме того, с рождения мальчик страдает диареей, которую никакое лекарство не берет. Из-за этого организм ребенка почти не усваивает жизненно важную энергию и нужные вещества из нормальной человеческой пищи. Болезнь маленького австралийца по фамилии Чун называется трихо-гепато-энтерическим синдромом. Пресса сообщает, что ген данного заболевания "блуждает" всего в семи семьях китайского происхождения. Две из них живут в Австралии. До рождения Лукаса сиднейские медики с оным удивительным синдромом ни разу не имели дела, поэтому на изучение болезни и усиленный уход за недоношенным мальчиком ушло полтора года. Лишь изучив недуг "от и до", врачи отпустили ребенка домой. Пишут также, что в мире за всю историю медицины зарегистрировано всего 44 случая трихо-гепато-энтерического синдрома. В настоящее время с симптомами заболевания, сделавшего китайца Лукаса Чуна натуральным блондином, родители мальчика вполне справляются. Даже сделали сынишке модную стрижку. Однако, когда Лукас жил в больнице, бывало, что приступы диареи мучили ребенка от 30 до 50 раз в сутки. Отправляя вопросы о цвете волос младенца на самый дальний план.
Возможно ли лечение дисплазии народными методами? 2014-11-07 16:35 Инкогнито Добрый день! Ребенку поставили диагноз дисплазия и порекомендовали одеть специальную «подушку» для коррекции. Проблема в том, что малышу уже 9 месяцев, он начинает топать, а подушку «прописали» носить около полугода. Может быть, есть какие-то другие методики избавления от дисплазии - физические упражнения, массаж и т.д.? Шведские ученые наступают на болезнь Паркинсона клетками человеческих эмбрионов 2014-11-07 19:32 Георгий После серии успешных опытов на крысах специалисты из Лундского университета, что на юге Швеции, заявили о весомом и важном прорыве в разработке вероятных методов лечения паркинсонизма. По сей день считающегося неизлечимым заболеванием.
Справляться с симптомами болезни Паркинсона позволяет электрическая стимуляция головного мозга, а также множество различных лекарств. В Израиле для снижения тремора у пациентов применяется даже марихуана, выращенная на специальных плантациях. Чтобы сделать наоборот, то есть спровоцировать паркинсонизм у лабораторных грызунов, ученые из Лунда уничтожили клетки, производящие дофамин в одном из полушарий головного мозга у каждого из подопытных животных. В естественных условиях недуг развивается именно из-за дефицита нейромедиатора дофамина (допамина) в нервной системы. Поскольку на рецепторы нервных клеток попадает значительно меньше молекул упомянутого вещества, возникают характерные симптомы болезни, выражающиеся в двигательных и речевых нарушениях.
Затем, продолжая работу с крысами, шведские медики превратили эмбриональные стволовые клетки человека в нейроны, имеющие своей задачей производство дофамина. Эти вновь созданные в условиях университетской лаборатории нервные клетки были введены в мозги подопытных крыс. ЦНС животных приняла молодые дофаминовые клетки хорошо и процесс развития паркинсонизма развернулся в сторону выздоровления, что еще недавно считалось невероятным. Однако для того, чтобы испытать методику в клинических условиях на людях, пользуясь стволовыми же клетками для атаки на нейродегенеративный недуг, понадобятся еще годы работы с грызунами и клеточными инкубаторами. То есть, методику проверят на пациентах-добровольцах году этак в 2017-м. Похожая методика опробована достаточно давно на ограниченном количестве больных с повреждениями головного мозга. Для их лечения медики применили биоматериалы из абортариев — функциональные фрагменты головного мозга человеческих зародышей. Из-за большого разброса в результатах необычного эксперимента работы по исследованию эмбриональных нейронов были свернуты. Однако известно, что один из участников тех опытов нормально прожил с нервными клетками, полученными от зародыша, 25 лет. Использование именно эмбриональных, а не "омоложенных" стволовых клеток видится ученым из Лунда предпочтительным методом, поскольку он позволяет получать большие количества нужных клеток для дальнейшей трансплантации за довольно небольшое время.
Необычная болезнь поразила 20 крестьян на юге Китая. Говорят, из-за недостатка селена 2014-11-08 17:48 Георгий Жители сельской местности на юге КНР уже не первый год жалуются медикам на необычное заболевание, исподволь деформирующее их конечности. При этом кости рук и ног пациентов теряют нормальную форму, "выкручиваясь", а кожа покрывается волдырями. Медики пока что не пришли к единому мнению, откуда у крестьян южного Китая взялись такие проблемы со здоровьем. Ждут вестей из лаборатории.
Некоторые из больных, проживающих в Гуанси-Чжуанском Автономном Районе КНР, страдают от загадочного недуга годами, из-за чего не могут работать — суставы болят. Да и не то, чтобы работать, — по земле перемещаться тяжело.
Врачи, которых администрация района направила в провинцию, дабы оказать помощь пациентам-земледельцам поселка Ялон, в большинстве своем полагают, что имеют дело с так называемой болезнью Кашина-Бека. Другие названия этого заболевания — деформирующий эндемический остеоартроз, болезнь больших костей, уровская болезнь. Недуг считается очень редким, и, если заявляет о себе, то в таких регионах Азии, как Сибирь, Китай и Северная Корея. Причиной заболевания являются нарушения минерального обмена, особенно — недостаток химического элемента селена в питьевой воде или продуктах питания.
В больших дозах соединения селена ядовиты для человеческого организма, однако в очень небольших количествах селен этому же организму жизненно необходим — для того, чтобы в теле было здоровье. В данном случае работниками здравоохранения Китая недуг, очень похожий на болезнь Кашина-Бека, выявлен у 20 обитателей поселка Ялон и его окрестностей — что неподалеку от города Хэчи с 4-миллионным населением.
В большинстве случаев странной хворью суставов и костей страдают мужчины. Для людей, живущих в сельских общинах Китая, потеря способности к полноценному физическому труду — это катастрофа. Но некоторые все-таки живут в условиях такой катастрофы уже лет двенадцать. Семьи помогают. Болезнь Кашина-Бека считается неизлечимой. Но физиотерапия и хирургическое вмешательство способны облегчить симптомы такой формы остеоартроза. Применяется также протезирование. Специалисты взяли на анализ образцы воды и еды в поселке Ялон, и, если версия о дефиците селена подтвердится, двум десяткам китайских крестьян будут назначены процедуры. А также коррекция диеты в сторону обогащения нужными минеральными веществами.
Под бинтовой повязкой образовались водяные волдыри 2014-11-10 01:07 Инкогнито Два дня назад мой отец получил перелом пяточной кости. В травмпункте сложили кость и наложили гипсовый лангет. Но с тех пор его ужасно мучила боль под бинтом в подъеме ступни. Сегодня решились размотать повязку и оказалось, что верхняя часть ступни вся покрыта водяными волдырями, а под гипсом их нет. Причем, судя по цвету, водянки с кровью. Крайние нити бинта оказались вдавленными в кожу и волдыри. Мы пока восстановили повязку, сделав ее менее тугой, и в понедельник обязательно пойдем на прием в поликлинику. Но хотелось бы понять - в чем причина опухолей? Это одна из реакций на перелом или просто в травмпункте слишком туго забинтовали гипс? |
| В избранное | ||
