Отправляет email-рассылки с помощью сервиса Sendsay

Белорусские юридические новости от юриста Ильи Латышева

Подписаться Бесплатная «Серебряная» новостная рассылка . Подписчиков 437 RSS
←   Сентябрь 2009   →
 1
 2
 3
 4
 5
 6
 7
 8
 9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30


За последние 60 дней ни разу не выходила


Сайт рассылки: http://www.ilat.info
Открыта: 09-03-2007

Автор
Илья Латышев

Статистика

437 подписчиков
0 за неделю
←   Все выпуски   →

Белорусские юридические новости от юриста Ильи Латышева (поможем в лечении 9-летней Яне Бобко)


Добрый день, уважаемые подписчики!

 

Некоторое время назад я рассылал информацию по поводу помощи в лечении 12-летнего Влада Науменко. Спасибо всем подписчикам, которые откликнулись и помогли мальчику в лечении.

Сейчас помощь необходима 9-летней Яне Бобко.

 

Диагноз: легочная гипертензия 4 группы, врожденный порок сердца



Яне необходимо пожизненное применение лекарственного средства силденафил.

Сейчас собираются средства на один год лечения Яны.

Необходимо 11 000 000 белорусских рублей (или 3 860 долларов США).





Солнечная Яна

В кошмарных снах нам иногда хочется кричать – но мы не можем, хочется бежать – но не получается. Однако сны заканчиваются, и, как правило, благополучно. И в любом случае мы можем проснуться… Жизнь Яны Бобко ничем не отличается от жизни других девятилетних девочек. Почти. Смуглая, кареглазая, она мечтает стать певицей или научиться играть на скрипке.

Яна говорит о своих домашних питомцах, о том, что она уже сплела из бисера и что еще хочет, о школе. Она перешла в третий класс и уже получила грамоты за хорошее поведение и отличную учебу.

Когда Яна смеется, в ее карих глазах играют искорки. Любимые цвета – оранжевый, красный и розовый – сразу выдают ее характер: она активная девочка, целеустремленная, но одновременно мягкая и спокойная. Когда осторожно спрашиваешь ее о болезни, Яна вздыхает: она понимает, что серьезно больна, хочет выздороветь.

У Яны легочная гипертензия самой тяжелой степени и порок сердца. С такими серьезными заболеваниями врачи не берутся давать никаких прогнозов.
– Мы знаем о болезни с 2004 года. Все это время нам помогали на моей работе: выделяли деньги на необходимые лекарства, обеспечивали транспортом для поездок на обследования, – вспоминает Жанна Евгеньевна, мама Яночки. – Дочка ограничена в физической активности: она не может наравне с другими детьми бегать, прыгать. Да и певицей вряд ли у нее получится стать – с таким заболеванием Яне не хватит дыхания вытянуть голосом ноту…

При первичной легочной гипертензии в легких очень высокое давление. Это способствует появлению необратимых изменений в сосудах легких. Как результат – одышка, частые головокружения, быстрая утомляемость. Заболевание редкое. При отсутствии своевременного и адекватного лечения средняя продолжительность жизни пациентов с момента установления диагноза составляет менее 3 лет. Причины возникновения пока не известны, однако, есть вероятность и генетических основ заболевания. По жизненным показаниям Яне нужно принимать дорогостоящее лекарство, которое улучшает переносимость физических нагрузок.

– Силденофил – препарат, который направлен на улучшение качества жизни, увеличение ее продолжительности, переносимость физических нагрузок, – рассказывает Наталья Савицкая, заведующая консультативно-поликлиническим отделением Республиканского кардиохирургического центра в Республике Беларусь. – Сосуды изменяются настолько, что не может осуществляться газообмен. Однако, есть возможность улучшить качество жизни ребенка и эта возможность – применение препарата Силденофил.

Сейчас Яна улыбается, много гуляет. До того, как она стала принимать препарат, даже подняться домой на третий этаж было проблемой.
– Пока мы не начали лечиться, Яна была грустная, почти никуда не ходила. Сейчас она может играть со сверстниками, – говорит Жанна Евгеньевна. – Я одна воспитываю двоих детей, муж умер несколько лет назад. Лекарство нам принимать нужно не месяц, не год, а всю жизнь. Наша семья не сможет обеспечить Яну необходимым лекарством.

Мама надеется на помощь неравнодушных людей. Яна верит, что справится с болезнью. У нее много планов, много желаний. И, глядя на эту солнечную девочку, действительно веришь, что все у нее получится.

По жизненным показаниям Яне необходимо принимать дорогостоящий препарат Силденафил, который снижает давление в легких и оказывает положительное влияние на работу сердца. На сегодняшний день – это единственное средство, которое позволит Яне жить и развиваться, поскольку, по заключению консилиума врачей, «оперативное лечение порока сердца не показано в связи с наличием первичной легочной гипертензии».


Призываем всех неравнодушных помочь Яне в лечении. Это можно сделать путем перевода денег по реквизитам Международного фонда "Шанс", который занимается сбором средств для Яны.


Банковский или электронный почтовый перевод:
Благотворительный счет: № 3135000000100 в ОАО «Белгазпромбанк», г.Минск, код 742
Получатель: Фонд «Шанс»; УНП 805001111
Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Бобко Яны».



Электронный кошелек WebMoney в белорусских рублях: В199756836033.

Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Бобко Яны».



Перечислить средства на благотворительный счет фонда можно также через платежную систему EasyPay, воспользовавшись автоматической формой оплаты на сайте Фонда «Шанс» www.chance.by



Международный перевод:

Банк-получатель:

Belgazprombank Minsk S.W.I.F.T.: OLMPBY2X, Minsk, Belarus

Фонд «Шанс», благотворительный счет № 3135000000100 (Российские рубли, доллары США, Евро)

Назначение платежа: «пожертвование на лечение ребенка Бобко Яны»

Перевод в Евро:

Счет: 400886900000EUR

Банк-корреспондент: Commerzbank AG, Frankfurt am Main, Germany

S.W.I.F.T.: COBA DE FF

Перевод в долларах США:

Счет: 3582023356001

Банк-корреспондент: Standart Chartered Bank, New York, USA

S.W.I.F.T.: SCBL US 33



Перевод в российских рублях:

Счет: 30111810900000026155

Банк-корреспондент: «ГПБ» (ОАО), Москва, к/с «ГПБ» (ОАО) в ОПЕРУ МГТУ ЦБ РФ

№ 30101810200000000823 БИК 044525823 ИНН 7744001497

S.W.I.F.T.: GAZP RU MM

Контактный телефон Фонда "Шанс": 8 017 216 93 32

 

 

Заранее благодарю всех подписчиков рассылки за помощь девочке.

 

С уважением, 

 

Илья Латышев
Автор и ведущий рассылки
latyshev@verdict.by

 

 

 
В избранное