Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay
  Все выпуски  

Пресс-релизы. Медицина и фармацевтика Минздрав России разработал формулировку понятия фальсифицированного лекарства


Информационный Канал Subscribe.Ru

Заголовок: Минздрав России разработал формулировку понятия фальсифицированного
лекарства

Компания: Креатив - студия "Прессто"

23 октября начальник Фарминспекции по контролю за качеством лекарственных средств
Владимир Шипков заявил общественности о том, что Минздрав России разработал формулировку
понятия фальсифицированного лекарства. Данная формулировка прошла согласование
со всеми ведомствами. Минздрав планирует передать ее на рассмотрение в Правительство
РФ, а затем утвердить в Государственной Думе еще этого созыва упомянутое дополнение
к федеральному Закону "О лекарственных средствах".

По данным Фарминспекции, в общем объеме продаж лекарственных средств в России
на фальсификаты приходится около $300 - 350 млн. Различные источники называют
долю поддельных лекарств на рынке от 7 до 12%. Однако эти цифры не отражают реальной
картины. "К настоящему моменту не существует методологии подсчёта объёма  фальсификатов
на рынке", - отмечает Сирма Готовац, генеральный директор Группы компаний "Ремедиум",
специализирующейся на аналитике и информации фармацевтического рынка.

Предполагается, что появление законодательно закрепленного понятия "фальсифицированное
лекарственное средство" оптимизирует работу контролирующих лекарственный оборот
органов, будет четко понятно, за что наказывать тех, кто изготовил и распространил
подделку.

Виталий Омельяновский, заместитель Главы представительства по связям с правительственными
и общественными организациями компании "ГлаксоСмитКляйн":
"То, что государство дает определение фальсификатов – это лишь один из этапов
решения проблемы. Западный опыт показывает, что  регулирования только со стороны
 государства  недостаточно. Это должен быть комплекс мер. Надо, чтобы сами участники
рынка включились в процесс контроля за реализацией лекарственной продукции. Также
необходимо обмениваться информацией друг с другом, тогда получится создать понятную
картину  лекарств".

Участники рынка видят следующий аспект борьбы с фальсификатами.

Михаил Некрасов, генеральный директор фармацевтического объединения "Макиз-Фарма"
"Есть технические меры по борьбе с подделкой: создание сложной для воспроизведения
упаковки и маркировки. Но самые эффективные и действенные меры – это работа,
как с дистрибьюторами, так и с потребителями ЛС. В случае с дистрибьюторами,
создание удобных схем взаимодействия: система скидок, быстрое оформление заказа
и т.д. Что касается потребителей, то постоянное информирование населения о проблеме
фальсификатов, разъяснение как уберечь себя от приобретения подделки и где можно
приобрести гарантированно качественный продукт".

Несмотря на то, что сегодня в законодательстве пока определение "фальсификат"
не закреплено, все же существует ответственность за производство поддельных лекарств.

Игорь Рудинский, генеральный директор фармацевтической дистрибьюторской компании
"СИА Интернейшнл", сопредседатель Союза Профессиональных Фармацевтических Организаций
(СПФО):
"Сегодня в законодательстве есть статья о мошенничестве, производителей подделок
можно наказать по статье "За нарушение прав на интеллектуальную собственность".
В Уголовном кодексе есть также 4 статьи, по которым можно привлечь к ответственности
за изготовление фальсификатов".





Контактная информация:
------------------------------
Контактное лицо:   Коледа Юлия
ассистент отдела по работе с клиентами
E-mail:         J.Koleda@pressto.ru
Телефон:        +7 095 264-86-76 


http://subscribe.ru/
E-mail: ask@subscribe.ru
Отписаться
Убрать рекламу

В избранное